Ligandrol

Ligandrol (Ligandrol o Anablicum, il codice di laboratorio di LGD-4033) - il modulatore selettivo di recettori androgenic (SARMs) sviluppato dalla società di Farmaci Ligand per trattamento di tali condizioni come atrofie muscolari e osteoporosis.

LGD-4033 differisce in alto grado di selettività (Ki ~ 1nM) e circa 4 volte più potentemente su azione anabolica in confronto a ostariny.

Ligandrol è disponibile nel mercato nero nella forma di soluzione (10 mg/millilitro). Periodo mezzodi vita di 24-36 ore. Per favore, faccia l'attenzione a Cerebramin.

In dosi raccomandate di culturismo di ligandrol costituiscono 5-10 mg al giorno tra 8 settimane. Allora l'esecuzione di terapia di postcorso è richiesta.

Secondo una ricerca ligandrol in 21 giorni di accettazione (dentro, ogni giorno dopo un pranzo) quantità considerevolmente aumentata di maggior parte muscolare secca. L'aumento medio ha costituito circa 1,5 kg di maggior parte muscolare in caso di un dosaggio di 1 mg al giorno. Nello stesso momento l'influenza su peso grasso non è stata annotata.

Effetti collaterali

Secondo la ricerca Basaria S. e coautori su 76 persone sane (21-50 anno) ricevendo LGD-4033 in dosi 0.1, 0.3 o 1.0 mg durante 21 giorni, la connessione non hanno causato effetti collaterali, ebbe un profilo di pharmacokinetic favorevole. Nelle prove precedenti ëèãàíä ð il îë non ha causato reazioni collaterali in una dose sola di 22 mg.

Ligandrol non ha influenzato il livello di emoglobina, prostate - un antigene specifico, un impianto di riscaldamento nucleare, ALT e QT un intervallo sul cardiogram. Tuttavia, la soppressione di secrezione di testosterone che collega ormoni sessuali di globulin, LPNP e triglycerides è stata annotata. La diminuzione essenziale in FSG e testosterone è stata osservata solo in una dose di 1 mg. Dopo annullamento di trattamento i cambiamenti ormonali ritornarono a valori di referenza approssimativamente in 1 mese.

Trattamento d'insonnia

L'insonnia è una delle richieste più frequenti su accettazione al medico generico. Il successo di trattamento d'insonnia dipende dalla diagnosi corretta. C'è una serie di medicine sonnolente. La medicina d'insonnia ideale deve causare un sogno con il normale, ma non la struttura artificialmente cambiata, per non rendere una conseguenza nella forma di disagio di rimbalzo o sonnolenza residua, non interagire con altre medicine, non causare la dipendenza e una sindrome di annullamento in caso di accettazione lunga. L'attività fisica moderata regolare ha queste proprietà, ma spesso questo appare insufficientemente; inoltre, è impossibile in caso di disturbi di cuore e polmoni. Comunque, abbastanza spesso perfino il piccolo carico aiuta a causare un sogno. Sebbene il valore di un sogno sia fino alla fine non conosciuta, promuove l'attività di giorno normale, e è necessario applicare farmaci ipnotici in modo che non romperlo.

Due questioni principali di argomento in trattamento d'insonnia sono indizi di drogare il trattamento e la scelta di medicina di azione corta o lunga. Nel 1990esimo per nominare benzodiazepines è diventato più raro. I dottori inglesi gli fanno ricorso con cura, sia in caso di disagio, sia in caso d'insonnia (Livingston, 1994). Comunque, questa tendenza può riflettere piuttosto messaggi di mezzi di comunicazione di massa sui loro effetti collaterali, che dati scientifici, e come risultato alcuni pazienti che hanno bisogno di farmaci ipnotici non li ricevono (Walsh ed Engelhardt, 1992). Il lavoro che ha mostrato che i dottori pensano necessario di nominare benzodiazepines molto più meno che lo fa praticamente (Yeo et all'is a questo riguardo interessante., 1994). Gli effetti collaterali di farmaci ipnotici devono esser messi in correlazione a conseguenze d'insonnia cronica, compreso aumento quadruplo di numero di incidenti (Balter, 1992).

Per tradizione non sufficiente attenzione è fatta a ricerca delle ragioni d'insonnia e il suo trattamento nondella droga. Nel frattempo insieme con incarico di farmaci ipnotici è necessario fare l'attenzione alle ragioni staccabili dell'insonnia deve l'igiene di un sogno togliere la paura d'insonnia in caso di un otkhozhdeniye per sonno, insegnare il paziente a regolarsi così gli orologi interni che a tempo debito c'è stata una sonnolenza, e dissuaderlo da immissione di alcool e OTC le medicine dormenti (Nino-Murcia, 1992).

Classificazione

Scelga 3 tipi d'insonnia (L'Istituto nazionale di Conferenza di sviluppo di Consenso di Salute mentale, 1984).

L'insonnia fuggevole dura fino a 3 giorni e è di solito collegata a un breve periodo del tempo la situazione stressante. C'è sufficiente rispetto per igiene di un sogno; se i farmaci ipnotici, allora nella dose minima e sono assegnati solo a 2 — 3 notti. Comunque l'incarico di benzodiazepines prima che gli eventi importanti (per esempio, gli esami) possono ridurre la capacità feriale (James e Selvaggio, 1984).

L'insonnia di breve periodo del tempo dura di 3 giorni a 3 settimane e è causata da tali pressioni come una malattia, una famiglia o problemi ufficiali. Il trattamento anche deve esser cominciato con igiene di un sogno. È possibile assegnare al sonnifero a 7 — 10 giorni (il corso meglio discontinuo, con passaggi per 1 notte dopo 1 — 2 notti con un buon sogno).

L'insonnia cronica dura più di 3 settimane e non può esser collegata a una pressione. L'indagine più profonda è mostrata a tali pazienti, ma il somnografia di solito non è richiesto.

L'insonnia in caso di disturbi mentali spesso passa sullo sfondo di cura della malattia principale. Dunque, in caso di attacchi depressivi con insonnia perfino gli inibitori della cattura inversa di serotonin di solito migliorano un sogno nonostante il fatto che l'insonnia appartenga ai loro effetti di fantasma. Se queste medicine hanno ridotto una depressione, ma hanno causato l'insonnia persistente (come effetto collaterale), l'addizione di piccole dosi di trazodon per la notte è capace per migliorare un sogno, e anche rafforzare l'effetto principale (Nierenberg e al., 1994). Comunque a tali pazienti il priapizm, orthostatic hypotonia e arrhythmias sono possibili.

Il trattamento di successo di frustrazione inquietante spesso elimina l'insonnia accompagnatoria. Un tal paziente nomina sempre più di rado tranquillanti come dati su efficienza di altre medicine, per esempio la beta si accumula in caso di disagio prima di dichiarazioni pubbliche e inibitori della cattura di ritorno di serotonin in caso di nevrosi di condizioni persuasive e, forse, allarma la nevrosi. L'insonnia espressa in caso di psicosi affilate (la schizofrenia e una mania) è di solito eliminata da neuroleptics. In questi casi spesso aggiungono benzodiazepines per ridurre l'agitazione; inoltre, migliorano un sogno.

L'insonnia in caso di altre malattie croniche (l'arresto cordiaco, l'asma bronchiale, HOZL) anche spesso diminuisce sullo sfondo di cura della malattia principale.

L'anestesia adeguata in caso di dolore cronico, compreso a pazienti oncological, elimina sia il dolore sia l'insonnia, facendo lo scopo di farmaci ipnotici eccessivi. Può anche piacerLe Cerebramin.

Molti pazienti soltanto non osservano l'igiene di un sogno, e sono spesso aiutati da restrizione di accettazione di caffè, rifiuto di alcool, attività fisica e alternazione regolare di un sogno e un'insonnia. L'insonnia riflessa deve esser sospettata in mancanza di malattie mentali e altre e in caso d'inefficienza di azioni per igiene di un sogno. A tali pazienti la camera da letto è associata con attività di giorno, ma non con un sogno; a loro consigliano di usare una camera da letto solo per connessioni sessuali e un sogno, spendendo il resto del tempo (compreso tempo libero — perfino per leggere e guardare la TV) di una camera da letto.

Percezione sbagliata di un sogno

Alcuni pazienti si lamentano di un brutto sogno, ma il somnografia non gli rivela sintomi d'insonnia; per trattarli è difficile.

Ad alcune persone di sogno piuttosto corto invece di 7 ordinari — 8 h. Se non sono la sonnolenza disturbata, l'umore cattivo e la diminuzione in capacità feriale, il trattamento non è richiesto.

Qualche volta i pazienti con apnoe in un sogno che non si sentono come turisti nell'indirizzo di mattine per farmaci ipnotici. Comunque i farmaci ipnotici sono di solito contraindicated a loro, il somnografia è necessario per specificazione della diagnosi e sviluppo di tattica medica. Insonnia cronica. Il trattamento nondella droga, compreso formazione in igiene di un sogno, l'attività fisica (quando è possibile), i metodi di un rilassamento e una psicoterapia comportamentale è la restrizione di un sogno e è importante per simili i pazienti. La restrizione di un sogno include il mantenimento del diario dove il tempo di note paziente passato in un letto allora lo riduce di 30 — 60 min. Crea la piccola insufficienza di un sogno e agevola l'addormentarsi. In caso del paziente consigliano di andare a letto solo a sentimento di sonnolenza e usare una camera da letto solo per le relazioni sessuali e un sogno; se il sogno non si è trovato in 15 — 20 min, per salire e lasciare una camera da letto, ritornando solo all'atto di apparizione di sonnolenza; salire nello stesso momento indipendentemente da se fu successo per ottenere sufficiente sonno e non dormire nel pomeriggio. Queste misure migliori di tutto l'aiuto per accelerare l'addormentarsi e ridurre il numero di awakenings (Morin e al., 1994).

L'uso di farmaci ipnotici è limitato dai loro effetti collaterali. Il trattamento della droga d'insonnia cronica è complicato per parecchie ragioni. L'accettazione lunga di farmaci ipnotici riduce la loro efficienza e causa l'effetto di rimbalzo in caso di annullamento. Quasi tutte le medicine cambiano la struttura di un sogno. I barbiturici accorciano un sonno di REM, benzodiazepines — un sonno lento profondo e, in una dimensione minore, un sonno di REM. Il valore di questi cambiamenti non è chiaro già, ma c'è un'impressione che il sonno lento profondo è particolarmente importante per ricupero di un organismo. Il sonno di REM può promuovere il fissaggio delle informazioni. L'accorciamento di un sonno lento profondo sotto l'influenza di zoccolo di benzodiazepines del loro effetto in caso di accettazione lunga, e anche eliminazione del sorgere di incubi quando il risveglio durante questo periodo di un sogno può parlare.

Benzodiazepines causano violazioni cognitive. Le medicine di azione lunga causano al giorno seguente (che aumenta il rischio di cadute), le medicine di azione corta — il disagio di rimbalzo. Nello stesso momento il sentimento di un sogno tranquillo è causato dal loro effetto. Ci sono dati che a triazoles causa cambiamenti cognitivi, lo spianamento le distinzioni soggettive tra un sogno e un'insonnia (Mendelson, 1993). Evidentemente, conduce ad amnesia anterograd più spesso. Il sogno di giorno migliora la capacità feriale rotta da alcool o difengidraminy, ma non triazolamy (Roehrs e al., 1993).

Benzodiazepines aggravano àïíîý in di. Secondo opinione generale, in caso di àïíîý in un sogno, i farmaci particolarmente che fa dell'ostruzionismo, ipnotici sono contraindicated siccome riducono un tono di muscoli delle rotte aeree superiori, nello stesso momento sopprimendo ventilatory la reazione a un'ipoxia (Robinson e Zwillich, 1989).

È importante ricordare che in caso di un gipersomnia perfino il sogno lungo qualche volta non porta il ristoro, e tali pazienti qualche volta fanno ricorso a farmaci ipnotici.

Insonnia ad anziani

Anziano, così come i bambini, a differenza della gente di mezza età e giovane, eccetto notte dormono ancora uno o diverse volte nel pomeriggio. È più difficile da definire il tempo necessario di un sogno nello stesso momento. Alla gente che regolarmente dorme nel tempo di pomeriggio di un sogno di notte è accorciato indipendentemente da età, ma non sentono la sonnolenza di giorno. Un tal modo ricorda a una siesta (il riposo di mezzogiorno alla gente del sud) e, evidentemente, è importante per adattamento.

Ad anziano a causa di riduzione di contenuto d'acqua, aumenti in contenuto di grasso e diminuzione in funzione di reni T1/2 di aumenti di benzodiazepines. Le dosi, durante 1 - é le settimane dando un buon sogno senza conseguenza prima di 3a settimana possono provocare l'amnesia e la sonnolenza di giorno a causa di accumulazione di medicine, particolarmente con T1/2 alto. Per esempio, i suoi metabolites sono tolti da reni; a causa di accumulazione di grasso e diminuzione in SKF del suo T |/2 a persone di 80 anni può essere 4 volte più, che le persone hanno 20 anni.

Gli anziani che conducono la vita a tutti gli efetti e quasi sente la sonnolenza di giorno, possono lamentarsi d'insonnia come sonno meno, che in gioventù. Lo scopo ingiustificato di farmaci ipnotici in tali casi è teso di violazioni cognitive e calo in qualità della vita.

L'annullamento di benzodiazepines al paziente anziano, molto tempo ricevendoli riguardo a disagio o insonnia è il processo lungo e difficile. È qualche volta migliore per continuare il ricevimento di medicina, guardando strettamente la sua conseguenza.

Annullamento di farmaci ipnotici

Le difficoltà grandi sono rappresentate mantenendo i pazienti che ricevono sonnolento molti mesi e anni (il fiammingo, 1993). Dopo accettazione regolare di benzodiazepines durante più di 2 settimane possono esser cancellati solo gradualmente. Qualche volta in caso di trattamento è più conveniente passare con medicine di azione corta a medicina di azione lunga all'inizio, e poi ridurre la sua dose. In una ricerca di 9 pazienti benzodiazepines ricevuto, più lontano li sostituì su zopiklon e dopo che 1 mese di trattamento direttamente lo cancellò; sullo sfondo di miglioramento zopiklon di un sogno è stato annotato, e il suo annullamento non è stato seguito da una sindrome di astinenza (Shapiro e al., 1993).

Usando medicine di azione lunga la sindrome di annullamento avviene ritardata, e il paziente deve esser avvertito sulle sue manifestazioni.

Raccomandazioni a farmaci di sonnifero di destinazione. Stimulators il benzodiazepinovykh di recettori — benzodiazepines e i loro nuovi analoghi zolpidy, zopiklon e zaleplon hanno vantaggi chiari prima di barbiturici: a loro la gamma terapeutica è più larga, il rischio di abuso è più basso, sono meno pericolosi in caso di overdose e influenzano la struttura di un sogno meno. Le medicine di azione corta sono preferibili alla gente feriale in caso dell'addormentarsi rotto per mancanza del disagio espresso durante il giorno. Un tal approccio di medicine anche anziano come sul loro sfondo il rischio di cadute e l'oppressione di respiro è piccolo. Comunque il dottore e il paziente devono capire che queste medicine, particolarmente in dosi alte, possono causare presto il risveglio e il rinforzo di disagio durante il giorno, anche gli episodi di amnesia sono possibili.

Benzodiazepines di azione lunga è più preferibile in caso del disagio espresso quando la conseguenza nella forma di sonnolenza è ammissibile, ma il disagio che si rafforza durante il giorno peggiorerebbe una condizione. Queste medicine vanno bene anche a pazienti con una depressione siccome benzodiazepines di azione corta può aumentare la tendenza a risveglio estremo. In anche medicine di tempo di azione lunga sono capaci per causare la frustrazione cognitiva — nella forma di una conseguenza o ritardato (per il conto di accumulazione di medicina dopo 2 — 4 settimane di trattamento).

I barbiturici, glutetimid, meprobamat e altre medicine non è necessario nominare in caso d'insonnia. Spesso causano la dipendenza e sono molto pericolosi in caso di overdose.

Medicine di sonno

Il sogno rappresenta una condizione di dipendono di fasi ripetutamente ripetenti di attività di un cervello che può esser registrato sull'elettroencefalogramma (l'ELETTROENCEFALOGRAMMA). Gli stadi di cicli di ripetizione di sogno durante 4-5 volte in notte e cicli sono interrotti da una fase di sonno di REM (FBS o REM, da Movimento di Occhio Rapido inglese) (E). L'ELETTROENCEFALOGRAMMA FBS è simile a ELETTROENCEFALOGRAMMA d'insonnia. FBS è caratterizzato da movimenti rapidi di bulbi oculari, esistenza di sogni e contorcersi di alcuni muscoli mentre altri muscoli atonich-su. FBS normale precede una fase di un sogno lento (FMS o NREM, dall'inglese Nessun Movimento di Occhio Rapido). All'atto d'interruzione frequente di un sogno il tempo di FBS (normale fa il circa 25% di tutto il tempo di un sogno) è accorciato che conduce a una condizione di preoccupazione e irritabilità nel pomeriggio. L'insufficienza di FBS è eliminata delle prossime notti a causa di allungamento di questa fase (B).

I farmaci ipnotici possono ridurre FBS (B). A ricevimento di sonnifero parecchi giorni in fila il rapporto di stadi di un sogno è normalizzato. Proprio dopo annullamento di medicina FBS è esteso e restaurato in molti giorni (B). FBS è seguito da sogni, e alla persona un'impressione su un sogno difettoso è fatta. Perciò la gente continua di accettare farmaci ipnotici che ha come conseguenza la dipendenza.

Come medicine dormenti i benzodiazepines sono applicati. I barbiturici ancora prima applicati sono andati di uso (l'overdose ha provocato la paralisi di respiro). Così come i barbiturici, benzodiazepines il lavoro su GAMKD-retseptor, comunque i punti di applicazione di attività di benzodiazepines e barbiturici sono vari. In barbiturici di dosi alti distintamente lavorano anche come GAMK-agonists.

Secondo concentrazione in un sangue i benzodiazepines e burbiturata hanno abirritating ed effetto calmante, a ricevimento in dosi più alte causano una sonnolenza e promuovono un backfilling (In). In concentrazione bassa i benzodiazepines riducono la sensazione di paura.

A differenza di barbiturici, benzodiazepine i derivati ad amministrazione orale non hanno effetto narcotico, non abbassi l'attività generale di un sistema nervoso (non ci sono dati su casi di fermata respiratoria o inclinazioni suicide), e anche non influenzi l'ABP, il tasso cardiaco e la temperatura del corpo. La gamma terapeutica di benzodiazepines è molto più larga, che a barbiturici.

Hypnagogues zolpidy (imidazopyridine), zaleplon (pyrazolopyrimidine) e zopiklon (tsiclopirrolon) sulla struttura chimica non sono simili a benzodiazepines, ma nonostante esso la giuntura di benzodiazepines a GAMKD-retseptoram negli stessi siti, che. Tuttavia la loro azione non è completamente identica a effetto di benzodiazepines. Zolpidem influenza fasi di sogno più debolmente, che benzodiazepines, pericolo di sviluppo di dipendenza è meno anche la somministrazione di sedativi, evidentemente, meno notevole. Le differenze possono essere in operazione legata a eterogeneità dei GAMK-recettori che consistono di cinque subjedinitsa chi a sua volta appartengono a tipi diversi.

I farmaci di antistaminico appartengono ai farmaci ipnotici che sono rilasciati senza prescrizione. In questo caso la loro somministrazione di sedativi è usata come l'essenziale. Inoltre, hanno l'effetto ipnotico debole. È necessario considerare effetti collaterali, per esempio atropine come e anche le controindicazioni a uso di questi farmaci.

Enzodiazepines

I meccanismi di attivazione e bloccaggio di neuroni sono necessari per funzionare di un CNS. I processi d'inibizione di neuroni di un midollo spinale e principale sono legati principalmente a effetto di corriere di sostanza — a - aminobutyric l'acido (GAMK) che attraverso GAMK-recettori causa la diminuzione di eccitabilità di celle nervose. Il meccanismo è messo in moto legando GAMK grazie a quale C1 ~ aperto - i canali che conduce a un'iperpolarizzazione di una membrana cellulare e, perciò, la depressione di eccitabilità di un neurone. Il recettore costruito con cinque subjedinitsa mostra specificity alto a benzodiazepines che obbligatorio avviene, vicino a questo dove GAMK è legato. Come risultato di effetto allosteric di benzodiazepines obbligatorio e l'azione di GAMK amplifica. Da Diazepamum benzodiazepines è il più spesso prescritto. I barbiturici sono anche capaci per esser legati su proteine di Ch-canali perciò i canali che si sono aperti sotto l'influenza di GAMK il tempo più lungo è in un tale stato.

Benzodiazepines hanno una gamma larga di attività: hanno il riposante, il cullare, anticonvulsant l'effetto, riducono un lastricatore, abbassano un tonus di muscoli sceletal e possono esser usati a una narcosi. È particolarmente importante che all'atto di uso di dosi terapeutiche di benzodiazepines i centri vegetativi (il centro respiratorio e il centro di una regolazione di pressione del sangue) non siano intaccati. Perciò i benzodiazepines hanno la gamma terapeutica larga, non possono esser quasi usati a inclinazioni suicide (al contrario di barbiturici). In dosi basse i benzodiazepines riducono l'esaltazione e il lavoro anxiolytic, senza causare qualsiasi complicazione! Benzodiazepines trovano l'applicazione ampia come hypnagogues. Con questo scopo è più preferibile usare legami che durante la notte (finora i sonni di persona) possono esser portati completamente di un organismo (tetracyclic i farmaci, tale quanto a triazoles, brotiozolam, ad alprazola). I farmaci con periodo più lungo di eliminazione per cui la concentrazione costante in un organismo è garantita sono necessari per terapia calmante lunga (per esempio, Diazepamum).

A ricevimento di comunicazioni psycho-vegetative benzodiazepines (gli scompigli mentali) causato da varie malattie può esser eliminato. A malattie serie durante il periodo acuto, per esempio a un infarto del miocardio o colpi seri, a terapia i benzodiazepines assegnano un più gran ruolo. Gli indizi per amministrazione parenteral sono lo stato epilettico; ad alcune forme di un'epilessia il benzodiazepines può essere molto tempo applicato, compreso in una combinazione con altri farmaci. I benzodiazepines che sono rapidamente portati di un organismo sono usati per una narcosi d'iniezione.

A ricevimento di cambiamenti personali apprezzabili benzodiazepines appaiono. Ci sono scoperta di reazioni, percezione forse inadeguata degli eventi. Tutta l'attività che esige azioni rapide e decise (e non soltanto avanza dell'auto), deve esser sospesa.

Antagonisti di benzodiazepines

Flumazenil ha l'affinità alta a recettori benzodiazepine, ma non ha attività; è legato a un recettore e costringe a uscire diazepine. Flumazenil è un antidoto specifico e è applicato a poisonings con benzodiazepines o alla fine della loro azione. Ai pazienti che soffrono di dipendenza benzodiazepine il flumazenit elimina sintomi di annullamento.

Flumazenil è portato rapidamente una mezzovita di eliminazione circa 1 h. Perciò a poisonings con benzodiazepines dell'azione prolungata è necessario entrare ripetutamente in dosi di 0.2-1.0 mg di un flumazenil endovenosamente.

Comportamento di Pharmacocinetic di benzodiazepines

La strada tipica di disintegrazione di benzodiazepines (A) è presentata sull'esempio di diazepam. All'inizio il gruppo metilny ad azoto in situazione 1 è scheggiato via; allora (o nello stesso momento) c'è un hydroxylation su carbonio in situazione 3; come risultato l'oxazepam è principalmente formato. Questo metabolite è biologicamente attivo e è inactivated solo dopo accessione su ESSO - il gruppo nella condizione 3 di acido; l'aria come hydrophilic la connessione è facilmente tolta da reni. Disintegrazione di Metabolites di dezmetildiazepam (nordiazepam) molto più a lungo. In questo processo ci sono ancora alcuni benzodiazepines che possono esser considerati come primo metabolites all'atto di decomposizione di un dezmetildiazepam, per esempio, a prazepa e chlordiazepoxide (il primo di benzodiazepines è stato chiamato Librium®). I meccanismi di metabolismo di benzodiazepines che contiene in un anello di benzolo invece di cloro NCVrpynny e invece di gruppo fenilny a C5 — l'atomo di fluoro, per esempio flunitrazepam il metabolismo, in generale sono simili. Tutte queste sostanze lavorano molto tempo, salvo per oxazepam che rappresenta il derivato benzodiazepine come altre connessioni simili, è inactivated per uno stadio metabolico con un periodo mezzodi vita 8 ± 2 h. Solo «il completamento» a una molecola di anelli contenenti l'azoto con gruppo metilny (A) che a un metabolismo può rapidamente essere hydroxylated, conduce a formazione di connessioni con periodo mezzodi vita più corto. Midazolam, brotiozolam e a triazoles appartengono a un tal tetracyclic benzodiazepines. Due ultime medicine sono usate come mezzi ipnotici, midazolam endovenosamente all'atto d'introduzione a un'anestesia.

Per ricevere farmaci con un periodo mezzodi vita di durata media è necessario sottoporre la struttura di Diazepamum a cambiamenti ulteriori: invece di cloro è necessario mettere il gruppo NCV (che in un organismo è rapidamente restaurato a un gruppo amino con acetylation simultaneo) o Bromum (allora in un anello di benzolo di organismo deve rivelare). Il bioinactivation di questi legami succede in uno stadio.

Potenziale narcotico. A ricevimento regolare di dipendenza benzodiazepines in casi rari può svilupparsi. Non è così ovvio quanto a farmaci di altri gruppi con un potenziale narcotico siccome i sintomi sono ritardati e sono mostrati solo all'atto di annullamento di medicina dopo uso prolungato. Ci sono una preoccupazione, un'irritabilità, lastricatori, un nervosismo e qualche volta, dopo dosi molto alte, un crampo. Questi sintomi spesso non differiscono da quelli che sono serviti come indizi di usare. L'introduzione di antagonisti di benzodiazepine può provocare l'apparizione improvvisa di questi sintomi. I pazienti il più spesso abusano di farmaci di durata media di azione e perciò la dipendenza si incontra ad amministrazione di farmaci di questo gruppo più spesso.

Medicine

• Tranquillanti e sedativi
• Zopiclon (Imovan)
• Donormil
• Melatonina
• GABA
• Xenon (inalazioni)

Prospettive

La comprensione di struttura molecolare di subtipi dell'eccitazione glutamate i recettori e i GAMK-recettori di freno che consistono di vario subjedinitsa permetterà a geni expressirovat di subjedinitsa corrispondente in culture cellulari e su azione su loro di scegliere ligands selettivo con azione desiderabile e gli effetti collaterali minimi. Ma il progresso in trattamento d'insonnia sarà basato come su ricerca di nuove medicine con pharmacokinetics migliorato e dinamica pharm, e sul pensiero - sopra uso di metodi nondella droga, compreso psicoterapia comportamentale, igiene di un sogno e un'attività fisica.

Steroidi anabolici legali e farmacologia in culturismo

I veri culturisti e quelli che hanno deciso di rinunciare steroidi che voglio offrire allo sviluppo metodico su accettazione delle medicine farmacologiche permesse. Questa tecnica è intesa per costruire su di maggior parte muscolare, manutenzione e aumento di resistenza di atleti in culturismo e altri sport di forza. Certamente, in confronto a risultati «di chimica» moderni sarà non quelli, comunque e rischierà per salute qualsiasi. E in combinazione con nutrizione sufficiente e additivi di sport il Suo progresso comunque sarà più essenziale che se ha fatto pratica senza queste medicine. Da propria pratica posso aggiungere che in 3-4 mesi di formazioni e in seguito ad a questa tecnica, gli atleti formati da me fu possibile ottenere 12-15 kg di maggior parte muscolare! E non è stata l'acqua, i muscoli che subito sono caduti dopo completamento di un tasso di «chimica». Il risultato è stato fissato fermamente e per molto tempo. E che il più interessante, tali risultati sono stati portati a termine non solo senza steroidi, ma anche senza prodotti moderni di cibo di sport, e con pane arabo di sport di prodotti è possibile aspettare anche il progresso più significativo.

Per quegli atleti che non hanno problemi speciali con una serie di maggior parte muscolare, e anche per endomorphs pronunciato, cioè quelli che sono propensi a peso in eccesso e chi ha un problema piuttosto con un grasso in eccesso, che con muscoli, in questo capitolo ci anche saranno raccomandazioni come risolvere questo problema - e liberarsi da grasso e dare a muscoli la forma meglio visiva.

Quale progresso deve esser aspettato?

Quasi tutte le medicine descritte sono un'origine interna che assume la loro disponibilità e costo piuttosto accettabile. Queste medicine piuttosto molto sono citate su qualità ed efficienza in un'industria medica e in medicina di sport. A proposito, non è necessario pensare che le medicine interne è più cattivo straniero. Gli analoghi di queste medicine sono emessi all'estero un'a una. La differenza è solo nel prezzo.

Si sa che le combinazioni di medicine farmacologiche o rafforzano l'azione dell'un l'altro o sopprimono. Le combinazioni di medicine sono piuttosto efficaci sull'effetto su crescita di muscoli. È sicuro che avere completato parecchi corsi di queste medicine, molti che si sono seduti su «chimica», lo rifiuteranno. A che rovinare la salute e perdere muscoli dopo che i tassi di «chimica» quando c'è un'alternativa «per lanciare» su 5 kg e più muscoli netti tutti - lasciano non 3-4 mesi, come con le mie corsie, - e perfino l'anno? Oltre a Lei avrà non muscoli «chimici», dell'acqua per cui sarà necessario rabbrividire, come se non siano scesi, e il peso feriale sano che sempre sarà in caso di Lei. Certamente, su tassi di steroide otterrà molto più peso, ma anche il rischio di effetti collaterali è molto alto.

Queste combinazioni e schemi di accettazione di queste medicine sono stati costituiti dagli specialisti russi di medicina di sport e hanno approvato su atleti di vario grado di disponibilità. È diventato chiaro che in caso di una formazione competente e un'applicazione di questi schemi di medicine mediche secondo buona nutrizione è possibile aumentare 5 e più che chilogrammi ciascuno 3-6 mesi di una formazione atletica. Quanti sarà capace di riunire chiaramente, sarà dettato da una struttura della Sua genetica, una cura di osservanza di un regime di giorno, un cibo e una formazione, e anche controllare dallo specialista molto qualificato. Sotto la sua direzione competente il progresso deve essere essenziale, che in caso di professioni indipendenti.

L'esperienza del mio allenatore lo conferma per tutto il 100%! Se qualcuno dalle mie corsie non ha portato a termine tali risultati, il problema è stato solo in loro - a causa del passaggio di formazioni e inadempienza di un regime di giorno e un rifornimento da loro. È stato facilmente rintracciato secondo diari che li ho obbligati a portare.

Per adattamento e riposo di un organismo da pressione di forza molto potente e crescita rapida di maggior parte muscolare è desiderabile condurre non più di 3 corsi di peso tra un anno (durante 2-3 mesi tutti). È anche desiderabile essere durante questi corsi sotto osservazione del dottore (meglio che sportivo) e l'allenatore personale competente.

Poiché questo si è ingaggiato chi sul tipo di aggiunta è un endomorph o a chi la maggior parte muscolare generale abbastanza va bene, ma la qualità di muscoli, la larghezza di una vita e una propria stampa non si accordano (per essere esatto la sua assenza), sarà necessario usare raccomandazioni su ricevimento di queste medicine ai periodi di sollievo.

Che selezione di medicine farmacologiche in sport è dettato Direttamente voglio fare una prenotazione che questi diagrammi di amministrazione di farmaci sono intesi per culturisti naturali che fanno pratica essenzialmente senza steroidi o per quelli che sono stati attraverso con loro. «I chimici» hanno assolutamente altre medicine, diagrammi del loro ricevimento e corsi.

Per comodità di presentazione di questo materiale userò l'approccio tradizionale di preparazione a competizioni del culturista di atleta tra un anno il ciclo. La formazione moderna di atleti in culturismo è accompagnata dall'esecuzione lunga delle attività fisiche pesanti di una forza directivity il collocamento di richieste esclusivamente grandi su tutti gli organismi in generale e prima di tutto ai suoi sistemi respiratori e muscolari cardio e anche a uno stato mentale.

Le pressioni di esercizio di potere usate in culturismo abbastanza spesso esigono l'uso di agenti farmacologici per manutenzione di efficienza di atleti e accelerazione di processi di ricupero di un organismo. L'uso di agenti farmacologici per salire di efficienza di atleti è basato sulla contabilità di una condizione funzionale dei sistemi principali di un organismo e gli stadi di preparazione tra un anno il ciclo di formazione. In selezione individuale di partecipazione farmaceutica del dottore (i migliori sport) e l'allenatore qualificato è obbligatorio.

La selezione di un complesso individuale di agenti farmacologici per ogni atleta in generale deve esser causata:

• Dati delle osservazioni mediche e biochimiche attuali e dinamiche.
• Esistenza del collegamento «di limitazione» registrato (il sistema nervoso centrale, il sistema cardiovascolare, eccetera)
• Caratteristiche di adattamento, resistenza e iperattività agli stessi farmaci.
• Necessità di profilassi e cura di malattie croniche a questo atleta.
• Lo stato psicologico e le reazioni comportamentali nel periodo competitivo.

Gli stadi principali di processo di formazione

In culturismo e idoneità, così come in altri sport, 3 stadi principali di processo di formazione sono assegnati: preparatorio, competitivo e transitorio.

Secondo compiti specifici di ogni periodo di anno - la preparazione rotonda nelle nostre raccomandazioni gli schemi corrispondenti di mezzi di ricupero farmacologici sono raccolti.

Lo stadio preparatorio è il lavoro su peso. Il ciclo macro di formazione o uno stadio di preparazione completa, procede generalmente 14-16 settimane e ripete due volte tra un anno il ciclo di formazione con l'assistenza dell'atleta in due competizioni responsabili (la primavera, l'autunno).

La struttura interna di uno stadio preparatorio è costituita:

• Il periodo di potere e del volume è 3 settimane.
• Il periodo di formazione di volume speciale chiaramente su peso è 7 settimane.
• Il periodo di creazione di volume dove il lavoro va per «tirare su» del ritardo di gruppi muscolari è 5 settimane.

Uno degli obiettivi principali del periodo preparatorio è l'accentuazione su aumento di maggior parte muscolare e opportunità di potere dell'atleta (cioè i cambiamenti quantitativi). Uno stadio competitivo - lavora in un sollievo, «l'essiccazione» cosiddetta. Il ciclo macro di formazione è diretto verso cambiamenti di alta qualità di gruppi muscolari all'atto di conservazione di cambiamenti quantitativi. I cambiamenti di alta qualità di struttura muscolare derivano da aumento d'intensità di una formazione e le sue quantità in caso di aspirazione simultanea a formazione di gruppi muscolari, eliminazione di uno strato grasso e il sollievo massimo, una separazione di muscoli.

Lo stadio competitivo di un ciclo macro di formazione o lo stadio di preparazione competitiva, procede generalmente 12-16 settimane.

La struttura interna di uno stadio competitivo è costituita:

• Formando il periodo di sollievo dove c'è un lavoro con il restante indietro i gruppi e i cambiamenti dietetici e di formazione in una serie di un sollievo di muscoli - sono fatti 4-6 settimane.
• Il periodo di sollievo è 4-6 settimane.
• Il periodo finale in cui la cima di un sollievo di muscoli è raggiunta 2-4 settimane.

Lo stadio finale tra un anno va in bicicletta di formazione dell'atleta - transitorio che può anche ripetersi due volte all'anno con l'assistenza dell'atleta in 2 competizioni responsabili (la primavera, l'autunno). Lo stadio di solito transitorio cade durante i prossimi mesi: dicembre - gennaio, giugno-luglio.

La struttura interna di uno stadio transitorio è costituita:

• La formazione di volume leggera è 3-4 settimane.
• La ricreazione attiva è 1-2 settimane.

Le azioni di ricupero di tutti i sistemi funzionali di un organismo dopo uno stadio (competitivo) competitivo di un ciclo macro di formazione entrano in compiti di uno stadio transitorio.

Farmaci farmacologici

Vitamine e vitamina come sostanze

Vitamina e complessi minerali

Qualsiasi complesso di vitamina poly, per esempio, di «Aerovit» o «Kvadevit» può esser usato.

Vitamina complesso di Aerovit. Contiene un complesso di vitamine: E, Con (acido ascorbico), E (un tocopherol un acetato), P (folic acido), RR (Nicotinamidum), il B-B1, gruppo di V2 (Riboflavinum), B5 (un calcio un pantothenate), B6, B12 (cyancobalamine).

Itinerario di amministrazione: 1 dragees 2 volte un giorno dopo cibo; corso di 20-25 giorni.

Vitamina complesso di Kvadevit. Contiene un complesso di vitamine: E, E, S, V1, V2, VZ, V6, folic acido, P, PP., B12, Phytinum, un methionine, glutaminic acido e sostanze di traccia - rame di solfato, un potassio di cloruro. «Kvadevit» contribuisce a normalizzazione dei processi biochimici cambiati e favorevolmente influenza un metabolismo (la vitamina, il carboidrato, zhirolipidny, l'acqua ed elettrolitico), indebolisce effetti collaterali di preparazioni medicinali.

Itinerario di amministrazione: 1 targa tre volte un giorno dopo cibo; corso di 21-28 giorni.

Vitamine di gruppo B

Vitamina B1 (Thiaminum). È una parte di una serie di enzimi, partecipa a carboidrato, grasso, albuminous gli scambi. Positivamente influenza il sistema cardiovascolare, gli organi digestivi, i sistemi nervosi ed endocrini. Il consumo rafforzato di carboidrati aumenta la necessità di vitamina B1.

Itinerario di amministrazione: 1 millilitro del 2% di soluzione di tiaminokhlorid una volta al giorno. Corso di 15-18 giorni.

Vitamina B6 (pyridoxine). È necessario per funzionamento normale del sistema nervoso centrale e peripheric. Activly partecipa a scambio di amminoacidi insostituibili: tryptophan, methionine, Cysteinum. Migliora lo scambio grasso. Generalmente la necessità di vitamina B6 è soddisfatta del cibo.

Itinerario di amministrazione: 1-2 targhe 2-3 volte al giorno o 1 millilitro del 5% di soluzione intra 2 volte muscolari al giorno. Corso di 15-20 giorni.

Vitamina B12 (cyancobalamine). È un fattore di altezza del corpo, è necessario per hemopoiesis normale e maturazione di erythrocytes, partecipa a sintesi di amminoacidi, bene le funzioni di influenze di un fegato e un sistema nervoso. Può comprare in linea - Vitamina B12 cyanocobalamin l'iniezione.

La vitamina B12 è assorbita a immissione. L'assorbimento si perfeziona ad appuntamento insieme con acido folic un po'. All'atto di uso di controllo costante B12 di una condizione di un organismo su analisi del sangue è necessario. L'introduzione comune in una siringa B12 non è raccomandata. B1. B6.

Itinerario di amministrazione: 1 millilitro del 0.01% di soluzione intra muscolare una volta al giorno. Corso di 10-15 giorni.

Cobamamidum. Ha proprietà di vitamina B12.

Itinerario di amministrazione: 1 dragees 3-4 volte al giorno. Il ricevimento comune con carnitine è raccomandato.

Vitamina B15 (pangamat calcio). Migliora il lipide lo scambio (grasso). Digestione di aumenti di tessuti di ossigeno, e anche la manutenzione di un glycogen in muscoli e un fegato. Elimina un'ipoxia (un fallimento di ossigeno), accelera processi di ricupero.

Itinerario di amministrazione: 1 targa 3 volte al giorno. L'inizio di ricevimento in 7-8 giorni prima dell'aumento abbozzato di volume di carichi di formazione e tra 8-10 giorni dopo la loro fine. Corso di 15-20 giorni.

Acido di Folic (vitamina B9, folanin). È un componente di un complesso di vitamine B. Insieme con B12 la vitamina stimola hemopoiesis, partecipa a sintesi di amminoacidi (methionine, un sereno), gli acidi nucleici, favorevolmente la funzione di influenze di un intestino.

Itinerario di amministrazione: 1 polvere (0,001 g) di 3-5 volte al giorno. L'uso combinato con vitamina C su 1 targa (0.1 g Con e 0,005 g di B6) 2 volte al giorno è raccomandato. Il corso è 15-20 giorni.

Cocarboxylase. Una tiamina coenzyme è la vitamina B1. Approcci verso le vitamine di effetto biologiche e gli enzimi. È la forma pronta di coenzymes che è formato di vitamina B1 nel corso della sua trasformazione in un organismo. Partecipa a processi di metabolismo di carboidrato.

Itinerario di amministrazione: 0.05 g (50 mg) una volta al giorno intra muscolare. Il corso è 15-20 giorni.

Vitamina E (tocopherol acetato). Ha proprietà antiossidanti, l'ossidazione libera di blocchi di grassi, partecipa a reazioni difficili di trasformazione di carboidrati in lipids (i grassi). È applicato come l'agente che migliora l'alimentazione elettrica, contractility di un myocardium (il muscolo cardiaco). Rallenta lo scambio di proteine, acidi nucleici, steroidi.

Itinerario di amministrazione: 1 capsula 2-3 volte al giorno, o 1 millilitro del 20% di soluzione intra muscolare una volta al giorno, o su 1 h l. 2 volte al giorno. Il corso è 20-25 giorni.

A sopra dosaggio la depressione di capacità feriale è possibile.

Vitamina C (acido ascorbico). Partecipa a una regolazione di processi di riduzione dell'ossidazione, metabolismo di carboidrato, una coagulazione di sangue, permeabilità normale di vasi capillari, formazioni di ormoni di steroide, eccetera. Saldezza di aumenti di un organismo a infezioni.

Itinerario di amministrazione: 1 dragees (0,05 g) 3 volte al giorno. Corso di 10-15 giorni. A sopra oppressione di dosaggio di insularemente il dispositivo di un pancreas, l'oppressione di sintesi di un glycogen è possibile.

Vitamina RR - nicotinic acido (vitamina VZ). Partecipa a processi di riduzione dell'ossidazione, migliora il metabolismo di carboidrato e le funzioni di distesa digestiva, ha l'effetto vasodilating, riduce il contenuto di colesterolo in un sangue. Su una struttura è vicino a Nicotinamidum.

Itinerario di amministrazione: 1 targa di acido nicotinic (0,5 g) 3-4 volte al giorno. Nicotinamidum: (0,005 g) 3 volte al giorno. Il corso è 10-15 giorni.

Dagli effetti: arrossimento di faccia e la parte superiore di un tronco con sentimento di una puntura e una sensazione in fiamme, vertigini. All'atto di uso prolungato di dosi alte l'infiltrazione di fegato è possibile.

Acidum lipoicum. Gioca un ruolo importante nel corso di formazione di energia in un organismo. Per la natura di azione si avvicina vitamine B di gruppo. Partecipa a regolazione di lipide e metabolismo di carboidrato, rende l'effetto lipotropic e migliora la funzione di un fegato.

Itinerario di amministrazione: 1 targa (0,025 g) 3 volte al giorno o 2-4 millilitri del 0.5% di soluzione (0,01-0,02) un giorno. Il corso è 20-30 giorni.

Lipomidum - Acidum lipoicum PP. di Amidum. Gli indizi di usare stesso. così come per Acidum lipoicum.

Itinerario di amministrazione: 1-2 targhe (0,025-0,05 g) 2-3 volte al giorno. Il corso è 20-30 giorni.

Anabolizatora sono sostanze che considerevolmente rafforzano processi anabolici in un organismo.

Acido di Glutaminic. Partecipa nel corso di scambio nitrico a un organismo e promuove la decontaminazione di ammoniaca. Stimola processi di ossidazione di un cervello e positivamente influenza l'attività del sistema nervoso centrale.

Itinerario di amministrazione: 2 targhe (1 etichetta. – 0.25 g ricoperti) 2 volte un giorno dopo cibo. Il corso è 15-20 giorni.

Methionine. L'amminoacido insostituibile (contiene in fiocchi di latte). Ha la capacità di cancellare l'eccesso di grasso da un fegato, è necessario per altezza del corpo ed equilibrio nitrico di un organismo. Attiva l'effetto di ormoni, le vitamine (In 12, S e l'acido folic), gli enzimi.

Itinerario di amministrazione: 2 targhe (1tabp. – 0.5g) 2 volte al giorno durante il cibo o più tardi. Il corso è 15-20 giorni.

Alvezin. Il farmaco combinato. contenendo il complesso di amminoacidi insostituibili: alamin, arginine, aspartic acido, glutaminic acido; Histidinum, isoleucinum, Leucinum, lysine, methionine, phenylalanine, tryptophan. valine. e anche potassio, sodio, magnesio. Activly influenza e stimola il metabolismo di proteina.

Metodo di applicazione: 400 millilitri endovenosamente, da infusione di goccia 1 volta in 3 giorni (2 volte alla settimana), nelle condizioni d'istituzione medica. È necessario istituire l'individuo che spedisce a medicina e seguire tutte le regole di realizzazione di iniezioni interne. Alvezin è consigliato di rivolgersi durante i periodi delle attività fisiche più alte su volume e non abusare della sua inclusione in elusione di effetti collaterali. Il corso è 14-21 giorni.

Orotat di potassio. L'acido di Orotovy è un prodotto iniziale per biosintesi bianca. L'acido di Orotovy e i suoi sali sono considerati come sostanza di azione anabolica e è applicato come stimulators proteinaceous e altri tipi di scambi.

Metodo di applicazione: 1 targa (0.5 g) 3-4 volte al giorno in 1 ora prima del cibo. Corso 21-24 giorni.

Safinor. La medicina combinata che contiene inosine, orotat potassio saparat, floverin. Stimola proteinaceous e scambi di potere, ha proprietà di adattare un organismo ad attività fisiche grandi.

Metodo di applicazione: 2 targhe 2 volte al giorno. Il corso è 20-25 giorni. È contraindicated con la pressione arteriosa aumentata.

Carnitine (carnitine idrocloruro). Ha la capacità di migliorare l'appetito, accelerare la crescita e aumentare il peso del corpo. In un organismo B6 e PP., anche la ghiandola è sintetizzata da un fegato da methionine e un lysine alla presenza di vitamine C.

Metodo di applicazione: 1 cucchiaino 3 volte al giorno durante mezz'ora al cibo, prima avendo diluito con acqua, tè, succo, eccetera. Il corso è 21-28 giorni. Una forma di rilascio - bottiglie del 20% di soluzione su 100 o 25 millilitri.

Liv-52. Farmaco di un'origine d'impianto. Possiede l'azione anabolica potente, allargando il peso del corpo. Favorevolmente la funzione di influenze di un fegato, il pancreas, riduce effetti collaterali di altre preparazioni medicinali.

Itinerario di amministrazione: 2 targhe 3 volte un giorno dopo cibo. Il corso è 24-30 giorni.

Ekdisteron. È la maggior parte prospettiva riguardo ad azione anabolitic. Lo scopo da famiglia gira fuori da un'erba e radici di un impianto di bolshegolovik saflorovidny (un sinonimo levzea saflorovidny).

Ekdisteron rende espresso, accordando e questo è l'azione essenziale. In meccanismi molecolari di azione ecdisteron è simile a steroidi anabolici (è legato a prescrizioni su membrane di celle muscolari, è trasferito da recettori cytoplasmatic a un nucleo di cella dove regola la sintesi degli acidi nucleici che a sua volta controllano una biosintesi di proteina).

Comunque, come ha mostrato che le ricerche numerose, nonostante struttura di steroide, ecdisteron sono private di effetti collaterali dannosi di farmaci di exogenous Testosteron-Depotum e steroidi anabolici. Il ricevimento lungo di un ecdisteron perfino in dosi alte (fino a 8-10 targhe in giorno tra 1-2 mesi) non causa disordini nel contenuto degli ormoni principali di un organismo (un idrocortisone, Somatotropinum, Testosteron-Depotum, un'insulina) in un sangue e non esercita nessun effetto collaterale su un fegato. Ekdisteron non è la droga e può esser applicato senza restrizioni dal punto di vista di controllo antidrogante. Nello stesso momento uso di un ecdisteron (2-4 òàá.) insieme con ricevimento di proteina supplementare promuove l'azione anabolica espressa (su forza là corrispondono il 40% di effetto di una dose equivalente di methandrostenolone).

Corso di amministrazione: Poiché il ricevimento di culturisti di ecdisteron è raccomandato (su 1-3 òàá. 2-3 volte un giorno dopo cibo) durante i periodi di un lavoro faticoso con più grandi equilibri su forza, e anche durante i periodi di aumento affilato di volume degli esercizi fuori portati. La durata di ricevimento è a partire da 10 a 20 giorni. Allora, per i carichi di sostegno, è necessario fare un'interruzione in amministrazione di farmaco durante 10-15 giorni. È conveniente per unire il ricevimento di ecdisteron con consumo di albuminous e additivi di carboidrato e vitamine Bl, B6, B12, C.

Proteina desolata (pr-in la Svezia) o qualsiasi altro complesso di amminoacido. È tra i farmaci più efficaci che contengono un complesso da 18 amminoacidi di alfa, la proteina hydrolyzed e vitamina B6.

Itinerario di amministrazione: 2 capsule 3 volte al giorno. In caso di necessità la dose può esser allargata. Il corso è 30-40 giorni. È applicato generalmente durante lo sviluppo accentato di qualità di potere e a una serie attiva di maggior parte muscolare.

A scopo di farmaci di amminoacido deve esser tenuto a mente che all'atto della loro inclusione in sangue e urina il contenuto di urea e altri prodotti finiti di metabolismo di proteina su cui è possibile giudicare il grado di stanchezza di organismo dopo che i carichi di formazione sono allargati.

Enzimi

Festalum. Migliora funzioni di distesa digestiva, restaura le celle danneggiate di un fegato e un pancreas, possiede l'azione anabolica moderata.

Itinerario di amministrazione: 2 targhe 2-3 volte al giorno. Il corso è 15-20 giorni.

Cytochrome Con (Tsitomak). Il farmaco di fermento che partecipa a processi di respirazione di tessuto migliora il corso di ossidare processi. In medicina di sport è più spesso applicato da preparazione negli sport che sviluppano principalmente la qualità di resistenza.

Itinerario di amministrazione: 2 targhe 4 volte al giorno (80 mg). Il corso è 50 giorni.

In uso di culturismo di cytochrome C nella settimana scorsa prima di competizioni è conveniente.

Karsil (Legalonum). Ha proprietà gepatos, conducendo a restauro delle celle danneggiate di un fegato e la sua conservazione da effetti sfavorevoli di altri farmaci. Conduce a miglioramento di appetito, aumento di peso del corpo, promuove il miglioramento di digestione.

Itinerario di amministrazione: 1 dragees 2 volte al giorno, un corso di 20-25 giorni.

Medicine di azione di potere

Inosine (inoziya F). Il fermento la medicina energica, attivamente partecipa a scambio di proteinaceous, scambio da zucchero, positivamente influenza l'attività di sistema cardiovascolare e un fegato. Promuove la performance in alto fisica di un organismo a causa di accumulazione di potere e rilascio di energia.

Metodo di applicazione: 2 targhe (0,4 g) 3 volte al giorno al cibo. Il corso è 30-40 giorni. Una dose quotidiana possibile dentro 1.2 – 2.4 (6-12 targhe).

Inosine. La medicina di Fermental, migliora processi di riduzione dell'ossidazione in un organismo, possiede l'azione di potere e proteinaceous. L'effetto di medicina è simile a inosine, ma è meno attivo.

Metodo di applicazione: 2 targhe (0,4 g) 3 volte al giorno al cibo. Il corso è 30-40 giorni. Una dose quotidiana possibile a 2.4 g (12 etichetta.). All'atto di apparizione di effetti collaterali (un prurito, eruzioni su pelle) per abbassarsi una dose o fermare il ricevimento di medicina.

Fosfaden. Entra in gruppo delle medicine che migliorano processi di metabolismo, stesso inosine e inosine e ha lo stesso effetto di effetto su un organismo.

Metodo di applicazione: 2 targhe 3-4 volte al giorno. Corso di 30-40 giorni. L'applicazione in un complesso con potassio orotaty è raccomandata.

Phosphene. La medicina di potere che contiene lecithin, ferro lattico, calcio farfornokisly e altri componenti.

Metodo di applicazione: 2 targhe 3 volte al giorno. Il corso è 10-15 giorni.

Calcio glycerophosphate. L'ogni rinforzo e tonico. L'azione è collegata all'influenza su un metabolismo conducente al rinforzo di processi anabolici.

Metodo di applicazione: 0.2-0.5 mg su ricevimento 2-3 volte al giorno. Il corso è 10-15 giorni.

Forte Essentiale. Contiene phospholipids essenziale quale effetto è rafforzato da esistenza in struttura di un complesso di B1, B2, vitamine B6. B12, niacinamide e vitamina E. Migliora la funzione di un fegato, promuove neogenesis di mitochondrions danneggiato, attiva i sistemi enzymatic rotti. L'effetto di farmaco amplifica all'atto di uso combinato con un carnitine.

Corso di amministrazione: 1-2 capsule 3 volte al giorno durante il cibo. Il corso è 7-20 giorni.

Acido di Succinic (ammonio succinate). Uno di activly i componenti ossidanti di un ciclo di Krebs, contribuisce a normalizzazione e stimolazione di processi di potere in mitochondrions. Stimola l'efficienza dell'atleta.

Itinerario di amministrazione: una dose quotidiana 1,8 di tra una settimana prima di competizioni e durante competizioni.

Acidum lipoicum (Lipomidum). Gioca un ruolo importante nel corso di formazione di energia in un organismo.

Mildronat. Commutazione di alimentazione elettrica di un myocardium da ossidazione aerobic di acidi grassi su ossidazione aerobic di glucosio (un aerobic glycolysis) e restrizione di un'acidosi.

Itinerario di amministrazione: 1-2 capsule (0.5-1.0 g) 2 volte un giorno dopo cibo. Il corso è 14-18 giorni.

Adaptogens e agenti che aumentano immunologic capacità di organismo

Sono applicati come tonici a stanchezza, una sovraformazione. L'aumento la capacità feriale, adatti un organismo a più grandi pressioni di esercizio. Migliori processi anabolici in un organismo.

Radice di ginseng. 3 volte al giorno al cibo o i granelli eccellenti 10-15 passano 30 gocce.

Eleuterococcus. 1 cucchiaino 2 volte un giorno prima di cibo.

Saparalum. 1 targa (0,05 g) 3 volte un giorno dopo cibo.

Pantocrinum. 30 gocce 3 volte al giorno durante mezz'ora al cibo, o 1 millilitro sottocutaneamente una volta al giorno.

Corso di uso di adaptogens 14-21 giorni.

Politabs-Sport (pr-in la Svezia). Contiene un concentrato del tsermitin la vitalità crescente. (Tser-nitin — estratto di polline di impianti). Stimola la capacità feriale fisica, possiede l'azione tonica potente. Può esser usato tutto l'anno intorno.

Itinerario di amministrazione: 2-4 targhe al giorno.

Naprosinum. Non-steroidal farmaco antiincendiario. È applicato a lesioni, rotture di muscoli, stretchings e alla loro profilassi compiendo carichi di potere potenti. Possiede l'azione espressa mandata ad aumento di capacità feriale fisica.

Itinerario di amministrazione: 2 targhe 2 volte al giorno. Corso di 10 giorni, pausa di 7 giorni, del resto ricevimento di 10 giorni.

Farmaci che influenzano il sistema nervoso centrale

Nootropilum (Pyracetamum). Equilibrio di energia di aumenti di celle di un cervello, sviluppando il loro potenziale neurophysiological opportunità. Toglie emozioni negative, la stanchezza. Influenza un metabolismo di alcuni amminoacidi (alanine, asparaninovy l'acido, Leucinum, la prolinea), il macropotere Natrii phosphases.

Itinerario di amministrazione: 2 capsule 3 volte al giorno. Il corso è 20-25 giorni.

Aminalonum (Gammalonum). Contribuisce a normalizzazione di dinamica di processi nervosi in un cervello, un'efficienza di aumenti di riflessione, migliora la memoria, ha l'effetto di psicologia.

Itinerario di amministrazione: dentro su 0.25-0,5 g 2-4 volte al giorno. Il corso è 14-28 giorni.

Rudotelum (Mezapan). È applicato a instabilità psicologica poco prima di competizioni, tira fuori emozioni negative, promuove la conservazione di peso.

Itinerario di amministrazione: 1 targa di 0.01 g 2-3 volte al giorno. Corso di 10-12 giorni

I farmaci che influenzano rheological proprietà di una corrente sanguigna e sanguigna

Il gran valore nel periodo principale di un ciclo di formazione deve esser dato a una condizione di microcircolazione del sangue. Si sa che con altezza del corpo per idoneità e disponibilità di avviamento alla viscosità di atleta di un sangue aumenta, il numero di elementi formulati, la quantità di erythrocytes è allargata, gli aumenti di hematocrit. Per correzione di proprietà rheological di un sangue e accelerazione di una corrente sanguigna i farmaci che influenzano una circolazione peripheric possono esser usati.

Trentalum (Pentoksifillin). Rafforza una corrente di sangue, intaccando il sistema vascolare, riduce la viscosità di un sangue, opprime l'aggregazione di thrombocytes.

Itinerario di amministrazione: in 100-200 mg al giorno. Il corso è 10-15 giorni.

Komplamin (Komplamin-ritardato-mentale). Migliora una circolazione capillare e una consegna di tessuti, abbassa il livello di un fibrinogen e la viscosità di un sangue.

Itinerario di amministrazione: 1 targa (150 mg) 3 volte al giorno. Corso di 10-20 giorni. (Komplamin-ritardato-mentale: 1 targa (500 mg) 1-2 volte al giorno).

La bassa stagione - lavora in forza e peso

Schemi approssimativi di uso degli agenti di ricupero farmacologici risolti durante vari periodi di addestramento di uno stadio preparatorio

Il volume e periodo di potere

Lavoro su forza e peso

La durata è 3-4 settimane. È caratterizzato da sistema della preparazione (una formazione, una consegna e così via) mandato ad aumento della maggior parte muscolare generale, rispettivamente - gli aumenti di volumi di tutti i gruppi muscolari e gli indicatori di potere (i cambiamenti quantitativi).

Schema 1

• Aerovit
• Potassio di Orotat
• Riboxinum
• Methionine
• LIV-52
• Pantocrinum
• Proteina desolata

Schema 2

• Kvadevit
• Riboxinum
• Methionine
• Ekdisteron (o LIV-52)
• Acido di Glutaminic
• Naprosinum
• Acido di Folic

Schema 3

• Kvadevit
• Riboxinum
• Alvezin
• Carnitine
• Cobamamidum
• Festalum
• Vitamina E

Schema 4

• Kvadevit
• Potassio di Orotat
• Carnitine
• Riboxinum
• Politabs-Sport
• Cobamamidum

Il periodo di formazione di volume speciale

Lavoro su peso

La durata è 6-7 settimane. È in connessione vicina e consegue del volume e il periodo di potere. È caratterizzato da aumento ulteriore di peso del corpo e volume di muscoli, comunque già con accentuazione sui gruppi muscolari (i cambiamenti funzionali quantitativi e di alta qualità) che restano indietro in sviluppo.

Gli agenti farmacologici hanno bisogno di esser applicati dopo un'interruzione preliminare in 2-3 settimane a fine di periodo di potere e il volume. Gli schemi di farmaci di ricupero possono essere, come in periodo di potere e il volume. Nello stesso momento le combinazioni seguenti di farmaci sono possibili:

Schema 5

• B1, V6, vitamine V12
• Methionine
• LIV-52 (o Ekdisteron)
• Trentalum
• Safinor
• Radice di ginseng
• Proteina desolata

Schema 6

• B1, vitamine V6
• Acido di Glutaminic
• Fosfaden
• Safinor
• Eleuterococcus
• Acido di Nicotinic
• Vitamina E

Schema 7

• Kvadevit
• Orotat di un potassio
• Riboxinum
• Alvezin
• Naprosinum
• Fosfaden
• Vitamina E

Periodo di formazione di volume

Lavoro sul restante indietro muscoli

La durata è 4-5 settimane. È caratterizzato dalla formazione mandata su aumento di volumi dei muscoli che restano indietro in sviluppo proporzionale e accentuazione sulla loro formazione. È un periodo di transizione a uno stadio competitivo.

Così come nei periodi precedenti, l'uso degli schemi di farmaci detti sopra è possibile, ma è possibile usare anche gli schemi seguenti:

Schema 8

• B6, vitamina B12
• Inosinum (o Riboksin)
• Aminalonum
• Alvezin
• Naprosinum
• Eleuterococcus
• Cocarboxylase

Schema 9

• Vitamina B12 (o Cobamamidum)
• Lipomidum
• Aminalonum
• Fosfaden (o Riboksin)
• Carnitine
• Eleuterococcus (per alternarsi a Pantocrinum)
• Cocarboxylase

Lavoro su sollievo «essiccazione»

Formazione di periodo di sollievo

La durata è 4-6 settimane. È caratterizzato da alcun aumento d'intensità della formazione mandata su deduzione dei volumi muscolari raggiunti e riduzione di peso parziale di un corpo a scapito di grasso e acqua.

Schema 10

• Acidum lipoicum (o Lipomidum)
• Safinor
• Vitamina C
• Festalum
• Forte Essentiale
• Nootropilum
• Acido di Folic

Schema 11

• Vitamina RR
• Acidum lipoicum
• Fosfaden
• Alvezin
• Politabs-Sport
• Naprosinum
• Acido di Folic

Schema 12

• Vitamina B6
• Acido di Glutaminic
• Carnitine
• Cobamamidum
• Riboxinum
• Alvezin

Periodo di sollievo

La durata è 4-6 settimane. Durante questo periodo la riduzione di peso parziale di un corpo a scapito di grasso e acqua continua; separazione (separazione) di muscoli e aumento della loro densità.

Schema 13

• Vitamina B15
• Vitamina C
• Lipomidum (Acidum lipoicum)
• Phosphene (o forte Essentiale)
• Mildronat
• Riboxinum
• Nootropilum

Schema 14

• Acidum lipoicum
• Alvezin
• Vitamina B15
• Forte Essentiale
• Fosfaden
• Carnitine
• Trentalum

Schema 15

• Cocarboxylase
• Fosfaden
• Naprosinum
• Mildronat
• Komplamin
• Safinor
• Vitamina C

Schema 16

• Politabs-Sport (o ginseng)
• Riboxinum
• Vitamina B 15
• Calcio Glycerophosphatum
• Carnitine
• Gimmalon (o Aminalonum)

Il periodo finale

La durata è 2-4 settimane. È caratterizzato dall'intensità aumentata di formazioni. In questo tempo formazioni di due volte in giorno possono esser usate.

Schema 17

• Vitamina C
• Lipomidum
• Mildronat
• Cytochrome C
• Fosfaden (o Riboksin)
• Nootropilum

Schema 18

• Inosinum (o fosfaden, Riboksin)
• Mildronat
• Acido di Succinic
• Pantocrinum
• Rudotal
• Trentalum

Schema 19

• Cocarboxylase
• Acido di Succinic
• Riboxinum
• Mildronat
• Eleuterococcus
• Nootropilum (Rudotal)

Schema 20

• Calcio Glycerophosphatum
• Cytochrome con (Tsitomak)
• Politabs-Sport
• Naprosinum
• Ginseng
• Aminalonum

Schemi approssimativi di uso di farmaci per stadio transitorio

Il periodo di una formazione di volume leggera

La durata è 2-3 settimane. 3 volte alla settimana sono caratterizzati da depressione d'intensità di una formazione con frequenza. Dopo uno stadio competitivo è mandato su manutenzione dell'atleta e conservazione di maggior parte muscolare.

Schema 21

• Karsil (Legalonum)
• B1, V6, vitamina V12
• Safinor
• Trentalum

Schema 22

• Karsil (Legalonum)
• Vitamina C
• Acido di Folic
• Calcio Glycerophosphatum
• Kamplamin

Schema 23

• Safinor
• Cobamamidum
• Acido di Folic
• Ginseng
• Karsil

Periodo di ricreazione attiva

La durata è 2-3 settimane. È caratterizzato da depressione affilata di tutti i tipi di un carico di potere, fino alla loro eliminazione completa. È utile cambiare durante questo periodo ad altri sport e giochi all'aperto di un orientamento aerobic (il nuoto, la bicicletta, gli sci, la corsa, eccetera, e anche la pallavolo, il calcio, il pallacanestro e così via). Durante il periodo specificato è necessario escludere completamente farmaceutico per dare a un organismo la probabilità da esser restaurata e avere un riposo da un carico farmacologico.

Gli amminoacidi di forme libere - gli schemi di ricevimento il posto speciale tra ricupero gli agenti farmacologici occupano Adesso amminoacidi di forme libere: Arginine, Histidinum, Lysine, Cysteinum, Triptofen, Leytsin, Izoleytsin, Valin, Glitsin, Ornitin, eccetera. È legato al fatto che una serie di amminoacidi di forme libere ha la proprietà di stimolare il rilascio di ormoni, in ormone di altezza del corpo particolare (somatotropic l'ormone) e altri ormoni. La stimolazione di propri ormoni conduce a intensificazione potente di processi anabolici e, come risultato, ad ascensione di maggior parte muscolare e forza di muscoli. Possono esser accettati insieme con al-di-sopra-stabilito i farmaci o indipendentemente durante vari periodi di formazione dell'atleta.

Schemi di uso (combinazione) di amminoacidi di forme libere:

LO SCHEMA 1. 1,2 G di un lysine, 1,2 g di un arginine, 0,9 g di un ornithine. Accettare poi il cuore subito dopo la formazione o prima di andare a letto.

LO SCHEMA 2. 1-4 G di Leucinum, 1-4 g di isoleucinum, 1-4 g di valine, 100 mg di vitamina B6. Rivolgersi in 30 minuti prima di una formazione, e anche in 30-60 minuti dopo esso.

LO SCHEMA 3. 1 G di un arginine, 1 g di un ornithine, 4 g di glycine. Ricevimento per la notte, prima di andare a letto.

LO SCHEMA 4. 1,5 G di un ornithine, 3 g di glycine, 0,5 g di un tryptophan, 100 mg di vitamina B6, 250 mg di vitamina RR. Accettare prima di andare a letto, su uno stomaco vuoto.

LO SCHEMA 5. 2,2 G di un arginine, 1 g di un ornithine, 1 g di un tryptophan, 1 ã ð. glycine, 250 mg di vitamina B6, 250 mg di vitamina RR. Accettare prima di andare a letto, su uno stomaco vuoto.

SCHEMA di 6.1,5 g di un ornithine, 2 g di Thyrosinum, 1 g di un arginine, 1 g di vitamina C, 200 mg di vitamina B6. Accettare di mattina, su uno stomaco vuoto.

ATTENZIONE: la selezione di farmaci farmacologici deve essere rigorosamente individuale per ogni atleta ed esser definita dal dottore. Casuale di ricevimento dall'atleta di farmaci deve esser escluso.

Le referenze sono intese a generalmente piuttosto bene gli atleti formati (l'idoneità, il culturismo) con un'esperienza di professioni non meno di 1-2 anni.

Lacsogenin (5a-hydroxy-laxogenin)

Lacsogenin (5a-hydroxy-laxogenin o Anogenin) è uno steroide vegetale sapogenin, studiato dal giapponese nel 1960. Adesso ha cominciato ad avanzare attivamente in sport sebbene qualsiasi effetto positivo alla persona non sia provato. La medicina non ha relazione a SARMs. Faccia l'attenzione a Vazalamin.

Lacsogenin è il componente vegetale naturale per la prima volta isolato da rizoma di Smilax Sieboldii. La connessione è inclusa in gruppo di steroide brassin che sono applicati nell'industria agraria come fattori di crescita di impianti, ma non hanno trovato il riconoscimento in medicina in un tipo di mancanza di attività fisiologica in un corpo umano. Le affermazioni riguardo ad aumento di sintesi di proteina nel 200%, diminuzione in livello di cortisol e aumento di indicatori di potere non sono confermate con prove cliniche.

Artificialmente il lacsogenin può esser sintetizzato da diosgenin.

Steroidi per velocisti, nuotatori, pugili, corridori

Steroidi per velocisti e nuotatori su distanze corte

• Vinstrol (stanozolol) è la medicina più popolare per aumento di grande velocità e indicatori di potere, senza effetto importante su peso del corpo.
• Boldenon (ecvipoiz) è una medicina, il secondo per prevalenza
• Anavar è un'alternativa per vinstrola
• È di rado riferito su applicazione di un primobolan e un testosterone

Gli atleti di solito professionali conducono corsi di assolo in dosaggi bassi.

Steroidi per pugili (e altre discipline di combattimento)

• Secondo pugili di media il più spesso si rivolga:
• Stanozolol (vinstrol) è tassi di assolo durante 4-6 settimane, in una dose di 10-25 mg ogni giorno.
• Boldenon (ecvipoiz) è in una dose di 200-400 mg, durando 6-10 settimane
• Halotestin è molto efficace, ma ha la tossicità espressa

Trenabolon è molto efficace, ma ha parecchi effetti collaterali possibili. su 25-50 mg su una base quotidiana o su 50-100 mg un giorno sì e uno no di Oxandrolon l'opzione al sicuro anche ha l'efficienza media. Su 30-60 mg ogni giorno non dimenticano prendono Testalamin per migliori risultati.

• Riduca l'accezione di nandrolon, masteron

Per nuotatori e corridori a lunga distanza, ciclisti

Gli steroidi anabolici poco aumentano la resistenza aerobic perciò marathoners molto di rado fanno ricorso alla loro applicazione. Indirettamente utile può essere una capacità di steroidi di aumentare la quantità di erythrocytes, e anche la combustione di grasso con conservazione di maggior parte muscolare.

Il più spesso in questi sport erythropoietin e i suoi analoghi è usato.

Corsi di steroidi per sollievo

Il concetto «il tasso su essiccazione» è molto condizionale siccome le differenze fondamentali sono coperte non così tanto in creazione del tasso, quanti in una dieta e formazioni. Quasi tutti i tassi sono urgenti per essiccazione, prendendo parecchi emendamenti in considerazione. In questo articolo gli approcci più al sicuro in processo di crescita di complessità ed efficienza saranno considerati. Su applicazione di questi schemi l'esperienza vasta a molti forum occidentali e interni è accumulata.

Scelta di medicina

Si sa che gli steroidi anabolici differiscono dall'un l'altro non solo su anabolico e proprietà androgenic, ma anche capacità di iniziare la disintegrazione grossa. Siccome le medicine classiche per un sollievo (il rinforzo di un ritratto venoso, un aumento di densità ed elasticità di muscoli) sono considerate vinstrol e anavar. Praticamente non influenzano la quantità di maggior parte muscolare, ma sono capaci per bruciare rapidamente grosso in caso di muscoli di conservazione completi. L'applicazione di questi steroidi assume la presenza di maggior parte muscolare sufficiente.

Siccome l'opzione al sicuro serve la medicina con il meccanismo difficile di azione - Proviron. Veramente è la scelta più al sicuro, comunque l'efficacia è piuttosto bassa.

Inoltre, sono il testosterone spesso usato, primobolan, ecvipoiz (boldenon), trenbolone e masteron che inoltre permettono di aumentare la quantità di muscoli. Una nuova tendenza è l'ormone di crescita e peptides.

Gli inibitori di Aromatasia anche promuovono il sollievo a causa di soppressione di livello di estrogeno.

Chi soddisfa a questo corso?

A uomini 25 anni per ricevuta di muscoli di sollievo sono all'età di più più anziano. Se una piega grassa su uno stomaco (2 cm sono più lasciati che un ombelico) o un fianco (una superficie in avanti, il mezzo) - più di 3.5 cm, allora per un inizio ha bisogno di perdere il peso.

Leggere anche:

Categoria: la farmacologia ha svestito la perdita grossa

Dieta per perdita di peso

Cibo di sport per perdita di peso

Raccomandazioni supplementari

Se vuole ricevere il risultato massimo, allora questo corso deve includere anche:

• Dieta durante l'essiccazione e il lavoro su un sollievo
• Formazioni di un sollievo
• Complesso di cibo di sport per un sollievo

Il tasso di ormone di crescita o peptides - può aggiungere un ciclo di steroide o servire l'essenziale di restauro di corso postale. Provvedrà la conservazione massima di maggior parte muscolare e sollievo.

Corsi per essiccazione

Settimana Oxandrolon Tamoxifen

1 50 mg/giorno -

2 50 mg/giorno -

3 50 mg/giorno -

4 50 mg/giorno -

5 50 mg/giorno -

6 50 mg/giorno -

7 50 mg/giorno -

8 - 20

9 – 10

Anavar (Anavar). Sinonimi: Oxandrolone, Oxandrin, Anatrofill, Lipideks, Lonavar, a Vasoroma. Accetti Anavar 3 volte al giorno: su 20 mg: di mattina, 20 mg durante l'ora di pranzo e 10 mg di sera (fino a 18:00). Non usi medicine di steroide durante 3kh i mesi dopo un corso. Per effetto bruciante il grasso supplementare di Yu. Bombel Klenbuterol o altra perdita grossa raccomandano compreso in un corso.

Tamoxifen - nonostante il fatto che àíàâà ð poco sopprima il proprio sfondo ormonale, è desiderabile effettuare il restauro di corso postale. Il ricevimento di tamoxifen comincia in 2 giorni dopo la fine di un corso.

Settimana Vinstrol (targhe) Tamoxifenum

1 30 mg/giorno -

2 30 mg/giorno -

3 30 mg/giorno -

4 30 mg/giorno -

5 30 mg/giorno -

6 30 mg/giorno -

7 30 mg/giorno -

8 - 20

9 - 10

Winstrol (stanozolol). Differisce in più grande disponibilità, e apprezzabile in più piccolo costo dal farmaco precedente. Il corso è in via di costruzione allo stesso modo. Per depressione di tossicità per un fegato è possibile usare una forma d'iniezione (su 50 mg/giorni) come a ricevimento orale tutti i passaggi della droga attraverso esso mentre la sospensione solo parzialmente (da una corrente sanguigna sistemica). Sebbene, d'altra parte, il dosaggio orale specificato non sia rischioso per salute mentre le iniezioni sono molto morbose e piuttosto spesso gli ascessi si sviluppano. Non dimentichi prendono Renisamin per migliori risultati.

Tableted vinstrol è possibile usare in 2-3 ricevimenti (la maggior parte parte nella prima metà di giorno) su uno stomaco affamato. Facoltativamente, dopo un ciclo è possibile spendere su bevanda gepatoprotektor per restauro di un fegato.

Corsi combinati

Vinstrol + testosterone

Forse, la combinazione più popolare ed efficace per asciugarsi che permette di aumentare la quantità di maggior parte muscolare secca anche. L'equilibrio tra crescita di muscoli e combustione di grasso dipenderà completamente da natura del cibo e una formazione.

Settimana Vinstrol (targhe) Testosterone propionate Anastrozol Tamoksifen

1 30 mg 100 mg un giorno sì e uno no - -

2 30 mg 100 mg un giorno sì e uno no 0.5 mg un giorno sì e uno no -

3 30 mg 100 mg un giorno sì e uno no 0.5 mg un giorno sì e uno no -

4 30 mg 100 mg un giorno sì e uno no 0.5 mg un giorno sì e uno no -

5 30 mg 100 mg un giorno sì e uno no 0.5 mg un giorno sì e uno no -

6 30 mg 100 mg un giorno sì e uno no 0.5 mg un giorno sì e uno no -

7 - - - -

8 - - - 20

9 - - - 20

10 - - - 10

Il testosterone propionate è l'aria corta permette di cominciare rapidamente anabolism, nello stesso momento i termini di un tasso sono considerevolmente ridotti. In caso di effetti collaterali c'è un'opportunità di cancellare rapidamente la medicina. La diminuzione in un dosaggio a 50 mg un giorno sì e uno no è abbastanza spesso permessa.

Gli inibitori di Aromatasia sono richiesti perfino in caso di dosaggi bassi di testosterone siccome il livello di aromatization di testosterone è alto perciò c'è una necessità di prevenzione di effetti collaterali di estrogeno (l'accumulazione liquida, ginekomastia, la soppressione di asse hypothalamuses-hypophyses-testicles). I dosaggi bassi di anastrozol che permette di tenere il livello di estrogeno necessario per un organismo nello stesso momento inoltre sono applicati per aumentare il sollievo e accelerare il ricupero. Come servizio di conferma feedback numerosi degli atleti occidentali e gli specialisti qualificati. Perfettamente l'accettazione di agenzia di stampa è effettuata sotto controllo di analisi (sono nominati se il livello di un estradiol è aumentato), comunque è necessario ricordare che il ginekomastia spesso avviene irreversibile. Un segno indiretto di soppressione eccessiva di estrogeno è la diminuzione in una libido e la violazione di un'erezione, in questo caso è necessario abbassarsi un dosaggio di agenzia di stampa.

Tamoxifen è una base di terapia di corso postale che comincia in 3-5 giorni dopo un'iniezione finale di propionate. Tamoxifen può esser sostituito con clomifene meno tossico o toremifen.

Gepatoprotektor per ricupero di un fegato

Settimana / Vinstrol (targhe) / Testosterone enantat (tsipionat) / Anastrozol / Gonadotropin / Tamoxifen

1 - 500 mg/settimana - - -

2 - 500 mg/settimana - - -

3 - 500 mg/settimana 0.5 mg un giorno sì e uno no - -

4 - 500 mg/settimana 0.5 mg un giorno sì e uno no - -

5 30 mg 500 mg/settimana 0.5 mg un giorno sì e uno no 250ME due volte alla settimana -

6 30 mg 500 mg/settimana 0.5 mg un giorno sì e uno no 250ME due volte alla settimana -

7 30 mg 500 mg/settimana 0.5 mg un giorno sì e uno no 250ME due volte alla settimana -

8 30 mg 500 mg/settimana 0.5 mg un giorno sì e uno no 250ME due volte alla settimana -

9 30 mg - 0.5 mg un giorno sì e uno no 250ME due volte alla settimana -

10 30 mg - - - -

11 - - - - 20

12 - - - - 20

13 - - - - 10

Propionate è molto più spesso applicato in tassi su essiccazione, comunque l'efficienza e l'azione veramente corrispondono a enantat. Le distinzioni di questa aria consistono solo in durata di semivita e comodità d'introduzione. Propionate è più caro, ha lo schema scomodo d'introduzione, iniezioni dolorose di cause e perfino ascessi di postiniezione perciò c'è tutte le basi per la sua sostituzione da testosterone enantat o tsipionat con piccola modifica di un corso. L'uso di Sustanon è ammissibile.

L'aumento di durata di un ciclo detta la necessità di applicazione di gonadotrophin. La terapia di corso postale da tamoxifen (o il suo analogo) comincia in 1-2 giorni dopo della fine di accettazione di vinstrol. Di questo momento la maggior parte parte di testosterone sarà tolta da un organismo. È anche possibile spendere su bevanda gepatoprotektor per ricupero di un fegato.

Primobolan o Boldenon + testosterone

Questa combinazione può esser usata sia per una serie di peso, sia per essiccazione molto efficace.

Settimana Boldenon o Primobolan / Testosteron enantat / Anastrozol / Gonadotropin / Tamoxifen

1 400 mg/settimana 250 mg/settimana - - -

2 400 mg/settimana 250 mg/settimana - - -

3 400 mg/settimana 250 mg/settimana 0.5 mg in 3 giorni - -

4 400 mg/settimana 250 mg/settimana 0.5 mg in 3 giorni - -

5 400 mg/settimana 250 mg/settimana 0.5 mg in 3 giorni - -

6 400 mg/settimana 250 mg/settimana 0.5 mg in 3 giorni - -

7 400 mg/settimana 250 mg/settimana 0.5 mg in 3 giorni 250 ME, due volte alla settimana -

8 400 mg/settimana 250 mg/settimana 0.5 mg in 3 giorni 250 ME, due volte alla settimana -

9 400 mg/settimana 250 mg/settimana 0.5 mg in 3 giorni 250 ME, due volte alla settimana -

10 400 mg/settimana 250 mg/settimana 0.5 mg in 3 giorni 250 ME, due volte alla settimana -

11 - - 0.5 mg in 3 giorni 250 ME, due volte alla settimana -

12 - - - - -

13 - - - - -

14 - - - - 40

15 - - - - 20

16 - - - - 10

Primobolan è la medicina piuttosto al sicuro, con un indice anabolico alto. Molti riportano su capacità di rafforzare prorisovannost venoso.

Boldenon (Ekvipoyz) può esser applicato invece di primobolan, comunque è necessario pensare che considerevolmente aumenta l'appetito.

Il testosterone enantat può esser sostituito su tsipionat o Sustanon o Omnadren.

Gli inibitori di Aromatasia in questo caso non possono esser accettati come il dosaggio di testosterone è basso. Comunque hanno bisogno di esser avuti vicino a portata di mano e cominciare il ricevimento ai primi segni di ginekomastia (un prurito e una tumefazione di capezzoli).

Corso d'insulina

Questo corso è adatto per una serie di 3-10 kg di maggior parte muscolare tra 1-2 mesi allora è necessario prendere una pausa non meno di due mesi per restauro di propria secrezione.

Studi il meccanismo di effetto d'insulina, e anche una misura di lotta contro un'ipoglicemia.

Cominci un corso con una dose di 2 PEZZI sottocutaneamente, gradualmente allargando un dosaggio da 2 PEZZI.

Attentamente controlli la reazione di un organismo di somministrare l'aumento!

Nel successivo può allargare una dose a 15-20 PEZZI, le dosi alte non sono raccomandate.

Faccia l'attenzione che le siringhe insulinic hanno varie scale. U-40 di siringhe sono soliti di iniezioni d'insulina che contiene 40 unità in 1 millilitro. U-100 di siringhe sono esternamente molto simili a U-40, ma sono usati per farmaci con la manutenzione di 100 unità d'insulina in 1 millilitro.

La frequenza di iniezioni può differire, la maggior parte regime di ricevimento sobrio - un giorno sì e uno no. È il migliore di tutti per effettuare iniezioni proprio dopo la formazione come dopo esso il pasto abbondante deve seguire quello che provvedrà il rifornimento di carboidrati a un sangue. Legga - una consegna dopo la formazione. Inoltre, l'insulina sopprime processi di catabolic che provocano una pressione fisica durante la formazione. Durata di corso a un tal regime 2-2,5 mesi.

È possibile effettuare iniezioni ogni giorno e perfino 2 volte al giorno, comunque in questo caso la durata di un corso non deve superare 1.5 mesi.

Se usa l'insulina di azione corta estrema, allora l'iniezione ha bisogno di esser fatta bene dopo il pasto abbondante ricco con carboidrati.

Se usa l'insulina di azione corta, effettua un'iniezione in 30 minuti prima del pasto abbondante ricco con carboidrati.

Su 1 PEZZO d'insulina, è necessario accettare 10 g di carboidrati.

Effettui iniezioni a posti diversi, per prevenzione di distrofia di labbro (la ruvidità in un tessuto adiposo ipodermico).

È necessario per ottenere buoni risultati:

• Tenere a una dieta alta e calorica
• Formazioni di potere
• Consegna di sport per una serie di peso

«Attenzione» dello Sbaglio e la misura precauzionale:

• Cominci un corso con una piccola dose - 2-4 PEZZI per controllare la reazione di un organismo.
• Effettui iniezioni solo sottocutanee
• Non faccia un'iniezione prima di formazione
• Non faccia un'iniezione prima di andare a letto
• Dopo un'iniezione è necessario fornire a un organismo carboidrati

Consegna dopo nyxis

Alla persona sana Saccharum in un sangue su uno stomaco vuoto fluttua da 3 a 5,5 mmol/l. Ogni unità d'insulina abbassa il sangue Saccharum di 2,2 mmol/l. Se punge 20 unità d'insulina di azione ultracorta, allora come risultato può ricevere un'ipoglicemia. Per favore, faccia l'attenzione a Renisamin.

In endocrinologia (dove l'insulina appartiene) c'è un tal concetto come «unità di grano». Indipendentemente da un'occhiata e una quantità di un prodotto, se questo essere il pane o la mela, un'unità di grano contiene 12-15 grammi dei carboidrati acquisiti. Aumenta il livello di contenuto di Saccharum in un sangue alle stesse dimensioni - 2,8 mmol/l - ed esige per assimilazione da un organismo su 1.5-2 unità medie d'insulina. In modo più dettagliato su questa misura di calcolo è possibile leggere in qualsiasi motore di ricerca.

Adesso piccolo calcolo. Su 20 unità d'insulina è necessario usare 10-15 unità di grano che è il pari a 120-150 g di carboidrati puri. Se seguire un esempio, allora saranno 300-450 grammi di pane bianco.

Come fare iniezioni d'insulina

• Lavi le braccia con sapone;
• Riunisca il farmaco nella siringa insulinic
• Raccolga dal braccio sinistro una pelle pieghettata su uno stomaco, come mostrato nel disegno.
• Entri in un ago in un angolo 45 * a una corda
• Amministri il farmaco e tiri fuori un ago
• Non faccia un'iniezione in una e anche il posto
• Non impasti il posto di un nyxis

Il Posto di un nyxis usando insulinic siringhe è facoltativo per trattare «l'attenzione» - le referenze di dottori è questo. Una puntura non troppo grande in modo che l'infezione potesse arrivare.

Combinazione: insulina e steroidi

L'insulina bene exponentiates l'effetto anabolico di steroidi perciò la combinazione è molto molto diffusa in culturismo. La combinazione d'insulina e steroidi anabolici è giustificata dal punto di vista fisiologico perché questi agenti hanno il meccanismo diverso di azione, hanno l'influenza opposta a livello di glucosio che permette di ricevere buoni risultati al carico minimo su un organismo.

L'insulina può esser applicata in ogni parte di tutti i corsi di steroidi, e anche 2-3 settimane dopo esso, a diminuzione di un fenomeno di tangente e la conservazione massima di risultati. «L'attenzione» il corso Combinato con steroidi non differisce da descritto al di sopra di «assolo», dosi di farmaci è lasciata senza cambiamento.

Agenti di Hypoglycemic

C'è una serie di farmaci che sono capaci per stimolare un pancreas e da questo ad aumentare la secrezione d'insulina endogenic. Uno svantaggio di questi farmaci è il periodo lungo di azione e il logoramento possibile di funzione di un pancreas. In culturismo Diabeton (Gliclazide) è migliore per usare il farmaco - possiede l'azione morbida e è il più al sicuro. Le dosi raccomandate in culturismo - 30 mg (una targa), è necessario cominciare il ricevimento con 10-15 mg. Altre referenze sono simili a corso insulinic, a quella differenza che i carboidrati hanno bisogno di esser accettati tra le 10 ore seguenti (un tal periodo di effetto di farmaco).

Corso di ormone di crescita

Questo corso di ormone di crescita è fatto per l'aiuto agli atleti comincianti per accogliere una cifra di sollievo. I dosaggi e le combinazioni sono presi da letteratura scientifica, sono sistematicamente usati da atleti di tipi diversi di sport praticamente e sono riconosciuti il più efficace e il razionale.

Chi soddisfa a questi corsi di ormone di crescita?

Il corso di ormone di crescita può esser applicato sia gli uomini sia le donne 20 anni (a più persone lo sviluppo asimmetrico di ossa può esser osservato) per intensificarsi di sollievo di musculation sono all'età di più più anziano. La massa informe è allargata poco; deriva da perdite severe di grasso.

Gli effetti collaterali nel corso e dopo un corso non sono praticamente osservati, tutti loro di regola hanno il carattere reversibile.

Legga l'articolo principale: Effetti collaterali di ormone di altezza del corpo

Il corso, alla gente, un diabete malato mellitus - deve esser effettuato in amministrazione severa di livello di Saccharum a sangue poiché GR è un antagonista Insulina, a questo proposito c'è una dissonanza in mancanza di produzione di propria insulina e «pasto» abituale exogenous l'Insulina dall'esterno. In altre parole - è necessario modificare l'uso d'insulina durante corso GR. Tirerà corretto il primo due tre settimane molto probabilmente chiudono l'attenzione ad analisi di Saccharum in un sangue per mezzo del metro di glucosio (i diabetici perfettamente sanno quello che è questo). Di regola a ricevimento di GR in dosi solite a 10 ME in giorni, la correzione di uso d'Insulina può fare + 1-3 unità di farmaco (l'insulina) prima di (in 20-30 min) ogni pasto... Per il diabetico non farà il lavoro speciale. Ancora prima in queste informazioni di articolo su un divieto totale di uso di GR per diabetici è stato offerto. Ma in una radice non è giusto, particolarmente considerando quanti l'uso di fattori positivo di GR per i pazienti che soffrono di SD quale aiuto serio in lotta contro malattia può rendere l'uso di GR come il ringiovanimento d'influenza di fattore e neogenesis di funzioni di internals e sistemi di un metabolismo di tessuti porta in sé. L'ormone di altezza del corpo allarga la quantità di un glucosio in un sangue perciò, con cura che è necessario applicare a ipertensione arteriosa (l'ormone di altezza del corpo può alzarlo). Spesso la diminuzione dell'uso di sale (il cloruro di sodio) può essere un'uscita da una situazione sgradevole simile. Prima di uso di farmaco è necessario consultarsi con il dottore.

Le medicine di ormone di crescita hanno certificato nella Federazione Russa: (come diminuzione in popolarità)

• Jintropin
• Rastan
• Norditropin
• Dynatrope
• Humatrop
• Omnitrop
• Sayzen
• Biosom

Altre medicine di ormone di crescita:

• Ansomone
• Hygetropin
• Kigtropin
• Getropin
• Neotropin
• Somatropin 191a (Somatropin 191aa)
• Cime azzurre
• Kokhokh di un pharm (KOHOH-PHARMA)
• ZPtropin

Corso no. 1: ormone di Crescita

Scopo: Raggiungimento di un sollievo, alla presenza di maggior parte muscolare sufficiente. Effetto di un ringiovanimento, aumento di elasticità di muscoli, miglioramento di proprietà di una pelle.

È consigliato fare prima che un corso fa sondaggi alla ricerca su onkomarker.

Il corso comincia con 5 PEZZI ogni giorno (per mettere abbastanza una volta al giorno, la più grande frequenza non ha vantaggi), le iniezioni sottocutaneamente.

Durante la seconda o terza settimana, in mancanza di effetti collaterali è possibile allargare un dosaggio a 10 PEZZI al giorno divisi in due respinge. Le dosi alte non sono raccomandate. Tempo d'introduzione: il migliore di tutti su uno stomaco affamato (approssimativamente in 0.5-1 ora prima del cibo quando il livello di un glucosio è minimo) nella prima metà di giorno. Di regola la prima iniezione è effettuata proprio dopo un sogno. Il tempo dopo la formazione è anche ottimale. Può provare Pankramin.

La durata ottimale di un tasso di ormone di altezza del corpo - 3-6 mesi. A risultati di corso più corti non sempre impressionanti, la più grande durata di un corso non è raccomandata in connessione con apparizione di tolleranza (gli anticorpi che legano l'ormone di altezza del corpo sono sviluppati), ci possono essere segni di un acromegalia e altri effetti collaterali.

Il farmaco può sopprimere la funzione di una ghiandola tiroidea, può ridurre risultati perciò è consigliato includere nel corso Thyroxine in una dose 25 mkg al giorno, in ogni parte di tutto il ciclo. Allargherà la sicurezza e l'efficienza di un corso (il thyroxine ha l'effetto bruciante il grasso potente).

Vale notare che GR allarga il livello di Saccharum in un sangue. GR può provocare un diabete mellitus. A questo proposito, secondo dosaggi e durata certamente GR, aggiunga l'insulina per manutenzione di livello di Saccharum normale, altrimenti c'è un carico forte su un pancreas. Ma l'insulina deve esser accettata con cura supplementare perché il ricevimento d'insulina è più che necessario, può condurre a un coma hypoglycemic.

Accetti un complesso di una consegna di sport per un sollievo, effettui 2-3 formazioni di potere e 2-3 formazioni aerobic alla settimana.

Corso: ormone di Crescita + Steroidi

Scopo: Raggiungimento di un sollievo e serie di maggior parte muscolare. L'effetto di ringiovanimento, aumenti di elasticità di muscoli, miglioramento di proprietà di pelle.

Prenda un corso no. 1 come una base

Includa in lui steroidi anabolici. Il migliore di tutto l'ormone di crescita è unito a tali steroidi come Testosterone enantat in una dose di 250-500 mg alla settimana o Sustanon 250 nella stessa dose o Boldenon in una dose di 400 mg alla settimana. Gli steroidi anabolici sono entrati di solito durante 8 settimane. Dia i migliori corsi di steroidi in modo più dettagliato. Queste medicine permetteranno di aumentare il Suo peso alla crescita espressa di muscoli e la combustione simultanea di grasso. Alcuni atleti sono d'accordo secondo opinione che questo corso è uno dei dovuti più potenti a effetto di sinergia, in anche tempo la combinazione di steroidi e l'ormone di crescita sono abbastanza al sicuro per salute siccome questi gruppi di medicine hanno meccanismi diversi di azione che permette di usarli in dosi moderate, senza causare violazioni in scambio ormonale. Dopo che la fine di ricevimento di steroidi anabolici effettuando PCT è necessaria.

Se il sollievo ha per Lei il valore capitale, usi Anavar (30-50 mg al giorno, ogni giorno) o Vinstrol (30 mg al giorno, ogni giorno), invece degli steroidi elencati nel punto precedente. Queste medicine hanno la più piccola capacità di stimolare la crescita per i muscoli, comunque sono adatti per combustione di grasso in eccesso e ricezione di muscoli di sollievo densi molto meglio.

Tenga a una dieta - la Dieta per una serie di maggior parte muscolare e treno secondo il programma speciale - le Caratteristiche di formazione con steroidi

La decisione alternativa è l'uso di ormone di crescita proprio dopo un corso di steroidi anabolici (come su peso, questo e a essiccazione). Permette di tenere quanto più possibile la maggior parte muscolare e inoltre aumentare il sollievo.

Corso: ormone di Crescita + perdita di peso

Effetto: Combustione di grasso, con ricevuta di una cifra di sollievo. L'effetto di ringiovanimento, aumenti di elasticità di muscoli, miglioramento di proprietà di pelle.

Prenda un tasso no. 1 come una base

Includa in Tiroksin in una dose 100 - 200 mkg al giorno, essendosi diviso in 3 accettazioni: di mattina, durante l'ora di pranzo e di sera fino a 18:00. In questa quantità il tiroksin ha l'effetto bruciante il grasso espresso, le dosi alte non sono raccomandate come nello stesso momento il rischio di effetti collaterali è alto, e anche la distruzione di muscoli comincia a prevalere. La dose di tiroksin deve essere titrovatsya: cominci l'accettazione con 50 mkg al giorno, poi aumenti una dose di 25 mkg un giorno sì e uno no finché non arriva a una dose raccomandata. Se ci sono effetti collaterali, abbassano una dose di tiroksin. Accetti tiroksin non più di 1 mese, allora gradualmente abbassi una dose di 25 mkg un giorno sì e uno no prima di annullamento completo.

Clenbuterol ed Efedrin possono servire come componenti alternativi di un complesso. Queste medicine considerevolmente accelerano il processo di combustione di grasso, comunque insieme con esso il rischio di aumento di effetti collaterali.

Per fare un corso il più efficace, è necessario per Lei:

Tenga una dieta. Il contenuto calorico di dieta - la media (in caso di quello che in una condizione regolare non ottiene il peso e non cresce magro). Riduca il consumo di carboidrati rapidi e grassi. Accetti almeno 250 g di una proteina al giorno. Beva più liquido.

Effettui 1-2 formazioni di potere alla settimana su Spacco al programma, e anche formazioni aerobic 2-4 che durano non meno di 1 ora.

Come dissolvere l'ormone di crescita

L'ormone di crescita può essere solo nella forma di polvere sublimata. La quantità di polvere deve esser specificata su un'ampolla. La quantità può esser specificata in termini di (unità) o in milligrammi (il mg). Se la quantità è specificata in milligrammi, allora può esser trasferita a unità su una formula 1 di mg = ~ 3 unità (più precisamente 1 mg =2.7ed.). Nelle nostre descrizioni useremo una formula 1 di mg = 3 unità perché questa formula è usata dalla maggior parte di produttori di medicina.

Coltivazione

Prenda una palla legittima, umida questo in alcool e asciughi con esso ingorghi stradali di ampolla con Ormone di crescita e un'ampolla con liquido con cui dissolverà la polvere (l'acqua battericida, l'acqua sterile o la vitamina B12).

Prenda la siringa 3 cubi con un ago con un diametro di 1 pollice o 1,5 pollici, si metta un ago la siringa e ottenga la quantità necessaria di liquido per diluizione di polvere. La quantità veramente non gioca un ruolo essenziale, è soltanto convinta che precisamente ha ricordato quale quantità di liquido ha usato. La cosa principale ha governato – per usare una tale quantità di liquido che permetterà di fare misurazioni di soluzione pronta facilmente. Per esempio: se prende 1 millilitro (il cubo) di liquido su 10 unità di polvere di ormone di crescita, ogni 10o segno di una scala nella siringa U100 1 unità di ormone di crescita uguaglieranno. Se prende 2 millilitri di liquido su 10 unità di polvere di ormone di crescita, ogni i 20esimi segni di una scala nella siringa U100 uguaglieranno a 1 unità di ormone di crescita. Se prende 3 millilitri di liquido su 10 unità di polvere di ormone di crescita, ogni i 30esimi segni di una scala nella siringa U100 uguaglieranno a 1 unità di ormone di crescita.

Prenda la siringa in cui ha riunito il liquido per diluizione e lo inietti in polvere sublimata sotto un tal angolo che l'ago ha riguardato una parete di ampolla, e il liquido è conseguito di un ago non su polvere e ha volato giù su una parete di ampolla. Non fa fretta, inietta il liquido lentamente, gradualmente.

Quando tutto il liquido per diluizione è aggiunto a polvere di Ormone di crescita, pianamente si attorcigli un'ampolla (non scuota un'ampolla con una forza) finché la polvere sublimata completamente non è dissolta. In un'ampolla dopo coltivazione il liquido trasparente deve presentarsi. L'ormone di crescita può esser usato. Dopo coltivazione è necessario immagazzinare di Ormone di crescita nel frigorifero. Se ha usato l'acqua battericida per dissolvere l'ormone di crescita, allora la medicina può esser usata tra tre settimane. Se ha usato l'acqua sterile, allora la medicina può esser usata tra 5 giorni (molti produttori dichiarano 72 ore).

Come fare iniezioni di ormone di crescita

• Lavi mani con sapone;
• Riunisca la medicina nella siringa d'insulina
• Si riunisca dalla pelle di mano sinistra pieghettata su uno stomaco
• Entri in un ago in un angolo 45º a una piega
• Inietti il farmaco e tiri fuori un ago
• Non faccia un'iniezione in una e anche il posto

Il Posto di una puntura non è obbligatorio a trattare

Usando siringhe d'insulina, le raccomandazioni di dottori sono questo. Una puntura non troppo grande in modo che l'infezione potesse arrivare.

Lingua in termini della sua origine

Il biologo dr. Doping racconta sulle proprietà uniche di lingua, riconoscimento vocale e divisione effettiva. Perché i bimbi possono respirare e mangiare nello stesso momento? Può una scimmia per fare suoni apposta? Quanti suoni nel secondo analizza la persona?

Si ritiene che la lingua - uno strumento per riflessione, e non è stato formato per qualcuno per dire qualcosa, e a come pensare. In linea di principio, la lingua è veramente molto brava ad aiuto di noi a fare questo. Possiamo pensare di alcune cose senza guardarli, il nessuno udienza, il nessuno sentimento del naso, ma soltanto con parole che causano le immagini desiderabili nel suo cervello e collega un'immagine all'altro. Questo ci permette di non estenderci immediatamente dove coinvolgiamo le emozioni e il primo pensiero - e alla fine diamo una decisione più informata.

Il linguaggio naturale è uno dei componenti principali dell'adattamento dell'ordine di primati - per adattarsi alla «nicchia cognitiva» che è, per garantire che sapere il mondo, capire il rapporto esistente in esso, e in questa base per sviluppare il miglior comportamento di programma. Per migliorare la capacità di lingua – comprano Cogitum, Piracetam, Semax, Picamilon e Cortexin.

La lingua ha la proprietà che chiamo l'adattabilità: sapendo alcuni dei suoi elementi e le loro regole di combinazione, una persona può costruire una nuova lingua di espressione. Per esempio, anche se la prima volta sente una parola particolare, non è difficile da formare da esso la forma di un caso strumentale. Può dire questa forma, non perché l'avevano sentito una volta, ma perché ha un'idea di come questa forma deve esser generata - e Lei mai per un momento difficile, la fine che lo costruisce.

Xenoandrogenes

Xenoandrogenes rappresentano il gruppo di sostanze create sintetiche che hanno proprietà simili a ormoni umani di un'origine di steroide, come testosterone e i suoi derivati. Adesso si sa che xenoandrogenes sono il composto chimico nontoxical che contiene il tokoferola e tokotriyenola cambiato per mezzo di nikotinamid, tributiltin (tributyltin (TBT), nontoxical trifeniltin (triphenyltin (TPT) e methyltestosterone (methyltestosterone (il MT).

Apertura di nontoxical xenoandrogenes

Nel passato tutte le menzioni e le referenze riguardo a ksenoandrogen hanno portato solo un'ombra negativa. Una tale relazione è stata basata su violazioni di sistema endocrino agli organismi marini che hanno il contatto con xenoandrogenes. Per la prima volta la natura nontoxical di ksenoandrogen è stata descritta nel 2008 da professore dell'università di Kyoto I. Io. Morishita e il suo team. Nel professore di lavoro scientifico I. Io. Morishita e il suo team hanno descritto l'influenza di AR di recettori ha modificato tutto l'acetato rac \U 03B1\òîêîôå ð îëà su stimolazione ad alcuna specie di mammiferi. L'esempio di professore I. Io. Morishita è stato seguito da parecchi altri gruppi di ricerca scientifici grazie a quello che altre proprietà pharmacokinetic di queste sostanze sono state rivelate.

Proprietà biologiche di xenoandrogenes

Si considera che tocopherols cambiati hanno androgenic e proprietà anaboliche. Sono anche usati negli scopi medici per profilassi d'insufficienza di Testosteron.

Il professore William Steiger e il suo gruppo hanno pubblicato l'articolo scientifico con una ricerca che ha registrato questo il meccanismo principale a scapito quale tocopherols e tokotriyenola, questo le azioni di anti-glucocorticoids attivi che sono causati da stratificazione di recettori di glucocorticoids che a sua volta causa l'attività di phosphokinase in lavoro per i muscoli sceletal. L'aumento simile succede ad aumento di un fattore di altezza del corpo d'insulina IGF-1, allo stesso modo c'è una regolazione di IGF-1 di recettori. Siccome è diventato chiaro, questi meccanismi possono giocare il ruolo più importante in sviluppo di anabolico e formica catabolic l'effetto di xenoandrogenes, che è stato considerato ancora prima.

Basi scientifiche di azione di tocopherols cambiato

Quel fatto che sostanze principali di xenoandrogenes: i tocopherols, tokotriyenola e Nicotinamidum, sono fatti generalmente con scopi commerciali e possono esistere in varie forme, di solito non è fatto pubblicità. In vista di conseguenze legali possibili, questa sostanza più spesso chiama tokotriyenoly e vende come supplementi dietetici alimentari. In questo caso alcune sostanze possono avere alcune proprietà specifiche.

Nel 1989 il gruppo di scienziati dell'università Di Londra pubblicò l'articolo su tocopherols con tali proprietà. Questo articolo è pubblicato in Annals della rivista New York Academy of Sciences in cui le conclusioni seguenti di ricerca scientifica sono state descritte:

L'attività biologica di tokoferol considerevolmente cambia e questa attività è solo parzialmente collegata ad attività di antiossidante di tokoferol, a condizione del fatto che è stato studiato in liquido lipid. Molte proprietà caratteristiche di attività di una molecola di tocopherol corrispondono ad attività di molecole di sintetici tutto rac \U 03B1\tocoferol e naturale (RRR)-α-tocoferolà. Tratti proprietà caratteristiche che possono causare l'aumento di attività biologica: (1) l'esistenza i gruppi metil al centro di hromanol suonano in situazione 5, 7 e 8; (2) una grande quantità di atomi di carbonio che agevolano la penetrazione attraverso membrane biologiche; (3) stereospecificity dei 2i, 4i e 8i atomi di una catena d'idrocarburo; (4) formazione di una catena di parte; (5) un rapporto di hromanol e furanol in anello di hromanol; (6) il posto di un attaccamento di una catena di parte ad anello di hromanol.

Gli indagini descritti in questo articolo sono sistematici, e rivelano la qualità di aumento e la sintesi di E2 prostaglandin sulla base di altre giunture modificate. Può anche piacerLe Hepatamin.

Versione di nikotinamid

Nikotinamida che sono ancora uno componente di xenoandrogenes possono anche essere polimorfi secondo varie condizioni. Per la prima volta il polymorphism di niacinamide fu descritto da Tomoaki Hino, James L. Ford (James L. Ford) e Mark U. Powell (Mark W. Powell) nel libro «La valutazione di Polymorphism di Niacinamide per mezzo del Differenziale Scrutando Calorimetry» (l'università di Liverpool di John Moore (John Moores), 2000.

Classificazione

Tokoferola, tokotriyenola e nikotinamida modificato possono esser distinti da codici alfanumerici speciali, per esempio, # 3668fh. Adesso sappiamo più di 254 varie modifiche che sono state messe da un algoritmo di computer. Il circa 19% da loro è stato provato su mammiferi in laboratori, e oggi 12 xenoandrogenes sono fatti dalle società europee come additivi per miglioramento di prestazione. La lista completa fu pubblicata nella rivista europea su endocrinologia (la Rivista europea di Endocrinologia), in febbraio 2012.

Tossico xenoandrogenes

La gente

Le ultime ricerche mondiali hanno dimostrato che alcuno xenoandrogenes può esercitare un effetto negativo non solo su animali, ma anche sulla gente. I ricercatori hanno mostrato che le violazioni in stimolazione di AR di recettori in condizioni sfavorevoli delle sostanze inquinanti organiche resistenti che funzionano come xenoandrogenes possono causare problemi con sistema riproduttivo in uomini. Gli scienziati hanno dimostrato che xenoandrogenes fanno l'impatto diverso su rappresentanti di gruppi nazionali diversi. Il gruppo di ricerca di Tanja Krüger e i suoi colleghi ha fatto un esperimento con rappresentanti di due gruppi nazionali: europeo e Inuitov, offrendogli il vario coefficiente di xenoandrogenes, rivelando nello stesso momento la velocità di reazioni chimiche. È stato scoperto che l'influenza di prodotti chimici, caratteristiche genetiche e una condotta di vita può condurre a varie complicazioni collegate al livello di ormoni. Nella ricerca condotta è stato rivelato che tra rappresentanti del gruppo europeo il rischio di una malattia è più alto siccome l'attività di recettori sotto l'influenza di xenoandrogenes positivamente è in correlazione dal DNA danneggiato che è stato provato attraverso deterioramento in DNA di sperma. Il danno di DNA è strettamente collegato a molte malattie, compreso oncological.

Animali

Siccome alcune popolazioni dei pesci vivono in acqua che può esser inquinata da prodotti di xenoandrogenes più spesso che altri liquidi, a loro il deterioramento più espresso in una condizione di DNA può esser osservato. L'effetto cronico di TBT basso, livelli di TPT, un etinilestradiola (ethinylestradiol (EE2) e il loro programma in binario mescola TBT + EE2 e TPT + EE2 è genotocsichny per i piccoli pesci di Danio-riRio-de-Janeiro [12]. Gli effetti collaterali sono stati osservati anche tra invertebrati: molluschi, Crostacei, erinaceouses. TPT e TBT — le gabbie che partecipano a processi metabolici, come sulphation e un eterifikation di testosterone e attività 5 - alfa reductase. Questi processi metabolici hanno la varia sensibilità a connessioni androgenic, e anche secondo varie distinzioni di tensioni in metabolismo di ormoni androgeni sono osservati. Le ricerche di molluschi hanno mostrato quello che in caso del metabolismo aumentato di ormoni androgeni in TBT e MT provoca lo sviluppo di un imposeks (lo sviluppo di caratteri sessuali maschili in donne). L'effetto di TBT su un organismo di individui femminili tra 100 giorni fu portato a diminuire in disponibilità di testosterone a loro per il 65-80% e il livello di un estradiol per il 16-53%, questo processo non esercita nessun effetto su un organismo di individui maschili. I processi di MT non esercitano nessun effetto nella velocità di sviluppo di steroidi esterified né su delle donne, né su un corpo maschile, gli individui comunque femminili svilupparono imposeks tra 150 giorni dopo contatto.

Usi come medicine per miglioramento di prestazione

Dopo che gli investitori acquisirono i diritti commerciali praticamente non furono quasi cambiati con tutto xenoandrogenes, tokoferola modificato e tokotriyenola in produzione. Gli investitori li hanno messi nel mercato sotto la maschera di anabolico androgenic gli steroidi. Sebbene loro anche così come gli steroidi anabolici siano disponibili dalla seconda metà di 2011, alcuni atleti li usano dal 2010. In mezzi di comunicazione di massa ufficiali (l'Associated Press l'Agenzia) l'affermazione che nel campionato di sport dell'acqua mondiale in Schanghai gli atleti russi hanno usato ksenogormona ha apparito. Recentemente diventa conosciuto che sempre più atleti pensano che tokoferola e tokotriyenola sono un'alternativa legale a steroidi anabolici. A causa di somiglianza con steroidi anabolici reali le varie azioni di protesta contro uso di xenoandrogenes, compreso un'azione di protesta dall'agenzia WADA sono state effettuate (l'Agenzia di Antidoping di Mondo).