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Istruzione per uso: Naramig

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Forma di dosaggio: targhe ricoperte

Sostanza attiva: Naratriptan*

ATX

N02CC02 Naratriptan

Gruppo farmacologico:

Agenti di Serotonergic

La classificazione (ICD-10) nosological

Emicrania di G43: Il dolore di emicrania; Emicrania; emicrania di hemiplegic; mal di testa di Emicrania; Un attacco di emicrania; mal di testa continuo; hemicranias

Emicrania di G43.0 senza atmosfera [emicrania semplice]: Emicrania senza atmosfera

Emicrania di G43.1 con atmosfera [emicrania classica]: emicrania di Basilar; Emicrania con atmosfera

Composizione e forma di rilascio

Targhe, ricoperte di un rivestimento.

Idrocloruro di Naratriptan 2.5 mg

Nella bolla 2, 4 o 6 PCS.; Nella bolla della scatola 1.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - antiemicrania.

In modo selettivo acceso 5-hydroxytryptamine (5-HT1B / 1D) i recettori causa la contrazione di navi intracraniche.

Pharmacokinetics

Rapidamente assorbito dalla distesa digestiva. Cmax è portato a termine tra 2-3 ore dopo ingestione e è circa 2.5 mg 8.3 ng / il millilitro in femmine e 5.4 ng / il millilitro in maschi. Bioavailability - il 74% in donne e il 63% in uomini. Il volume di distribuzione è 170 litri. Legare con proteine del plasma è basso (il 29%). Passaggi histohematological barriere, incl. GEB e è determinato in tessuti. T1 / 2 in media-. 6 ore dopo la Clausola Media / nell'introduzione - 470 millilitri / min in maschi e 380 millilitri / min in femmine. La Clausola renale è lo stesso in uomini e donne (220 millilitri / il min). Excreted principalmente in urina, il 50% della dose - immutato, il 30% - come metabolites inattivo.

Indizio di Naramig della droga

Emicrania con atmosfera e senza esso (sollievo di sequestri).

Controindicazioni

Ipersensibilità (compreso sulfanilamide), infarto del miocardio, malattia di arteria coronaria, malattia vascolare periferica, colpo, cerebrovascular malattia, ipertensione incontrollata, espressa come il fegato e i reni, hemiplegic, basilar emicrania o forma di oftalmoplegicheskaya, incarico simultaneo al. Agonists recettori 5-HT1; anziano (più di 65 anni) e i bambini o la gioventù (meno di 18 anni) l'età, la gravidanza, l'allattamento al seno (deve fermarsi).

Effetti collaterali

Dolore, sensazione pizzicante, calore, gravità, compressione o compressione, nausea, vomitando.

Interazione

Incompatibile con preparazioni che contengono ergotamine e i suoi derivati.

La dosatura e amministrazione

Dentro (solo con un attacco). Adulti (all'età di 18-65 anni) la dose sola raccomandata - 2.5 mg. Se dopo la riduzione iniziale i sintomi appaiono di nuovo, una seconda dose può esser prescritta (con un intervallo di almeno 4 ore); La dose quotidiana non deve superare 5 mg, in pazienti con insufficienza renale ed epatica - 2.5 mg.

Condizioni d'immagazzinamento di Naramig della droga

A temperature non più in alto che 30 C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Naramig della droga

3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.


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