Istruzione per uso: Eglonil

Imballaggio: targhe, capsule

Sostanza attiva: Sulpiride

ATX

N05AL01 Sulpiride

Gruppo farmacologico:

Neroleptics

Composizione e forma di rilascio

Capsule 1 berretti.

Sulpiride 50 mg

in una bolla di 10 PCS.; nelle bolle della scatola 3.

Targhe 1 tavolo.

Sulpiride 200 mg

12 pezzi nella bolla; nella bolla della scatola 1.

Soluzione per iniezione intramuscolare 1 amp.

Sulpiride 100 mg

6 ampolle nella bolla; nella bolla della scatola 1.

Soluzione per amministrazione orale (preferibilmente per bambini) il 0.5% 100 millilitri

Sulpiride 500 mg

(1 tsp lodka 5 millilitri - 25 mg e 20 gocce - 5 mg)

in bottiglie di vetro di 200 millilitri.

Effetto di Pharmachologic

Azione farmacologica - antipsicotico.

Blocchi dopamine recettori.

Pharmacodynamics

In piccole dosi, che funzionano al livello dei recettori dopaminergic centrali, esercita un effetto disinhibiting. In dosi più di 600 mg / il giorno riduce i sintomi produttivi (veramente l'effetto antipsicotico).

Pharmacokinetics

Dopo parenteral l'amministrazione, 100 mg di Cmax (2.2 mg / L) sono determinati dopo di 30 minuti, dopo amministrazione orale di 200 mg (0.73 mg / l) dopo di 4.5 ore. Bioavailability dopo amministrazione orale è il 25-35% (può differire considerevolmente tra i pazienti individuali). Facilmente penetra in tutti gli organi, particolarmente rapidamente nel fegato e i reni, più lentamente nel tessuto cerebrale (la quantità principale è concentrata nella ghiandola pituitaria). Legando con proteine del plasma - il 40%. T1 / 2 è circa 7 ore. Praticamente non esposto a biotransformation. Clausola totale: 126 millilitri / min. L'escrezione è principalmente effettuata dai reni (il 92% della dose amministrata) da filtrazione glomerular e secrezione; Una piccola parte (il circa 1% della dose quotidiana) è excreted in latte del seno.

Indizi della preparazione Eglonil

Psicosi acute e croniche (ritardo, delirio, confusione, agrammatism, abulia), schizofrenia; stati nevrotici, accompagnati da ritardo; sintomi psicosomatici (particolarmente con ulcera peptica dello stomaco e il duodeno e hemorrhagic rectocolitis).

Controindicazioni

Ipersensibilità, sospetto di pheochromocytoma.

Applicazione in gravidanza e lattazione

Con uso prolungato di dosi alte (più di 200 mg / il giorno), i neonati qualche volta ebbero una sindrome extrapyramidal. Perciò, quando è necessario effettuare il trattamento in donne incinte e che allatta, è consigliato abbassarsi la dose e ridurre la durata di trattamento.

Effetti collaterali

Con uso prolungato in dosi alte, qualche volta inibizione, sonnolenza, hyperprolactinaemia, amenorrhea, galactorrhea, gynecomastia, impotenza, freddezza, aumento di peso, presto (spastico, torticollis, oculomotor disordini, spasmo della muscolatura masticatory) e dyskinesias tardo, extrapyramidal disordini, orthostatic hypotension, sindrome neuroleptic maligna (hyperthermia).

Interazione

Indebolisce l'effetto di levodopa, aumenta la gravità di pressione del sangue abbassante sullo sfondo di farmaci antihypertensive; è incompatibile con alcool e altri farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale (il rialzo reciproco di proprietà calmanti).

La dosatura e amministrazione

Psicosi: IM - 200-800 mg / giorno durante 2 settimane; dentro - con sintomi negativi - 200-600 mg / giorno, con sintomi produttivi - a 800-1600 mg / giorno, con ritardo motore e disordini psicosomatici - 100-200 mg / giorno, con ulcera peptica dello stomaco e il duodeno - 150 mg / giorno durante 4-6 settimane. Bambini (preferibilmente nella forma di una soluzione per amministrazione orale) - 5-10 mg / kg / giorno (1 tè - 25 mg, 4 gocce - 1 mg).

Misure precauzionali

Sia prudente nominano pazienti con fallimento renale, epilessia, Parkinsonism, gli anziani e il neonato; durante conducenti di lavoro di veicoli e la gente la cui professione è associata con concentrazione aumentata di attenzione.

Condizioni d'immagazzinamento per Eglonil

A una temperatura non 30 ° C eccessivi.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Eglonil

3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.