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Noophen 250 mg 20 pillole

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Noophen (Noofen, Acidum aminophenylbutyricum, Acidum aminophenylbutyric) - nootropic farmaco, un derivato di acido di gamma-aminobutyric e phenylethylamine. Ha proprietà tranquilizing, stimola la memoria e l'erudizione di capacità, aumenta la capacità feriale fisica, elimina la pressione mentale ed emotiva, l'ansia, la paura, e migliora il sonno. Nessun effetto su choline e recettori adrenergici.

Il farmaco prolunga il periodo di latenza e accorcia la durata e la gravità di nystagmus. Visibilmente riduce l'apparizione di stanchezza e sintomi vasovegetative, compreso mal di testa, un sentimento di pesantezza nella testa, i disordini di sonno, l'irritabilità, lability emotivo, aumenta la prestazione mentale, migliora l'umore, aumenta l'interesse e l'iniziativa, la motivazione per essere attiva senza somministrazione di sedativi o eccitazione.

A differenza di tranquillanti influenzati Noophen (Noofen) ha migliorato indicatori psicologici (l'attenzione, la memoria, la velocità e l'accuratezza delle risposte sensoriali e motrici). Non c'è stata formazione di dipendenza e dipendenza al farmaco, la sindrome di ritiro.

Dopo amministrazione orale, il farmaco è bene assorbito e penetra in tutti i tessuti del corpo. In tessuto cerebrale ottiene il circa 0.1% γ-amino-β-phenylbutyric l'idrocloruro acido della dose del farmaco, in pazienti l'età più giovane e più vecchia può aumentare la penetrazione attraverso il BBB. Dopo di 3 ore, γ-amino-β-phenylbutyric l'idrocloruro acido in urina è scoperto, nello stesso momento, la concentrazione nel tessuto cerebrale non è ridotta, è ancora scoperto nel cervello a 6 ore.

L'uso ripetuto del farmaco non si accumula nel corpo.

L'idrocloruro acido γ-amino-β-phenylbutyric più obbligatorio nel fegato (il 80%), non è

Testimonianza:

  • asthenic e condizione ansiosa e nevrotica;
  • la balbuzie, tic ed enuresis in bambini;
  • insonnia, ansia di notte negli anziani;
  • La malattia di Meniere, la vertigine ha frequentato la disfunzione dell'impianto vestibolare di varie origini;
  • Prevenzione di mal di mare quando kinetoses;
  • nella terapia complessa di sindrome di ritiro di alcool per sollievo di disordini psychopathological e somatovegetativnyh.

Controindicazioni:

  • insufficienza renale acuta;
  • gravidanza;
  • lattazione;
  • Bambini meno di 8 anni di età (per una forma di dosaggio data);
  • un'intolleranza galactose congenita rara, lactase l'insufficienza o il glucosio-galactose malabsorption (perché il farmaco contiene il lattosio);
  • ipersensibilità al farmaco.

Le precauzioni devono esser prescritte a pazienti con malattie erosive e ulcerative della distesa digestiva (all'effetto irritante del farmaco è consigliato di esser prescritto il farmaco in più piccole dosi).

Istruzioni speciali:

Con uso prolungato è necessario per controllare la composizione cellulare del sangue, la funzione di fegato.

Gli effetti su capacità di guidare veicoli e i meccanismi di direzione

Durante trattamento, i pazienti devono essere attenti avanzando e occupato con altre attività potenzialmente rischiose che richiedono la concentrazione alta e le reazioni di velocità psicomotorie, siccome alcuni pazienti possono provare effetti collaterali CNS, come sonnolenza e capogiro.

Uso suggerito:

Dentro, dopo alimentazione, ha premuto l'acqua. La capsula non deve esser masticata.

Asthenic e stati ansiosi e nevrotici: adulti - 250-500 mg 3 volte al giorno. La dose sola massima per adulti - 750 mg per pazienti più anziani che 60 anni - 500 mg. In caso di necessità, la dose quotidiana è stata aumentata a 2.5, il corso di trattamento è 4-6 settimane.

La balbuzie, tic ed enuresis in bambini all'età di 8 a 14 anni - 250 mg 2-3 volte al giorno; in bambini maggiori che 14 anni - dose adulta.

Insonnia e ansia di notte in pazienti anziani - 250-500 mg 3 volte al giorno.

Eliminare la disfunzione di capogiro dell'analizzatore vestibolare l'origine infettiva (otogenny labyrinthitis) e la malattia di Meniere: in acuto nominano 750 mg 3 volte al giorno durante 5-7 giorni, con una diminuzione nella gravità di disordini vestibolari - 250-500 mg 3 volte al giorno durante 5-7 giorni, allora - 250 mg 1 volta per giorno durante 5 giorni. A malattia relativamente lieve - 250 mg 2 volte al giorno durante 5-7 giorni, seguiti in 250 mg 1 volta per giorno durante 7-10 giorni.

Per eliminare la disfunzione di capogiro dell'analizzatore vestibolare la genesi vascolare e traumatica nominano 250 mg 3 volte ogni giorno durante 12 giorni.

Prevenire il mal di mare quando kinetoses: dose di 250-500 mg 1 ora prima del viaggio voluto o quando i primi sintomi di mal di mare. L'effetto Noophen (Noofen) antiche soffre di mal di mare aumenta con dose crescente. Quando le manifestazioni di male di mare espresse (compreso il vomito «indomabile») l'assunzione del farmaco oralmente sono inefficaci perfino a una dose di 750-1000 mg.

Nella terapia combinata di sindrome di ritiro di alcool per sollievo di disordini psychopathological e somatovegetativnyh nei primi giorni di trattamento nominano 250-500 mg 3 volte al giorno e 750 mg in ora di andare a letto, con una diminuzione graduale nella dose quotidiana ad adulto normale.

Non prenda una dose doppia per sostituire la dose persa.

In pazienti con rene e / o il fallimento di fegato dopo che l'uso prolungato è necessario per controllare la funzione renale e / o il fegato.

Se la funzione di fegato anormale, le dosi alte possono causare la tossicità di fegato. Tali pazienti il farmaco sono prescritti in più piccole dosi.

Interazioni della droga:

Poiché gli scopi di Noophen (Noofen) potentiation reciproco possono esser uniti ad altri farmaci nootropic, riducendo la dose il farmaco di combinazione e Noofen (Noophen).

Estende e accresce l'effetto di sonniferi, neuroleptics e farmaci antiparkinsonian.

Imballaggio:

  • Si trova in imballaggio originale. L'articolo è la marca nuova e chiusa.

Immagazzinamento:

  • Si tenga lontano da luce del sole diretta.
  • Tenga chiuso e lontano da bambini.
  • Deposito in posto secco a temperatura di camera.
  • Non superi la temperatura d'immagazzinamento più in alto che 25 C

L'avviso importante - il progetto di scatola esterno può differire prima di avviso precedente!

 

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