Fenibut - Phenibutum

Phenibut (γ-amino-β-phenylbutyric l'acido) è un anxiolytic e un agente nootropic, un derivato β-phenyl dell'acido γ-aminobutyric neurotransmitter.

Nomi depositati: Bifren, Noobut, Noofen, Fenibut, Anvifen

Phenibut è stato sintetizzato in Leningrado l'Istituto Pedagogico. Professore di Herzen V. V. Perekalin. Lo studio su proprietà cliniche e farmacologiche di phenibut è stato effettuato nel laboratorio di psychopharmacology di Leningrado l'Istituto di Ricerca Scientifico. Il ricercatore di VM Bekhtereva padre R. A. Khaunina.

Una volta, Phenibut è stato tra le medicine, che sono necessariamente incluse nella cassetta del pronto soccorso del cosmonauta. I tranquillanti convenzionali male abbassarono l'alto livello di pressione di astronauta, perché oltre a effetto calmante, anche ebbero un effetto rilassante. Con il ricevimento di Phenibut, la capacità feriale dei cosmonauti è rimasta allo stesso livello.

Nel 1975, la preparazione phenybut fu inclusa nella cassetta del pronto soccorso di cosmonauti che partecipano al volo sperimentale "Soyuz" - "Apollo".

Da struttura chimica, il phenobut può esser considerato come un derivato phenyl di GABA, e anche come un derivato di phenylethylamine.

Phenibut ha elementi di attività nootropic, ha un effetto tranquilizing, riduce la tensione, l'ansia, migliora il sonno; prolunga e intensifica l'effetto di sonniferi, narcotico, neuroleptic le sostanze e psychostimulants.

Applichi Phenibutum in asthenic e stati nevrotici dall'ansia, ansia, ansia, paura, insonnia, e anche come un sedativo prima di interventi chirurgici.

Assegni anche con la malattia di Meniere, il capogiro associato con disfunzione dell'impianto vestibolare, per la prevenzione di mal di mare.

I bambini sono prescritti per balbuzie e tic.

C'è prova di un aumento dell'effetto di farmaci antiparkinsonian (alla presenza di un componente dopaminopositive) sotto l'influenza di Phenibutum.

Con l'uso di phenibut in bambini meno di 10 anni di età chi soffrono di balbuzie, il deterioramento di discorso possono succedere, e un cambiamento nel quadro dell'elettroencefalogramma, compreso l'apparizione di cime di onda affilate, è possibile. Questo farmaco deve esser dato a bambini con prudenza estrema.

Indizi:
Asthenic e stati nevrotici dall'ansia, ansia, ansia, paure, insonnia, e anche come un sedativo prima d'intervento chirurgico. Una caratteristica tutta particolare è l'effetto pronunciato nella cura di capogiro.

Un effetto diretto su recettori GABA-ergic agevola la trasmissione GABA-mediata di impulsi di nervo nel CNS. Migliora lo stato funzionale del cervello alla normalizzazione di metabolismo di tessuto e l'influenza su circolazione cerebrale (aumenta il volume e la velocità lineare della corrente sanguigna cerebrale, riduce la resistenza delle navi cerebrali, migliora la microcircolazione, ha l'effetto antiaggregant), anche ha un tranquilizing, psychostimulating, antiaggregant e un effetto di antiossidante. Aiuta a calare o scomparire sentimenti di ansia, la tensione, l'ansia e la paura, normalizzare il sonno, non ha un effetto anticonvulsant, ma accresce l'effetto di farmaci anticonvulsant. Non intacca cholino-e recettori adrenergici. Prolunga il periodo latente e accorcia la durata e la gravità di nystagmus. Riduce le manifestazioni di asthenia e sintomi vasovegetative (compreso mal di testa, un sentimento di pesantezza nella testa, il disturbo di sonno, l'irritabilità, lability emotivo), la prestazione mentale di aumenti. Migliora indicatori psicologici (l'attenzione, la memoria, la velocità e l'accuratezza di reazioni sensoriali e motrici). Al corso il ricevimento aumenta l'efficienza fisica e mentale, migliora la memoria, normalizza il sonno; migliora la condizione di pazienti con disordini di discorso e motore. In pazienti con asthenia, ai primi giorni di terapia, sentendo meglio, interesse crescente e iniziativa (motivazione di attività) senza somministrazione di sedativi o arousal. Nell'appuntamento dopo che il trauma craniocerebral grave aumenta il numero di mitochondria nelle aree perifocal e migliora il corso di processi di bioenergetic nel cervello. Con lesioni neurogenic del cuore e lo stomaco normalizza i processi di lipid peroxidation. Negli anziani non causa la congestione e il letargo eccessivo, una conseguenza rilassante è il più spesso assente. Migliora la microcircolazione nei tessuti dell'occhio, riduce l'effetto inibitorio di etanolo sul sistema nervoso centrale. Il farmaco è il tossico basso, non causa l'azione allergica, non ha teratogenic, embryotoxic e proprietà cancerogene.

Metabolized nel fegato - il 80-95%, metabolites non è farmacologicamente attivo. Non accumulare. Dopo di 3 ore comincia a esser secernuto dai reni, mentre la concentrazione nel tessuto cerebrale non diminuisce e è trovato nel cervello durante altre 6 ore. Il circa 5% è excreted dai reni immutati, parzialmente con bile.

Effetti collaterali:
Di solito bene tollerato. Al primo ricevimento la sonnolenza possibile, con un'overdose - ha pronunciato la sonnolenza, la nausea, vomitando; irritabilità aumentata, agitazione, ansia, capogiro, reazioni allergiche.
Con uso prolungato, è necessario controllare la funzione di fegato e il quadro di sangue periferico. È necessario trattenersi da attività potenzialmente pericolose che richiedono l'attenzione aumentata. Non è efficace ai fenomeni espressi di mal di mare (il vomito "indomabile", il capogiro, eccetera).

Phenibut non deve esser unito ad alcool.

Duloxetine - Duloxetinum

Nomi depositati: "Simbalta", "Intriv"

Duloxetine - Duloxetinum - un antidepressivo dal gruppo di serotonin selettivo e inibitori di ricomprensione noradrenaline (SIOSCs), anche poco sopprime la comprensione dopamine. Il farmaco è approvato dal FDA per la cura di disordine depressivo principale, fibromyalgia e dolore neuropathic cronico. Ha l'antidepressivo, l'antiansia, le proprietà analgesiche, relativamente ha compensato l'incentivazione e gli effetti calmanti.

Duloxetine è contraindicated in caso d'intolleranza individuale, il glaucoma. Non deve esser unito a inibitori MAO. La prudenza deve esser esercitata usando farmaci che hanno un meccanismo simile a duloxetine, alla presenza di sequestri convulsi nel passato, in caso di fegato deteriorato, rene, arresto cordiaco, ipertensione arteriosa.

L'uso di duloxetine può provocare il comportamento suicida o la transizione di depressione a uno stato maniaco. Gli effetti collaterali anche includono la debolezza generale, il capogiro, il mal di testa, dyspeptic i fenomeni, la sonnolenza, l'insonnia, i disordini nell'alloggio di vista.

Acetilcolina di Neurotransmitter

El neurotransmitter acetylcholine mejora la memoria y la concentración de la atención.

Acetylcholine se puede considerar neurotransmitter más importante implicado en el proceso de recordar la información. Esta sustancia muy por medios químicos activa es un ester de choline y ácido acético. Contribuye al hecho que la información es rápidamente y libre transmitido de los sentidos al centro de control principal - el cerebro.

Lamentablemente, con la edad, menos acetylcholine se sintetiza en el cerebro humano. A consecuencia de esto, los científicos creen, olvido, problemas con la concentración de la atención, dificultades en la selección de palabras necesarias.

Meclofenoxate y choline sirven de una base para la actividad cerebral buena. A fin de mejorar la memoria dentro de un ratito y guardarla claro mucho tiempo, el investigador famoso de la actividad cerebral, el profesor de la universidad de Hyssin, Wilfried Dimpfel, recomienda que la concentración de neurotransmitter principal, acetylcholine, resueltamente se estabilice. Esto se puede conseguir tomando choline preparaciones. Choline es un componente básico natural para la síntesis de moléculas acetylcholine.

Es aún mejor construir su propia comida de tal modo para asegurar el consumo natural suficiente de choline en el cuerpo con alimentos naturales. Una cantidad grande de choline contiene la col (sobre todo coliflor y brécol), huevos, cacahuetes, pescado, carne, variedades de queso difíciles, hígado, leche y brotes de trigo. Además de choline para la síntesis de acetylcholine, vitaminas como el ácido de pantothenic (vitamina B3), ácido fólico, las vitaminas B12 y B1 son necesarias. Sólo en los ancianos, así como en la gente que sufre de la enfermedad intestinal, hay una escasez de vitaminas B.

Los científicos también colocan grandes esperanzas de deanol (meclofenoxate) - en un ambiente científico conocido como dimethylaminoethanol (Dimethylaminoethanol) o DMAE abreviado. Con una carencia de acetylcholine en el cuerpo, se puede sintetizar de nuevo en la cantidad requerida de deanol. Un poco de investigación médica ha demostrado el efecto positivo de esta sustancia en la función cerebral.

En un experimento, conducido por el período de 3 meses, un grupo de la gente con problemas de memoria y concentración de la atención tomó medicaciones que contienen deanol y choline. Al final de experimento, los problemas con la concentración desaparecieron en el 84% de los sujetos, la memoria mejoró en el 75% de los participantes en el experimento.

Además, suministrando su cuerpo de todas las sustancias necesarias para construir moléculas neurotransmitter por sustancias, no olvide que la síntesis de acetylcholine (y de ahí mejora de memoria) sólo ocurrirá si el cerebro activamente se implica, recibiendo la información suficiente para pensamiento y memorización. No esté perezoso para cargar su memoria, dándole el algo en qué pensar.

Y uno más aspecto del problema de memorización. Para la actividad intensiva, las células cerebrales requieren el consumo continuo de energía y nutrientes, que es asegurado por el flujo de sangre. El suministro de sangre pobre lleva a la fatiga rápida, el dolor de cabeza y la somnolencia. Así no esté perezoso al menos 30 minutos por día para dedicar a la formación física intensa. Sólo tres factores - la nutrición apropiada, las cargas físicas e intelectuales, - en el conjunto ayudarán a mejorar considerablemente la memoria y guardarlo a una muy vejez.

Targhe per memoria

La memoria è una delle funzioni più alte del cervello, che è influenzato da fuori. Le varietà principali di questa attività cerebrale integrative sono immediate, a breve scadenza (la parte dell'in funzione) e la memoria a lungo termine. I disordini di memoria possono succedere entrambi in casi di patologie vascolari in condizioni di fame di ossigeno cronica della corteccia, e in infezioni batteriche o virali, invasioni parassitiche, sotto l'influenza di anestesia, sonniferi, con varie ubriachezze, compreso nakrokoticheskih, alcool e tabacco. Separatamente ci sono lesioni cerebrali traumatiche, tumori ed epilessia, in cui la memoria è disturbata considerevolmente. La perdita di memoria può riguardare entrambi gli eventi che successero prima di un momento certo (il trauma) e la cattura il periodo di tempo presente. C'è anche una violazione, in cui c'è una buona memoria per i fatti vecchi, e la precipitazione radioattiva riguarda informazioni fresche (questo tipo è tipico per demenza vascolare negli anziani). Spesso, i deterioramenti di memoria sono di una natura nonstrutturata e toccano le difficoltà di memorization.

Ci sono difetti elettorali. Per esempio, l'incapacità di memorizzare date o le persone. Tali deviazioni sono appena notevoli ad altri, ma possono portare molte scomodità in vita quotidiana a quelli che soffrono di loro.

Poiché c'è una gamma larga di malattie e condizioni funzionali per disordini di memoria, ha il senso per consultare un dottore in tutti i casi quando i disordini di memoria sono fissati dal paziente stesso o i suoi parenti. Questo lo farà possibile capire a tempo debito le cause vere di quello che avviene e non perdere le condizioni che minacciano non la perdita solo completa di memoria, ma anche la vita.

Per diagnosticare disordini di memoria, i pazienti si sottopongono a prova speciale da un neurologo o uno psichiatra.

Le targhe avevano l'abitudine di trattare disordini di memoria, il cosiddetto, mnemotropic i farmaci.

• 1. Cholinesterase blockers. Idrocloruro di Donezyl (aricept), galantamine (dilatato), rivastigmine (exelon). I farmaci toccano con la divisione di acetilcolina, che agevola la trasmissione di un impulso di nervo nelle celle cerebrali, migliora la memoria.
• 2.. Derivati di Pyrrolidine o ratsetamy: phenylpyrazetam (phenotropil), pyracetam (nootropil, lucetam, vinpcetin, oikamide, pyrabene), aloracetam, brivaracetam, aniracetam (draganol), dupracetam, dorracetam, dimiracetam, imaracetam, nebrasetam, noopept, nefiracetam, fazoracetam, pramiracetam, rolziratsetam, rolipram, seletracetam. Attiva recettori glutamate che sono adiacenti ad acetilcolina e potentiate la loro azione.
• 3. Derivati di precursori di acetilcolina (dimethylaminoethanol)-aclumate deanol (noctolin, clerel, deanol), meclofenoxate (anilux, lucidryl, cerutil, acephene). Aumenti il contenuto di acetilcolina, responsabile di migliorare la conduzione di nervo.
• 4. Vitamine Group B. Derivati di Pyridoxine (pyrithinol, encephabol, energibol, pyriditol). Thiamin (B1) potentiates la memoria, distende gli effetti di anestesia. Niacin, nicotinic l'acido (B3) aumenta l'efficienza del cervello. Cyanocobalamin (B12) migliora la trasmissione neuromuscular, previene lo sviluppo di malattia di Alzheimer (milgamma).
• 5. Acido di gamma-aminobutyric (aminalon), i suoi derivati e cose analoghe: beta di ammina di gamma phenylbutyric idrocloruro acido (phenibut), nicotinoyl-gamma-aminobutyric acido (picamylon), gapontenic acido (pantokalcin, pantogam). Provvede l'eliminazione di eccitazione superflua nel cervello, aumenta la resistenza di neurocytes a ipoxia, regola il trasporto e l'utilizzazione di zucchero, accresce la sintesi di proteina, funzionando come un protettore per celle.
• 6. Neuropeptides con cose analoghe: semax, vasopressin, selank, oxytocin, tiroliberin, noopept. Le memorie sono sotto l'influenza di parti individuali delle molecole di neuropeptides, cambiando l'effetto postsynaptic di acetilcolina e aumentando l'attivazione di cellule nervose.
• 7. Farmaci di Cerebrovascular (tanakan).
• 8. Amminoacidi: biotreidine, glycine, glutamic acido, picamilon, gopantenic acido. I mediatori che eccitano il sistema nervoso centrale.
• 9. Polypeptides: cerebrolysin, cortexin, celebrex, cerebramine. Queste sono catene di amminoacidi che gli lavorano allo stesso modo. Contemporaneamente migliori il rifornimento di sangue per il cervello.
• 10.. Antiossidanti: vitamina C (acido ascorbico), alfa-tocopherol (Vitamina C), mexidol (oxymethylethylpyridine succinate). Diminuisca il livello di lipid peroxidation, stabilizzi le membrane di neurocytes.
• 11. Derivati di Adamantane: mefexamid (timodine, perineuron, mefexadin), adamantin bromophenylamine (memantine, inertast, bromantine), adrafine (olimpone), tonibral, ciprodenate (actebral), bifimelan, pyrisudanol (mentis, nanox), deminol, linopyridine. Questi farmaci aumentano il contenuto di choline nel cervello (in sinapsi), accelerando la trasmissione dell'impulso di nervo, la sintesi di phospholipids nel cervello. Anche, sotto l'influenza di farmaci, il contenuto di lipofuscin, che è il pigmento d'invecchiamento, diminuisce nelle celle cerebrali.
• 12. Preparazioni combinate. Unisca le proprietà mnemotropic dei suoi componenti. Melatonina-apic (pyridoxine più melatonina), inotropin (melatonina più aminalon), ghiandola pituitaria (aminalon più pyracetam), fesam (cinnarizine più pyracetam), orocetam (oric acido più pyracetam), thiocetam (tiotriazoline più pyracetam).

I farmaci dei suddetti gruppi devono esser prescritti secondo indizi severi dopo un esame dettagliato da uno specialista.

Fino a oggi, un numero enorme di studi diversi sono stati condotti, durante quello che si ha provato che le medicazioni mnemotropic non intaccano il cervello sano in modo che la memoria si perfezioni considerevolmente. Perciò, non è consigliabile usare i farmaci di questo gruppo per studenti e studenti, così come la popolazione di corpo capace adulta, per aumentare la concentrazione di attenzione e aumentare l'assimilazione di nuovo materiale senza la presenza di sintomi di disavanzo neurologici.

Le medicazioni sono adatte durante ricupero da emorragie cerebrali, craniocerebral il trauma, nella cura di disordini cerebrovascular cronici e malattia di Alzheimer e altre demenze senili.

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Phentermine

La polvere cristallina bianca, simile nel suo effetto ad anfetammina, psychostimulant e sympathomimetic, è principalmente usata per sopprimere l'appetito. Phentermine, in contrasto con anfetammina, non causa un senso forte di euforia e è, per questo motivo, permesso in alcuni paesi come un farmaco per terapia di obesità. Phentermine è realizzato sia in forma di grande velocità (Adipex®) sia nella forma di resine con azione prolungata (Ionamin, Duromin in Australia e Nuova Zelanda).

Forme di dosaggio: Adipex, Ionamin, Duromine

Elencato in Lista II della lista di stupefacenti, psychotropic le sostanze e i loro precursori sottopongono per controllare nella Federazione Russa.

Indizi: obesità di Exogenous.

Assegni a 1 capsula, 2 ore dopo colazione. Durante il trattamento non è possibile aumentare la dose di phentermine al di sopra della dose raccomandata. Nel caso di dipendenza, il farmaco deve esser interrotto.

Con l'abuso di phentermine, lo sviluppo di dipendenza fisica è possibile. I pazienti che prendono phentermine devono trattenersi da guidare un automezzo e qualsiasi altra attività che richiede l'attenzione aumentata.

Effetto collaterale sul NS e la psiche: i disordini di sonno, il tremore, il nervosismo, hanno aumentato l'eccitabilità, il capogiro, l'euforia, dysphoria, gli episodi psicotici.
Su CAS: pressione del sangue aumentata, tachycardia.
Sullo PS: aridità, gusto sgradevole nella bocca, la diarrea, la stitichezza.
Sul sistema riproduttivo: impotenza, cambiamento di libido.

Controindicazioni:
Atherosclerosis; malattie SSS, compreso ipertensione arteriosa; hyperthyroidism; glaucoma; uso simultaneo di inibitori MAO; lo stato di agitazione; età da bambini fino a 12 anni; ipersensibilità ad ammine sympathomimetic.

Overdose:
Sintomi: ansia, tremore, tachypnea, hyperreflexia, confusione, aggressione, allucinazioni, fobie, stanchezza, depressione, il disordine di ritmo cardiaco, AH o hypotension, il crollo, la nausea, il vomito, la diarrea, il dolore addominale. In casi severi - lo sviluppo di coma.

Trattamento. È necessario togliere il farmaco dallo stomaco, provocando il vomito o la risciacquatura dello stomaco. È necessario controllare le funzioni vitali del corpo in un ospedale.

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Sulpiride

Nomi depositati: Sulpirid, Modale, Betamax, Depral, Dogmatil, Noneston, Prosulpin, Eglek, Eglonil.

neuroleptic atipico con "regolazione" di effetto sul sistema nervoso centrale. Moderi effetti antipsicotici in lui unito a un antidepressivo debole e perfino psychostimulating l'effetto.

Secondo la sua struttura chimica, il sulpiride è benzamide sostituito. Lo stesso gruppo include tiaprid e altri farmaci psychotropic. Dalla sua struttura e alcune proprietà farmacologiche, il sulpiride è anche vicino a metoclopramide. Tutti questi agenti fino a un certo grado bloccano recettori dopamine D2. Il blocco di questi recettori è associato con l'effetto antipsicotico di sulpiride e il suo effetto di antiemetico (come in altro neuroleptics).

In pratica psichiatrica, il sulpiride è il più spesso usato in combinazione con altro antipsychotics e antidepressivi in casi di letargo, inibizione, energia, compreso disordini (principalmente depressivi) allucinatori e deliranti ed efficaci, così come psicosi alcoliche.

Siccome un attivatore è usato per trattare disordini nevrotici in disordine schizotypic. Come un antidepressivo è usato per monoterapia di depressioni di varia origine.

Sulpiride ha un alto livello di efficacia probatoria principalmente in relazione a disordini psicotici.

Inoltre, è usato nella cura di emicrania, - per la prevenzione di forme atipiche e complicate di disfunzione vegetativa.

L'effetto antipsicotico di sulpiride è manifestato in dosi di più di 600 mg / il giorno, in più piccole dosi (fino a 600 mg / il giorno) l'effetto di antidepressivo e dell'incentivazione prevale. Sulpiride non ha effetto importante su adrenergico, cholinergic, serotonin, istamina e recettori GABA.

Sulpiride ha alcune proprietà comuni per antipsychotics: ha antiserotonin moderato e azione cataleptogenic, indebolisce gli effetti stimolanti di phenamine. Anche accresce gli effetti di analgesici opioid, barbiturici, tranquillanti, neuroleptics, tricyclic gli antidepressivi, antihypertensives [10], gli antistaminici, clonidine l'alcool. Gli effetti di sulpiride e levodopa sono reciprocamente indeboliti. Gli antiacidi riducono il suo bioavailability nel 20-40%.

Al contrario della vista molto diffusa di sulpiride come un farmaco facilmente tollerato, spesso (con un rischio solo poco più in basso che haloperidol, ma più in alto che risperidone) causa disordini extrapyramidal; Inoltre, tra tutto neuroleptics tipico, il rischio di hyperprolactinaemia è il più associato con l'immissione di sulpiride.

Amdoal, Zilaxera, Abilifay - Aripiprazolum

Nomi depositati: Amdoal, Zilaxera, Abilifay

Un relativamente nuovo (ammesso dal FDA nel 2002) farmaco della classe di antipsychotics atipico (antipsychotics), introdotto nel mercato farmaceutico mondiale in seguito a clozapine, risperidone, olanzapine, quetiapine e ziprasidone.

Aripiprazole visualizza l'antagonismo tipico di "neuroleptics" per recettori dopamine del subtipo di D2 nel sentiero mesolimbic, possedendo la proprietà unica di agonism parziale agli stessi recettori nel sentiero mesocortical. Come altro antipsychotics "atipico", l'aripiprazole visualizza un antagonismo forte al subtipo di recettore 5-HT2A serotonin e, come ziprasidone, agonism a recettori 5-HT1A. Se parlare più correttamente, l'aripiprazole è agonist parziale (l'agonist-antagonista mescolato) di 5HT1 e i recettori D2, cioè eccita il recettore in mancanza di un neurotransmitter e lo blocca in eccesso. Il farmaco ha l'affinità più bassa tra tutti gli agenti antipsicotici atipici per adrenergico (α1), l'istamina (H1) e muscarinic (m1) i recettori. Un tale spettro pharmacodynamic spiega l'efficacia terapeutica alta di aripiprazole in schizofrenia e disordini bipolar e nello stesso momento la bassa frequenza e gravità degli effetti collaterali osservati, compreso aumento di peso e disordini motori. Quest'ultimo ha l'importanza eccezionale in terapia di psicosi a lungo termine. La capacità di aripiprazole di ridurre i livelli di prolactin, glucosio e iniezione lipid è annotata; Il significato di questi cambiamenti richiede la ricerca ulteriore. Una caratteristica positiva importante dell'azione di aripiprazole è la sua capacità di ridurre l'intervallo QT dell'elettrocardiogramma, che può indicare una sicurezza cardiovascolare più alta di trattamento con questo farmaco.

Aripiprazole deve esser voluto 1 volta per giorno. Il farmaco è bene tollerato da pazienti. In prove cliniche, non c'è mai stata una necessità di titolare la dose di questo farmaco.

Indizi

- Schizofrenia, con attacchi acuti e per terapia di manutenzione (compreso adolescenti a partire da 13 anni di età)

- attacchi maniaci acuti del tipo I con disordine bipolar (compreso bambini a partire da 10 anni di età)

- Terapia di aiuto per il tipo I di disordine efficace bipolar, dopo un episodio maniaco o misto di un episodio maniaco solo come un'aggiunta ad antidepressivi

- nella cura di disordine depressivo principale

La Bristol-Myers Squibb considera la possibilità di usare aripiprazole nella cura di alcolismo.

Si mostra che in casi d'inasprimento di schizofrenia cronica l'aripiprazole è molto più efficace che placebo. Può esser chiarificato che il farmaco a una dose di 30 mg / il giorno ha il vantaggio in confronto a placebo, ma questo non è osservato a dosi di 2 o 10 mg / il giorno. Nello stesso momento, gli autori hanno annotato un miglioramento clinico di sintomi in tutti i pazienti che ricevono aripiprazole. Si ha anche constatato che il farmaco in dosi di 15 o 30 mg / il giorno è considerevolmente più efficace che placebo in esacerbare la schizofrenia. In uno studio da Carson, Pigott, Saha e al. aripiprazole a un dosaggio di 30 mg / giorno rispetto a di haloperidol (10 mg / giorno) nel trattamento di pazienti con inasprimento di schizofrenia. In confronto a haloperidol, un numero molto più grande di pazienti ha risposto positivamente a terapia (la riduzione di sintomatologia da PANSS segnano più di 30%, la condizione stabile durante 1 mese). Inoltre, gli autori hanno mostrato che la riduzione di sintomi negativi e depressivi in pazienti ha trattato aripiprazole è stato considerevolmente più grande che con haloperidol. Così, i risultati di parecchi studi a breve scadenza hanno mostrato in modo convincente che aripiprazole è efficace in depurazione di sintomi positivi e negativi nella struttura di schizofrenia.

In studi a lungo termine, si ha dimostrato che aripiprazole è efficace nella prevenzione di inasprimenti di schizofrenia cronica. I pazienti hanno trattato aripiprazole hanno riportato un rischio considerevolmente più basso di inasprimenti e un miglior miglioramento della loro condizione rispetto a quelli che ricevono il placebo.

Un miglioramento importante di memoria verbale secondaria in pazienti ha trattato aripiprazole rispetto a di olanzapine (p <0.05) è stato mostrato confrontando l'effetto neurocognitive nel trattamento di aripiprazole e olanzapine in schizofrenia cronica.

Sertralinum

Sertralinum - un antidepressivo dal gruppo di inibitori di ricomprensione serotonin selettivi (SSRIs).

Nomi depositati di "Asentra", "Deprespolt", "Zoloft", "Emoton", "Seralin", "Serenata", "Sulfleft", "Stimuloton", "Torin", "Adjuvin", "Misol".

In uno studio del 2009 che confronta 12 antidepressivi di nuova generazione, sertraline insieme con mirtazapine, escitalopramome si ha trovato che il venlafaxine era uno dei migliori. Ha un'incentivazione e un effetto calmante e è usato per curare pazienti con depressione, accompagnata sia da inibizione, hypersomnia, apatia sia da angoscia, e con depressione ansiosa, ansia, sonno cattivo, irritabilità. Rapidamente sopprime il componente sia ansioso sia phobic e il desiderio, sebbene all'inizio di terapia possa aumentare le manifestazioni di ansia, che qualche volta richiede l'appuntamento di tranquillanti.

In combinazione con psicoterapia cognitiva e comportamentale il sertraline dà risultati eccellenti nella cura di disordine ossessivo e coercitivo (ROC).

Qualche volta riduce la sensibilità dell'atto sessuale, che può persistere da qualche tempo dopo aver fermato il farmaco. Durante il periodo intero di uso, alcuni pazienti svilupparono l'idea di suicidio e / o l'aggressione ad altri. Ci sono anche stati casi di commettere suicidi e gli omicidi durante e dopo la fine del periodo di uso della droga, per esempio sparando a scuole americane, così come hanno commesso suicidi. Nonostante la decisione finale della commissione farmaceutica internazionale per l'efficacia alta del farmaco, la domanda della sua efficacia controversa e l'assenza di effetti collaterali sono adesso sollevate di nuovo.

Storia di creazione
Il farmaco è stato elaborato dalla società farmaceutica Pfizer. Inizialmente, il lavoro è stato effettuato sul farmaco "tametrolin", che è stato un inibitore della ricomprensione di catecholamines. Tamerlagen non si è rivelato come un antidepressivo efficace, poiché ha dimostrato gli effetti indesiderabili di psychostimulants proibito.

Molti anni più tardi, gli studi su tametrolin ripresero, avendo come conseguenza la creazione di sertraline. Sertraline differisce da tametalin dalla presenza di due atomi di cloro nella molecola. Comunque, gli studi hanno mostrato che questa sostanza è un inibitore estremamente selettivo di ricomprensione serotonin. Al momento della ricerca Pfizer ha considerato altri farmaci come un antidepressivo proposto sul mercato attivo. Comunque, gli scienziati che lavorano in sertraline senza qualsiasi motivazione costantemente hanno offerto la loro invenzione. Come risultato di queste azioni, il sertraline è stato venduto sotto il nome depositato Zoloft e Lustral e da qualche tempo è stato il rimedio più prescritto contro condizioni depressive negli Stati Uniti.

effetto di pharmachologic

L'antidepressivo, un inibitore specifico di ricomprensione serotonin, accresce i suoi effetti, ha poco effetto sulla ricomprensione di norepinephrine e dopamine; in dosi terapeutiche blocca il sequestro di serotonin in piastrine umane. La soppressione di attività di ricomprensione serotonin aumenta la trasmissione serotonergic, che conduce a un'inibizione successiva di attività adrenergica nel nucleo azzurro (la località ceruleus). Sertraline anche inibisce l'eccitazione di neuroni serotonin nella regione di cucitura (la linea media del midollo oblongata); che conduce a un aumento iniziale dell'attività del nucleo azzurro, seguito da una diminuzione nell'attività di recettori adrenergici dalla beta postsynaptic e presynaptic alpha-2-adrenergic i recettori.

Non causa la dipendenza della droga, non ha psychostimulating, il sedativo, il m holinoblokiruyuschego e l'effetto cardiotoxic, non cambia l'attività psicomotoria. A causa d'inibizione selettiva di sequestro di serotonin non aumenta l'attività del sistema nervoso compassionevole. Non ha affinità con m-cholino-, serotonin (5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2), dopamine, l'adreno-istamina, GABA-o i recettori benzodiazepine; non inibisce MAO. Contrariamente, tricyclic gli antidepressivi nella cura di depressione o disordine ossessivo e coercitivo (il disordine ossessivo e coercitivo) non aumenta il peso del corpo. A differenza di altri rappresentanti di SSRIs - in una dimensione minore produce un'inversione di fasi da depressione - in hypomaniacal e stato maniaco. L'effetto iniziale si sviluppa entro la fine della prima settimana, in una più grande dimensione dopo di 2-4 settimane, l'effetto terapeutico massimo - dopo di 3 mesi, all'inizio dell'immissione regolare del farmaco.

Indizi per uso

Condizioni depressive (compreso quelli accompagnati da un senso di ansia); prevenzione di episodi iniziali o cronici di depressione; disordine ossessivo e coercitivo; disordine panico, fobia sociale.

Con depressione male treatable, è possibile usare in combinazione con altri farmaci. L'associazione solo i farmaci è stata collegata a gruppi diversi di antidepressivi. Sertraline può esser unito, per esempio, con bupropion o mirtazapine.

La dosatura e amministrazione
Dentro, 50 mg, 1 volta per giorno di mattina o sera, senza badare a immissione di cibo. In mancanza di effetto, un graduale (durante parecchie settimane) l'aumento della dose a 200 mg / il giorno (a 50 mg / la settimana) è possibile. Alcuni clinici consigliano di prescrivere una dose di 25 mg / il giorno durante 1-2 giorni. Disordini panici: la dose iniziale è 25 mg / il giorno, seguito da un aumento a 50 mg / il giorno durante 1 settimana. Nel caso di terapia di manutenzione prolungata, una dose efficace minima è prescritta, che è successivamente cambiato secondo l'effetto. Disordini ossessivi e coercitivi e fobie sociali: in bambini e adolescenti 13-17 anni, la dose iniziale è 50 mg / il giorno, in bambini 6-12 anni la dose iniziale è 25 mg / il giorno, seguito da un aumento in 1 settimana a 50 mg / il giorno. Se l'effetto è insufficiente, la dose può esser aumentata a gradini a 50 mg / il giorno a 200 mg / il giorno, con un intervallo di almeno 1 settimana. In pazienti anziani, la dose iniziale è 25 mg / il giorno (la mattina o la sera) seguito da un aumento graduale.

Controindicazioni

Condizioni maniache, ipersensibilità, malattia di fegato, avvelenamento di alcool, psychotropic farmaci e altri farmaci, gravidanza, lattazione, amministrazione simultanea di inibitori MAO. C prudenza. Disordini neurologici (compreso sviluppo mentale ritardato), epilessia, epatica e / o insufficienza renale, perdita di peso, età di bambino.

Cura di disordine ossessivo e coercitivo con sertraline
Gli studi hanno mostrato che sertraline è poco più efficace in depurazione di OCD che un antidepressivo della stessa classe di SSRIs Fluoxetine (Prozac). Con effetto insufficiente, aumentando la dose al di sopra della dose raccomandata (50-200 mg) non ha fruttato nessun risultato. I partecipanti agli studi confermarono l'effetto positivo di trattamento sertraline e manutenzione di questo effetto durante un anno o più di sertraline. L'uso costante del farmaco non è richiesto da tutti. Comunque, quando il farmaco fu interrotto, gli inasprimenti di OCD furono spesso osservati, che furono una conseguenza di sindrome di ritiro o effetti collaterali. Il 48% di pazienti che hanno smesso di usare il farmaco ha sentito lo stesso come quelli che hanno continuato il trattamento. Sertralin è efficace nel trattamento di OCD in adulti e bambini. Si sa che setralin può esser usato in OCD con la sindrome di Tourette di fatto concomitante, ma può causare un inasprimento di tic nella sindrome di Tourette.

Effetti collaterali:
L'ansia, intacchi l'inversione (lo sviluppo di mania o ipomania), il tremore, hyperhidrosis, le reazioni allergiche, sanguinando (compreso nasale), le palpitazioni, la bocca secca, l'appetito diminuito. Raramente - appetito aumentato (forse in seguito a eliminazione di depressione), nausea, vomito, sgabelli instabili, diarrea, stomaco o crampi addominali, vanità o dolore, perdita di peso; il mal di testa, il capogiro, l'insonnia, la sonnolenza, i disordini di movimento (extrapyramidal i sintomi, la modifica di andatura), akathisia, le convulsioni, paresthesia, i sintomi di depressione, allucinazioni, aggressività, agitazione, ansia, psicosi, la pelle hyperemia o "i flussi caldi" (compreso vista velata), lo sbadiglio, hanno aumentato la sudorazione, ha deteriorato la funzione sessuale (il ritardo di eiaculazione, priapism, potenza diminuita e / o la libido, anorgasmia), dysmenorrhea, galactorrhea, hyponatremia (ADH) laktinemiya, la sindrome di ritiro, erythema multiforme, l'eruzione della pelle e il prurito. In casi rari - serotonin sindrome.

Può condurre a cambiamenti emotivi e comportamentali, compreso un rischio aumentato di suicidio.

Lamotrigine

Farmaco antiepilettico usato nella cura di epilessia e disordini bipolar; ha anche normotime l'attività.

Nomi depositati: Convulsan, Lamykal, Lamitor, Lamolep, Lamotrin, Seizar.

Il meccanismo di lamotrigine non è esattamente conosciuto; il farmaco è stato elaborato come un antagonista di acido folic, ma si ha trovato che questo effetto era debole. Si presume che stabilizza le membrane neuronal intaccando i canali di sodio e blocca il rilascio in eccesso di amminoacidi excitatory (principalmente glutamate) senza ridurre il suo rilascio normale.

Il farmaco è usato per gli indizi seguenti:

- Epilessia (sequestri parziali o generalizzati, compreso sequestri tonici-clonic, così come sequestri in sindrome di Lennox-Gastaut in adulti e bambini);
- disordine di bipolar con fasi prevalentemente depressive in pazienti all'età di 18 anni e più vecchio.

La monoterapia profilattica prolungata con lamotrigine in depressione bipolar ha mostrato che questo farmaco è ugualmente efficace nel tipo I e II di disordine bipolar.

I vantaggi di lamotrigine, permettendo di giustificare il suo uso allo stadio di terapia profilattica a lungo termine, sono l'effetto sulle manifestazioni residue di depressione, l'assenza di sindromi da astinenza ricochetial e la presentazione minima di effetti collaterali.

In epilessia, il lamotrigine è usato nella terapia di sequestri epilettici parziali, sequestri tonici-clonic primari e secondari e sequestri associati con la sindrome di Lennox-Gastaut. Può avere un effetto anticonvulsant quando altri farmaci antiepilettici sono inefficaci.

L'attività di antidepressivo possibile del farmaco non è confermata, ma è raccomandato per il trattamento e la prevenzione di episodi depressivi nella composizione del tipo I di disordine efficace bipolar. È suggerito che in pazienti con depressione in monoterapia di disordine bipolar con antidepressivi sia indesiderabile a causa di un peggioramento possibile del corso di disordine bipolar. Le raccomandazioni ufficiali pubblicate dall'Associazione Psichiatrica americana raccomandano che proprio dal principio, gli antidepressivi non debbano esser usati come monoterapia affatto in questi pazienti; Invece di monoterapia con antidepressivi, un appuntamento di uno stadio di almeno terapia di combinazione è suggerito. Lamotrigine e sali al litio sono consigliati di esser usati come una "prima linea" allo stadio di terapia attiva insieme con antidepressivi.

lamotrigine fuori da etichetta è usato per il trattamento di sindrome depersonalization - derealization (in combinazione con inibitori di ricomprensione serotonin selettivi (SSRIs), schizoaffective il disordine, il disordine di personalità al limite del lecito, il disturbo mentale prolungato provocato da hallucinogens, il disordine ossessivo e coercitivo resistente.

Fuori di psichiatria, il farmaco fuori da etichetta è anche usato per trattare la neuropatia periferica, trigeminal la nevralgia, il mal di testa di gruppo, l'emicrania, e ridurre il dolore neuropathic.

Il farmaco stabilizza le membrane presynaptic di neuroni e i loro canali di sodio potenziali e dipendenti, e anche blocca il rilascio di neurotransmitters (originalmente glutamate e aspartate). Glutamate, essendo un'eccitazione neurotransmitter del cervello, gioca un ruolo principale nell'evento di sequestri epilettici.

Dopo ingestione lamotrigine rapidamente e completamente assorbito dalla distesa digestiva. Cmax è raggiunto dopo circa 2.5 h.

Lamotrigine ha un profilo di pharmacokinetic lineare quando preso in dosi fino a 450 mg. Il tempo per arrivare ad aumenti di Cmax poco dopo ingestione, ma il livello di assorbimento rimane immutato.

Lamotrigine è metabolized dall'enzima glucuronyl transferase. Non intacca il pharmacokinetics di altri farmaci antiepilettici.

Il valore speciale del farmaco è attaccato alla mancanza della proprietà di causare l'aumento di peso in amministrazione a lungo termine, che può giustificare la necessità di trasferire a esso da altri farmaci (compreso litio) pazienti con una tendenza a obesità.

L'effetto collaterale più importante di lamotrigine è l'eruzione della pelle, osservata nel circa 10% di casi di prescrizione. Ci sono relazioni di casi rari di lesioni della pelle gravi, potenzialmente minaccianti la vita, compreso sindrome di Stevens-Johnson, il tossico epidermal necrolysis; la sindrome d'ipersensibilità della droga, oltre all'eruzione, può esser accompagnata da sangue deteriorato e organi interni.

Per il farmaco, il rischio di prendere la meningite asettica della droga è annotato.

Tra gli effetti collaterali spesso annotati sono il mal di testa, il capogiro, la vista doppia, la vista offuscata, la nausea, la diarrea, l'irritabilità, il tremore, la sonnolenza, l'insonnia.

La cura di disordini bipolar con lamotrigine è associata con un rischio aumentato di sviluppare pensieri suicidi o il comportamento.

Durante il periodo di trattamento, la cura deve esser presa guidando veicoli e altre attività potenzialmente rischiose che richiedono la concentrazione aumentata e la velocità di reazioni psicomotorie.

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Glycine

Glycine (aminoacetic amphitaminic l'acido, aminoethanoic l'acido) - l'amminoacido aliphatic più semplice, l'unico amminoacido proteinogenic che non ha isomers ottico. Il nome del glycine è derivato da altro greco. γλυκύς, glycys - dolce, a causa del gusto dolciastro dell'amminoacido. È usato in medicina come un farmaco nootropic.

Ruolo biologico
Glycine è la parte di molte proteine e composti biologicamente attivi. Dal glycine in celle di modo di vivere, i porphyrins e basi di purine sono sintetizzati.

Glycine è anche un amminoacido neurotransmitter che espone un effetto doppio. I recettori di Glycine sono trovati in molte aree del midollo spinale e cerebrale. Legando con recettori (codificato dal GLRA1, GLRA2, GLRA3 e i geni GLRB), il glycine causa un effetto "essente in ritardo" su neuroni, riduce l'escrezione di amminoacidi "emozionanti", come acido di glutamic, da neuroni e aumenta il rilascio di GABA. Anche, il glycine lega con siti specifici di recettori NMDA e, così, agevola la trasmissione di segnale dall'excitatory neurotransmitters di glutamate e aspartate. Nel midollo spinale, il glycine conduce a inibizione di motoneurons, che permette all'uso di glycine in pratica neurologica di eliminare il tono muscolare aumentato.

In medicina

I fabbricanti di agenti farmacologici glycine affermano che glycine ha un tranquilizing (calmante), mite calmante (l'antiansia) e un effetto di antidepressivo mite, riduce l'ansia, la paura, psychoemotional la pressione, riduce la gravità di effetti collaterali di antipsychotics (antipsychotics), anxiolytics, gli antidepressivi, i sonniferi e anticonvulsants è incluso in parecchie pratiche terapeutiche per ridurre l'alcool, l'oppiaceo e altri tipi di astinenza, come Reparata ausiliare, provvedendo un sedativo debolmente espresso e un effetto tranquilizing. Ha alcune proprietà nootropic, migliora la memoria e i processi associativi.

Glycine è un regolatore di metabolismo, normalizza e attiva i processi d'inibizione protettiva nel sistema nervoso centrale, riduce la pressione di psychoemotional, la prestazione mentale di aumenti.

Glycine è glycine-e GABA-ergic, alpha1-adrenoblocking, antiossidante, antitossico; regola l'attività di glutamate (NMDA) i recettori, a causa di quello che il farmaco è capace a:

I  Riducono la pressione psycho-emotiva, l'aggressività, il conflitto, migliorano l'adattamento sociale;
I  migliorano il Suo umore;
★ l'addormentarsi di disinvoltura e normalizzano il sonno;
I  Migliorano la prestazione mentale;
I  Riducono disordini vegetativi e vascolari (compreso nel periodo climaterico);
I  riducono la gravità di disordini cerebrali in colpo di ischemic e lesione principale;
I  Riducono gli effetti tossici di alcool e farmaci che deprimono le funzioni del sistema nervoso centrale;
I  riducono il desiderio di caramelle.

Glycine è presente in quantità importanti in cerebrolysin (1.65-1.80 mg / il millilitro).

Glycine è un regolatore dei processi d'inibizione protettiva nel sistema nervoso centrale, riducendo psychoemotional la pressione.

Nell'industria farmaceutica, glycine le targhe può essere potentiated con vitamine (eg le vitamine B1, B6 o B12).