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Istruzioni

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Istruzione per uso: Tauredon

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Forma di dosaggio: Iniezione per iniezione

Sostanza attiva: Natrii aurothiomalas

Gruppo farmacologico:

Immunodepressants

La classificazione (ICD-10) nosological

M06.9 artrite Reumatoide, inspecificata: artrite reumatoide; sindrome di Dolore in malattie reumatiche; Dolore in artrite reumatoide; Infiammazione in artrite reumatoide; forme degenerative di artrite reumatoide; artrite reumatoide da bambini; Inasprimento di artrite reumatoide; reumatismo articolare acuto; artrite reumatica; poliartrite reumatica; artrite reumatoide; poliartrite reumatica; artrite reumatoide; artrite reumatoide; artrite reumatoide di corso attivo; periarthritis reumatoide; poliartrite reumatoide; artrite reumatoide acuta; reumatismo acuto

M07.3 Altro psoriatic arthropathies (L40.5 +): artrite di Psoriatic; forma generalizzata di artrite psoriatic; artrite di Psoriatic

Giovane di M08 artrite [giovanile]: artrite giovanile; poliartrite cronica giovanile; artrite cronica giovanile; artrite reumatoide giovanile; Giovane di Artrite cronico

Composizione e forma di rilascio

1 ampolla con 0.5 millilitri di soluzione per iniezione contiene il sodio aurothiomalate 10 (Tauredon 10), 20 (Tauredon 20) o 50 (Tauredon 50) il mg; Nel pacco 1 o 10 PCS.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - Antiincendiario, immunosuppressive.

Indizio di Tauredon della droga

Artrite reumatoide, artrite reumatoide giovanile, psoriatic artrite.

Controindicazioni

L'ipersensibilità, l'allergia polivalente, l'anemia, pancytopenia, la disfunzione renale, il danno di fegato severo, la forma attiva di tubercolosi polmonare, collagenosis (lupus sistemico erythematosus, periarteritis nodoso, scleroderma, dermatomyositis), la colite ulcerosa, hanno complicato forme di diabete mellitus, gravidanza, allattamento al seno.

Effetti collaterali

Durante terapia attiva: il tachyarrhythmia, ECG cambia nel tipo di myocardial ischemia, eruzione della pelle, mal di testa, febbre, abbassandosi la pressione del sangue, la nausea, il dolore addominale. Durante terapia di manutenzione: stomatitis, alopecia, proteinuria (raramente nephrotic sindrome), disfunzione di fegato, cholestasis, hematopoiesis disordini (thrombocytopenia, leukopenia, anemia), fotosensibilità, dermatite, pruritus..

Interazione

Altri farmaci antireumatici aumentano la probabilità di effetti collaterali.

La dosatura e amministrazione

IM profondo. Periodo di saturazione: 2 iniezioni per settimana, 1 a 3 iniezioni amministrarono 10 mg (Tauredon 10), 4 a 6 iniezioni - 20 mg (Tauredon 20), con 7 iniezioni - 2 volte alla settimana per 50 mg (Tauredon 50), o una volta alla settimana, 100 mg (2 ampolle di Tauredon 50). Questa dose deve esser mantenuta finché l'effetto clinico non è portato a termine, ma il nessuno superamento della dose totale di 1600 mg (2000 mg massimi). Il periodo di terapia di manutenzione: 100 mg del farmaco una volta al mese o 50 mg una volta ogni 2 settimane. Questo trattamento può durare durante mesi e anni. I bambini sono prescritti 0.7-1 mg / il kg per settimana finché la fase di saturazione non è raggiunta. Nella fase di terapia di manutenzione, il farmaco è amministrato a una dose di 1 mg / il kg 1-2 volte per mese.

Misure precauzionali

Non è consigliato esser usato in combinazione con aminoquinolines, d-penicillamine, piccolo immunosuppressants, sulfasalazine.

Condizioni d'immagazzinamento di Tauredon della droga

In un posto secco, fresco protetto da luce.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Tauredon della droga

3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.


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