21 Dec 2016
(Emoxypine)
Domande principali di Mexidol
Neurologia: incidente cerebrovascular acuto, atherosclerotic lesioni di navi del cuore e il cervello; lesione cerebrale traumatica, epilessia; circolatorio, traumatico, e dysmetabolic posthypoxic encephalopathy; malattie di neurodegenerative del sistema nervoso: malattia di Alzheimer, Morbo di Parkinson, Gilles De La Tourette, corea Gentchintona; neuropatia periferica (diabetico, tossico, traumatico, ischemic compressione, sciatica-ischemic), autonomic sindrome di disfunzione, para-somnic disordine cerebroasthenic sindrome. Chirurgia: infiammazione purulenta acuta dei processi di cavità addominali (pancreatite distruttiva acuta, peritonite). Psichiatria: sollievo di sindromi da astinenza con la presenza nel quadro clinico di nevrosi e disordini vegetativi e vascolari, ubriachezza acuta antipsychotics.
annotazione
In anni recenti, più attenzione è fatta ai processi di ossidazione radicale libera in condizioni normali e patologiche. Il più largamente reso pubblico la loro partecipazione allo sviluppo di malattie come lesioni di atherosclerotic di navi del cuore e il cervello, l'ipertensione, i cancri, neurodegenerative malattie, stato convulso, pressione, nevrosi, sindromi di dolore, osteoarthritis, amyloidosis, cholecystitis, pancreatite, processi incendiari, malattie del sangue, occhi (cateratte, eccetera.), pelle, diabete, malattia renale, fegato e insufficienze polmonari, allergiche e immuni e altri. Il processo patogeno principale, accompagnando il processo che diventa vecchio naturale è anche un'ossidazione libera e radicale.
Questo l'ha dettato una delle aree più promettenti nella manutenzione di attività adeguata di sistema di antiossidante endogeno - trovano una terapia di antiossidante razionale.
La creazione di antiossidanti sintetici è un raggiungimento indubbio d'Industria Pharm russa. Un posto speciale tra questi farmaci prende il farmaco di Mexidol.
Mexidol (Mexidolum)
Il nome nondi proprietà internazionale - hydroxymethyl-etile pyridine-succinate.
Nome chimico razionale - 3 metile Hydroxy 6 2 ethylpyridine succinate.
Mexidol si riferisce ad antiossidanti heteroaromatic - le cose analoghe di composti di complesso di vitamina B (Piridoxine). Ha uno spettro largo di attività farmacologica: un inibitore di processi liberi e radicali, protettore di membrana che ha anti-hypoxic protettivo dalla pressione, neuroprotective, anticonvulsant ed effetti anxiolytic. Il farmaco aumenta la resistenza del corpo agli effetti di vari fattori nocivi, le condizioni patologiche dipendenti dall'ossigeno (lo shock, l'ipoxia e ischemia, cerebrovascular l'incidente, l'ubriachezza di alcool e i farmaci antipsicotici (neuroleptics)).
Il farmaco migliora il metabolismo cerebrale e la corrente sanguigna al cervello, migliora la microcircolazione e il sangue rheology, riduce l'aggregazione di piastrina. Stabilizza la struttura di membrana di celle di sangue (erythrocytes e le piastrine) per hemolysis. Ha l'effetto hypolipidemic, riduce il colesterolo totale e la densità bassa lipoproteins. Riduce la tossiemia enzymatic e l'ubriachezza endogena in pancreatite acuta.
Il meccanismo di azione di Mexidol
Determinato al suo antiossidante e azione di membrana, che sono collegamenti chiave:
1. L'ossidazione libera e radicale d'inibizione di Mexidol della membrana lipid, lega radicali liberi lipid il perossido.
2. Mexidol aumenta l'attività di enzimi di antiossidante responsabili della formazione e il consumo di specie di ossigeno reattiva, come superossido dismutase.
3. Inibisce la sintesi di prostaglandins, prostacyclins, e leukotrienes trombaksana A.
4. Compie l'azione hypolipidemic, vale a dire, riduce il colesterolo totale, LDL, riducendo il rapporto di colesterolo / phospholipid, la viscosità che cala lipid lo strato.
5. Migliora celle di metabolismo di energia, attiva la sintetizzazione dell'energia mitochondrial la funzione, intacchi il contenuto di ammine biogenic e migliora la trasmissione synaptic. Inoltre, succinate, la parte di mexidol stesso è inclusa nella catena respiratoria, aumentando la sua efficacia.
6. I complessi di recettore di Meksidol modulano membrane cerebrali, soprattutto, benzodiazepine, GABA-ergic, recettori di acetilcolina, accrescendo la loro capacità di legare.
7. La preparazione stabilizza membrane biologiche, particolarmente le membrane di erythrocytes e piastrine.
Così, a causa del suo meccanismo di azione e uno spettro largo di effetti farmacologici (cerebroprotective, antihypoxic, tranquilizing, antipressione, nootropic, Wegetotropona, anticonvulsant, miglioramento e stabilizzazione di metabolismo cerebrale e rifornimento di sangue al cervello; la correzione di disordini nel sistema regolatore e il sistema di microcircolazione, migliorando le proprietà rheological di sangue, l'inibizione di aggregazione di piastrina, l'attivazione del sistema immunitario), il mexidol intacca pathogenesis fondamentale di varie malattie associate con i processi di ossidazione radicale libera. Per di più, questo meccanismo di azione spiega i suoi effetti collaterali estremamente piccoli e la capacità a potentiate l'effetto di altri agenti centralmente attivi.
I suoi effetti farmacologici mexidol strumenti, almeno a due livelli - neuronal e vascolare. Effetti terapeutici mexidol scoperto nella gamma di 10 a 300 mg / kg.
Meksidol aumenta la resistenza agli effetti nocivi di vari fattori estremi come disordini di sonno, situazioni di conflitto, pressione, trauma cerebrale, elettrico, l'esercizio, l'ipoxia, ischemia, le varie ubriachezze, compreso etanolo.
Mexidol ha tranquilizing pronunciato ed effetto di antipressione, la capacità di eliminare l'ansia, la paura, la pressione, l'ansia, particolarmente in situazioni di conflitto. Quando l'amministrazione parenteral ha un effetto di profondità simile con diazepam (Seduxenum) e alprazolam (Xanax). L'effetto di antipressione di mexidol espresso nella normalizzazione di comportamento di postpressione, parametri somatici e vegetativi, restaurando cicli di scia del sonno e l'erudizione disturbata e i processi di memoria, la riduzione di ulcere gastriche, ha ridotto dystrophic, i cambiamenti morfologici che succedono dopo la pressione in varie strutture del cervello e myocardium.
Mexidol ha l'effetto anticonvulsant distinto, intaccare i sequestri sia generalizzati primari ha causato originalmente l'introduzione di agenti GABAergic sia l'attività di epileptiform nel cervello con centro epilettico cronico.
Le proprietà di Nootropic mexidol espresso nella capacità di migliorare l'erudizione e la memoria, aiutate a mantenere la traccia di memoria e agire contro il processo di appassimento di trasferimento di abilità e riflessi. L'agente ha un effetto pronunciato i disordini di memoria di eliminazione antiamnesici causati da varie influenze (la scossa elettrica, la lesione cerebrale, la privazione di sonno, l'amministrazione di scopolamine, etanolo, benzodiazepines e altri.).
L'agente ha anti-hypoxic distinto ed effetto anti-ischemic. Secondo l'attività anti-hypoxic mexidol lontano supera Pyritinol e piracetam. Inoltre, il farmaco ha un'azione anti-hypoxic pronunciata sul myocardium. Sul meccanismo di esecuzione di questi effetti è mexidol antihypoxant l'azione di stimolazione diretta, l'effetto di cui è associato con l'effetto su respirazione mitochondrial endogena, la sintetizzazione dell'energia di attivazione mitochondrial la funzione. L'azione di Anti-hypoxic mexidol dovuto non solo alle sue proprietà, ma anche il suo membro succinate, che in condizioni hypoxic, facendo lo spazio intracellulare, capace di ossidare la catena respiratoria.
Mexidol ha un effetto antialcolico pronunciato. Elimina manifestazioni neurologiche e neurotoxic di ubriachezza di alcool acuta, causata da un'amministrazione sola di dosi alte di etanolo, e restaura comportamentale, autonomic, e lo stato emotivo, il deterioramento di funzioni cognitive, i processi di erudizione e memoria causata da a lungo termine (5 mesi) l'introduzione di etanolo e la sua abolizione, e previene l'accumulazione di lipofuscin nel tessuto cerebrale.
Mexidol ha espresso l'effetto geroprotective, provvede un'influenza correttiva chiara su deteriorato durante processi che diventa vecchio di erudizione e memoria, migliorando il processo di fissaggio, la conservazione e la riproduzione delle informazioni, aiuta a restaurare lo stato emotivo e vegetativo, riduce i sintomi di disavanzo neurologico, riduce il livello di cervello e i marcatori di sangue d'invecchiamento - lipofuscin, malondialdehyde, il colesterolo. Il meccanismo di azione mexidol protettivo dall'eroe si è collegato alle sue proprietà di antiossidante, la capacità di inibire lipid peroxidation i processi con la sua azione di membrana e diretta, la capacità di restaurare i cambiamenti ultrastrutturali di endoplasmic granulare reticulum e mitochondria, modulando il lavoro di complessi di recettore.
Mexidol ha l'effetto anti-atherogenic. Il farmaco inibisce le manifestazioni humoral di athero-arteriosclerosi: riduca hyperlipidemia, previene l'attivazione di lipid peroxidation, aumenta l'attività del sistema di antiossidante, e ha un effetto protettivo sui meccanismi vascolari locali di atherogenesis, previene lo sviluppo di cambiamenti patologici nella parete vascolare e riduca il grado di danno all'aorta.
Mexidol riduce l'atherogenic lipoproteins e triglycerides, la densità alta di aumenti lipoproteins in siero, previene l'insufficienza di molto phospholipids.
Mexidol non solo causa il regresso di cambiamenti di atherosclerotic nelle arterie e restaura lipid homeostasis, ma anche corregge violazioni di sistema regolatore e microcircolatorio, che è riflesso nel fatto che non c'è nessuna costrizione di arterioles e prevasi capillari, e il loro diametro non differisce dal controllo, in venules osservato le unità solo rappezzate, così come c'è eliminazione completa di portamento di spasmo microvascolare.
Inoltre, i derivati di 2 etile 6 metile 3 hydroxypyridine, che includono l'aggregazione di piastrina d'inibizione di meksidol indotta da collagen, thrombin, ADP e acido arachidonico inibiscono la piastrina ciclica phosphodiesterase nucleotides e protegga celle di sangue dopo lesione meccanica. Soprattutto, c'è stata stabilità di stabilizzazione di membrane erythrocyte a hemolysis e ha accelerato il processo di hematopoiesis (la quantità di ricupero di celle di sangue rosse) in seguito a emorragia acuta o prodotto chimico hemolysis.
L'effetto di Hepatoprotective mexidol installato su tre modelli di tossicità di fegato acuta, in cui hepatocyte cytolysis la sindrome causa vario hepatotoxins.
Nel contesto di carbonio tetrachloride la lesione di fegato i mexidol riducono necrosis del tessuto di fegato e la quantità di degenerazione grassa di hepatocytes, normalizzano l'equilibrio di energia di hepatocytes, ha un effetto protettivo sulla piscina nucleare e cytoplasmic di acidi nucleici. In malattia di fegato alcolica mexidol l'effetto deve ridurre il numero di celle con nuclei lysis e chromatin, accelerando il ricupero del genoma totale di hepatocytes e un aumento del contenuto di acidi nucleici nel tessuto di fegato e i nuclei di hepatocytes.
Mexidol ha una capacità pronunciata di avere un effetto potentiating sugli effetti di altri farmaci neuropsychotropic. mexidol influenzato ha accresciuto l'effetto tranquilizing, antipsicotico, l'antidepressivo, il sonnifero, anticonvulsant e i farmaci analgesici che possono ridurre la loro dose e ridurre effetti collaterali. Soprattutto, in combinazione con mexidol anticonvulsant carbamazepine la dose può esser ridotto da 2 volte senza ridurre il suo effetto terapeutico. L'uso combinato di carbamazepine mexidol permette la terapia pathogenetic adeguata di epilessia parziale, per ridurre gli effetti collaterali di carbamazepine durante uso prolungato senza ridurre la sua efficacia terapeutica e con ciò ottimizzare il trattamento di pazienti con epilessia.
Indizi per uso:
1. Gli attacchi di ischemic acuti, accarezzi il periodo subacuto, il primo e recente periodo di riabilitazione di postcolpo.
2. Discirculatory encephalopathy - come sullo sfondo di lesioni atherosclerotic delle navi cerebrali, e sullo sfondo di malattia hypertensive (nella fase di decompensation, subcompenso e, come terapia di manutenzione progettata in compenso di fase).
3. posthypoxic, dysmetabolic e, soprattutto, encephalopathy diabetico.
4. Insufficienza di vertebra-basilar sullo sfondo di malattia di disco degenerativa della spina dorsale cervicale.
5. Il periodo acuto di trauma craniocerebral, primo periodo di ricupero dopo una lesione cerebrale traumatica, encephalopathy posttraumatico.
6. Epilessia episyndrome.
7. Lesioni degenerative-dystrophic del sistema nervoso (malattia di Alzheimer, Morbo di Parkinson, parkinsonism vascolare).
8. Sindrome autonomic disfunzione, stati nevrotici e simili a una nevrosi.
9. Disordine di Para-somnic.
10. Polineuropatia (dysmetabolic compressione-ischemic originalmente diabetica, traumatica, tossica, compreso alcool).
11. malattia cerebrale exogenous-organica (come risultato prima neuroinfections, effetti di radiazione, lesione cerebrale traumatica).
12. Con disordini di memoria e fallimento di software Intelligent negli anziani.
13. I periodi di pressione estrema, nevrosi e disordini nevrotici.
14. Ubriachezza neuroleptics.
15. Ubriachezza acuta con etanolo e il sollievo di sindrome di ritiro di alcool.
16. Trattamento completo e riabilitazione di pazienti con opioid (eroina) dipendenza.
17. L'uso in terapia di combinazione per la prevenzione di postrianimazione di disordini metabolica.
18. Infiammazione purulenta acuta della cavità addominale (pancreatite distruttiva acuta, peritonite).
19. Terapia combinata di fallimento di fegato.
20. Usi per somministrazione di sedativi di pazienti in pratica clinica dentale.
La dosatura e amministrazione di Mexidol
Mexidol ha amministrato endovenosamente (il bolo o l'infusione), intramuscolaremente e dentro. Per amministrazione endovenosa, il metodo di preparazione deve esser diluito con acqua per iniezione o soluzione per cloruro di sodio fisiologica. Per infusione l'amministrazione deve usare la soluzione di NaCL fisiologica.
Il chip mexidol amministrò 1.5-3.0 minuti, goccia - a un tasso di 80,120 gocce per minuto. La durata di trattamento e la dose quotidiana dipende dal nosology della malattia e la gravità della condizione del paziente.
due volte al giorno durante i 15 primi giorni di trattamento di colpo acuto meksidol endovenosamente amministrò 400 mg (8 millilitri) in soluzione per cloruro di sodio isotonic (100-150 millilitri), e poi:
o 400 mg (8 millilitri) endovenosamente a una soluzione di NaCL fisiologica ogni giorno durante 15 giorni;
o 200 mg (4 millilitri) endovenosamente isotonic soluzione per cloruro di sodio (16 millilitri) e acqua per iniezione (stessi volumi) due volte al giorno. L'iniezione è compiuta tra 1.5-3.0 minuti. Il corso di trattamento 15 giorni.
Più lontano il mexidol raccomandò l'amministrazione intramuscolare di 200 mg (4 millilitri) un tempo per giorno durante 10-15 giorni. In terapia medica completa successiva è conveniente per includere la forma di targa del farmaco a 0.25-0.5 g / il giorno durante 4-6 settimane. La dose quotidiana è distribuita in 2-3 dosi durante il giorno.
Per il trattamento di encephalopathy vascolare (come sullo sfondo di atherosclerosis di navi cerebrali, e sullo sfondo di malattia hypertensive):
Nella fase di decompensation mexidol introdotto:
- Ciascuni 400 mg (8 millilitri) furono isotonic NaCL endovenosamente di 100 millilitri ogni giorno durante 10-15 giorni;
- 200 mg (4 millilitri) endovenosamente a 16.0 millilitri d'acqua per iniezione o soluzione per cloruro di sodio isotonic (16.0 millilitri) due volte al giorno durante 10-15 giorni.
Allora, il farmaco è amministrato endovenosamente a (2 millilitri) di 100 mg 10.0 millilitri di soluzione per cloruro di sodio isotonic, ogni giorno, un corso di 10 giorni. In alternativa, 200 mg (4 millilitri) intramuscolaremente ogni giorno durante 10 giorni. In mexidol orale raccomandato seguente a 0,125 g tre volte al giorno durante 4-6 settimane.
In subcompenso di fase i mexidol si rivolgono:
- 200 mg (4 millilitri) endovenosamente a 16.0 millilitri di salina NaCL (o 16.0 millilitri d'acqua per iniezione), ogni giorno durante 10-15 giorni;
- Ciascuni 200 mg (4 millilitri) intramuscolaremente due volte al giorno durante 1015 giorni.
Allora può continuare il trattamento introducendo mexidol in 0,125 g tre volte al giorno, il corso di 4-6 settimane.
Per prevenzione di cambio encephalopathy vascolare (il compenso di fase) mexidol deve entrare:
- O 100 mg (2 millilitri) endovenosamente a 10.0 millilitri di salina NaCL, ogni giorno, durante 10 giorni;
- Ciascuni 200 mg (4 millilitri) intramuscolaremente ogni giorno, un corso di 10 giorni. La targa di ricevimento successivamente conveniente forma 0,125 g tre volte al giorno durante 2-6 settimane (in entrambi casi, - e da endovenoso, intramuscolare e mexydole);
- O un termine originariamente la prevenzione può cominciare a usare la forma di targa a 0,125 g tre volte al giorno, durante almeno 4-6 settimane.
Quando l'insufficienza vertebro-basilar sullo sfondo di osteochondrosis della spina dorsale cervicale mexidol si rivolge:
Nella fase di decompensation:
- Ciascuni 400 mg (8 millilitri) endovenosamente, v100,0 salina di millilitro NaCL, ogni giorno, 10 giorni;
- Ciascuni 200 mg (4 millilitri) endovenosamente izotonicheskokogo 16.0 millilitri di soluzione per cloruro di sodio due volte al giorno durante 10 giorni;
Più lontano il mexidol raccomandò l'amministrazione di 200 mg (4 millilitri) intramuscolaremente durante 10-15 giorni. Dopo iniezione intramuscolare - la transizione a medicazione orale a 0,125 mg tre volte al giorno, il corso di 2-6 settimane.
In subcompenso di fase:
- Ciascuni 200 mg (4 millilitri) sono iniettati endovenosamente mexidol, 16.0 millilitri isotonic la soluzione per cloruro di sodio durante 10 giorni;
- Ciascuni 200 mg (4 millilitri) intramuscolaremente due volte al giorno durante 10 giorni.
Nel futuro, è l'appuntamento consigliabile mexidol in forma di targa nelle suddette dosi.
Nel periodo acuto di designazione di trauma craniocerebral mexidol pathogenetically giustificato perché, nelle sue proprietà di Cerebroprotective è di grande importanza la sua attività anticonvulsant e potentiation dell'azione di mezzi di disidratazione.
Dosaggio raccomandato:
- Nella fase acuta - 200 mg (4 millilitri) endovenosamente, 16.0 millilitri di soluzione per cloruro di sodio isotonic due volte al giorno durante 10-15 giorni;
- Nel periodo subacuto - 200 mg (4 millilitri) endovenosamente in 16.0 millilitri di soluzione per cloruro di sodio isotonic, 10 giorni in una base quotidiana; o 200 mg (4 millilitri) intramuscolaremente due volte al giorno durante 10-15 giorni.
Il periodo di riabilitazione consigliò di assumere il volo di targa mexidol a 0,125 g tre volte al giorno, 4-6 settimane.
Molto efficace nel trattamento d'introduzione mexidol dismetabolic, e, soprattutto, encephalopathy diabetico, polineuropatia. Mexidol ha usato in diabete, migliora il corso della malattia, così come migliora l'assorbimento di glucosio in celle in condizioni di resistenza d'insulina. Formulazione endovenosa raccomandata di 200 mg (4 millilitri) endovenosamente, 16.0 millilitri di soluzione di NaCL fisiologica due volte al giorno durante 10-15 giorni. Successivamente - iniettato intramuscolaremente con 100 mg (2 millilitri) ogni giorno durante 15-30 giorni. Dopo parenteral amministrazione, targhe date meksidol - 0,125 g tre volte al giorno durante almeno 4-6 settimane.
Dato la mancanza di un effetto stimulatory diretto sulla corteccia cerebrale, e aversi pronunciato anticonvulsant l'effetto, mexidol consigliabile per usare nella cura di epilessia. Inoltre, il farmaco aumenta gli effetti di anticonvulsants, che gli permette di ridurre la dose usata nell'appuntamento di anticonvulsants, così come ridurre i loro effetti collaterali. Meksidol raccomandò amministrò 100 mg (2 millilitri) endovenosamente a 18.0 millilitri isotonic la soluzione per cloruro di sodio (o la stessa quantità d'acqua per iniezione), due volte al giorno durante 15 giorni. Allora il farmaco è amministrato intramuscolaremente, 100 mg (2 millilitri) ogni giorno durante 15 giorni.
Lesioni degenerative-dystrophic del sistema nervoso centrale
Mexidol ha un effetto positivo pronunciato nel trattamento di sindrome neuroleptic cronica con sintomi di tardive dyskinesia e sindrome neuroleptic subacuta. Il farmaco riduce la gravità di hyper-kinesis orale e linguale, riduce il tremore di arti, la rigidità, gipomimiya e hypo-kinesis, migliora la funzione motrice di pazienti. Inoltre, mexidol potentiates l'azione degli antisoldi che possono ridurre la dose i farmaci usati e ridurre i loro effetti collaterali.
Per la cura di lesioni degenerative del sistema nervoso centrale, il mexidol raccomandò 200 mg (4 millilitri) endovenosamente in 16.0 millilitri di soluzione per cloruro di sodio isotonic, due volte al giorno, durante 10 giorni. Allora il farmaco è amministrato intramuscolaremente, 200 mg (4 millilitri) ogni giorno durante 15 giorni. Nelle 4-6 prossime settimane, l'opportunità di nominare una forma di targa - a 0,125 g tre volte al giorno.
La sindrome di disfunzione autonomic, stati nevrotici e simili a una nevrosi
Mexidol mostrato essere molto efficace in dystonia vegetativo e vascolare, particolarmente fluente attraverso tipo di paroxysmal. Mexidol ha l'effetto di normalizzazione vegetativo e un tranquillante distinto con stati nevrotici e simili a una nevrosi. Dosaggio e preparazione: a 100200 mg (2-4 millilitri) è iniettato endovenosamente mexidol su 10,0-16,0 millilitri di soluzione per cloruro di sodio isotonic, ogni giorno durante 10 giorni. Formulazione forse intramuscolare di 200 mg (4 millilitri) ogni giorno durante 15 giorni. Dopo iniezione forma di targa di scopo conveniente mexidol a 0.25-0.50 grammi al giorno. La dose quotidiana è distribuita in 2-3 dosi. Il corso di trattamento - 2-6 settimane. La terapia di corso meksidolom la fine in questo caso gradualmente diminuisce per dose di 2-3 giorni.
disordine di parasomnia
L'agente ha un effetto positivo su sonno, restaurando la sua durata e profondità, aiutando con il restauro dei ritmi di sonno appropriati. Questo è unito all'assenza di effetti di somministrazione di sedativi prendendo il farmaco durante il giorno. In questo caso, il farmaco è consigliato di esser amministrato intramuscolaremente, 100-200 mg (2-4 millilitri) ogni giorno durante 15-20 giorni. Allora dato il farmaco in targa formano 0,125 g tre volte al giorno durante 4-6 settimane. La dose del farmaco prima di cancellazione riduce gradualmente più di 2-3 giorni.
Disordini di memoria e deterioramento intellettuale negli anziani
Mexidol è un farmaco efficace per il revitalization degli anziani. Il farmaco ha un effetto positivo su gipomnezia, ha aumentato distractibility e focalizzazione di difficoltà, migliora la capacità di concentrarsi e il sapere far il conto, migliora la memoria a breve scadenza per attualità e la memoria a lungo termine del passato. Il regime di dosatura raccomandato mexidol: 100-200 mg (2-4 millilitri) - secondo il grado d'insufficienza intellettuale - sono amministrati intramuscolaremente, durante 10-15 giorni, allora il farmaco è dato oralmente a 0,125 g, tre volte ogni giorno, poiché in almeno 4-6 settimane. Tali corsi sono ripetuti ogni 5-6 mesi.
Periodi di carichi estremi
Mexidol ha una capacità pronunciata di migliorare la performance mentale e fisica, particolarmente in effetti estremi. L'opportunità di nominare mexidol in tali casi comincia con l'amministrazione endovenosa di 200 mg (4 millilitri) endovenosamente, 16.0 millilitri di soluzione per cloruro di sodio isotonic, ogni giorno durante 10-15 giorni. Allora, il farmaco è amministrato da iniezione intramuscolare di 200 mg (4 millilitri) endovenosamente, 16.0 millilitri di soluzione per cloruro di sodio isotonic, ogni giorno durante 10-15 giorni. La preparazione fu allora iniettata intramuscolaremente con 200 mg (4 millilitri) per giorno, 10 giorni, seguiti da una transizione alla forma di targa di ricevimento da 0.25-0.50 g per giorno; un corso di trattamento - 2-6 settimane. La transizione possibile a una targa si forma immediatamente dopo amministrazione endovenosa mexidol.
Malattia cerebrale Exogenous-organica
Le ragioni per lesioni cerebrali exogenously-organiche sono trasferite le più prime lesioni cerebrali traumatiche, l'ubriachezza (escludendo l'alcool), neuroinfections, l'esposizione di radiazione, così come le combinazioni di questi fattori.
Tolleranza cattiva conosciuta di pazienti con malattie exogenous-organiche di parecchi farmaci. Mexidol, come gli studi hanno mostrato, non appartiene al loro numero. Quando l'utilizzazione di esso segnò un effetto positivo chiaro sui disavanzi neurologici esistenti in questi pazienti. Il regime di dosatura raccomandato di medicazione: bolo endovenoso di 200 mg (4 millilitri) mexidol 16.0 millilitri di soluzione per cloruro di sodio isotonic, ogni giorno durante 10-15 giorni; allora il farmaco può esser amministrato 100-200 mg intramuscolaremente (4.2 millilitri) per giorno durante 10-15 giorni o fare alla forma della targa 0,125 g tre volte al giorno, durante 4-6 settimane.
Ubriachezza acuta con etanolo
Dato l'anti-hypoxic, l'antiossidante e gli effetti hepatoprotective trvnkviliziruyuschy mexidol il farmaco sono raccomandati come parte di terapia di combinazione per il sollievo di ubriachezza acuta con etanolo. Inoltre, il mexidol previene e riduce l'effetto tossico di alcool. Dosaggio: 400 mg (8 millilitri) endovenosamente a 150.0 millilitri di soluzione per cloruro di sodio isotonic due volte al giorno - 3 giorni; 200 mg ulteriori (4 millilitri) endovenosamente a 16.0 millilitri di salina NaCL, due volte al giorno durante 7 giorni. In caso di necessità, il trattamento può continuare di usare la forma di targa del farmaco - 0,125 g tre volte al giorno - 2-6 settimane.
Sindrome di ritiro di alcool
Mexidol efficace come mezzi per il sollievo di sindrome di ritiro di alcool con sintomi somatici e neurologici e psichiatrici a causa del suo antiossidante forte ed effetti tranquilizing. Confrontando la velocità mexidol l'applicazione delle coppette di effetto su sintomi certi di sindrome di ritiro di alcool con l'efficacia di mezzi tradizionali di detoxification, è stato trovato un vantaggio importante di questo farmaco. Mexidol è uno strumento efficace per il sollievo rapido di sindrome di ritiro di alcool con una gamma larga di esposizione come i suoi componenti psychopathological e le manifestazioni vegetative e vascolari. «L'iniezione» mexidol, in contrasto con la forma di targa, è più efficace contro patologia efficace, eliminando i problemi in tempo considerevolmente più corto.
Il regime di dosatura raccomandato: 200 mg (4 millilitri) endovenosamente, isotonic NaCL di 16.0 millilitri, ogni giorno durante 10-15 giorni, poi una transizione ad amministrazione intramuscolare a una dose di farmaco di 200 mg (4 millilitri) ogni giorno, durante 10 giorni, seguiti da trasferimento a forma di targa (0,125 g tre volte al giorno, 4-6 settimane).
In alcuni casi, il farmaco di combinazione solo intramuscolaremente (nei dosaggi descritti) e forma di targa.
Possibile usare solo mexidol rilasciano forme orali (le targhe) in una dose di 500 mg / il giorno - 2 targhe (0,125 g) due volte al giorno durante il periodo di sindrome di ritiro di alcool.
Trattamento e riabilitazione di pazienti con opioid (eroina) dipendenza
- Sindrome di ritiro della droga acuta:
Girando mexidol nel trattamento complesso di sindrome di ritiro della droga acuta, riduce l'intensità di disordini autonomic, può ridurre il dosaggio di parecchi farmaci usati per il sollievo di sindrome di ritiro della droga, considerevolmente mitigare gli effetti collaterali di antipsychotics, per ridurre il fenomeno di ubriachezza della droga, accelerare il ricupero di alcune funzioni vitali (il sonno, l'appetito), così come ridurre il tempo di preparazione di pazienti per condurre interventi psychotherapeutic. Si ha constatato che un bolo endovenoso dei tossicodipendenti nella fase iniziale di sindromi da astinenza e ha una trankvilo-somministrazione-di-sedativi forte.
Mexidol consigliò di somministrare il regime per sindrome di ritiro narcotica acuta - 400-600 mg / il giorno (8-12 millilitri) endovenosamente (il bolo o l'infusione) durante 5-7 giorni.
- Il periodo di postritiro e lo stadio di riabilitazione:
Cerebroprotecion, antiamnestic le proprietà, così come la capacità mexidol eliminano gli effetti collaterali di antipsychotics, definì i suoi tossicodipendenti di scopo in periodo di postritiro e negli stadi di riabilitazione. Si ha constatato che l'amministrazione quotidiana del farmaco previene o elimina disordini extrapyramidal nell'appuntamento di neuroleptics.
Terapia combinata d'infiammazione purulenta acuta della cavità addominale
In pancreatite distruttiva acuta, peritonite mexidol amministrato durante il primo giorno, nel periodo sia prein vigore sia postin vigore. Il dosaggio amministrato dipende dal tipo e la gravità della malattia, la prevalenza di varianti di processo di corso clinico. Cancelli il farmaco deve esser fatto gradualmente, solo dopo effetto positivo sostenuto clinico e di laboratorio.
- In pancreatite (interstiziale) edematosa acuta i mexidol nominano 100 mg (2 millilitri) tre volte al giorno da goccia endovenosa, per soluzione per cloruro di sodio isotonic.
- Pancreatite necrotizing lieve - 100-200 mg (2-4 millilitri) tre volte al giorno da goccia endovenosa (soluzione di NaCL isotonic).
- Pancreatite necrotizing grave - mexidol introdotto nel dosaggio di polso - 800 mg (16 millilitri) nel primo giorno, con modo d'iniezione doppio; Più lontano, 300 mg (6 millilitri) due volte per giorno con diminuzione graduale nella dose quotidiana.
- È difficile per - in una dose iniziale di 800 mg / il giorno (16 millilitri) al sollievo di manifestazioni persistenti pancreatogenic lo shock stabilizzare la condizione di 300-400 mg (6-8 millilitri) due volte al giorno endovenosamente (in soluzione per cloruro di sodio isotonic) con riduzione graduale del dosaggio quotidiano.
Usi in pratica medica dentale
Le proprietà e il meccanismo di azione mexidol chiaramente rivelano i suoi vantaggi sui farmaci conosciuti e determinano le prospettive di utilizzazione di esso per somministrazione di sedativi di pazienti in pratica clinica dentale. Mexidol ha il vantaggio, a tranquillanti sia classici, sia ad analgesici nonnarcotici, che è la complessità dell'azione di questo farmaco ha sia tranquilizing sia effetti analgesici senza effetti collaterali.
Con lo scopo di somministrazione di sedativi su pazienti dentali ambulatori che ricevono ha raccomandato l'amministrazione di 100-200 mg (2-4 millilitri) di soluzione del 5% mexidol su 10,0-16,0 millilitri di soluzione per cloruro di sodio isotonic durante 20-30 minuti prima del prossimo trattamento dentale.
Interazione con altri farmaci
Il farmaco si è unito ad anticoagulanti, antipiastrina, antihypertensive gli agenti, gli agenti antidiabetici; tutti i farmaci avevano l'abitudine di curare malattie del sistema cardiovascolare.
Mexidol potentiates l'azione di anticonvulsants, tranquillanti, antiparkinsonian agenti, analgesici. Il farmaco riduce gli effetti tossici di etanolo.
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