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Iniezione di Alprostan 0.1 mg 0.2 millilitri 10 fiale

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Alprostan ha un vasodilating e un'azione angioprotective.

Pharmacodynamics

Migliora la microcircolazione e la circolazione periferica, espande arterie, arterioles e rilassa il prevaso capillare sphincters; migliora le proprietà rheological di sangue, aumenta la plasticità di erythrocytes; ha un effetto su hemocoagulation, riducendo l'adesione e l'aggregazione di piastrine. Ha un effetto fibrinolytic. Ha un effetto antiatherogenic, rallentando l'attivazione di neutrophils, la proliferazione eccessiva di celle della parete vascolare. Rafforza la corrente sanguigna collaterale. Nella circolazione sistemica e polmonare, c'è un vasodilatation. Promuove la corrente sanguigna aumentata nei corpi cavernosi.

Riduce OPSS, ANNUNCIO PUBBLICITARIO, riflessivamente il tasso cardiaco di aumenti, che conduce a un aumento di uscita cardiaca. Stimola i muscoli lisci dell'intestino, la vescica e l'utero; sopprime la secrezione di succo gastrico.

Indizi:

  • le malattie di cancellazione croniche di arterie periferiche dell'III-IV stadio (secondo la classificazione di Fontaine), accompagnato da dolori nelle estremità a riposo o disordini trophic (eliminando endarteritis con febbre intermittente severa claudication, quando l'intervento chirurgico non è mostrato, l'arteriosclerosi delle arterie delle estremità, la sindrome di Reynaud con disordini trophic, angiopathy diabetico, la malattia di Berger, vasculitis con scleroderma sistemico, disordini circolatori periferici come risultato di esposizione a terzi di vibrazioni superliminous);
  • la necessità di conservazione provvisoria del condotto arterioso funzionante prima d'intervento cardiosurgical ricostruttivo in cuore ductus-dipendente congenito diserta in neonati.

Controindicazioni:

  • infarto del miocardio acuto e subacuto;
  • angina grave o instabile;
  • la sindrome broncho-che-fa-dell'ostruzionismo di grado severo con segni di fallimento respiratorio, edema o infiltrative cambia nei polmoni;
  • disfunzione di fegato severa;
  • le condizioni caratterizzate dal rischio di sanguinare (l'ulcera peptica dello stomaco e il duodeno nella fase acuta, il grave danno alle navi del cervello, proliferative retinopathy con una tendenza a sanguinamento, trauma vasto);
  • appuntamento simultaneo di vasodilators e anticoagulanti;
  • gravidanza;
  • lattazione (allattamento al seno);
  • ipersensibilità ad alprostadil;
  • età a 18 anni (ad eccezione del periodo neonatale) e più vecchio che 75 anni.

Uso suggerito:

Gli adulti nella cura di malattie di cancellazione croniche delle arterie Alprostan nominarono IV goccia in una dose di 50-200 mcg una volta al giorno o in condizioni più severe 50-100 mcg 2 volte al giorno. Come un solvente, 200-500 millilitri di salina, la soluzione per glucosio del 5% o del 10% è usata. Durata d'infusione - almeno 2 ore. La soluzione deve esser preparata immediatamente prima di amministrazione. La durata di terapia è una media di 14 giorni, con un effetto positivo, il trattamento può continuare durante 7-14 giorni. La durata massima di terapia è 4 settimane. In mancanza di un effetto positivo tra 2 settimane dall'inizio di trattamento, l'uso ulteriore del farmaco deve esser interrotto.

Con difetti ductus-dipendenti congeniti in neonati, Alprostan è amministrato da infusione continua attraverso grandi vene o via l'arteria ombelicale direttamente nella bocca del condotto arterioso. La dose iniziale è 0.01-0.05 μg / il kg / il min. In caso di necessità, la dose può esser aumentata a 0.1 μg / il kg / il min. Quando l'effetto terapeutico è portato a termine, la dose è ridotta fino alla manutenzione minima (0.01-0.02 μg / il kg / il min).

Effetti collaterali:

Dalla parte del sistema nervoso centrale: mal di testa, capogiro, stanchezza, un sentimento di malessere.

Da parte del sistema digestivo: un sentimento di disagio, nausea, vomito, diarrea; attività aumentata di transaminases epatico, hyperbilirubinemia.

Da parte del sistema cardiovascolare: tachycardia, hypotension arterioso, attacchi di angina, i disordini di ritmo cardiaci, blocco di AV, edema polmonare, fallimento cardiovascolare.

Da parte del sistema hematopoiesis: leukopenia, leukocytosis.

Reazioni allergiche: urticaria.

Altro: la sudorazione aumentata, hyperthermia del corpo, ha aumentato la risatina nervosa di proteina C-reactive; con un corso lungo di trattamento (a partire da 4 o più settimane) - hyperostosis di ossa tubolari; hematuria.

Reazioni locali: gonfiandosi dell'estremità, la vena di cui è l'infusione.

In neonati:

Dalla parte del sistema nervoso centrale: irritabilità aumentata, convulsioni, sonnolenza.

Da parte del sistema digestivo: sintomi di peritoneal, hyperbilirubinemia, diarrea.

Dal sistema cardiovascolare: hypotension arterioso, bradycardia, tachycardia, shock, arresto cordiaco acuto, i disordini di ritmo cardiaci, blocco di AV.

Da parte del sistema respiratorio: la depressione respiratoria (fino ad apnea), ha diminuito la funzione respiratoria (bradypnea, tachypnea).

Da parte del sistema hematopoiesis: DIC-sindrome, sanguinamento, thrombocytopenia, anemia.

Dal sistema urinario: una diminuzione in funzione renale, anuria, hematuria.

Reazioni allergiche: eruzione della pelle, tachyphylaxis.

Altro: iper - o ipotermia della pelle, hyperemia della pelle, hypo-o l'iperglicemia, l'ipertensione dei muscoli del collo, hypercapnia. Con terapia prolungata (tra alcune settimane), il hyperostosis può apparire nelle ossa degli arti più bassi.

Con lo sviluppo di effetti collaterali, la dose del farmaco è consigliata di esser ridotta.

Imballaggio:

  • Si trova in imballaggio originale. L'articolo è la marca nuova e chiusa.

Immagazzinamento:

  • Si tenga lontano da luce del sole diretta.
  • Tenga chiuso e lontano da bambini.
  • Deposito in posto secco a temperatura di camera.
  • Non ecceda la temperatura d'immagazzinamento più in alto che 25 C

L'avviso importante - il progetto di scatola esterno può differire prima di avviso precedente!

 

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