Anxiolytics

Anxiolytics (da anxietas latino-. Ansia, paura + lytikos greco-. Capace di dissoluzione, indebolendosi), o tranquillanti (da tranquillo latino-. Calma), o ataractics (da ataraxia greco-. L'equanimità) - psychotropic i farmaci che riducono la gravità di, o l'ansia schiacciante, la paura, l'ansia, la pressione emotiva.

L'apparizione dei primi tranquillanti si riferisce ai 50esimi anni di XX secolo. Prima di questo, per la correzione di ansia usano l'alcool, l'oppio, i bromuri (all'inizio dello XIX secolo.), Barbiturici (all'inizio di XX secolo.) E altri. Mezzi.

Nel 1952, durante la ricerca del calmante muscolare centrale il meprobamate fu sintetizzato (meprotan). In 60-ies in parecchie prove cliniche sono stati trovati proprietà anxiolytic (quando preso in dosi alte - 100-400 mg / il giorno) di hydroxyzine (Atarax) - uno dei primi antistaminici, un antagonista di recettori di H1-istamina, è usato in dermatologia dal 1955 La prima generazione di anxiolytics include anche trimetozin (Trioxazine, annullato nel 1996), anticholinergic centrale benactyzine (Amizyl), anxiolytics atipico mebicar e Benzoclidine (Oxylidin).

Largamente usato in pratica medica, i farmaci anxiolytics i gruppi hanno dagli anni 60 di XX secolo, quando i primi tranquillanti - benzodiazepine derivatives:. Chlordiazepoxide (Librium, 1960) e diazepam (Valium, 1962).

Storicamente, può esser diviso in 3 generazioni anxiolytics:

• La prima generazione di anxiolytics (meprobamate, hydroxyzine, benactyzine e al.);
• La seconda generazione di anxiolytics (benzodiazepine farmaci);
• La terza generazione di anxiolytics (buspirone, eccetera).

Ci sono parecchie classificazioni di farmaci che appartengono al gruppo di anxiolytics: struttura chimica, meccanismo di azione, pharmacokinetic e caratteristiche pharmacodynamic e altri.

Secondo la classificazione MD Mashkovskiy anxiolytics rappresentato da parecchie classi di composti chimici:

• Benzodiazepines (benzodiazepines);
• Esteri di carbamic sostituito propanediol (meprobamate);
• Derivati di Diphenylmethane (benactyzine, hydroxyzine);
• Tranquillanti gruppi chimici diversi (benzoklidin, buspirone, mebicar e al.).

Secondo la classificazione DA Kharkevich, anxiolytics sul meccanismo di azione può esser diviso nei gruppi seguenti:

• Recettore di Benzodiazepine agonists (diazepam, Phenazepam e al.);
• Recettore di Serotonin agonists (buspirone);
• Sostanze di vari tipi di azione (benactyzine e al.).

I meccanismi di azione di anxiolytics non sono stati ancora svelati alla fine. Azione anxiolytics manifestato diminuendo l'eccitabilità delle regioni subcortical del cervello (il sistema limbic, il talamo, hypothalamus) responsabile dell'esecuzione di reazioni emotive, l'inibizione d'interazione di queste strutture con la corteccia cerebrale, così come l'oppressione polysynaptic riflessi spinali.

Nell'aspetto di neurochemical diverso gli anxiolytics differiscono sui dettagli dell'azione. L'effetto su noradrenergic, dopaminergic, serotonergic il sistema è espresso nel loro grado relativamente basso (ad eccezione di buspirone). Gli effetti di benzodiazepines sono effetti mediati su sistema di GABA-ergic cerebrale.

Attualmente conducendo la posizione in uso largo tra gruppo della droga anxiolytic i benzodiazepines continuano di rimanere. La maggior parte strutture benzodiazepine anxiolytics sono derivati 1,4-benzodiazepine. La base benzodiazepine la struttura chimica consiste di un anello di benzolo collegato all'anello di heterocyclic sette-membered che contiene due posizioni 1 e 4 atomo di azoto (diazepine) tutti usati nella clinica benzodiazepine i derivati hanno anche il secondo squillo di benzolo attaccato al carbonio a posizione 5. Per la manifestazione di attività essenziale è la presenza di un alogeno o un gruppo nitro alla 7 posizione. I composti di benzodiazepine certi contengono nella molecola il residuo di 1,5-benzodiazepine (clobazam) o 2,3-benzodiazepine (Tofisopam).

Ai radicali replaceability facili su posizioni diverse nella molecola il benzodiazepine è stato sintetizzato e ha studiato per più di 3 milioni di composti, di cui qualche dozzina si è iscritta in paesi diversi come farmaci.

In conformità con il substituents nell'anello di diazepine benzodiazepines può esser classificato come segue:

• 2-keto-benzodiazepines che contiene il keto-gruppo all'atomo di carbonio in posizione 2 (diazepam, dipotassium clorazepate, flurazepam * eccetera);
• 3-hydroxy-benzodiazepines che contiene un gruppo hydroxy all'atomo di carbonio in posizione 3 (* oxazepam, lorazepam, temazepam *);
• Triazolobenzodiazepiny contengono l'anello di triazole collegato all'anello di diazepine attraverso un atomo di azoto nella 1 posizione e l'atomo di carbonio in posizione 2 (alprazolam, triazolam * * estazolam).

Ci possono essere substituents supplementare e altro nella struttura benzodiazepine, per esempio, l'imidazo-gruppo (midazolam *), e gli altri.

Electrophysiological studia nel 60-70-ies. XX secolo., ha Mostrato che benzodiazepines accrescono la trasmissione GABAergic nel CNS. Il meccanismo di azione di benzodiazepines fu chiaro dopo che nel 1977, con l'aiuto del posto del metodo radioligand specifico obbligatorio di benzodiazepines fu osservato nel cervello di esseri umani e animali, i recettori benzodiazepine cosiddetti (il DECIBEL di recettori). Più tardi in esperimenti di vitro e in correlazione vivo fu trovato tra la capacità di benzodiazepines diverso legano con queste regioni e la loro attività farmacologica. I metodi di autoradiografia e microscopia di elettroni hanno mostrato che i recettori del DECIBEL sono localizzati principalmente nelle sinapsi del CNS, originalmente su membrane postsynaptic. Si mostra che l'eterogeneità dei recettori del DECIBEL, che sono rappresentati nel cervello mammifero da almeno due subtipi - BD1 e Sn2.

Dopo aver scoperto i siti obbligatori specifici di benzodiazepines ha cominciato a perquisire alla ricerca di composti endogeni che interagiscono con recettori del DECIBEL, ligands endogeno cosiddetto. In un gran numero di composti considerati come il DECIBEL di ligand-recettore endogeno: il peptides, purines, nicotinamide hypoxanthine, la beta-carbolines, il diazepam inibitore obbligatorio (DBI) e gli altri, ma la natura dei recettori di database finali ligand endogeno non sono chiari.

Adesso si ritiene che benzodiazepines interagiscono con recettori benzodiazepine specifici (agonists di questi recettori), i membri del postsynaptic GABAA il complesso di recettore nel sistema limbic del cervello, il talamo, il hypothalamus, l'ascensione che attiva la formazione reticolare del gambo cerebrale e i neuroni di corna di midollo spinale laterali. Benzodiazepines aumentano la sensibilità di recettori GABA a neurotransmitter (GABA) che causa l'aumento della frequenza di aprire i canali nella membrana del plasma di neuroni a ioni di cloro di correnti in arrivo. Il risultato è un rinforzo dell'effetto inibitorio di interneuroni GABA e trasferimento di oppressione nel CNS.

lui effetto su trasmissione GABA - il meccanismo principale di azione di benzodiazepine anxiolytics. Un ruolo nell'esecuzione degli effetti di benzodiazepine anxiolytics può giocare e altri sistemi neurotransmitter del cervello.

Benzodiazepines hanno una gamma larga di effetti farmacologici, compreso anxiolytic, sedativo, sonnifero, calmante muscolare, anticonvulsant, amnestic e altri.

Gli effetti di benzodiazepines all'influenza su parti diverse del sistema nervoso centrale: amygdala limbic sistema (anxiolytic), la formazione reticolare del gambo cerebrale e i nuclei nonspecifici del talamo, il hypothalamus (un sedativo e un sonnifero), hippocampus (anticonvulsant).

L'effetto principale, la caratteristica per tutti i farmaci uniti in un gruppo di anxiolytics, e fanno uso di questi fondi per tutti i tipi di disordini di ansia, è un anxiolytic (l'antiansia). L'effetto anxiolytic è una diminuzione in ansia, paura (anti-phobic l'effetto), la tensione emotiva.

Calmante (il calmare) l'effetto è una diminuzione in eccitabilità psicomotoria, attività quotidiane, ha diminuito la concentrazione, il tasso di reazione diminuito e gli altri.

I sonniferi (il sonnifero) l'effetto devono agevolare l'inizio di sonno e aumentare la sua durata. L'effetto inibitorio di tranquillanti sul CNS contribuisce a rinforzo degli effetti reciproci di sonniferi, gli agenti anestetici e analgesici.

L'attività di calmante per i muscoli (il rilassamento di muscoli scheletrici) è dovuta originalmente a inibizione polysynaptic riflessi spinali. Benzodiazepines può anche provvedere alle necessità e l'effetto sedativo diretto su funzione di muscoli e di nervi motrice. L'effetto di Myorelaxation dell'applicazione di tranquillanti è spesso un fattore positivo per sollievo di pressione, arousal, compreso motore, ma può anche limitare l'uso di farmaci in pazienti che richiedono reazioni mentali e fisiche rapide. Annoti che gli effetti di calmante muscolari possono manifestare un senso di letargo, debolezza e altri.

L'effetto anticonvulsant è quello di sopprimere la diffusione di attività epileptogenic che succede nei focolai epileptogenic nella corteccia, il talamo e le strutture limbic. L'azione di Anticonvulsant è collegata non solo con gli effetti sul complesso di recettore GABAA, ma anche all'effetto sui canali di sodio di tensione-gated.

L'effetto di Amnestic (la capacità di indurre l'amnesia) succede principalmente con uso di parenteral (diazepam, midazolam *, eccetera). Il meccanismo di questo effetto non è ancora chiaro.

Lo spettro di azione di alcuni tranquillanti qualche volta emette effetti supplementari, compreso stabilizzazione vegetativa. L'effetto stabilizzante modo vegetativo è alla normalizzazione dell'attività funzionale del sistema nervoso autonomic. Clinicamente, questo effetto può esser espresso da una diminuzione in manifestazioni autonomic di ansia (la pressione del sangue instabile, tachycardia, la sudorazione, la violazione di funzione gastrointestinale e gli altri.). L'azione Wegetotropona espressa ha Tofisopam, diazepam, eccetera hidazepam.

I derivati di Benzodiazepine possono esporre tutte le caratteristiche di questo gruppo le proprietà farmacologiche, comunque, e la gravità di effetti a rapporto diverso di benzodiazepines può essere diversa, che fa uso di caratteristiche certe di farmaci clinici.

Le peculiarità delle azioni cliniche di benzodiazepine anxiolytics possono esser divise in 3 gruppi:

1). Benzodiazepines con una predominanza di azione anxiolytic.

2). Benzodiazepines con una predominanza di azione ipnotica.

3). Benzodiazepines con una predominanza dell'azione anticonvulsant.

Gli effetti di Anxiolytic hanno Phenazepam (per attività anxiolytic supera molti benzodiazepines, compreso diazepam), diazepam, lorazepam, alprazolam, e gli altri. Effetti anxiolytic moderatamente pronunciati da chlordiazepoxide, bromazepam, gidazepam, Clobazam, oxazepam e altri.

L'effetto calmante e ipnotico è particolarmente pronunciato in nitrazepam * * flunitrazepam, flurazepam * * temazepam, triazolam * * midazolam, estazolama * e al. E sono usati principalmente come sonniferi (vedi. Sonniferi).

Caratteristica di proprietà di Anticonvulsant clonazepam, diazepam, e anche (in dimensione minore) per nitrazepam eccetera *.

L'attività di calmante per i muscoli è caratteristica di diazepam, chlordiazepoxide, lorazepam, tetrazepam e altri.

Per alcun anxiolytics effetto anxiolytic tipicamente pronunciato a calmante muscolare relativamente basso e sonnifero (Tofisopam, medazepam e al.), In connessione con cui sono più convenienti per uso durante il giorno (i tranquillanti cosiddetti di giorno).

I derivati di Benzodiazepine differiscono nelle loro caratteristiche pharmacokinetic, che è anche preso in considerazione nell'appuntamento di questi farmaci. Per la durata di azione (prendendo l'effetto in considerazione di metabolites attivo), il benzodiazepines può esser classificato come segue:

• Interpretazione lunga (T1 / 2 - 24-48 h): diazepam, chlordiazepoxide, eccetera;
• Durata media (T1 / 2 - 6-24 h): alprazolam, oxazepam, lorazepam eccetera;
• Interpretazione corta (T1 / 2 - meno di 6 ore): midazolam, eccetera *.

Tutti benzodiazepines sono composti di lipophilic. Il lipophilicity di vari composti di questo gruppo differisce più di 50 volte, la maggior parte di lipophilic benzodiazepines diazepam e midazolam sono *.

Quando amministrato i benzodiazepines sono bene assorbiti dal tratto gastrointestinale, principalmente dal duodeno (l'assorbimento dipende da parecchi fattori, compreso da lipophilicity). diazepam il più rapidamente assorbito e triazolam *, il meno rapido - oxazepam, lorazepam. Gli antiacidi possono diminuire il tasso (ma non la dimensione di assorbimento) alcun benzodiazepines, compreso chlordiazepoxide e diazepam. Dopo amministrazione intramuscolare di benzodiazepines sono assorbiti più lentamente che quando preso oralmente (ad eccezione di lorazepam e midazolam *, che con / il m dell'introduzione assorbita rapidamente).

Il tempo per arrivare a concentrazione del plasma massima dopo una dose sola per farmaci diversi differisce da 30 minuti a parecchie ore. La concentrazione di equilibrio nel sangue a immissione di corso di benzodiazepines è di solito portata a termine tra alcuni giorni dopo iniziazione di terapia (per benzodiazepines con mezzovita corta e l'avaro) o tra 5 giorni - 2 settimane (per farmaci con mezzovita lunga). Benzodiazepines e il loro metabolites sono caratterizzati da un alto grado di legare con proteine di sangue, entro i limiti del 70% (alprazolam) al 98% (diazepam).

lipophilicity alto ha come conseguenza la penetrazione del farmaco attraverso il BBB e altre barriere biologiche, così come un tasso importante di ridistribuzione di tessuto CNS (il tessuto adiposo, il muscolo). Il volume di distribuzione di benzodiazepines è abbastanza alto.

Benzodiazepines metabolismo primario nel fegato. Le eccezioni sono dipotassium clorazepate e flurazepam *, che sono rapidamente metabolized nel tratto gastrointestinale ed entrano nel sistema di sangue in quantità clinicamente relative. L'azione esercita i loro metabolites attivi che successivamente si sottopongono a biotransformation in fegato. La maggior parte benzodiazepines sottoposto a fegato microsomal ossidazione, principalmente da N-demethylation e hydroxylation a metabolites attivo o inattivo. Allora i metabolites si sottopongono a coniugazione ulteriore o biotransformation. Può anche piacerLe Phenibut.

Nel metabolismo di molti benzodiazepines stessi metabolites attivi sono formati, alcuni di loro sono usati come farmaci distinti (oxazepam, eccetera). La durata dell'effetto terapeutico di benzodiazepines determinazione di metabolites attivo non T1 / 2 del materiale di avviamento e T1 / 2 di metabolites attivi. Per esempio, T1 / 2 desmethyldiazepam (nordiazepam), che è metabolite attivo di chlordiazepoxide, dipotassium clorazepate diazepam e è, secondo ancora una di 30-100 ore, all'altro - 40-200 ore, mezzovite lontano eccessive dei materiali di avviamento.

Alcuni benzodiazepines non formano metabolites attivo-. Lorazepam, oxazepam, temazepam *, eccetera, sottopongono solo sotto l'influenza del processo di coniugazione a glucuroniltransferaze per formare un glucuronid.

Benzodiazepines (e il loro metabolites) sono derivati originalmente attraverso i reni come si coniuga, il meno di 2% - immutato, una piccola parte - attraverso gli intestini.

Alcuni benzodiazepines pharmacokinetic i parametri dipendono da età. Per esempio, i pazienti anziani possono aumentare il volume di distribuzione. Inoltre, i pazienti anziani e i bambini possono essere la mezzovita estesa.

Il tempo di evento e la durata degli effetti di benzodiazepine anxiolytics sono non sempre collegati alla loro mezzovita, ma l'immissione di corso, questi parametri sono in gran parte messi in correlazione. Quando la ricezione di dosi ripetute del benzodiazepines con T1 lungo / 2 succede l'accumulazione del farmaco e / o il suo metabolites attivo. Un effetto imparentato è la conseguenza di farmaci (diazepam, eccetera). L'accumulazione di benzodiazepines con una mezzovita corta o media è di solito minima, e sono rapidamente eliminati dal corpo dopo della fine di terapia.

Lo spettro di uso clinico anxiolytics principalmente grazie al loro effetto di antiansia. Benzodiazepines sono usati in tutti i tipi di disordini di ansia (che può esser indicato per la cura di disordini di ansia o per l'eliminazione a breve scadenza di sintomi di ansia).

In pratica psichiatrica e neurologica gli anxiolytics sono usati nel trattamento di nevrosi, psychopathy gli stati, accompagnati da ansia, paura, ha aumentato l'irritabilità, la pressione emotiva. Per sollievo di ansia e disordini phobic (allarmano attacchi, eccetera) Con i farmaci più efficaci anxiolytic e l'effetto anti-phobic - alprazolam, lorazepam, Phenazepam. Alcuni benzodiazepine anxiolytics sono usati per il sollievo di sindrome di ansia a malattia mentale endogena, compreso in schizofrenia (come un aiuto nella terapia complessa) - diazepam, Phenazepamum e altri.

In condizioni acute, come lo scopo del sollievo ha espresso l'eccitazione psicomotoria, efficacemente parenteral l'amministrazione di benzodiazepines (diazepam, Phenazepamum e al.).

Quando il ritiro di alcool acuto anxiolytics (diazepam, Oxazepam, Phenazepamum, chlordiazepoxide, eccetera) è usato nella terapia complessa per alleviare sintomi come agitazione, il nervosismo, l'irrequietezza, l'ansia, i tremori, e anche ridurre la probabilità di sviluppo o segni, in allucinazioni di Vol. h., hanno emerso il delirio acuto.

Quando i disordini di sonno usando benzodiazepines, abbiate, insieme con anxiolytic, l'azione ipnotica segnata (* nitrazepam, flunitrazepam * * triazolam, temazepam * eccetera). Alleviano la pressione emotiva, riducono l'ansia, l'ansia e promuovono l'inizio di sonno. L'applicazione di disordini di sonno benzodiazepines come diazepam o Phenazepamum consigliabile in casi quando unito a insonnia e ansia di giorno desiderabile che gli effetti anxiolytic durarono nel corso del giorno.

Benzodiazepines con azione anticonvulsa pronunciata può essere efficace nella cura di epilessia, lo stato epilepticus (clonazepam, diazepam, eccetera), Nitrazepam * - in alcune forme di sequestri, particolarmente in bambini.

Benzodiazepines, come altro anxiolytics, sono largamente usati in molti campi di medicina: cardiologia, anesthesiology e chirurgia, dermatologia e altri.

Alcun benzodiazepines con azione di calmante per i muscoli segnata (diazepam, chlordiazepoxide, e altri.) Sono mostrati in condizioni spastiche associate con danno al midollo spinale o cerebrale e altri.

Benzodiazepines sono usati per somministrazione di sedativi prima di e immediatamente prima di chirurgia e procedure endoscopiche per induzione di anestesia, quando ataralgezii si è unito ad analgesici (flunitrazepam * * midazolam, diazepam, eccetera).

L'uso di anxiolytics alcune persone sane può esser giustificato per stati reattivi acuti di pressione in situazioni estreme (il fuoco, il disastro industriale, il terremoto, eccetera). Tenga a mente che l'ansia o la tensione associata con pressione quotidiana, non sono un indizio con scopo anxiolytics, perciò non deve esserli dati in nessuna condizione stressante, particolarmente in reazioni di dolore o malattie somatiche.

Le controindicazioni principali all'appuntamento di benzodiazepines sono un'ipersensibilità individuale, un fallimento di fegato severo, myasthenia gravis, un glaucoma, un fallimento respiratorio severo, un'atassia, tendenze suicide, un farmaco o una dipendenza di alcool (salvo per il trattamento di sindrome di ritiro acuta).

Deve evitare di prendere benzodiazepines durante gravidanza (particolarmente in me il trimestre) e la lattazione.

Benzodiazepines facilmente passano attraverso la placenta. C'è prova che chlordiazepoxide e diazepam aumentano il rischio di malformazioni congenite nell'appuntamento in io il trimestre di gravidanza. Altri farmaci in questo gruppo possono anche aumentare il rischio, quindi l'appuntamento di farmaci benzodiazepine durante gravidanza deve esser trattato molto accuratamente e usarli solo in mancanza di alternative, accordandosi con il rischio potenziale al feto e il vantaggio alla madre.

Nell'appuntamento di benzodiazepines (clonazepam, diazepam e altri.) Durante gravidanza, le donne con epilessia devono essere conscie che ci sono relazioni d'incidenza aumentata di anomalie congenite in bambini le cui madri hanno preso farmaci anticonvulsant durante gravidanza, comunque, il collegamento causale fra i fatti non sono stati ancora istituiti. D'altra parte, in donne che prendono anticonvulsants (ad esempio, clonazepam), il loro annullamento prima di o durante gravidanza è possibile solo in casi dove i sequestri sono deboli e radi in mancanza di trattamento, e se la probabilità di stato epilepticus e sindromi da astinenza è valutata come in basso.

L'uso di benzodiazepines nell'III trimestre di gravidanza (particolarmente nella settimana scorsa) può condurre ad accumulazione del farmaco in tessuti fetali, e in seguito, all'oppressione del sistema nervoso centrale in neonati. Questo può esser osservato nella debolezza muscolare neonata, l'ipotermia, la depressione respiratoria, il disturbo del riflesso lattante.

L'uso a lungo termine di benzodiazepines durante gravidanza, compreso in stadi tardi, può condurre alla formazione dello sviluppo di dipendenza fisica e sindromi da astinenza nel neonato.

La prudenza (solo su condizioni severe) ha usato benzodiazepines durante lavoro, per esempio, parenteral l'amministrazione di diazepam in pretermine il distacco di lavoro o prematuro della placenta. Diazepam a dosi basse, di solito non ha effetti sfavorevoli sul feto, ma l'uso di dosi alte può causare i disordini di ritmo cardiaci neonatali, la diminuzione di pressione, attacchi di asma, debolezza muscolare, eccetera l'ipotermia. Sintomi.

Poiché i benzodiazepines penetrano in latte del seno in quantità importanti, mezzi che il gruppo non deve esser applicato a madri in allattamento. Neonates benzodiazepines metabolized più lentamente che adulti, avendo come conseguenza questi farmaci e il loro metabolites può accumularsi nel corpo e causare la somministrazione di sedativi. Sono difficoltà di nutrizione possibili e la perdita di peso in bambini.

A dosi terapeutiche, i benzodiazepines tipicamente non intaccano la funzione di respirazione, la pressione del sangue non è cambiata. Comunque, in pazienti con malattia di polmone che fa dell'ostruzionismo, una sindrome di sonno apnea e altri. Mentre l'assunzione di questi farmaci può peggiorare la condizione.

L'amministrazione di Parenteral di benzodiazepines, particolarmente in pazienti con mezza età e vecchiaia, può condurre a respiro di disordini (apnea) e il sistema cardiovascolare (hypotension, bradycardia fino ad arresto cardiaco).

Benzodiazepines non ha raccomandato come un agente solo nel trattamento di ansia e depressione o in depressione grave perché i tentati suicidi possibili (benzodiazepines poteva accrescere l'espressione di depressione). Comunque, alcuni benzodiazepine anxiolytics la struttura (alprazolam, lorazepam, oxazepam) sono efficaci nella cura di depressione di ansia sullo sfondo di varia genesi (di solito in combinazione con antidepressivi).

Poiché la maggior parte benzodiazepines biotransformation nel fegato, in violazione della sua funzione può cambiare la durata dell'effetto terapeutico di questi farmaci può causare effetti collaterali seri. In questa connessione deve essere molto attento assegnando benzodiazepines in pazienti con deterioramento epatico.

L'uso di anxiolytics in bambini e adolescenti meno di 18 anni di età sono giustificati solo in casi eccezionali, quando gli indizi bene fondati, con la durata di trattamento devono essere minimi.

I pazienti i pazienti anziani, debilitati, i bambini (i particolarmente piccoli) sono di solito più sensibili a benzodiazepines neurotropic l'azione. Soprattutto per evitare l'amministrazione sistemica di benzodiazepines (particolarmente un'interpretazione lunga) a pazienti più di 65 anni siccome l'immissione di questi farmaci può condurre a conseguenze indesiderabili nella forma di somministrazione di sedativi eccessiva, capogiro, disorientamento e coordinazione. Questo può causare cadute di pazienti e le fratture collegate.

Gli effetti collaterali sfavorevoli prendendo benzodiazepines sono segni di depressione CNS, compreso sonnolenza di giorno, letargo, debolezza muscolare, spuntatura di emozione, mal di testa, capogiro, atassia e altri. È il deterioramento cognitivo possibile (eg, l'amministrazione cronica di diazepam, fenazepama).

In connessione con una riduzione di velocità di reazioni psicomotorie, la concentrazione indebolita deve esser usata con prudenza in anxiolytics ambulatorio, compreso Pazienti il cui lavoro richiede reazioni mentali e fisiche veloci e è anche associato con concentrazione aumentata (i conducenti di veicolo e gli altri.).

Ricevendo benzodiazepine anxiolytics le reazioni paradossali possibili (l'agitazione severa, l'ansia, le allucinazioni, gli incubi, si adattano di rabbia, comportamento inadeguato), il più spesso visto in bambini, pazienti anziani e pazienti mentalmente ammalati. In caso di reazioni paradossali il farmaco deve esser interrotto immediatamente.

Dopo aver accolto alcuni, per lo più i farmaci funzionanti a lungo (eg, diazepam), la sindrome di conseguenza possibile (la debolezza muscolare, ha diminuito la prestazione e gli altri.).

L'applicazione anxiolytics può condurre a dipendenza (l'effetto di riduzione di amministrazione cronica) e la forma di dosaggio secondo (fisico e / o mentale) e l'evento di sindrome di ritiro. Il rischio di dipendenza aumenta con uso prolungato (più di 6 mesi), particolarmente in dosi alte e in pazienti con dipendenza di alcool e storia della droga.

Con un sollevamento affilato del farmaco su uno sfondo di dipendenza della droga può essere sindromi da astinenza (il tremore, le convulsioni, il vomito, la sudorazione eccessiva), in casi severi - depersonalization, le allucinazioni, i sequestri (l'eliminazione improvvisa in epilessia).

Deve ricordare che il trattamento con anxiolytics può esser condotto solo sotto la supervisione di un medico generico. Nell'appuntamento di benzodiazepines per trattare disordini di ansia deve rispettare il principio di escalation di dose graduale - dal più basso all'optimum efficace per produrre un effetto terapeutico (salvo per condizioni acute). Il corso di trattamento deve essere il più corto possibile, e poi a rivalutazione del paziente per decidere se si deve continuare la terapia. A causa della possibilità di dipendenza e l'apparizione di dipendenza della droga CHI la Commissione di Conciliazione (1996) non ha usato il farmaco benzodiazepine ininterrottamente durante più di 2-3 settimane. In caso di necessità, il trattamento a lungo termine (i mesi) il corso deve esser fatto dal metodo di terapia intermittente, fermando il ricevimento durante alcuni giorni seguiti dalla stessa dose di singolarmente scelto. Il sollevamento deve esser fatto da riduzione di dose graduale, per ridurre il rischio di sindromi da astinenza.

Nel trattamento di anxiolytics deve prendere le interazioni della droga possibili in considerazione di questo gruppo con altri farmaci. Anxiolytics potentiate gli effetti di altri sedativi CNS (opioids, agenti anestetici, sonniferi, antipsychotics con somministrare sedativi, antistaminici a somministrare sedativi a effetto), calmanti muscolari e altri.

Ricevendo anxiolytics il consumo inaccettabile di bevande alcoliche, perché l'alcool aumenta l'effetto inibitorio di questo gruppo di farmaci sul sistema nervoso centrale (che può esser accompagnato da effetti collaterali severi, compreso perdita di coscienza, la depressione respiratoria), a sua volta, i tranquillanti aumentano l'effetto tossico di alcool sul sistema nervoso centrale. In un'applicazione con alcool oltre a effetto inibitorio aumentato sul sistema nervoso centrale sono reazioni paradossali possibili (l'agitazione psicomotoria, il comportamento aggressivo, lo stato di ubriachezza patologica).

L'amministrazione simultanea di benzodiazepines con altri farmaci, sistema nervoso centrale oppressivo, così come alcool può condurre a overdose e le conseguenze minaccianti la vita (nel caso di overdose seria richiedono l'intervento medico).

I sintomi di overdose possono essere l'oppressione anxiolytics i vari gradi di CNS di sintomi (da sonnolenza a coma), compreso: la sonnolenza espressa, il letargo, la debolezza, la perdita di tono muscolare, atassia, in casi più severi - hanno prolungato la confusione, i riflessi di oppressione, il coma, e hypotension possibile, la depressione respiratoria. Quando l'ubriachezza benzodiazepines, induca il vomito, l'applicazione di carbone di legna attivato, lavage gastrico per l'indagine (se il paziente è svenuto), la terapia sintomatica, richiede il monitoraggio di funzioni vitali, in / in un liquido (per aumentare l'uscita di urina), in caso di necessità - il ventilatore. Hemodialysis è un'overdose di benzodiazepines è inefficace.

L'antagonista di recettore benzodiazepine specifico è flumazenil - il derivato 1,4-benzodiazepine con affinità alta a recettori benzodiazepine. Competitivamente blocca i recettori benzodiazepine ed elimina o riduce la gravità degli effetti centrali di sostanze che eccitano questi recettori, ma non impedisce l'azione sul CNS con altri mezzi di effetto deprimente (i barbiturici, opioids, eccetera). L'uso di flumazenil come un antidoto specifico in overdose di benzodiazepines è possibile solo in condizioni di un ospedale. Deve esser tenuto a mente che l'uso di flumazenil come un supplementare, piuttosto che come un agente solo. Su / nell'introduzione di atti di flumazenil rapidamente, ma di breve durata (l'azione di benzodiazepines dura più a lungo), così può essere sintomi di overdose restituiti. Inoltre, lo sviluppo possibile di sequestri epilettici (particolarmente in pazienti che prendono benzodiazepines, insieme con antidepressivi tricyclic in pazienti con epilessia).

Nonostante benzodiazepines abbia una posizione principale nel grado di conoscenza e la larghezza di applicazione, anche altri anxiolytics sono usati in pratica medica.

Finora, non ho perso la loro importanza Benzoclidine. Benzoclidine riduce l'attività di neuroni cortical e inibisce l'attività della formazione reticolare del gambo cerebrale, riduce l'eccitabilità del centro di vasomotor, migliora la corrente sanguigna cerebrale. È usato nella cura di disordini di ansia, compreso stati depressivi dall'ansia (particolarmente mite espresso e associato con insufficienza cerebrovascular). Particolarmente mostre pazienti anziani con atherosclerosis con disordini cerebrali, ipertensione, paroxysmal tachycardia.

Il ritorno d'interesse per hydroxyzine alle peculiarità della sua azione farmacologica. Hydroxyzine è un antagonista del m centrale choline e di recettori di H1-istamina. Somministrare sedativi e l'effetto anxiolytic mite è a causa d'inibizione dell'attività di strutture subcortical certe del sistema nervoso centrale. Hydroxyzine ha lo sviluppo abbastanza rapido di azione anxiolytic (tra la prima settimana entro trattamento), l'assenza di effetto amnestic. A differenza di benzodiazepines, hydroxyzine l'uso a lungo termine non causa la dipendenza e la dipendenza, le sindromi da astinenza sono state osservate, «ritornano». Inoltre per usare nella cura di disordini di ansia, compreso malattie psicosomatiche, è usato per somministrazione di sedativi, sollievo di sindrome di ritiro di alcool, così come prudendo dermatoses.

Da altro anxiolytics differisce considerevolmente benactyzine (diphenylmethane il derivato), anxiolytic l'effetto che è causato da blocco reversibile del M centrale cholinergic i recettori. All'influenza pronunciata della struttura centrale holino-reaktive i benactyzine appartengono al gruppo di anticholinergics centrale. La sua influenza sul sistema nervoso centrale manifesta l'effetto calmante, l'inibizione di effetto convulso e tossico di cholinesterase e sostanze cholinomimetic, aumentando l'azione di barbiturici e altri. Sonniferi, analgesici e altri. Al momento, alla presenza di tranquillanti efficaci, così come agli effetti collaterali indesiderabili, gli effetti atropine-imparentati (asciugano la bocca, tachycardia, mydriasis, eccetera), benactyzine praticamente applicato come anxiolytic.

Il derivato di Propanediol (meprobamate) l'effetto su benzodiazepine e recettori cholinergic non ha. I suoi effetti anxiolytic all'effetto deprimente sui vari reparti del sistema nervoso centrale, compreso il talamo e il sistema limbic, l'effetto di calmante muscolare è a causa d'inibizione del trasferimento di eccitazione nei neuroni del midollo spinale il corno laterale, il talamo e hypothalamus. Oltre alla cura di disordini di ansia, meprobamate usato per menopausa e sindrome premestruale. È meno efficace che il benzodiazepines, e attualmente ha un'applicazione limitata.

La terza generazione di anxiolytics è buspirone, hydroxymethyl-ethylpyridine succinate (Mexidol) e altri. L'effetto di Mexidol anxiolytic è a causa del suo effetto di modulazione sulla membrana, compreso complesso di recettore GABAA, e mostra il miglioramento di trasmissione synaptic.

Il meccanismo di azione di buspirone non è completamente capito. Buspirone è agonist parziale del recettore serotonin ha l'affinità alta con il subtipo di recettore serotonin 5-HT1A. Diminuisce la sintesi e il rilascio di serotonin, l'attività di neuroni serotonergic, compreso nel nucleo raphe dorsale. Inoltre, questo in modo selettivo bloccaggio (di antagonista) pre-e postsynaptic dopamine D2-recettori (avere l'affinità moderata) e aumenti il tasso di eccitazione del mesencefalo dopamine neuroni. Alcuna prova sulla presenza di effetti buspirone su altri sistemi neurotransmitter. Buspirone è efficace nel trattamento di stati depressivi dall'ansia misti, disordini panici e altri. L'effetto di Anxiolytic si sviluppa gradualmente, visto in 7-14 giorni, e arriva a un massimo dopo di 4 settimane. In contrasto con benzodiazepines, buspirone nessun azione calmante, gli effetti sfavorevoli su funzioni psicomotorie, non causa la tolleranza, la dipendenza e le sindromi da astinenza della droga, fa non potentiate gli effetti di alcool.

Oltre a farmaci che appartengono al gruppo di anxiolytics, in vari gradi, hanno l'azione anxiolytic di agenti farmacologici di altri gruppi, alcuni betabloccanti (propranolol, oxprenolol, acebutolol, timolol e al.), Alfa-adrenoceptor agonists (clonidine). Così, il propranolol è efficace nel trattamento di stati di ansia associati con iperattività del sistema nervoso compassionevole e è accompagnato da gravità considerevole di sintomi somatici e autonomic, il clonidine ha la capacità di ridurre i sintomi somatici e vegetativi con sindrome di ritiro opioid la dipendenza.

Nella cura di disordini di ansia, compreso per costrizione, disordini panici, mostrando alcuni antidepressivi. In ansia severa i disordini hanno pronunciato che l'effetto dà alcuni farmaci dal gruppo di neuroleptics.

C'è una ricerca intensiva in corso di nuovi farmaci con effetti anxiolytic e nello stesso momento più al sicuro e più efficace che farmaci esistenti. La schermatura benzodiazepine i derivati ha mirato a identificazione più in modo selettivo funzionando farmaci con l'effetto anxiolytic più pronunciato con effetti collaterali minimi. La ricerca anche è rimasta tra le sostanze che intaccano la trasmissione serotonergic, gli antagonisti di amminoacidi excitatory (glutamate, aspartate) e gli altri.

Mildronat 500 mg

Farmaco di 500 mg di Mildronat nello sport - uno dei temi più discussi nei media mondiali e interni. Questo farmaco, una volta incluso nella lista di sostanze permesse per atleti, ufficialmente riconobbe World Anti Doping Agency (WADA) Drogante. Nel frattempo, la maggior parte studiosi interni ed esperti di nutrizione di sport non sono d'accordo con la decisione dell'organizzazione e considerano Mildronat 500 mg un farmaco innocuo, senza rapporto con gli stimolanti di attività fisica.

Provi a capire quali Mildronat 500 mg sono, come questo farmaco lavora, quello che i vantaggi e fa male a Mildronat 500 mg perché gli atleti lo prendono e perché Mildronat 500 mg è ammesso drogandosi. Consideri anche la storia di farmaco e scopra quello che è le aree della sua applicazione.

Mildronat 500 mg - informazioni Generali, storia di creazione

Il farmaco è mezzi metabolici conosciuti in medicina come «Mildonium». Azione di Mildronat 500 mg sul corpo - incentivazione e protezione: la sostanza normalizza l'ipoxia esposta di lavoro di cella (l'insufficienza di ossigeno), o le carenze di cibo.

In medicina, Mildronat della droga 500 mg è usato abbastanza largamente: per esempio, è la parte di una terapia della droga completa per cardiopatia ischemica (la malattia di arteria coronaria), l'attacco cardiaco e l'arresto cordiaco. Nella Federazione Russa nel 2012 sono inclusi nella lista di medicine essenziali.

Mildronat 500 mg fu ottenuto nel 1970 in SSR lettone in Istituto di Sintesi Organico. Inizialmente il dispositivo è stato brevettato come uno stimulator di crescita di animali domestici e uccelli e è usato in agricoltura e industria. Il creatore del professore della droga Ivars Kalvins sostiene che l'idea usare Mildronat 500 mg a medicina si è alzata dopo il suo uso prolungato in altre industrie.

Nel 1984, della droga Mildronat 500mg furono brevettati negli Stati Uniti, ma sono proibiti per uso in alcuni anni. Gli analoghi di Mildronat 500 mg negli Stati Uniti là, ma ottenerli in farmacie ordinarie praticamente impossibili, sebbene in termini dell'efficacia di Mildronat medico 500 mg non sia nessun dubbio tra dottori e farmacisti.

L'applicazione di Mildronat 500 mg in medicina - le letture, rilasci forme, l'azione farmacologica
Mildronat 500 mg è una polvere bianca con una struttura cristallina pronunciata. Preparazioni disponibili in forma di targa – 500 mg.

Gli indizi per uso Mildronat 500 mg sono:
ischemia cardiaco;
Myocardial;
Colpo;
Arresto cordiaco;
Esaurimento nervoso e fisico;
Capacità feriale ridotta come risultato di carichi eccessivi;
Il periodo postin vigore (per accelerare il ricupero);
Mancanza di circolazione del sangue;
Astinenza negli stadi 2-3 di alcolismo;
La bronchite cronica, l'asma e altre malattie respiratorie accompagnate da insufficienza di ossigeno;
Oftalmico (occhio) malattia (retinopathy, trombosi, vene oculari, che sanguinano nella retina);
Complicazioni di diabete.

L'applicazione di Mildronat 500 mg in sport sono giustificati dal suo effetto stimolante, ma si ritiene che la gente perfettamente sana per usare questa medicazione poco realistica.

La sostanza attiva di Mildronat 500 mg accelerano la sintesi e il movimento di ATP in strutture cellulari, che positivamente intacca la funzione e lo stato di energia di celle e tessuti stessi. Quando la sostanza myocardial rallenta necrosis irreversibile del muscolo cardiaco e migliora la circolazione di qualsiasi eziologia in colpo e ischemia. Quando l'ipoxia (l'insufficienza di ossigeno) il prodotto aiuta a consegnare l'ossigeno alle celle secondo le loro esigenze in tale.

La forma di targa del farmaco è bene assorbita nella distesa digestiva. Bioavailability di farmaci - il 78%, il contenuto massimo di sostanza attiva nel sangue è raggiunto dopo di 60-90 min dopo ricevimento. I tempi di ritiro di Mildronat 500 mg excreted - 12-24 ore, ma prove certe possono scoprire una sostanza nel corpo perfino dopo 120 giorni dopo applicazione.

Controindicazioni di Mildronat 500 mg

Il farmaco è contraindicated in donne incinte, bambini fino a 18 anni (in mancanza di prove cliniche), la gente con intolleranza individuale al componente attivo o sostanze della droga ausiliari. Non usi senza l'appuntamento di un dottore. Quando overdose possibile disordini gastrici, tachycardia, ondate di pressione, reazioni della pelle allergiche come rossore, prurito, tumefazione.

In anni recenti, seriamente studi l'effetto di Mildronat 500 mg sul corpo di diabetici. Durante animale la prova ha rivelato che la sostanza è capace di abbassarsi la concentrazione di glucosio del plasma senza intaccare il livello d'insulina. Lungo la strada, riduce il rischio di acidosi e altre conseguenze di disordini metabolici.

Mildronat 500 mg - l'uso in sport

Mildronat 500 mg a culturismo e sport è usato non tanto tempo fa. La maggior parte atleti fino a recentemente chiamato il farmaco come un agente di vitamina non hanno effetto su prestazione atletica. Meldonium lo scandalo Drogante ha cambiato l'atteggiamento verso il farmaco nello sport russo. Adesso la questione è ufficialmente mandata dalla classe di ormoni e i modulatori di metabolismo, e il suo uso è proibito durante le competizioni e in preparazione a esso.

Perché prendono gli atleti Mildronat 500 mg? Interno e alcuni esperti stranieri in nutrizione di sport e farmacologia affermano che Mildronat 500 mg è stato sempre usato da atleti come mezzi di adattarsi al carico aumentato e accelerare il ricupero dopo una formazione difficile, ma mai preso per stimolare e aumentare capacità fisiche.

Conclusioni

Non tutti gli esperti sono d'accordo con l'affermazione che meldonium - intacca il doping e l'interpretazione di aumento in atleti. Ma ci sono parecchi fattori incontestabili collegati a questo farmaco. Qui sono i più importanti:

Meldonium efficacemente ha usato come medicine per indisposizioni cardiache e altre patologie.
Lo studio di scala per confermare gli effetti del farmaco (o la mancanza di ciò) di resistenza, non spesa. Questo getta il dubbio sulle conclusioni precise WADA sulla presenza di meldonium espresso drogando proprietà.
La gente sana deve trattenersi da uso non autorizzato Mildronat 500 mg come uno stimolante con pressione fisica e mentale.
Il farmaco ha un effetto positivo sulla salute di atleti che hanno problemi medici di natura cardiovascolare, ma non garantisce la vittoria nella competizione.

È chiaro che per prendere Mildronat 500 mg per atleti e le sue cose analoghe non sono raccomandati fino a dopo lo scandalo drogante. Ma la gente che è assegnata a questo gruppo di medicine da dottori qualificati, deve continuare il trattamento senza paura di conseguenze negative.

Sonno e bioritmo

Il Somnologist il dr. Doping racconta sull'evento di chronobiology, melatonina e fattori di sonno.

Il concetto di direzione di ritmi biologico moderno include la nozione dell'oscillatore principale del nucleo suprachiasmatic del hypothalamus, che controlla gli oscillatori secondari fino alle celle individuali del corpo. In modo interessante, se la cella, la pelle fibroblast, il clou, messo in mezzo di cultura e osserva il cambiamento nell'attività della cella individuale o il gruppo di celle, sembra che durante il giorno l'attività di questo gruppo di celle differirà.

Epiphysis mette in risalto un ormone molto importante chiamato la melatonina. Comincia a distinguirsi di sera, nella regione di 21-22 ore comincia ad aumentare la sua secrezione, e sporge nel corso della notte, tutto il periodo scuro, e di mattina quando i primi raggi della caduta di sole sui nostri occhi, il suo rilascio è fermato e il giorno è quasi assente. Migliori il Suo sonno con Picamilon, Afobazol e Selank.

In giornali recenti, che dicono che l'uso di schermi «azzurri» - tutte le specie di aggeggi, targhe, computer, le tivù - ha come conseguenza la più grande soppressione di produzione di melatonina (un ormone che provvede un'alternazione regolare del ciclo di sonno), da qualche parte nel 20%. È, se una persona ha problemi dormendo, allora non vale passare molto tempo di sera davanti a TV, siccome sopprime la produzione di melatonina. D'altra parte, se non ha problemi con sonno, può fare qualcosa, finchè questi problemi non appaiono.

Gliatilin - choline alfoscerate - Caratteristiche e Vantaggi

Gliatilin è un'acetilcolina di donatore unica per restaurare la struttura e la funzione cholinergic del cervello:

Gliatilin riempie il disavanzo di acetilcolina endogena
Gliatilin stabilizza le membrane di neuroni e neuronal organelles
Gliatilin promuove la conservazione e il restauro di campo di recettore cholinergic.

Gliatilin: DA AMBULANZA A RIABILITAZIONE

• 1. Primo ricupero di coscienza.
• 2. Gliatilin previene l'espansione di dimensioni finite il difetto morfologico del tessuto cerebrale entro la fine del periodo acuto.
• 3. Choline alfosceratereduces il livello d'invalidità di pazienti dopo lesioni critiche del sistema nervoso.

Lo schema di gliatilin in condizioni critiche:

• 1. Disturbo di coscienza 1d (1 ampolla) 4 volte al giorno a intervalli 6:00 endovenoso (bolo o infusione); 1 ampolla di 50 millilitri di tasso d'infusione di salina o di glucosio del 5% di 60-80 gocce / min.
• 2. Ischemic, hemorrhagic colpo, lesione cerebrale traumatica 1 g (1 ampolla) 1-3 volte al giorno Endovenosamente o intramuscolaremente.
• 3. Chirurgia a lungo fluente; rischi pazienti per patologia cardiaca e cerebrale di 1 g (1 ampolla) 2-3 volte al giorno nel periodo prein vigore, durante chirurgia e nel periodo postin vigore.

Gliatilin: Ritorni alla vita intelligente e attiva da nascita a vecchiaia
Gliatilin riduce il disavanzo neurologico.
Choline alfoscerateimproves la capacità di pazienti ad autoservizio.
Choline alfosceraterestores le funzioni cognitive, comportamentali ed emotive.
Gliatilin rallenta l'avanzamento della malattia.

Lo schema di gliatilin nelle condizioni postcritiche e croniche

• 1. Il primo periodo di ricupero dopo un colpo o una lesione principale; il periodo di riabilitazione, encephalopathy - 1 g (1 ampolla) 1 volte al giorno intramuscolaremente, i 10-15 primi giorni, poi 400-800 mg (1-2 capsule) di mattina, 400 mg (1 capsula) nel pomeriggio durante 1 a 4 mesi di prendere le capsule 30-60 minuti dopo ingestione. In caso di fallimento del tasso d'iniezione di cominciare da ammissione obbligatoria di tre(!) capsule per giorno.
• 2. La demenza di origine diversa, disordini Emotivi, deterioramento cognitivo - 1 g (1 ampolla) 1 volte al giorno intramuscolaremente, i 10-15 primi giorni, poi 400-800 mg (1-2 capsule) di mattina, 400 mg (1 capsula) nel pomeriggio, il corso di 2-6 mesi di prendere le capsule 30-60 minuti dopo ingestione. In caso di fallimento del tasso d'iniezione di cominciare da ammissione obbligatoria di tre(!) capsule per giorno.

Gliatilin (Glyceryl phosphoryl choline il fosfato) - Grazie a una neutralizzazione più efficiente di proprietà polari di gruppi hydrophilic, la forma di fosfato ha vantaggi entrando nel CNS attraverso la barriera cerebrale dal sangue.

Effetti cholinergic centrali gliatilin
ricupero
motore
sensibile
cognitivo
Comportamentale
Funzioni cerebrali emotive.

Gliatilin - Farmaco di Choline alfoscerateis con attività cholinergic centrale provata e mancanza di effetti collaterali periferici.

Protegga nervi

Ci sono composti efficaci peptide capaci di prevenire tali malattie terribili come colpo, Alzheimer e Parkinson.

L'indagine di meccanismi di funzionamento delle celle di sistema nervoso e i fattori regolatori gli permettono di meglio capire il processo di neurodegeneration associato con tali malattie molto diffuse come Alzheimer, Parkinson, il colpo e gli altri. Il Laboratorio di Genetica Molecolare d'Istituto di celle somatico di Genetica Molecolare preoccupata della regolazione delle funzioni di sistema nervoso, studiando peptides - le molecole prodotte nel nostro corpo come risultato di reazioni chimiche certe e possono intaccare varie funzioni del corpo, nell'Unione Sovietica il programma «Neuropeptide» è stato lanciato, in quale attivamente lavorato su ricerca dell'effetto di queste molecole sul sistema nervoso.

Riserva scientifica

I ricercatori scientifici alla regolazione delle funzioni di sistema nervoso hanno attratto l'attenzione dei militari: i professionisti che lavorano nella terra, i sottomarini, il missile guidato coinvolto hanno avuto bisogno di farmaci che migliorano l'attenzione, avendo l'effetto di antipressione. Gli operatori di errori gli oggetti strategicamente importanti conducono a conseguenze serie e la possibilità di concentrazione ulteriore e memoria avrebbero una gran importanza. Nel 1978, gli esperti della struttura e la sintesi di peptides IMG l'Accademia di Scienze sotto la direzione di Vladimir Nezavibatko e Nicholas Myasoedova cominciarono il lavoro sulla creazione del farmaco che ha tali proprietà.

Si sa che tutti peptides regolatori sono rapidamente degradati. Una medicazione basata su queste molecole aveva bisogno di fare una stalla. Gli scienziati hanno creato alcuni peptides regolatori unici corti - i frammenti di ormone adrenocorticotropic, consistendo di sette amminoacidi. Le successioni di amminoacido sono state modificate in modo che i peptides siano sintetizzati nel corpo si decompongono più lentamente che il naturale. Dopo molta ricerca e prova necessario per vendere nuovo Semax della droga al mercato è stato lanciato - una correzione di funzione cerebrale molto efficace (compreso il trattamento di colpo severo), l'aumento di parecchi processi cognitivi, il trattamento di distrofia di nervo ottica. Oggi in vendita ci sono due formulazioni di concentrazioni diverse del farmaco, «Semax il 0,1%», ha inteso per correggere vari disordini di attenzione e memoria, alcune lesioni posttraumatiche del sistema nervoso, e «Semax il 1%» per il trattamento di forme severe di colpo.

La vittoria finale neurodegenerative le malattie è impossibile. Ci sono parecchi farmaci contro colpo, ma non completamente efficaci. Dunque non c'è fine di lavoro

Continuando la battaglia contro colpo

Oggi questo lavoro continua nel Laboratorio di Genetica Molecolare di celle somatiche in due modi: come studia effettivo somatico e le cellule staminali.

- Nella lotta contro colpo già fatto molto, ma finalmente vincono le malattie neurodegenerative oggi è irreale, - dice Igor Dimes. - Ci sono parecchi farmaci contro la malattia, ma non c'è nessuno il centinaio di percento efficace. Dunque non c'è fine di lavoro, e lavoriamo in questo problema. È probabile che saremo capaci di trovare inibizioni di composti di peptide più efficaci o prevenire vari processi di neurodegenerative. Il nostro laboratorio stava studiando l'azione è meccanismi peptides regolatori unici, con copie non solo adrenocorticotropic l'ormone e altre classi di composti. Impariamo quello che la struttura di peptides regolatore può essere attiva, cercando quali amminoacidi devono esser inclusi nella struttura sintetizzata, in modo che sia protetto dall'azione di enzimi proteolytic - le sostanze che abbattono proteine.

Questi studi condussero all'appello del 2008 del personale di laboratorio a ricerca «Di Programma di Obiettivo federale e sviluppo su direzioni prioritarie di complesso scientifico e tecnologico di Russia per il 2007-2012».

- Siamo stati capaci di sintetizzare peptides ed esplorare, e abbiamo fatto così, ma abbiamo avuto bisogno di un sistema che permetterebbe di rapidamente scegliere la connessione di un tipo certo di attività, - dice Igor. - I chimici sintetizzano un numero enorme di derivati di varie classi di composti, non sapendo quale di loro sarebbe capace di alla fine curare una malattia particolare. Si capisce che la selezione primaria è condotta su sistemi in modo imparziale semplici; ha bisogno di provare quanto più possibile le connessioni per scegliere la promessa perché quando si tratta di prova su animali e poi su esseri umani, la prova diventerà più cara, e non può condurre a prove cliniche di centinaia o migliaia di connessioni. Perciò, i soldi assegnati al programma federale, ci hanno permessi sviluppare un sistema relativamente semplice ed efficace per la schermatura di composti che hanno l'attività neuroprotective. Per questo, abbiamo usato culture primarie di neuronal e celle glial derivate da cervello mammifero (in questo caso, i ratti). In questi modelli, abbiamo analizzato quale composto aumenta la vitalità di cella in vitro. Questo ha dato l'opportunità di provare un'abbastanza grande gamma di composti e scegliere la promessa. Poi, abbiamo studiato come i composti scelti intaccano l'espressione di geni certi, i processi di crescita, axons e dendriti di divisione di cellula nervosa e così via. Se nel corso di ricerca fondamentale, abbiamo annotato che il composto di prova intacca le molecole di proteina, causando l'espressione di geni certi, parlavamo di questa combinazione come una promessa in termini di sviluppo futuro nella sua base del farmaco che può rallentare i processi di neurodegenerative in parecchie patologie del sistema nervoso.

I soldi ci hanno permessi sviluppare un sistema relativamente semplice ed efficace per la schermatura di composti che hanno l'attività neuroprotective.

Le cellule nervose sono capaci di rigenerarsi?

La seconda direzione, che ha coinvolto dipendenti di laboratorio di Genetica Molecolare di celle somatiche, è associata con lo studio sulla differenziazione di cellule staminali embrionali. Mentre la ricerca è effettuata sul modello non è umano, e le celle di topo, comunque, è completamente possibile rintracciare la differenziazione di variazioni di celle mammifere.

- Le cellule staminali embrionali sono capaci di moltiplicarsi indefinitamente nel laboratorio, e non perdono la loro capacità di differenziarsi in tutti gli organi e i tessuti del corpo. Se parliamo di una persona, allora, come sa, dirigendo le cellule staminali embrionali in un tipo certo di differenziazione, possono esser usati per trapianto negli organi intaccati. Se le celle mettono radici, c'è un processo rigenerativo. Possiamo aspettare che le funzioni intaccate o perse ad ogni modo restaurino le celle differenziate in neuroni, sebbene fino a oggi là ancora ambiguo. Nonostante il modello di animale abbiamo visto un ricupero parziale di funzioni disturbate in colpo, il problema sia molto complicato, perché a differenza di altri organi - il fegato, il rene e perfino il cuore - il trapianto cerebrale non può essere: sarà una persona diversa. Possiamo solo provare a fissare le aree intaccate. Quando il trapianto delle celle è importante non solo in modo che rimangano in grado di vivere, ma anche istituire le connessioni giuste con neuroni esistenti. Solo allora può parlare del restauro di funzioni cerebrali. A questo scopo e la nostra ricerca.

Si può aspettare che le celle differenziate in neuroni ad ogni modo restaurano le funzioni intaccate o perse, sebbene fino a oggi là ancora ambiguo.

La qualità della vita

Dai temi di ricerca ci voltiamo alla domanda di qualità della vita. La differenza degli approcci degli scienziati dell'Istituto di Genetica Molecolare, l'Accademia russa di Scienze e i laboratori stranieri per modificare peptides regolatore unico fu abbozzata alla fine degli anni 70, all'inizio di lavoro su questo problema.

- Al di sopra delle strutture composte di amminoacidi naturali, nello stesso momento iniziati per lavorare per noi e l'Ovest - dice Igor. - Particolarmente forte è stato una scuola di scienziati olandesi con a capo De View, che è anche impegnato in peptides regolatore analogo. Quale strada ha fatto gli europei? Anche hanno modificato la successione di queste molecole, ma ci sono stati D-amminoacidi aggiunti - i composti che non succedono nel corpo umano. Ciascun tipo di substituents ha usato residui acidi grassi specifici, le catene di carbonio di lunghezze diverse. Questo poteva condurre a effetti collaterali indesiderabili, compreso lo sviluppo di cancro. Nel nostro istituto abbiamo usato L-amminoacidi solo naturali. Con questo approccio, il corpo non introduce niente straniero, e quando il farmaco fu diviso, furono amminoacidi solo convenzionali, di cui il nostro corpo è in gran parte composto. Questo è un approccio ideale, come dicono adesso, provvede la qualità della vita corretta. È stato già nel pieno sviluppato nel nostro paese, sebbene oggi sia chiamato in modo diverso e creda che questi principi il lavoro sono venuti sopra l'Ovest. In effetti, la civiltà Occidentale è molto chiusa, vuole prendere tutto da tutto il mondo, e particolarmente da noi, ma si ascolta solo. È, così per parlare, arrogante - nel miglior senso della parola.

Intellettuali e agricoltori?

Sviluppiamo il tema di «Arroganza occidentale».

- Partecipano a espansione, - dice Igor. - Se la gente dice ogni giorno, ha bisogno di mangiare, «Ridacchia», e lo mangeranno. Che è a TV? Troverà, per esempio, quale percentuale di marcia occidentale, i film ci mostrano? Una volta chiesi. Il fino a trenta percento dei film (particolarmente americani) Occidentali. Non penso che a televisione americana può essere il trenta percento di trasmissioni russe. Deve capire la realtà: non c'è cooperazione tra noi e l'Ovest, che è spesso dicono no; c'è uso delle nostre risorse, qualsiasi - naturale, intelligente, gli altri. Non fanno niente illegale, soltanto perseguono i loro scopi, e anche abbiamo bisogno di perseguire il loro. Perché la passeggiata alla fine, e sempre striscerà? Perché non produciamo un prodotto finito che può esser consumato e venduto.

Perché la passeggiata alla fine, e sempre siamo? Perché non producono il prodotto finito. Penso che deve cominciare dal fatto che è stato a lungo fatto nell'Europa e l'America: con agricoltura.

Penso che deve cominciare dal fatto che è stato a lungo fatto nell'Europa e l'America: con agricoltura. Forse quelle parole qualcuno si è ribellato (apparentemente nient'altro non facciamo), ma quando una persona ha fame, si ferma per pensare come alimentare le loro famiglie e pensa come qualcos'altro per svilupparsi. Nel frattempo, nelle nostre condizioni, dobbiamo cominciare ancora una volta sullo stesso cerchio. Soprattutto perché l'unico posto, dove adesso è possibile istituire, in primo luogo, pulisce la produzione, e in secondo luogo, nessun additivo geneticamente modificato, è per noi.

Ci sono cifre che mostrano che le perdite globali annuali da una varietà di malattie neurodegenerative, pressione, schizofrenia e altre malattie del sistema nervoso rendono conto di centinaia di miliardi di dollari. Secondo statistica, per esempio, in Russia nell'anno là circa cinquecentomila colpi. L'uomo è diventato inabile, non vengono a lavoro - è una perdita grande per lo stato. Parliamo di lavoro socialmente importante, abbiamo l'obiettivo nazionale venerabile: aiutare la gente a essere sana. Perciò, la ricerca in aree come oncology, colpo, neurodegenerative e malattie cardiovascolari deve essere ordini statali. Se lo scienziato deve sempre cercare i soldi, il que significa che sono degradati come uno scienziato e cessano completamente pensare all'esperimento. Il Ministero della pubblica istruzione e delle scienze, fino a un certo grado provvede l'ordine, ma richiede l'uscita più applicata. Questo è la direzione giusta, ma la ricerca fondamentale è anche necessaria per sviluppare e mantenere.

Grande rivoluzione cognitiva

Le tecnologie associate con il cervello, che viene delle pareti di laboratori e cominciano a penetrare nelle nostre vite. Questo non è una scienza astratta, e preparazioni specifiche, sistemi e dispositivi. Possono pensare che possono esser acquistati. La grande rivoluzione cognitiva avviene prima dei nostri occhi. Nel nostro mondo diventa sempre più dispositivi che sono configurati su un dialogo con la persona che accuratamente ci guarda e ci studia.

Introduzione

uomo che si siede in una sedia, appesa con elettrodi.

Pensi di qualsiasi numero, «-dice lo scienziato in un soprabito bianco. Dopo di alcuni secondi sullo schermo appare la cifra cinque. Il dispositivo è capace di leggere pensieri. E non c'è niente sensazionale su esso.

Il dispositivo per leggere pensieri...
direzione di corda a distanza...
Prostheses con cui può esser visto senza l'aiuto dell'occhio...
I farmaci fanno una persona più intelligente e più audace...

Dieci anni fa, tali scene appartengono al genere di narrativa sci-fi. Qualche volta ci sono state relazioni nella stampa, dicendo che un tal professore sta per creare una tecnologia che potrebbe aiutare... Il futuro è venuto rapidamente. Adesso può fare a meno «senza andare» e «possibile».

Cognitivo: ricordi la parola

La parola «nanotechnology» ha imparato tutti. Perfino le persone più giovani sono pronte aver riferito che questo pezzo apre la strada per noi nel futuro, che «nano» significa dieci a meno nono e questo attraverso questa console Russia finalmente capace di liberarsi da dipendenza di petrolio.

Adesso è ora di imparare una nuova parola - «cognitivo». Cognitio in conoscenza di mezzi latina. La scienza cognitiva studia come percepiamo il mondo, come pensare, che cercare, come memorizzare e così via. Sulla base di tecnologie cognitive costruite delle sue scoperte - i dispositivi che prendono in considerazione il nostro stato, attento alla nostra attenzione, e perfino guardare del lavoro del nostro cervello.

Adesso la retina del Suo occhio percepisce caratteri neri su uno sfondo bianco. Incluso sono neuroni che sono tirati fuori dalle immagini di memoria sono la conoscenza attivata. Come risultato, capisce il significato dell'articolo (in ogni caso, siamo molto la speranza così). Un paio di giorni discuteranno con un amico sul destino di scienza russa e forse raccontare di nuovo un pezzo di testo. Si assicuri tutta questa catena - uno dei compiti di scienza cognitiva. Ma non l'unico.

Sotto lo stendardo di cognitivi poiché gli anni sessanta del Novecento cominciarono a unire psicologi, i linguisti, gli psicologi, i matematici, gli informatici e i rappresentanti di altre scienze. Ma subito, i risultati dei loro studi iniziano a convertirsi in una tecnologia di massa. E quel che più importa, fusione di ricerca cognitiva con altro, nessuno meno aree di taglio.

Interfacce cognitive e realtà effettiva
I primi programmi di granata grafici hanno emerso negli anni 80, e in soltanto alcuni anni occupò le menti di parte progressiva di umanità. L'interfaccia grafica ha rivoluzionato, per fare computer un complemento essenziale al cervello umano, perché il mondo è sul display è diventato simile al mondo oggettivo, per lavorare con quello che il nostro cervello è regolato.

Ma nella sua forma attuale, l'interfaccia grafica è obsoleta e nessuna posizione di schermo di contatto non è salvata. Il fatto che non considera l'identità di utente, i nostri interessi statali e gli scopi - non può adattarsi a noi e mantenere un dialogo, siccome debba qualsiasi robot normale dal film.

Le alternative sono disponibili - per esempio, un'interfaccia pilota, che sviluppa un designer di gioco iconico Peter Molyneux. Invece, il desktop - vivendo nel grembo della natura effettiva del ragazzo Milo, venendo a sapere l'utente è capace di determinare l'espressione del suo umore, capendolo e pronto a dirigere qualsiasi comando o soltanto parlare di vita (nel suo mondo effettivo, anche, alcuna la sua vita con i suoi eventi).

Le interfacce del prossimo futuro saranno capaci di percepire non solo verbale, ma anche il comando mentale. Oggi, queste interfacce permettono per interagire con il computer e comunicare sulla rete ha paralizzato la gente, capace di muovere solo i suoi occhi. Per un controllo di computer senza fili e altri dispositivi sufficiente macchina fotografica, seguendo la direzione di sguardo fisso.

E certamente, nell'interfaccia di prossimo futuro, siccome suona banale, diventa tridimensionale. Perché, a proposito, ancora non è diventato? Negli scienziati cognitivi ha la risposta inattesa: lavorare con esposizioni tridimensionali è molto difficile per il nostro cervello, succede rapidamente che soffre di mal di mare (è adesso chiamato «la malattia di simulatore») e un disagio psicologico forte. La realtà effettiva - la tecnologia Cognitiva si è basata sull'uso d'illusione visiva, a inganno dei nostri sensi. Ma lasciando la terza dimensione siamo stati capaci di ingannare l'unica parte dei meccanismi di percezione visiva, c'è un abbinamento ingiusto dei programmi d'idea brillante di conflitto, e l'utente riattacca. Si dirige dopo che «l'Incarnazione» non è fatta male? Con la tecnologia in 3 D attuale, non riposeremo, e stanco nel «teatro familiare tridimensionale», che è su cominciare la conquista del mercato - non ci sono sufficienti soluzioni cognitive.

Il quadro coronato di un futuro luminoso connette per interazione con il Suo cervello, il permesso, tra altre cose, per rafforzare e indebolire i desideri e le emozioni. Aspettiamo la tentazione, in confronto a cui qualsiasi farmaco sembra il lavoro da bambini! Non si convertirebbe nel ratto leggendario, il proprietario del primo quadro di comando cerebrale del mondo, che è tutti i pungiglioni e i pungiglioni sul pedale, permettendo il suo centro di piacere, finché non è morta da esaurimento. E già, la gente deve sollevare la sfida di passare.

Neuroeconomics e neuro-politica

Sulla base di elaborazione di immagini convenzionale con webcams già oggi è possibile analizzare emozioni umane. Per esempio, gli avvocati di politica e il sistema registrano sul giornale di bordo e analizzano le sue espressioni del viso e ci dicono se l'oratore si trova, o semplicemente insincero e quello che i suoi sentimenti reali su quello che è stato detto.

Più lontano - più, la cosa intelligente imparare a guardarci direttamente nel cervello. Un esperimento tipico del campo rapidamente crescente di neuromarketing: gli spot pubblicitari di mostra soggetti, ma questa volta le sue attrezzature di scansione di cervello formazione di immagini di risonanza magnetica (fMRI). La reazione della prova sui rulli nell'insieme o per oggetti individuali e scene giudicate da aree a colori speciali del cervello, indicativo della loro attività aumentata o diminuita. Gli sperimentatori non hanno interesse, come il soggetto o non fare annunci, è importante come il cervello risponde. Su assicurazioni neyromarketologov, la tecnologia permette di progettare pubblicità in modo che causino le reazioni più positive di persone e come possono esser fermamente impressi nel subconscio.

Per esempio, lo studio su scienziati cognitivi a università di Bonn, intitolata «Che vogliono gli uomini?». I soggetti sono stati mostrati tre gruppi d'auto - gli sport, come Ferrari, borghesia e auto di classe turistica. Si scopre che le auto diverse reagiscono strutture diverse del cervello. Le strutture hanno frequentato l'emozione spontanea bruscamente intensificata in tutti gli uomini di soggetti, quando mostrarono un'auto sportiva, e le altre due classi d'auto, anzi, causarono la loro frenatura. Per le auto più facili ha reagito strutture associate con il controllo consapevole di comportamento, «la scelta ragionevole». Chissà quali strutture cerebrali reagiamo per produrre un'industria d'auto interna...

Finora, comunque, fMRI - un metodo molto caro e un impianto sono estremamente ingombranti, ma ricordano come guardare e quanti i computer costano alcuni decenni fa. I metodi di controllare l'attività del cervello anche si sviluppano rapidamente, e dopo di 10 anni le copie fMRI possono esser usate in vita quotidiana.

Tempo di NBIC

Parecchi anni fa la Fondazione di Scienza Nazionale degli Stati Uniti, sotto gli auspici quale essendo la parte del leone di ricerca negli Stati Uniti, distribuì una relazione che predice lo sviluppo di scienza nei 50 prossimi anni. La relazione è stata chiamata NBIC, o in NBIC russo. L'abbreviazione non è troppo armoniosa, ma che diventa una tendenza principale nei decenni venienti.

«H» - un nanotechnology, «B» - una biotecnologia, «I» - tecnologia di informazioni e, finalmente, il «K» - tecnologie cognitive. Mezzo secolo fa, queste quattro aree sono in panchina di scienza mondiale. In ogni caso, è sembrato non così importante come la fisica nucleare o la chimica di polimeri.

La rivoluzione di tecnologia di informazioni cominciò negli anni 60, il progresso rapido di biotecnologia girata negli anni 90, in zero, noi tutti il ronzio di orecchi su nanotechnology, e adesso comincia a sviluppare tecnologie rapidamente cognitive.

Adesso con «nano», «bio», «l'informazione -» e «Cogno-» lega il futuro. Così tutte le quattro aree devono esser sviluppate in un fascio denso. Prenda, per esempio, la tecnologia di informazioni. La capacità di media elettronici cresce su un passo a rotta di collo. Presto sarà capace di uscire dalla scatola con il segno «di Film» di disco su cui tutti i film mai hanno fatto il testamento esser registrati da Hollywood. Ma avrà bisogno di una sorta di dispositivo che Le permette di trovare le informazioni di cui ha bisogno, senza passare il tempo e i nervi. E questo è una tecnologia cognitiva.

Uno dei primi in Russia il tema alla moda di «NBIC» ha afferrato l'Istituto di Kurchatov, conosciuto per la sua capacità di convertire nuove idee in infusione di scienza solida di soldi pubblici.

7 tecnologie cognitive che cambieranno il mondo

Molti sviluppi nel campo di tecnologie cognitive inventate in istituti russi e università, e poi venduto sulle imprese interne. Abbiamo identificato sette tendenze principali in questa area - quelli senza cui alcuni anni sarà impossibile immaginare la vita. Tutti loro già esistono nella forma di tecnologie effettive e alcuni perfino sono arrivati alla produzione normale.

1. Diventi intelligente: farmaci di Cogne-tropico (nootropics)

Quale è. La nostra riflessione - è una catena di reazioni chimiche. Significa per intelligenza e le emozioni possono essere sotto l'influenza di sostanze chimiche. Durante secoli, questo fu fatto con l'aiuto di alcool, farmaci e altro letame. Ma adesso la scienza è pronta a offrire una serie di medicazioni efficaci e relativamente al sicuro come.

L'effetto positivo sui processi che sono alla base di percezione, analisi delle informazioni, imparando e la memoria... «-che descrivono Semax della droga i suoi creatori dall'Istituto di Genetica Molecolare, l'Accademia russa di Scienze. Lo sviluppo cominciò negli anni 70 con ordinanza del Ministero della difesa. Adesso la goccia di semax può esser trovata in qualsiasi farmacia.

Il farmaco «non cambia idea», solo migliora la funzione cognitiva, gli porta indietro a normale. Per seppellirsi nel naso della sostanza non necessariamente soffrono qualsiasi malattia

la gente sana può prendere semaks per stimolare la memoria e la prestazione».

In seguito a Semax apparito sui ripiani di farmacie Selank, che aiuta a occuparsi di pressione, toglie la paura e l'ansia.

Continuiamo di lavorare in nuovi farmaci che funzionano sul sistema nervoso centrale, le funzioni cognitive. Avranno una struttura diversa - condiviso con l'accademico «di PP.» NIKOLAI MYASOEDOV che ha diretto questi lavori. - Ma mentre lo sviluppo nelle prime fasi, e che si presenterà, non possiamo dire.

Ci sono anche le idee più stravaganti. Per esempio, l'Istituto del professore Konstantin Anokhin di ARIETI di Fisiologia Normali rilascerà una sostanza capace di cancellare memorie sgradevoli. E questo non è un'utopia, un farmaco già provato su animali.

Quello che avverrà. All'inizio, la gente che usa il doping intelligente, gioverà sopra avversari più conservatori a ogni GMO e altre innovazioni. Allora la società si abituerà a questo «cosmetici per la mente». Le targhe che intaccano la riflessione, prenderanno tutti - gli insegnanti, gli impiegati, i poliziotti. Sarà così normale come il bere vitamine oggi.

2. Testa trasparente: neuroimaging

Quale è. Il cervello di topo trasparente, quali scienziati russi hanno dimostrato Dmitry Medvedev - uno dei simboli più vividi neuroimaging, il detto, guarda, la riflessione diventa più aperta a scienza, e alle autorità.

Il nostro cervello per molti anni è stato considerato come una «scatola nera». Gli psicologi comportamentali hanno insegnato: può solo imparare che l'impiego, - le parole, le immagini e altri incentivi, e questo all'atto dell' uscita, - le parole di rappresaglia e le azioni. Quello che avviene all'interno del cranio è rimasto un mistero. Adesso, ci sono tomografia computerizzata, formazione di immagini di risonanza magnetica, tomografia di emissione di positronio, spettroscopia di risonanza magnetica, e così via - molte tecnologie moderne per vedere letteralmente il lavoro della nostra coscienza.

Questo è necessario non solo per dottori. In anni recenti, la moda è una tale cosa come neuromarketing. L'uomo mostra le opzioni per il nuovo pacco di farina d'avena e aspettando come il cervello reagisce a esso, quali zone sono attivate e che rimangono calmi.

Quello che avverrà. «La sbirciata» nel cervello diventa la procedura tradizionale in aree diverse. Questo si ingaggerà e i sociologi, e gli educatori e i criminologi. Il loro lavoro sarà molto più efficace. Comunque, ricordi che dystopia insoddisfatto ha temuto non solo la gente comune.

3. Sensi artificiali

Quale è. La tecnologia può sostituire gli occhi, gli orecchi, il naso e altri organi. In molti laboratori del mondo è lo sviluppo di protesi visiva che farà perfino la gente completamente cieca avvistata. Non ha bisogno di usare l'occhio e il nervo ottico - un segnale con una macchina fotografica in miniatura va direttamente alla corteccia cerebrale, che è innestata un chip speciale.

A un livello teoretico, tutta la tecnologia è già capita e provata su ratti e gatti. Adesso parliamo dei dettagli tecnici.

È, gli scienziati hanno controllato come gli elettrodi si comporteranno nel tessuto cerebrale, se l'infiammazione, se la corrosione succederà.

Quello che avverrà. Si aspetta che la massa guarisce il cieco e i sordi cominceranno in alcuni anni. L'elettronica innestata di alcuni decenni può essere più sensibile che corpi di modo di vivere. Dopotutto, vediamo solo in una gamma di lunghezza d'onda stretta ed esaminiamo lo spazio di solo 180 gradi. La protesi visiva è teoricamente capace di trasmettere l'immagine al cervello e nell'ultravioletto e infrarosso, e le gamme a raggi. E può vedere, non solo in fronte, ma il dorso, parte e cima.

4. Sappia lo stato: assistenti cognitivi

Quale è. Il buon segretario sempre prende in considerazione che lo stato del suo capo - è irritato, stanco, o affabile. Ma sostituire la bionda pettoruta in gonne corte è già in corso l'elettronica. I vari sistemi cominciano ad aiutare la persona a controllare le loro attività.

Cominci con un semplice - a dormire. Una piccola società «NeurOK», creata sulla base dell'Istituto di Radiotecnica ed Elettronica, l'Accademia russa di Scienze, ha rilasciato il guidatore sveglio i sensori. Almeno un terzo di incidenti di traffico è per il fatto che l'uomo si era addormentato per un momento e aveva perso il controllo della situazione. La condizione prima di addormentarsi può esser identificata da ritmi cerebrali, movimenti di occhio, particolarmente di discorso o la conduttività elettrica della pelle. L'uomo non ha ancora avuto il tempo per addormentarsi, e l'unità già fa bip e lampeggia.

E di nuovo questo non è una certa progettazione sperimentale, tali dispositivi sono già nelle cabine di pilotaggio di parecchie mila locomotive russe. Presto cominciare la produzione in serie di tali dispositivi per conducenti di auto.

Quello che avverrà. L'insonnia di guidatore di sensori può entrare in un giro d'affari massiccio nei prossimi anni. È possibile che gli europei, che sono preoccupati sulla loro sicurezza, ordinano tutti i guidatori di installare tali dispositivi, e poi il mercato di tali dispositivi sarà nelle centinaia di milioni. Gradualmente impari a sistemi cognitivi ad aiutarci in totale - a guidare, imparare lingue straniere, occuparsi di accessi di collera di carattere. Tranquillamente ascolteremo le raccomandazioni di organizzatore intelligente:

5. Bashers cerebrale: interfacce di Macchina Cerebrale

Quale è. La telepatia diventa un luogo comune scientifico. Gli esperimenti di condotta, gli articoli pubblicati, la tesi difesa. I sistemi per trasmettere direttamente segnali dal cervello al computer,

Comunque, non solo il cervello di un computer controllato, ma anche viceversa.

Quello che avverrà. In due o tre anni nel computer può essere un supermercato per comprare un dispositivo che Le permette di giocare il tiratore rpg l'utilizzazione del potere di pensiero. E prima o poi diventa il controllo mentale disponibile che qualsiasi dispositivo e una tale cosa di poco valore come computer e telefonini, muovono dalle nostre tasche direttamente nel cervello collegato alla Grande Rete.

6. Il ferro ha pensato: robot intelligenti

Quale è. Il robot può facilmente dipingere il movimento del cameriere, il custode o i giri di collezionista. È molto più difficile insegnargli a imitare il modo di pensare. Gli scienziati e gli ingegneri provano a fare dispositivi meccanici sempre più come una persona, non solo in apparenza ma anche intellettualmente. I robot devono esser insegnati a vedere (riconosca oggetti, per determinare la loro posizione), senta (scopra la lingua parlata), pensando (le decisioni veloci).

In Russia, anche, tali sviluppi sono in corso. A proposito, nell'area di «imbottitura intellettuale» non siamo finora dietro gli americani e i giapponesi, entrambi nel campo di meccanica.

La base è il comportamento emotivo della gente vivente - il loro discorso, intonazione, espressioni del viso, comportamento. Il modello risultante algoritmized e convertito in codice di programma. Come risultato, il display già parla uomini dipinti, capaci e lo scherzo, e arrabbiato.

Quello che avverrà. Su «Robot di rivoluzione» parlano durante mezzo secolo. Non è mai avvenuto. Invece, c'è un'evoluzione: i robot penetrano nelle nostre vite piuttosto lentamente, ma certamente. Per esempio, secondo la previsione di TechCast, per il 2022, robot intelligenti, ambiente di ambiente sensoriale, i responsabili delle decisioni, gli studenti, saranno usati nel 30% di famiglie e organizzazioni. E presto per qualcuno il robot può essere il compagno più sensibile che un collega o un vicino nel pozzo delle scale.

Gli analisti non saranno necessari: analisi automatica di testi

Quale è. L'umanità produce ogni secondo, i milioni di pagine di testo. E il mondo è governato non quel che che possiede le informazioni e qualcuno che sa come maneggiarlo e il filtro. I sistemi di calcolo non sono solo capaci di tirare fuori i documenti sui ripiani, ma anche provare a capire il loro contenuto.

Per esempio, la società Cognitive Technologies è stata creata dall'Istituto di Analisi di Sistema, RAS. Il suo profilo - creazione ed esecuzione di sistemi di direzione in imprese. La caratteristica principale è considerata l'analisi intelligente di informazioni d'affari: «Abbiamo creato una nuova forma di descrizione del documento, i cui elementi principali sono le unità semantiche cosiddette... In effetti, questo approccio non è niente più che un tentativo di estrarre l'esecuzione del meccanismo di riflessione in sistemi d'intelligenza artificiale». I sistemi simili sono già in posto in società molto degne di fiducia come il «Nichel di Norilsk».

Anche lavori traduttori dappertutto elettronici o i sistemi di riconoscimento vocale e la scrittura. E se chiediamo a Google di trovare qualcosa che contiene la parola «la cognizione» e «la tecnologia», allora il sistema sarà abbastanza saggio per darci un articolo su tecnologie cognitive, nonostante la parola «cognitiva» in loro mai usato.

Dieci anni da analisti, cronisti, traduttori e molti altri professionisti devono competere con auto. I sistemi stessi confronteranno i testi e i numeri, e poi tireranno conclusioni. E c'è un rischio che la gente perderà questa lotta. Già, il computer è capace di digerire migliaia di pagine al secondo, e quando impara più e analizzi queste informazioni, la gente sarà in difficoltà.

Leuzea: doping antico

Il nostro paziente oggi - buon adaptogen vecchio. L'impianto, che è originario delle aree montuose misteriose, selvatiche di Siberia. Evidentemente, una volta che la gente decide di mangiare l'erba e ha ottenuto una varietà di effetti e la voce ha perso migliaia di chilometri lontano dagli epicentri potenziali. Leuzea - adaptogen rapido. I suoi effetti sono sentiti immediatamente.

Su questa erba, imparai del suo compagno di classe all'università alcuni anni fa, lo sfrutta fino ad adesso. Un giorno mi presentò a in qualche modo agente che riduce il sonno, l'energia di aumenti, la vitalità e semplicemente sopprime quasi tutti i sedativi di persona ordinari disponibili. Ma tutto è sempre in ordine.

Leuzea è ha cominciato a produrre e usare come un additivo di cibo nel 50-ies in URSS. Forse qualcuno ha sentito sulle bevande analcoliche «Sayan», che contiene levzei. Questo è stato l'inizio di massa migliorano cittadini di Unione d'immunità, la nostra risposta alla noce di cola caffeinated occidentale. Poiché la sostanza è bloccata fermamente tra erba minerale interna.

Come fa l'atto di Leuzea:

• 1. I muscoli, la resistenza, la libido.

Il nostro materiale attuale include una pluralità di antiossidanti, vitamine ed elementi di traccia.

Leuzea è ricco di ecdysteroids, per questo motivo vietando usato da atleti. Se è lontano dalla farmacologia di sport, allora crede nella parola che ecdysteroids non hanno steroidi nella coscienza di massa, e non ci sono effetti collaterali corrispondenti.

ecdysteroid fondamentale in Leuzea - è ecdysterone. Molto probabilmente, questo componente è il collegamento con Leuzea tali effetti come libido aumentata, aumenti la resistenza muscolare e la massa muscolare di aumento migliorando il metabolismo di proteina. Comunque, nessun dato non ambiguo preciso che ecdysterone è utile, quindi non conta quello che prende Leuzea e scossa. Ma la stanchezza è infatti meno!

Forse, c'è un'azione su norepinephrine. Il precursore di adrenalina. Se il sistema diffonde l'adrenalina, può essere sicuro che è là e norepinephrine. Per fisicamente capire e sentire come lavora, può immaginarsi un predatore cacciando. Tu il nervosismo strano, l'occhiata veloce, improvvisamente capace di stare ferma e concentrarsi nella vittima. Tu lisciano il movimento e, nello stesso momento, il potere di esplodere su e fare un esercizio pazzo.

• 2. Leuzea migliora la memoria e l'erudizione.

Negli anni 70 del secolo scorso Leuzea condusse uno studio dei 52 volontari sani all'età di 19-25 anni. La prova della prova di condotte, la prova su tiene l'attenzione. In totale 10 gocce di estratto di Rhaponticum migliorarono la prestazione prima di 4 volte rispetto a del gruppo di controllo.

Leuzea agisce sui processi di energia nella cellula nervosa, per rafforzare la sintesi di proteine ricche dell'energia, eg il collegamento, gli acidi nucleici. Semplicemente messo, Leuzea crea riserve di energia nelle celle, la miglior energia efficiente e scrive in un notebook una nuova produzione di energia standard attraverso acido nucleico.

Altro studio divertente è stato condotto su ratti. Il labirinto è stato usato per provare le loro capacità intellettuali. Ci furono tre gruppi dove Leuzea usò in dosi diverse durante 10 giorni, si scoprì che il gruppo, che fu la dose media mostrò la migliore prestazione. Purtroppo non si sa quello che significa al dosaggio medio per esseri umani.

• 3. Leuzea migliora il sistema immunitario, la pressione di lotte.

I meccanismi sono molti, uno di loro - è l'inibizione dell'attivazione di un NF-chilobit di complesso di proteina. È presente in tutte le celle di animale e regola la risposta a stimoli come pressione, infezione virale, infiammazione, eccetera. Quanto meglio il complesso è una famiglia di proteina nelle nostre celle, tanto più siamo esposti a pressione e virus. In generale, è la pratica normale. L'uomo non è un robot. Siamo fatti di materiali organici e possiamo condizionatamente «fare male», ma Leuzea ci fa un un po' più sano.

In topi sono stati abbondantemente dimostrati al di sopra di effetti indicati. La prestazione generale è aumentata nel 88%, e in alcuni indicatori in 2 volte.

In esperimenti su esseri umani nessun dato di percentuale preciso. Ma c'è un buon campione, 902 persone hanno preso Leuzea. Nella depressione diminuita sperimentale, il tono neuro-psicologico migliorato e la voglia diminuita di alcool, probabilmente perché quindi la tintura contiene l'alcool del 70% :-) Dopo di 15 giorni di salute generale migliorata. Può anche piacerLe Cerebrolysin.

Corso Leuzea

Le controindicazioni adaptogen Leuzea possono essere l'arresto cordiaco acuto, gli antidepressivi - gli inibitori di MAO, l'alta pressione sanguigna.

Qui è necessario dire quello che giova a esso Leuzea, rispetto a di altro adaptogens. Il ginseng, Eleutherococcus e Radiola probabilmente per causare in effetti collaterali di overdose. Nel caso di di oggi difficile da portare a termine l'overdose di sostanza. In dosi piccole e medie sarà utile e quasi innocuo sia per uomini sia per donne e bambini più di 12 anni.

Effetti collaterali inerenti non tutti e non sempre. Il più spesso succedono in quelli che hanno una quantità eccessiva di materiale. Ci può essere questo: distrazione, respiro rapido, sudorazione.
Leuzea ha venduto in una varietà di forme diverse di produzione. Personalmente, noi il compagno di classe ha preso la tintura di alcool (estraggono Leuzea). Non perché alcolizzati, ma perché il primo disponibile sotto il braccio. Bevvi la bottiglia 1/4 (13 millilitri), diluiti in 300 millilitri d'acqua di mattina un paio di volte una settimana. Il mio amico prende sulla bottiglia, ma mi sembra che anche tende il cuore e il corpo nell'insieme. Ricordi, alcoholate, improvvisamente! Contiene l'alcool 70 gradi. Poco proprio ha guidato l'auto...

Ufficialmente, estragga il corso di Leuzea è come segue: 20-30 gocce 2-3 volte al giorno durante 3 settimane. È circa un cucchiaino alla volta.

Risultato finanziario:

- Leuzea ha sottovalutato e non riconosciuto, per ragioni sconosciute.

- Questa erba ha uno spettro largo di azione. Particolarmente degno di annotare Proprietà di nootropic, adaptogenic, immunostimulating. Anche, ci sono effetti specifici: riduzione di dipendenza di alcool, migliorando la resistenza muscolare, un effetto di antidepressivo.

- Per capire i suoi effetti, prenda un cucchiaino 3 volte al giorno, se la tintura. Può essere ancora più. Per vendita in farmacie.

Sviluppo di creatività

Non è segreto che i modelli di pensiero sono di solito meno aiuto in vita che la capacità di trovare strade originali e creative da situazione difficile. Questo è quello che parleremo oggi come sviluppare la creatività, l'esempio della gente famosa, trovi caratteristiche comuni e i problemi pratici reali.

La creatività richiede alcuni innovativi e insoliti, ma questi concetti sono costantemente si intersecano con vari inventori e la gente di abito mentale creativo: musicisti, scrittori, artisti, eccetera.
Dunque, quello che è comune tra la passeggiata di luna Michael Jackson, Steve Jobs e il suo primo con belle serie complete di caratteri e la creazione di Griglia di Attacco cardiaco da John Basso.

• 1. Il rifiuto dell'ordinario, i modelli, gli stereotipi.

Deve rendere furioso quindi abituale, seccante ha imposto l'idea che vuole cambiare tutto subito. E quello che è più importante, non soltanto per criticare, come alcuna signora vecchia all'entrata, ma anche offre un'alternativa. Condanni qualcuno o qualcosa - questo approccio distruttivo, ma anche il più facile. Ma creare, nel sito di una nuova critica dell'idea - è una manifestazione di creatività. Annoti da qualche parte su un pezzo di carta, che ogni volta non sono d'accordo, quello che sono stato furioso, guardo fuori, un'alternativa, e non un brontolio.

Immediatamente mi piacerebbe parlare di Griglia di Attacco cardiaco, una piccola catena di ristoranti di pasto rapido, che sono situati negli Stati Uniti, piazzandosi come un caffè con il cibo più dannoso. Può immaginare quanto differisce dal totale. C'è azione nello stile di «prendono l'ordine da parte di 7000 calorie, ottengono un pacco di sigarette senza filtro nel presente». Servizio di cameriera nella forma di sorelle di miele e tutti i cibi fritti Rifritti.

• 2. Coraggio

Nessuno mai saprà della Sua idea di genio supercreativa, se non prendono sforzi di attuarlo. Tutto quello che buon pugile, il suo mondo non sa, spendendolo soltanto combattendo con un'ombra.

Le idee creative in una prima fase della loro esecuzione saranno probabilmente rifiutate da una società inerte, e è la maggioranza. Comunque, quando 2 condizioni, l'idea di progresso, che funziona sul principio di Finestra di Sovratonnellata. La prima condizione - l'uomo audace, risoluto, il 2o - un'idea promettente.

Il coraggio non è il fatto che ha punto i suoi piercings di faccia e non in dichiarazione di autenticità del suo punto di vista «corretto», questo non si rivolge all'audacia creativa. E presto - per provare a rilasciare il primo telefonino del mondo con uno schermo di contatto, quando intorno a un pulsante. La società, che una volta andò su un tal passo, chiaramente, osando e creativo, e particolarmente il suo proprietario.

La svegli il cervello essere Phenylpiracetam, Semax, Cerebrolysin.

Da audacia può perfino esempi non causare nessuna gente creativa conosciuta è diventato conosciuto per questa qualità.

• 3. Tempestività.

La parte di questo articolo è stata prima, quando parliamo delle prospettive. La linea tra l'idea assurda e ingegnoso, creativo potrebbe essere il tempo. Se Bill Gates parlato sulla distribuzione di massa di alcuni computer ancora non esiste all'inizio del 20esimo secolo, non sarebbero creatori e pazzo. Una caratteristica importante della gente creativa - per essere prima del loro tempo, ma non troppo lontano alla decisione furono validi. In altre parole, prenda tendenze, le aree promettenti nel mondo.

Uno dei direttori più creativi del nostro tempo - James Cameron, che ha dato al mondo tali film di culto come «Alieni», «Il Terminator», «Titanico», «l'Incarnazione», molti dei progetti hanno rinviato durante anni a causa di mancanza di componente tecnico e tecnologico. Cioè non poteva completamente attuare le idee del suo direttore nel momento in cui ci fu questa idea.

Altro esempio di riflessione creativa tempestiva - è l'apparizione della prima sigaretta elettronica in Russia a metà degli anni 2000. Il tipo giovane quello che chiama, non ho trovato, diventò un miliardario in alcuni mesi, quando sul banco in uno dei depositi trovati in Cina la sigaretta elettronica. Prima ha comprato una piccola grande quantità e rapidamente si è esaurita all'ostello, poi ha cominciato a PR attraverso l'Internet, solo 2-3 mesi e il profitto sono ammontati a parecchi milioni di rubli. Ma non si è occupato della competizione aumentata.

Questa storia è indicativa, soltanto immagini quante idee ancora aspettano per il loro tempo.

• 4. Curiosità / attività.

La sfera è assolutamente non importante. Per trovare soluzioni interessanti, insolite e le idee ha bisogno di farlo almeno qualcosa nella mia testa. Sia un uomo di conoscenza, è stato capace di usarli. Sia superintelligente in questo contesto fa non necessariamente. C'è un miliardario, Richard Branson, La avviso di leggere la sua autobiografia «La verginità perdente», quindi è seriamente dietro in tutti i soggetti in scuola, ma in scuola superiore ha emesso la rivista studentesca. Chi ha interesse per letteratura, l'aeronautica, la musica, ha attraversato la metà del mondo in un pallone aerostatico, dove quasi morto qualche volta veramente.
Lee Iacocca - l'uomo chi con il suo team, con a capo Ford, e ha preso una delle soluzioni più controverse e brillanti nell'industria dell'auto, creando e iniziando a produrre il Ford Mustang famoso, il Mustang è stato la prima strada deve esser chiamato la Mangusta. È stata una rivoluzione nell'industria automobilistica, e così la prima auto sportiva di massa per il consumatore americano. L'infanzia d'Iacocca interessa a molte scienze e superato in molti modi. Fu il presidente della scuola, ebbe la conoscenza eccezionale nelle scienze esatte, ma fu conosciuto più come un umanista, con a capo Ford e Chrysler.

In generale, dove non guarda, quasi qualsiasi persona veramente creativa ha una vista straordinaria, che lo permette generare idee. Assomiglia un certo designer, se una persona ha 10 parti, è improbabile che sia qualcosa interessante si riunirà, e altra cosa quando una persona 100 o 1000 pezzi.

Riassunto: Essere creativo non intende essere immorale, antisociale, si comporta provocatoriamente o vive in Pontus. La riflessione originale è il risultato di curiosità, coraggio, la capacità di predire il futuro, le sue tendenze, la capacità di identificare esigenze nascoste di società e negare la sagoma di burocrazia. Allora può creare il Suo Ford Mustang.

Discussione di Phenibut. La parte 2

Phenibut stesso - è molto, il prodotto molto unico, spesso si ripeta, è un buon sostituto - un'alternativa a supplementi, perché le sue proprietà tranquilizing sono abbastanza dentro 1500-2000mg / il giorno, ma non ci sono effetti collaterali, e gli indicatori di memoria d'intelligenza in generale solo si perfezionano. Se i tossicomani non hanno niente per prendere, loro OGNI TANTO l'abuso di Phenibut, che, certamente, a dosi alte, conduce alla formazione di dipendenza è molto mite. Spesso non è tenuto ad agevolare il ritiro della droga specifico. Phenibut, mi ripeto di nuovo, è uno dei pochi farmaci neuroprotective, non ha effetti collaterali come Piracetam, eccetera (l'agitazione, l'insonnia, eccetera) - così Phenibutum molto popolare. L'addizione di esso al regime di trattamento di disturbi mentali considerevolmente riduce la dose di farmaci antipsicotici, supplementi biologici e altre medicine, e così elimina gli effetti collaterali Phenibutum «i farmaci pesanti». Un prodotto unico che non ha cose analoghe nel mondo. E il fatto che molti dottori non sanno come usarlo in modo conveniente, e i tossicodipendenti qualche volta abusa di loro - è chiaro come a piselli di grammi. E l'ignoranza ancora più chiara di molti «Psichiatri» in relazione a Phenibut - sono, mi ripeto, dobbiamo essere capaci di usare.

Phenibutum veramente promuove il rigetto di depressione dalla prima dose. Aiuta a mantenere l'attività fisica e i sovraccarichi, Phenotropil è un littleall lo stesso. Ma... in condizioni di pressione psicologica ha preferito quest'ultimo. Parecchi effetti innalzanti l'umore notevoli di questo nootropic che è non sempre necessario. Nell'insieme, un prodotto molto decente - nessuno aspettativa.

L'introduzione nella molecola di GABA grasso phenyl Phenibut radicale lo converte in una preparazione. Questo GABA radicale facilmente penetra nel cervello e ha un'azione inibitoria forte (che è caratteristico di questo acido).
GABA anche esercita l'effetto nootropic (è il partecipante obbligatorio a molti processi metabolici nel cervello).

Che pensa a combinazione di corso Phenibut e Pantogam (dica che il corso di Pantogam dura, e durante 2-3 settimane si unisce a Phenibut)?

Per ridurre l'effetto irritante sulla membrana mucosa della distesa digestiva Phenibut doveva prendere gastrofarm, con un'azione chiara Phenibut che non ho visto.

Prima di prendere phenibut hanno bisogno di un pasto quadrato, buon anxiolytic, un buon sostegno in situazioni stressanti, ma rallenta il tempo di risposta.

In generale, non ho assolutamente nessun interesse per l'uso di Phenibut ricreativo non interessato per sviluppare l'uso di ad hoc, la maggior parte vuole sapere è sull'uso di cambio di valuta, siccome ho espresso astenik con una combinazione di stanchezza e ansia generalizzata nello stesso momento abbastanza forte.

So molti stimolanti, alcuni di loro hanno provato Enerion la stessa strada, il ricevimento di cambio molto piacevole riduce la stanchezza - MA! - La mia frusta in primo luogo - l'ansia, l'incertezza, la rigidità, le reazioni vegetative severe qualche volta gli stimoli anxiogenic più innocui (chiamano il cliente a lavoro, risoluzione di problemi in funzione, eccetera) - vega la corsa precipitosa, da salti e limiti: il polso accelera 3 volte e mezza sekndy, la sudorazione, il senso soggettivo di pressione del sangue crescente.

Voglio che si esca da esso completamente. Sintomo di un orologio durante circa 7 anni (21 anni per questo giorno, 28 anni), e un orologio questo nello sviluppo fermo. Tonnellate spalate di materiale per nootropics, tranquillanti, psychostimulants, eccetera. Molti hanno provato, ma il loro problema principale - l'allarme e una riflessione mostruosa - per vincere non possono. Penso, e la stanchezza cresce da qui.

È stato impegnato non solo in stesso, è stato i dottori. Oltre alle procedure e il regime (dal modo in cui, coinvolto in atletica, amo bagni caldi, eccetera - aiuta solo durante la procedura, dall'inizio alla fine: uscito il bagno / è saltato dal lavoro monotono - i Sintomi entrano in crescita di nuovo)
i dottori hanno prescritto: 1) Pantogam 2) Medazepam.

Medazepam ha provato (sebbene sapesse quello che il fascino) - da solo, Tupelo e vita sessuale sono partiti nel regno di fantasia. Naturalmente, da BDT si è rifiutato. A proposito, ho provato Grandaxinum - su qualcosa.

Pantogam cominciano ad accettare e finire, più di 3 mesi non hanno voluto il tempo - sì, alcun effetto, di nuovo, comincia da dosi di 2g (8 targhe) per giorno, ma ambiente anxiogenic più o meno serio (e io il Direttore le vendite attive) l'effetto è da qualche parte lontano, lo sfondo debole.

Scrive che il Suo problema principale è «l'ansia, l'incertezza, la rigidità, la riflessione mostruosa, e dunque la stanchezza». Quindi non vedo in questo caso, gli indizi per ammissione nootropics. Lei stesso scrive che ha provato molte cose, ma la condizione peggiora, «un orologio di sintomo durante circa 7 anni (21 anni per questo giorno, 28 anni), e la guarda nello sviluppo fermo». Perciò, può avere il senso per discutere con il Suo dottore l'inclusione nello schema di trattamento di antidepressivi e tranquillanti?

Ho preso sertraline (Stimuloton) 200 mg / il giorno. Sì, l'umore in generale è aumentato, più energia - ma! - L'ansia è rimasta tranquilla, la stanchezza, in linea di principio, anche. Così, in generale, l'antidepressivo ha influenzato l'umore solo generale di sfondo. (NB Prima di prendere Sertraline Fluoxetine che 2 mesi - hanno fatto a Sertalin a causa di somministrazione di sedativi, che è prodotta nel fluoxetine me).

Prenderei Sertraline più lontano, ma lasciato (è sceso gradualmente diminuendo dosi di «scala») all'effetto negativo di anche, che ha fatto su libido, erezione e sensibilità, fino ad anorgasmia. (Dal modo, ogni tanto (3 settimane) ha provato bupropion mono, sì, certamente, nella sfera sessuale funziona solo positivo, ma - l'aggressione pazza, impulsivity, l'ansia generalmente è passata in paranoia....)

In generale, empiricamente osservato che l'effetto più positivo sul complesso ho solo nootropics, ma in diversi modi. Certamente, l'effetto di Timo-analeptic di sertraline è al di là di competizione.

Quello che deve discutere Phenibutum popolare tra la gente e è venduto senza una prescrizione. Come piacere scherzare con il ricevimento di ciò nootropic la formazione danno un maledetto :) dunque la radice Phenibutum. Ma seriamente Phenibutum sopprime l'ansia, allevia asthenia, la stimolazione, funzionando piccolo Wegetotropona, accresce l'effetto antidepressivo in TCA - i prezzi non sono stati, era questo nootropics, ma a differenza di Phenotropil - riduce l'attenzione e rallenta la reazione.

Prendo Phenibut durante settimana, c'è un effetto forte, ma soltanto non ho provato prima. Può disegnare un'analogia con la sua azione di bupropion, solo cambiando la negazione con il positivo.

Bupropion è basato anche su struttura phenyl-ethylamine (questo è soltanto per referenza).

Comunque, personalmente da bupropion ho guardato l'aggressione mostruosa e la riflessione distruttiva.
Da Phenibut - al contrario, lo chiamerei empathogen forte.


Phenibut acc. la legge deve esser venduto rigorosamente su prescrizione. Si deve annotare che per lui adesso seguono più severo che molti altri fondi, più severi che fluoxetine (eg., Profluzak). E prontamente capisco perché, perché Profluzak (quando lo presi - il dottore scrisse 1.5 anni fa) quasi fa il dente di leone di Dio di uomo. Allora l'azione è Phenibut molto più difficile.

Per me ho capito adesso perché l'atteggiamento intero verso Nootropil scettico - rispetto a tutt'altro Phenibut nootropics (e ho provato quasi tutto, provando a uscire da disturbo asthenia) - rispetto a lui loro - la vitamina C nel grado di effetto sulla psiche.

Per di più, adesso consiglierei di trattarlo molto più ordinato. Sì, positivo, ma molto, molto strano... Non so quello che avverrà, ma mi sembra che la prima volta i miei cambiamenti di personalità, e molto più che esso sono stati nel trattamento di altro nootropics, DECIBEL, antidepressivi (fluoxetine e sertraline (alla volta, uno doveva cambiare con l'altro) - sul consiglio di dottore).

Attualmente lo trovo difficile da dare una descrizione generale di questo cambiamento. Certamente, noto una riduzione importante asthenic gli effetti (la debolezza, la stanchezza), così come l'ansia, ma penso che dà un prezzo certo, sebbene, mi ripeta, non posso dire di sicuro, strategicamente cambiare negativo o positivo.

Posso solo assicurarLa che gli effetti antisociali, l'aggressione della droga non è esattamente a questo riguardo è al sicuro.

Ma il fatto che è spesso prescritto a bambini... Sono stato lasciato perplesso e disorientato ora che sento in me questi cambiamenti. Non raccomanderei ha prescritto il farmaco durante la formazione del sistema nervoso centrale.

Ma il fatto che il farmaco è certamente potente, posso confermare (basato sulla mia esperienza vasta nel trattamento di un effetto di placebo non può esser considerato - non solo ammettono il secondo ricevimento all'inizio del corso non ho sentito nessun piccolo scetticismo per quanto riguarda il farmaco - certamente, l'effetto aspettato, ma ho suggerito che sarebbe sottile come Pantogam).

Discussione di Phenibut. La parte 1

L'IMHO più interessante nootrop oggi, comunque, e il prezzo corrispondente

Per mezzo d'introduzione - informazioni dal radar:
Gamma amino beta phenylbutyric idrocloruro acido. Descrizione della sostanza attiva

Terapeutico - anxiolytics
Nootropic (neurometabolic stimolanti)

La classificazione (ICD-10) nosological

Astinenza di F10.3
F11 disordini Mentali e comportamentali a causa di uso di opioids
F40.2 specifico
Disordine di Panico di F41.0 [ansia paroxysmal episodica]
F41.1 disordine di ansia Generalizzato
F41.2 ansia Mista e disordine depressivo
F48.0 Neurasthenia
Sonnolenza di F51.1 [hypersomnia] eziologia inorganica
Abitudini di Disordini di F63 e istinti
Tek di F95
F98.0 Enuresis natura inorganica
F98.5 che balbetta [l'esitazione]
Disordini di G47.0 di addormentarsi e mantenimento di sonno [insonnia]
La malattia di H81.0 Ménière
Violazione di H81.9 di funzione vestibolare, inspecificata
H83.0 Labyrinthitis
R32 l'incontinenza Urinaria inspecificato
Capogiro di R42 e stabilità di disturbo
Irrequietezza di R45.1 e agitazione
Malessere di R53 e stanchezza
La CLASSE XXII di Z100 pratica Chirurgica
Nome latino
Gamma amino beta phenylbutirate idrocloruro
nome chimico
beta di gamma Amino phenylbutyric idrocloruro acido
Totale lordo - C10H14ClNO2. HCl
Caratteristica
La polvere cristallina bianca. È molto facilmente solubile in acqua, solubile in alcool, l'acqua di ph che la soluzione (del 2.5%) è stata 2.3-2.7.

La struttura chimica può esser vista come un derivato phenyl di GABA, così come un derivato phenylethylamine.
Farmacologia
Modo di azione - nootropic, anxiolytic. Le influenze su recettori GABA nel sistema nervoso centrale, agevoli GABAergic neurotransmission, migliora i processi di bioenergetic nel cervello. Elimina la tensione, l'irrequietezza, l'ansia, la paura, e migliora il sonno; estende e accresce l'azione di sonniferi e antipsychotics, analgesici narcotici. Riduce i sintomi di stanchezza e i sintomi vasovegetative (compreso mal di testa, un sentimento di pesantezza nella testa, l'insonnia, l'irritabilità, lability emotivo), accresce la prestazione mentale; migliora l'attenzione, la memoria, la velocità e l'accuratezza di reazioni sensorimotor. Quando la stanchezza migliora l'umore, l'interesse di aumenti e le attività di motivazione. Estende la latenza e riduce la durata e la gravità di nystagmus.

L'assorbimento dal tratto gastrointestinale - un alto, bene in tutti i tessuti e il BBB (in tessuto cerebrale ha trovato il circa 0.1% della dose amministrata, la gente giovane e vecchia - molto più). È metabolized originalmente nel fegato (il 80-95%) a metabolites farmacologicamente inattivo. L'approssimativamente 5% è excreted nell'urina in forma immutata. Non si accumula.
Applicazione
Sindrome di Asthenic, ansia e stati nevrotici (preoccupazione, ansia, paura), disordine ossessivo e coercitivo, disordine di sonno, psychopathy, premedicazione prima di chirurgia, otogenny labyrinthitis, disordini vestibolari genesi infettiva, traumatica e vascolare, compreso la malattia di Meniere, la vertigine, sindrome di ritiro di alcool (nella terapia complessa), la prevenzione di mal di mare quando kinetoses; bambini - balbuzie, tic, enuresis.
Controindicazioni
Ipersensibilità.
Le restrizioni si rivolgono
Danno gastrointestinale erosivo e ulcerativo, gravidanza, lattazione.
Gravidanza e allattamento al seno
La prudenza (non sufficiente esperienza clinica). In studi sperimentali non ha trovato nessun mutagenic, teratogenic e azione embryotoxic.
Effetti collaterali
Sonnolenza, nausea (con i primi ricevimenti), reazioni allergiche, hepatotoxicity (con dosi alte prolungate - 7-14 g).
Interazione
Accresca e prolunghi l'effetto di sonnifero e agenti antiparkinsonian, neuroleptics e analgesici narcotici.
Overdose
Sintomi: sonnolenza, nausea, vomito, steatosis epatico (ricevendo più di 7 g), eosinophilia, hypotension, disfunzione renale.

Il farmaco più insolito per effetti farmacologici - è un tranquillante con elementi di attività nootropic, questo nootrop con elementi di azione anxiolytic. Questo Phenibut ha l'azione di calmante per i muscoli - non è, eccetera. Gli effetti particolarmente interessanti che causano il farmaco in un miscuglio di stimolanti e i farmaci, i sedativi di CNS.

Quando l'Unione Sovietica sono stato nella biblioteca medica legge sufficiente libro volumetrico ha chiamato «nootropics», se non sbaglio - MOLTO a lungo stato il caso, ma se là è «vecchio» in questo forum su Nootropics soprattutto, Le chiedo di rispondere su questo libro - ho fatto allora ha studiato la superficie, e ci sono state molte cose interessanti. Le chiedo di dare un collegamento per scaricarlo! In questo libro nootropics «classico» fondamentale (Aminalon, vinpocetine, piracetam, Phenibutum, Pantogamum), descrive le differenze degli effetti di medicazioni certe, e più.

Phenibut è interessante ed estremamente chimicamente e dal punto di vista medico - è il farmaco molto interessante, che vale l'attenzione speciale.

L'azione phenibut e il suo para-chloro-derivative - baclofen, leghi, come ho già scritto a bloccaggio competitivo di enzimi, regolando la concentrazione di GABA come un neurotransmitter nel sistema nervoso centrale - i meccanismi sottostanti al massimo spiegano le proprietà di calmante muscolari di entrambi i farmaci (mentre baclofen essere agonist forte di GABA B i recettori ha espresso proprietà di mostre del calmante muscolare centrale, la custodia, comunque, le proprietà di un tranquillante e alcun nootropic, Phenibutum qualcosa abbastanza diverso a questo riguardo da baclofen).
Phenibut chimicamente può esser considerato come un derivato di GABA, con il radicale phenyl nella posizione di beta, e come un derivato phenethylamine che contiene la posizione di beta carboxymethyl il gruppo. Spiega come «bipolarity l'azione e molti altri aspetti.

Se abbiamo la persona media con un peso medio, una salute, eccetera, e se spende il corso per il bere phenibut in dosi moderate, arriva il quadro seguente - nei due o tre primi giorni sarà rilassato, la notte assonnata (niente affatto), insieme con riduzione rapida di mal di testa ha provocato la pressione e la scomparsa di stanchezza, apatia, contro il fondale di migliorare l'umore generale; durante il quarto o quinto giorno è di solito sentito stimolando l'effetto del farmaco, e di sera è non sempre possibile dormire (!), alla fine di un corso di due settimane sarà una persona attiva, facilmente portando una situazione stressante e in un buon umore. Questa gamma di dose 0.25 g a 2.3 p / d e 0.5 g. durante la notte. Esagero, ma spero che l'idea fondamentale don¸s - prima salga alla sonnolenza di somministrazione di sedativi, e poi è sostituito attivando e veramente neuroprotective l'effetto. E il punto qui è questo: l'azione di pharm di phenibut è dipendente dalla dose, cioè se progetta di usare il farmaco come un nootropic, il dosaggio necessario di circa 0.25g tre volte al giorno, e letteralmente nei primi giorni di questo nootropic, speciale per phenibut, l'effetto è notevole, comunque, ci possono essere problemi con addormentarsi - alcuni giorni più tardi, il corpo si adatta al farmaco, e antiastenicheskoe chiaramente rintracciato, la psycho-stimolazione, nootropic l'effetto con alcun effetto di pressione del sangue. Annoti che Phenibut ha caratterizzato proprietà dopamine-positive (come PISELLO derivato), e in alcuni casi può esser usato in parkinsonism; il nootropic e l'azione antiastenic di phenibut a queste dosi sono molto pronunciati, è servito come IMHO l'impulso per la creazione di lactam sostituito phenibut - phenotropil che dimostra effetti d'Inog phenibut in una forma più espansa: strizzatina d'occhi: Spesso, alla fine del primo e la seconda settimana di ricevimento il phenotropil può osservare l'attività aumentata e in alcuni casi - l'insonnia. Questo è Phenibutum-nootrop, e adesso vedremo che il tranquillante di Phenibutum.

A dosi di 0.25 e tre volte per giorno di notte prima di 0,75g 0,5 g tre volte al giorno e a formulazione 0,5-0,75g di notte espongono proprietà il tranquillante abbastanza buono le proprietà di calmante muscolari deboli (phenibut anticonvulsant l'attività manifestata a dosi più alte e sequestri di alleviamento causati da alcuni farmaci, ma non per epilessia), ma nello stesso momento senza rilassamento muscolare e il deterioramento di funzioni cognitive, e migliorarli, che è importante. Può vedere che alcuni effetti simili a GHB - hanno pronunciato anti-hypoxic, rilassandosi e accrescendo la libido. L'effetto di Phenibut tranquilizing è una persona a carico della dose distinta, e molti dottori e pazienti sono sconosciuti, spesso si lamentano dell'effetto stimolante del farmaco. Le proprietà di Tranquilizing Phenibutum mostra a una dose 1500-2000 mg o più per giorno, e inoltre, si deve annotare che questa azione rapidamente sviluppa una tolleranza, cioè se il trattamento ha dato risultati positivi in piccole dosi, e poi sostituito da un effetto di attivazione, il dosaggio durante la testimonianza deve esser accresciuto - se Phenibutum di nuovo diventa il tranquillante.

Ma in Psichiatria e Dipendenza Phenibutum - strumento molto prezioso ma caro.

Phenibutum - è un tranquillante con elementi di attività nootropic, e in anni recenti, a causa del suo antiastenicheskimi pronunciato, antihypoxic, antiossidante, eccetera le proprietà svoysvennymi neuroprotective i farmaci, è considerato come nootrop con effetti anxiolytic. Il farmaco è preso poco prima del pasto tre volte al giorno, ma il dosaggio differirà secondo quale farmaco è assegnato: un tranquillante per trattamento complesso di ritiro di alcool Phenibutum preso a 0.5 grammi prima di pasti tre volte ogni giorno, ha seguito l'ora di andare a letto di ricevimento 0 75 grammi del farmaco. Il corso in questo caso è non più di due o tre settimane. Com'è Phenotropil lactam sostituito, Phenibutum deve essere il tempo rigorosamente specificato, e sotto il controllo di funzione di fegato e sangue periferico. Che cosa è un «effetto positivo» nella Sua comprensione? Sul farmaco spesso reagiscono come anti-asthenic i mezzi con attività anxiolytic prendendo il farmaco per molto tempo, a dosi che piace, eccetera. Con appuntamento adeguato, e se questa necessità ect, il dottore può prescrivere questo farmaco come un farmaco di antiansia con corso di attività nootropic in due settimane. Poiché il farmaco non è appropriato a causare un'euforia pronunciata e funzionare in modo diverso dal database, certamente, «perfetto», come la gente qualche volta vuole sano, non funzionerà così come la pressione del sangue e molti altri PLC. Qui parliamo del trattamento, e se il Suo sluchpe là asthenia, allora Phenibutum fornirà ad azione anti-asthenic un'azione più ordinata. Quando il farmaco è dato il dottore, la storia è presa in considerazione, la reazione precedente a vari farmaci, la condizione, eccetera di oggi, e sulla base dei dati ricevuti assegnò all'agente. Phenibut - non è CATTIVO per giorno, e il suo meccanismo di azione è abbastanza complicato - se c'è un po' di patologia, eccetera, può fare cose in modo diverso. Il farmaco della gente sano è dato come un adaptogen, e in più piccole dosi - mentre nei primi giorni può essere tranquilization, e dopo di un paio di giorni - la psycho-stimolazione di effetto.

Tipicamente, come un tranquillante OTC e il giorno, nominato mebicar - un farmaco che intacca molte strutture, ma spesso «i pazienti», cioè la gente che guarda la farmacia per qualcosa tale, questo qui hanno dato un tal effetto che vogliono, non preferisca che qualsiasi mebicar qualche volta abbia insultato di Phenibut, non rendendosi conto che perfino a una dose di 5 grammi del farmaco non dà il database di effetto.

Se il farmaco è preso come mezzi di un anti-asthenic, è l'azione ebbe, proprio come poknige - i primi giorni - un tranquilizing pronunciò che la sonnolenza di effetto qualche volta, e poi - sviluppa animastenic ed effetti nootropic, e l'escalation di dose può temporaneamente dare il rinforzo tranquillisation, ma allora funziona come psihoenergizator. Che vuole? Tranquillante di OTC? La Mebicar e Phenibutum - loro, ma molti effetti anxiolytic di questi farmaci non possono soggettivamente segnato, sebbene ci sia.

Phenibutum e Phenotropil - PLC speciale? il primo è un sostituito nella posizione di beta Namco e Phenotropil - è lactam sostituito. Questi PLC devono esser usati come necessario, anche se soggettivamente sentito tutti i processi che succedono nel corpo prendendo questi farmaci: Phenotropil più attivo a ricevimento solo dopo aver mangiato prima del prossimo compito difficile, e è efficace i tre primi giorni, allora il suo profilo completamente cambia, appare l'effetto anorectic segnato simile a quella di anfetammine e irritante, sfavorevolmente intaccando la psiche, così per usarlo deve, rispettivamente, ma nessun aumento di dose, altrimenti non girano Phenotropil verso anfetammina, psychostimulant «perfetto» con potenziale narcogene. Phenibut - vuole dire un molto più al sicuro, ma ha un effetto tranquilizing molto chiaro, e conosco la gente che ha abusato di loro, e che ha bisogno allora a trattamento. Quella classe di farmaci, il sostegno che può spesso sentire una varietà di risposte: Hidazepam, Grandaxinum, Mebicar, Phenibutum - parzialmente perché l'effetto tranquilizing ha espresso abbastanza fortemente, e Phenibutum sono bevuti il corso di due settimane corto, qualche volta più a lungo, e spesso il medico generico essente presente determina il corso, e il dosaggio per giorno, e, in effetti, un dottore vede se c'è una necessità di Phenibut o altra persona, o no. Ripeto che Phenibutum - non è Sibazon e «perfetto» non può essere come un tranquillante, è la parte indispensabile nosology di medicina in vecchiaia e in psichiatria e dipendenza se usato, è negli stadi finali in combinazione con farmaci più efficaci - questo potentiates PLC l'azione di molti, particolarmente il database e può esser usato insieme con loro, così diminuendo il regime di dosatura, non solo spesso senza perdita di attività, ma insieme con il suo aumento. Questo farmaco non è per niente che vale così tanto, e non vorrei che lui diventi di nuovo «un tranquillante su cui si siedono». Ho studiato alcuni meccanismi della sua azione e è spesso visto le reazioni diverse a monoterapia - dispersi di 2 pillole al giorno, mentre gli altri perfino non sentono l'effetto, nel momento in cui ci fu cambiamento obiettivamente percettibile. Alcuni cercavano in tianeptine «la cura - tutti», e sappiamo a che ha condotto, mentre gli altri non risparmiano soldi per sibutramine in forme di dosaggio diverse per accrescere l'umore ed eliminare la depressione asserita (sibutramine - è SIOZSiN), e questo ha condotto al fatto che in Russia è adesso facile con il farmaco - è perdendo il peso.

Come trattare Phenibut Lei? Non so, non ho visto molto in Tutto il tempo che accetta già, e quello che è il tasso di cambio sul conto, sebbene molto spesso senta la stessa cosa da molti: «Ho iniziato a prendere come letto. L'effetto è stato un bene, ha usato una settimana ma improvvisamente l'azione non quello che è diventato, «quando praticamente si scopre che abbastanza sano (o non abbastanza sana) la gente accetta tutto, legge quello che è per loro semplicemente, e ha preso, e la pressione del sangue e i fondi e altro e non ha detto che c'è praticamente. Allora la risposta è semplice: La Sua risposta individuale a Phenibutum più a lungo come attivazione del farmaco e consulta un dottore che ha bisogno di sapere tutto, e questo determinerà di che ha bisogno a PLC, e se è necessario. È facile! PLC nominano un dottore, basato sull'esame del paziente.

Se c'è un effetto hedonic, perfino analginum l'abuso - c'è una tale parola. Phenibut - è un farmaco caro, quindi non tutto è terribile, come scrive - «l'abuso indiscriminato» Nessun PLC è venduto senza una prescrizione. E la reazione di ogni individuo, particolarmente in tossicodipendenti - questo Phenibutum - un tranquillante in URSS! Più tardi ci siamo resi conto che là non è particolarmente terribile e è diventato il componente di Phenibutum nootropic con un tranquilizing - alcuni veramente rinforzano la loro azione di anfetammina, ma è un'unità - il farmaco può deteriorare l'azione di entrambi gli stimolanti e opioids, eg. Allora, l'effetto dalla persona a carico della dose della droga - se beve una targa tre volte al giorno - è il primo tranquillante, e presto stimolerà e può provocare l'insonnia, quindi come un tranquillante Phenibutum amministrato con un aumento graduale di dose - il massimo può essere 2 targhe tre volte al giorno e tre targhe di notte. A queste dosi prevale l'effetto tranquilizing, e sullo sfondo di questo starebbe rafforzando sedativi CNS, ma rafforzare anfetammine, eccetera non sarà - solo alcuni hanno fatto ricorso a questo metodo e tossicodipendenti come «il ritiro» che può prendere dosi di equino di Phenibutum - allora là sarà la dipendenza, sebbene debole, ma sarà - per trattarla in modo imparziale facilmente sostituito per un po' da altro PLC ed esecuzione di psicoterapia adeguata. Questo non è «fortemente narcogene la preparazione», e la lista non fa perfino - diventa estremo adesso - senza database, i tossicodipendenti fanno ricorso a questo tranquillante, e ci sono molte somiglianze con GHB, che è adesso controllato, e meno PE che nel database. Sono 12 anni ha visto alcolizzati, i nevrotici, e perfino i tossicodipendenti hanno bevuto Phenibutum in dose tranquilizing, e poi gradualmente riduca la dose, e ha fatto a meno di problemi. Mai visto secondo Phenibut DURANTE 20 ANNI, ma so che adesso hanno, ma non tutti «che si siedono» su esso - molte «menti pure» loro, perché è il più tranquillo di tutto nootropics, sebbene come nootrop non molto attivo - Le ricordi che è Phenotropil (carphedon) lactam sostituito - è qualcosa simile al «progenitore» Phenibut, i mezzi, ma è molto più potente in termini di simulazione e è un adaptogen-psycho-energizer invece di un nootropic, come dicono - nootropnye gli elementi che ha espresso in prima azione, e poco dopo là viene l'agitazione e altro PE - nessuno non ha detto che è un farmaco carphedon. E adesso è nel mondo già «Phenotropil» ha cominciato. Su ricevimento di consegna delle lauree gli effetti di Phenotropil nootropic scompaiono molto rapidamente, e lui carphedon - un farmaco dopamine-positivo potente, e perfino mosso nel suo tempo come la pressione del sangue, ma molti PE non lo lasciano avvenire, e è la sostituzione meclofenoxate eccetera. Gli Stimolanti-nootropics hanno mescolato il tipo.

Phenibut stesso - questo è una medicina molto vecchia, e ha dedicato molto lavoro e l'ICD-10, è capace di molto. Non è narcogene il farmaco - sarà abusato in alcuni casi come un tranquillante efficace e un'alternativa eccellente al DECIBEL. Il tranquillante di dosi per phenibut si trova dentro 1500 mg, 2000 mg. A dosi terapeutiche, è la medicina indispensabile e uno dei nootropics che non dà l'iperstimolazione se la dose giusta è scelta. Un cattivo uso - è la mania di medicina pura - come fluoxetine e altre preparazioni farmaceutiche «fanno sedere» molti ammiratori per essere lontane da realtà. È stato sempre e sempre trova il Suo. Un fatto più allarmante secondo Prozac e paroxetine - là sono veramente spaventosi. Phenibut, molti dottori non sanno come usare e prescrivere la dose sbagliata molto spesso, non avendo studiato il farmaco, e nelle mani di un tossicodipendente qualsiasi medicazione diventerebbe abusata, ma là è più buono che danno, ma rovina la distesa digestiva, il fegato e il sangue - non sanno «Phenibutors», non sanno quello che il farmaco come un tranquillante molto attivo ed era stato una volta usato per somministrazione di sedativi, ma la maggior parte tossicomani soltanto prendono Phenibutum come «calma nootrop». Con consumo a lungo termine di dosi alte e cessazione improvvisa rapidamente manifestano la stanchezza, l'umore cattivo, eccetera gli effetti - se riduce la dose gradualmente, non sarà problema, ma del resto - questo è un caso molto raro e il farmaco di Phenibutum narcogene non è, non può esser detto su un po' della pressione del sangue.

Ahimè, Phenotropil aka carphedon - ha proibito in tutto il mondo il doping - non è nootrop e lo stimolante adaptogen-neurometabolic, ha un effetto narcotico mite. Una volta che la connessione è stata ricevuta, «nootropic» l'effetto è più grande nell'effetto stimolante durante i primi giorni di prendere il farmaco, e perciò il farmaco potente del suo genere è stato incassato in medicina militare ed esplorazione spaziale alla gente in condizioni difficili di adattarsi per mettere in rilievo più rapidamente. Ma perfino là non si è diffuso, e «giù a terra», diventando un'attrezzatura in tossicomani che l'usano per «restaurare il cervello dopo farmaci» - i primi giorni sono molto fortemente l'euforia sentita, la stimolazione e gli elementi di attività nootropic, ma dopo di una settimana là sono PE, che batte qualsiasi nootrop reale - l'anoressia, l'aggressione, l'insonnia, dysphoria, e i disturbi mentali - compagni costanti «phenotropil il corso», quindi è usata come drogandosi durante esami, e come mezzi di agevolare il «passo indietro» da tutti i generi di surfactant. Gli effetti di Nootropic sono nei primi giorni di ammissione, e presto trasformati in PE e carphedon abitua «Animalin» soprannominato come quelli che l'hanno bevuto per molto tempo (30 o più pillole)), sono stati scioccati dalla condizione che succede prendendo carphedon. «Phenotropil» è Acephenam sostituito eccetera psychostimulants con elementi di attività nootropic. Poiché i tossicodipendenti daranno tutti i soldi quando avrà bisogno di riprendersi rapidamente dopo aver preso farmaci pesanti, autentici.