Istruzione per uso: Zomig

Forma di dosaggio: targhe ricoperte; targhe ricoperte dal film

Sostanza attiva: Zolmitriptan*

ATX

N02CC03 Zolmitriptan

Gruppo farmacologico:

Agenti di Serotonergic

La classificazione (ICD-10) nosological

Emicrania di G43: Il dolore di emicrania; Emicrania; emicrania di hemiplegic; mal di testa di Emicrania; Un attacco di emicrania; mal di testa continuo; hemicranias

Composizione e forma di rilascio

Targhe, ricoperte di un rivestimento.

Zolmitriptan 2.5 mg; 5 mg

In PCS blistere 3.; In un pacco di cartone 1 o 2 bolle.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - antiemicrania.

In modo selettivo eccita 5HT1B / 1D i recettori, vasoconstriction di cause, inibiscono il rilascio di neuropeptides (vasoactive peptide intestinale, la sostanza P, eccetera).

Pharmacodynamics

Allevia un attacco doloroso con emicrania, allevia la nausea, il vomito, la fotografia e phonophobia.

Pharmacokinetics

Rapidamente assorbito nell'almeno 64% e senza badare a immissione di cibo. bioavailability assoluto è il 40%. È convertito in N-desmethyl metabolite, 2-6 volte più attivo che zolmitriptan e derivati inattivi (indoleacetic l'acido e N-oxide-metabolite). Cmax del 75% è portato a termine tra 1 ora e è mantenuto nel plasma durante le 4-6 ore seguenti. La mezzovita media di zolmitriptan e il suo metabolites è 2.5-3 ore. Più di 60% è l'urina excreted principalmente nella forma di indoleacetic metabolite e il 30% Con feces (il farmaco per lo più immutato).

Farmacologia clinica

L'effetto è manifestato dentro 1 h dopo amministrazione.

Indizio per Zomig

Emicrania (sollievo di sequestri).

Controindicazioni

Ipersensibilità, ipertensione arteriosa incontrollata.

Applicazione in gravidanza e allattamento al seno

Forse, se l'effetto aspettato di terapia supera il rischio potenziale per il feto (nessuno studio è stato condotto in donne incinte, non ci sono dati su proprietà teratogenic dai risultati di esperimenti di animale). Sia prudente di prescrizione a donne che allatta, poiché non c'è prova di penetrazione del farmaco in latte del seno.

Effetti collaterali

Spesso: la nausea, la bocca secca, asthenia, il capogiro, la sonnolenza, paresthesia e dysesthesia, un sentimento di calore, pesantezza e compressione nella gola, il collo, gli arti e il petto (in mancanza di ischemic cambia sull'ECG), la debolezza muscolare, myalgia.

Interazione

Moclobemide (L'inibitore di MAO-A) aumenta la concentrazione in tessuti, cimetidine - T1 / 2.

La dosatura e amministrazione

Dentro, la dose raccomandata per alleviare un attacco di emicrania è 2.5 mg; Se i sintomi persistono o riappaiono tra 24 ore, può esser preso ripetutamente, ma non ancora prima che 2 ore dopo la prima dose; In caso di necessità, la dose può esser aumentata a 5 mg. L'effetto clinicamente importante è manifestato tra 1 ora dopo aver preso Zomig. L'efficacia non dipende durante il tempo dopo che l'inizio di un attacco, una pillola è presa, ma è consigliato prendere Zomig al più presto possibile dopo l'inizio di mal di testa di emicrania. In caso di attacchi ripetuti è raccomandato che la dose totale di Zomig preso tra 24 ore non supera 15 mg.

Non c'è necessità di regolazioni di dose in pazienti con funzione renale deteriorata, così come in pazienti con deterioramento mite e moderato di funzione di fegato. In pazienti con deterioramento severo di funzione di fegato, la dose massima raccomandata presa tra 24 ore è 5 mg.

Overdose

Sintomi: somministrazione di sedativi.

Trattamento: terapia sintomatica, incl. L'assicurazione di rotta aerea patency, il monitoraggio e il mantenimento della funzione del sistema cardiovascolare.

Misure precauzionali

Non è consigliato nominare con WPW-sindrome sintomatica o arrhythmias associato con altre strade supplementari di impulsi, in pazienti con IHD. L'amministrazione di fatto concomitante di altro 5HT1D agonists tra 12 ore dopo aver preso Zomig deve esser esclusa. Con prudenza si rivolgono durante conducenti di lavoro di veicoli e la gente la cui professione è associata con concentrazione aumentata di attenzione (deve prendere la possibilità in considerazione di sviluppo del fattore).

Istruzioni speciali

La sicurezza e l'efficacia in bambini e la gente più di 65 anni di età non sono state istituite.

Condizioni d'immagazzinamento di Zomig della droga

A temperature sotto 30 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Zomig della droga

2 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.