Iniezione di Cytoflavin 10 millilitri 10 fiale

Gli effetti farmacologici sono causati dall'azione combinata di una parte dei componenti di Cytoflavin della droga.

Cytoflavin (Inosinum + Nicotinamidum + Riboflavinum + Acidum succinicum, Inosine + Nicotinamide + la Riboflavina + Succinic acido)- l'attivazione promuove il metabolismo aerobic di celle, avere come conseguenza livelli aumentati di utilizzazione di glucosio contribuisce a un livello aumentato di ossidazione della beta acida grassa e risintesi γ-aminobutyric l'acido in neuroni.

Cytoflavin aumenta la stabilità delle membrane di nervo e celle glial agli effetti di ischemia, avendo come conseguenza una diminuzione nella concentrazione di proteine neurospecifical la caratterizzazione del livello di degradazione dei componenti strutturali principali del tessuto nervoso.

Cytoflavin migliora la corrente sanguigna coronaria e cerebrale, attiva processi metabolici nel sistema nervoso centrale, restaura la coscienza deteriorata, promuove il regresso di sintomi neurologici e miglioramento di funzioni cognitive del cervello. Ha un effetto di risveglio rapido in oppressione postanestetica di coscienza.

In applicazione di Cytoflavin della droga nelle 12 prime ore dopo che l'inizio di colpo commentò benefico per ischemic e processi di necrotic nell'area intaccata (la riduzione del focolare), il ricupero di stato neurologico e la riduzione d'invalidità a lungo andare.

Pharmacokinetics:

Citoflavin ha bioavailability alto.

Con infusione endovenosa a un tasso di circa 2 millilitri / i min (calcolato su Citoflavin non diluito) succinic l'acido e inosine sono utilizzati quasi immediatamente e non sono scoperti nel plasma sanguigno.

L'acido di Succinic - la concentrazione massima è determinata tra il primo minuto dopo amministrazione a una diminuzione rapida ulteriore in cumulativo e senza restituirlo al livello di valori di sfondo a causa di metabolization d'acqua e biossido di carbonio.

Inosine è metabolized nel fegato per formare il monofosfato inosine, seguito dalla sua ossidazione ad acido urico. In piccole quantità excreted dai reni.

Nicotinamide è rapidamente distribuito in tutti i tessuti, attraversa la placenta e il latte del seno, è metabolized nel fegato con la formazione di N-methylnicotinamide, excreted dai reni. periodo mezzodi vita del plasma di circa 1.3 ore, la distribuzione di equilibrio di volume - circa 60 litri, autorizzazione totale - circa 0.6 L / min.

La riboflavina è irregolarmente distribuita: il numero più alto nel myocardium, il fegato, il rene. il periodo mezzodi vita del plasma è circa 2 ore, il volume di distribuzione di equilibrio - 40 litri, autorizzazione totale - circa 0.3 L / il min. Penetra attraverso la placenta e il latte del seno. Comunicazione con proteine del plasma - il 60%. Excreted dai reni, parzialmente nella forma di metabolites; in dosi alte - preferibilmente in una forma immodificata.

Testimonianza:

In adulti nel trattamento di:

• colpo acuto.
• Gli effetti di malattia cerebrovascular (gli effetti d'infarto cerebrale, atherosclerosis cerebrale).
• tossico e hypoxic encephalopathy in avvelenamento acuto e cronico, endotoxemia, oppressione postanestetica di coscienza, così come per la prevenzione e il trattamento di hypoxic encephalopathy durante chirurgia cardiaca con by-pass cardiopolmonare.

In bambini (compreso gestazione di pretermine 28-36 settimane) in terapia di combinazione nel periodo neonatale:

• ischemia cerebrale.

Controindicazioni:

L'ipersensibilità, i pazienti che sono su ventilazione meccanica, riducendo la pressione parziale di ossigeno in sangue arterioso è Hg di meno di 60 mm. Arte., il periodo di allattamento al seno.

Sia prudente - nephrolithiasis, la gotta, hyperuricemia.

Effetti collaterali:

Mal di testa, dolore o disagio nella regione epigastric. Reazioni allergiche come rossore della pelle e prurito. Le reazioni sfavorevoli includono: ipoglicemia transitoria, hyperuricemia, inasprimento di gotta di fatto concomitante.

Se alcuno di questi effetti collaterali di istruzioni è composto o nota qualsiasi altro effetto collaterale non menzionato nelle istruzioni, informa il Suo dottore.

Istruzioni speciali:

Il farmaco di neonato d'introduzione i bambini (prematuri) per effettuare sotto il controllo di equilibrio acido e basso di sangue capillare almeno 2 volte al giorno (sia prima di sia durante terapia). Se possibile, controlli il tasso di lattato di siero e glucosio.

Il tasso di amministrazione che contiene la soluzione di Citoflavin deve esser ridotto o temporaneamente interrompere l'infusione in neonates i bambini (prematuri):

- Ricevono la ventilazione meccanica, quando i segni di alkalosis (respiratorio e metabolico) misto, minacciato dallo sviluppo di disordini circolatori cerebrali;

- Quando un respiro spontaneo immagazzinato e un sostegno respiratorio il metodo di CPAP o da ricevere un miscuglio d'aria e ossigeno attraverso una maschera quando segni di laboratorio di alkalosis metabolico, o minacciato dall'apparizione di episodi frequenti di apnea.

I pazienti hanno curato il diabete essere sotto il controllo d'indice di glucosio di sangue.

Forse la tintura intensa di urina gialla.

Citoflavin non intacca la capacità di avanzare.

Uso suggerito:

In adulti:

Cytoflavin ha usato solo endovenosamente all'atto di una diluizione di 100-200 millilitri di destrosio del 5-10% o soluzione per cloruro di sodio del 0.9%.

1. In colpo acuto il farmaco è amministrato al più presto possibile all'inizio della malattia nel volume di 10 millilitri per amministrazione a intervalli di 8-12 ore durante 10 giorni. In forma severa della malattia una dose sola di 20 millilitri.

2. Se le conseguenze di malattie cerebrovascular (le conseguenze d'infarto cerebrale, arteriosclerosi cerebrale) il farmaco è amministrato in un volume di 10 millilitri ad amministrazione una volta ogni giorno durante 10 giorni.

3. il hypoxic encephalopathy e il farmaco tossico sono amministrati in un volume di 10 millilitri per amministrazione due volte al giorno ogni 8-12 ore durante 5 giorni. In un coma in un volume di 20 millilitri per amministrazione all'atto di una diluizione di destrosio per 200 millilitri di soluzione. Quando postanestetico depresso una volta nelle stesse dosi. Nel trattamento di hypoxic encephalopathy con chirurgia cardiaca con by-pass cardiopolmonare è amministrato 20 millilitri della diluizione della droga in 200 millilitri di soluzione per destrosio del 5% durante 3 giorni prima di chirurgia, durante il giorno di chirurgia e 3 giorni dopo chirurgia.

In bambini (compreso prematuro) nel periodo neonatale con Cytoflavinischemia cerebrale la dose quotidiana di farmaco fu 2 millilitri / il kg / il giorno. La dose quotidiana calcolata amministrata endovenosamente (lentamente) dopo diluizione in soluzione per destrosio del 5% o del 10% (in un rapporto di almeno 1: 5). Tempo prima introduzione - le 12 prime ore dopo nascita; il tempo ottimale per cominciare la terapia è le 2 prime ore di vita. La soluzione preparata raccomandata amministrata da un'infusione pompa a un tasso di 1 a 4 millilitri / l'ora, garantendo la consegna uniforme del farmaco nella corrente di sangue nel corso del giorno, secondo il volume calcolato le soluzioni quotidiane la terapia fondamentale, gli indicatori di stato hemodynamic del paziente e lo stato acido e basso. Il corso di trattamento una media di 5 giorni.

Interazioni della droga:

L'acido di Succinic, nicotinamide e inosine sono compatibili con altri farmaci. La riboflavina riduce l'attività di antibiotici certi (tetracycline, erythromycin, lincomycin), è incompatibile con streptomicina. L'etanolo, tricyclic gli antidepressivi, la secrezione tubolare blockers riduce l'assorbimento di riboflavina, e gli ormoni di tiroide accelerano il suo metabolismo.

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