Istruzione per uso: Ultratard EHM

Insulina di Essere umano del Codice A10AE01 di ATX

Insulina di sostanza attiva biphasic [biosynthetic umano]

Gruppo farmacologico

Insuline

La classificazione (ICD-10) Z31.1 di Nosological inseminazione Artificiale

Diabete insulino-dipendente dell'Insulina di E10 mellitus

Decompensation di metabolismo di carboidrato, Diabete mellitus, zucchero d'insulina di Diabete, Diabete mellitus il tipo 1, ketoacidosis Diabetico, la diabete insulino-dipendente dell'Insulina, la diabete insulino-dipendente dell'Insulina mellitus, il Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, la forma Labile di diabete mellitus, Violazione di metabolismo di carboidrato, diabete del Tipo 1 mellitus, diabete del Tipo I mellitus, diabete insulino-dipendente dell'Insulina mellitus, diabete del Tipo 1 mellitus

Diabete di E11 "Non persona a carico d'insulina" mellitus

Diabete di Acetonuric, Decompensation di metabolismo di carboidrato, Diabete zucchero indipendente dall'insulina, il tipo 2 di zucchero di Diabete, il Diabete del Tipo 2, il diabete "Non persona a carico d'insulina", diabete insulino-dipendente di Noninsulina mellitus, diabete "Non persona a carico d'insulina" mellitus, resistenza d'Insulina, Insulina diabete resistente mellitus, Coma lactobacillus diabetico, Violazione di metabolismo di carboidrato, diabete del Tipo 2 mellitus, Diabete mellitus il tipo II, Diabete mellitus in età adulta, Diabete mellitus in vecchiaia, Diabete indipendente dall'insulina, Diabete mellitus il tipo 2, il tipo II di diabete indipendente dall'insulina Da zucchero

Composizione e forma di rilascio

1 millilitro della sospensione per iniezione contiene l'insulina dello zinco umana biosynthetic 40 o 100 IU cristallini (l'unità internazionale); In bottiglie di 10 millilitri.

Caratteristica

Sospensione dell'insulina dello zinco biosynthetic umana d'interpretazione lunga.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - hypoglycemic.

Interagisce con un recettore specifico della membrana del plasma e penetra nella cella, che attiva il phosphorylation di proteine cellulari, stimola glycogen synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, il grasso di inibizioni lipase e lipoprotein lipase. In combinazione con un recettore specifico agevola la penetrazione di glucosio in celle, accresce la sua assimilazione da tessuti e promuove la conversione in glycogen. Aumenta la riserva di glycogen in muscoli, stimola la sintesi di peptides.

Farmacologia clinica

L'effetto si sviluppa 4 ore dopo amministrazione di SC, arriva a un massimo dopo di 8-24 ore e dura durante 28 ore. In diabete insulino-dipendente dell'insulina mellitus questo è usato come un'insulina basale in combinazione con insulina funzionante modo corto. Con diabete "non la persona a carico d'insulina" mellitus, può esser usato sia per monoterapia sia in combinazione con insulina funzionante velocemente.

Indizi

Diabete mellitus il tipo I, diabete del tipo II mellitus (con resistenza a sulfonylureas e derivati biguanide, malattie interattuali, operazioni e periodo di postoperazione, durante gravidanza).

Controindicazioni

Ipoglicemia, insulinoma.

Effetti collaterali

Ipoglicemia, raramente hyperemia e lipodystrophy in siti d'iniezione.

Interazione

L'effetto è accresciuto da acido acetilsalicilico, alcool, alfa e beta adrenoblockers, anfetammina, steroidi anabolici, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine, fluoxetine, ifosfamide, gli inibitori di MAO, methyldopa, tetracyclines, tritokvaline, triphosphamide, si indeboliscono - chlorprotixen, diazoxide, i diuretici Thiazides), glucocorticoids, heparin, i contraccettivi ormonali, isoniazid, il carbonato al litio, nicotinic l'acido, phenothiazines, sympathomimetics, tricyclic gli antidepressivi.

La dosatura e amministrazione

P/a, la dose è determinata singolarmente. Prima di uso, i contenuti della fiala sono dolcemente mescolati. Trasferendo pazienti da insulina di porco molto purificata a essere umano, la dose rimane lo stesso. Quando trasferito da bovino o mescolato (porcino / bovino) l'insulina, la dose può esser ridotta nel 10%, tranne quando la dose iniziale è meno di 0.6 U / il peso del corpo di kg. A una dose quotidiana che supera 0.6 U / il kg di peso del corpo, il farmaco deve esser amministrato come due iniezioni in posti diversi. I pazienti che ricevono una dose quotidiana di 100 unità o più, al momento d'insulina cambiante, è consigliabile ospedalizzare.

Overdose

È caratterizzato da ipoglicemia (il sudore improvviso, la palpitazione, il tremore, la fame, l'agitazione, l'irritabilità, paresthesia nella bocca, il pallore, il mal di testa, la sonnolenza, l'incertezza di movimento, il discorso e il deterioramento di vista, la depressione) o il coma (la perdita di coscienza, sudore freddo, tensione di Bulbo oculare di tessuti, convulsioni come Jackson, proprio fino a convulsioni, il riflesso di Babinsky).

Trattamento: l'immissione di zucchero (se il paziente è consapevole), sc, v / il m, iv l'iniezione di 1 mg glucagon o IV glucosio.

Misure precauzionali

Non usi una soluzione che non ha la coerenza flocculent bianca noiosa inerente. Deve esser tenuto a mente che quando tradotto a insulina umana, la capacità di guidare un'auto può temporaneamente deteriorarsi.

Condizioni d'immagazzinamento

A una temperatura di 2-8 ° C (non si congelano).

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

2.5 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.