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Istruzione per uso: Vaccinum staphylococcum therapeuticum fluidum

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Forma di dosaggio: Soluzione per amministrazione sottocutanea

Sostanza attiva: Vaccino per la cura di infezioni staphylococcal

ATX

Vaccini di Antrace di J07AC

Gruppo farmacologico:

Vaccini, sieri, phages e toxoids

La classificazione (ICD-10) nosological

Ascesso di L02 di pelle, furuncle e carbonchio: Furuncle di canale uditivo esterno; Furuncle del padiglione auricolare; Furuncles; Ascesso; Ascesso di pelle; Carbonchio; pelle di Carbonchio; Furuncle; Pelle furuncle; Furunculosis furunculosis ricorrente Cronico

L08.9 infezione Locale di pelle e tessuto sottocutaneo, inspecificato: ascesso di tessuto morbido; infezione batterica o fungosa della pelle; infezioni della pelle batteriche; infezioni batteriche di tessuti morbidi; infezioni della pelle batteriche; lesioni della pelle batteriche; infezione virale della pelle; infezioni della pelle virali; Infiammazione di cellulosa; Infiammazione della pelle nel sito d'iniezione; malattie della pelle infiammatorie; malattie della pelle pustolose; malattia purulenta e infiammatoria di pelle e tessuti morbidi; malattie della pelle purulente e infiammatorie; malattie purulente e infiammatorie della pelle e le sue appendici; malattie purulente e infiammatorie di tessuti morbidi; infezioni della pelle purulente; infezioni purulente di tessuti morbidi; Infezioni Della pelle; Infezioni delle strutture della pelle e della pelle; lesioni infettive della pelle; malattie infettive della pelle; Infezione Della pelle; Infezione della pelle e le sue appendici; Infezione della pelle e le strutture sottocutanee; Infezione della pelle e le membrane mucose; Infezione della pelle; infezioni batteriche dermiche; infezioni della pelle semplici; infezioni di tessuto morbide semplici; erosione superficiale della pelle con infezione secondaria; infezione ombelicale; infezioni della pelle miste; processi infettivi specifici nella pelle; superinfezione della pelle; Necrotizing infezioni sottocutanee

Composizione e forma di rilascio

Soluzione per iniezione sottocutanea 1 amp.

Il complesso di antigeni thermostable solubili estratto da celle microbiche staphylococcus da estrazione phenolic acquosa

In ampolle di vetro neutrale di 1 millilitro, completi con un'ampolla di coltello; In un pacco di cartone 10 ampolle.

Caratteristica

Liquido trasparente incolore con un odore specifico.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - Antimicrobico.

Pharmacodynamics

L'introduzione del farmaco in conformità con lo schema approvato causa in vaccini la formazione di un'immunità anti-staphylococcal antimicrobica specifica.

Indizi Vaccinum staphylococcum therapeuticum fluidum

Cura di malattie della pelle pustolose di eziologia staphylococcal: furuncles, carbonchi, staphyloderma.

Controindicazioni

Acuto infettivo (non-staphylococcal eziologia) e malattie noninfettive, compreso il periodo di convalescenza, malattie croniche nello stadio d'inasprimento o decompensation;

Fegato e malattia renale.

Il trattamento con vaccino staphylococcal è effettuato non ancora prima che un mese dopo ricupero (la remissione).

Controindicazioni supplementari per bambini all'età di 6 mesi a 6 anni:

Malattie allergiche - asma bronchiale, eczema comune e neurodermatitis, bronchite asthmatic periodica, l'edema di Quincke;

Malattia di CNS;

Rachitismo di II e III grado;

Grado II e III hypotrophy;

Malattia del sistema endocrino.

In caso di prematurità (il peso del corpo all'atto di nascita <2.5 kg), il trattamento è compiuto purché il bambino arrivi a indici di età normali. In contatto con pazienti infettivi nella famiglia, l'istituzione da bambini, eccetera. Il farmaco è amministrato dopo della fine della quarantena.

Effetti collaterali

Con l'amministrazione corretta del farmaco, prendendo controindicazioni in considerazione, le complicazioni dopo che l'introduzione del vaccino non è osservata.

La dosatura e amministrazione

SC, nell'area della spalla o nella regione subscapolare.

Il corso di trattamento di adulti e bambini a partire da 7 anni di età consiste di un'iniezione quotidiana sola secondo lo schema seguente: Giorno 1 - 0.2 millilitri, 2i - 0.3 millilitri, 3i - 0.4 millilitri, 4i - 0.5 millilitri, il 5o - 0.6 millilitri, il 6o - 0.7 millilitri, il 7o - 0.8 millilitri, il 8o - 0.9 millilitri, il 9o - 1 millilitro.

Per bambini da 6 mesi a 7 anni, la dose per la prima iniezione è 0.1 millilitri. Se non c'è reazione, il farmaco è amministrato ogni giorno secondo lo schema, successivamente aumentando ogni dose in 0.1 millilitri (0.2 millilitri per la seconda iniezione, 0.3 millilitri per la terza iniezione, eccetera). Ogni dose successiva del farmaco è amministrata a una distanza di 20-30 mm dal sito di iniezioni precedenti o nel braccio opposto.

Con lesioni della pelle comuni che succedono con ricadute, è consigliabile condurre un corso ripetuto di trattamento secondo lo stesso programma 10-15 qualche giorno più tardi.

Misure precauzionali

Reazione ad amministrazione. Nel sito d'iniezione, la pelle hyperemia e minore dolorante può svilupparsi. In alcuni pazienti, l'amministrazione del farmaco può esser accompagnata da un aumento di temperatura di 0.5-1 ° C. Dopo che le 2 prime iniezioni in focolai incendiari doloranti possono aumentare. Sviluppando una reazione locale o generale, l'amministrazione successiva del vaccino è effettuata dopo che la reazione scompare nella stessa dose che la precedente. Nel caso di una reazione pronunciata all'amministrazione del vaccino (una febbre di 38 ° C o più in alto, un dolore importante nei focolai incendiari, un'infiltrazione nel terreno d'iniezione di più di 20 mm in diametro), a discrezione del medico generico essente presente, l'intervallo tra iniezioni può esser esteso fino a 2-3 giorni O la riduzione di dose con iniezioni ripetute.

Istruzioni speciali

La preparazione non è adatta per uso in ampolle con integrità rotta, marcatura, cambiando proprietà fisiche (la presenza di opalescence, sedimento), è finito la durata di prodotto, l'immagazzinamento improprio. L'apertura dell'ampolla con il vaccino e la procedura di vaccinazione è effettuata con attaccamento severo alle regole di asettici e antisettici. Il vaccino nell'ampolla aperta deve esser usato immediatamente.

Condizioni d'immagazzinamento di Vaccinum staphylococcum della droga therapeuticum fluidum

In un posto secco, a una temperatura di 2-10 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Vaccinum staphylococcum della droga therapeuticum fluidum

2 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.

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