Istruzione per uso: Tavegyl

Forma di dosaggio: Soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare; Targhe

Sostanza attiva: Clemastinum

ATX

R06AA04 Clemastine

Gruppo farmacologico:

Agente antiallergico - recettore di H1-istamina blocker [H1-antistaminici]

La classificazione (ICD-10) nosological

Shock di T78.2 Anaphylactic, inspecificato: shock di Anaphylactic; reazione di Anaphylactoid; shock di Anaphylactoid; shock di Anaphylactic; reazioni di Anaphylactic; Anaphylactic scioccano a farmaci

T78.3 Angioedema: Edema Quincke; inasprimento laringeo con edema angioneurotic; angioedema ricorrente; edema allergico; tumefazione periodica di Quincy

T78.4 Allergia Inspecificata: reazioni allergiche a insulina; reazioni allergiche a pungiglioni d'insetto; reazioni allergiche simili a lupus sistemico erythematosus; malattie allergiche; malattie allergiche di membrane mucose; malattie allergiche e condizioni che derivano da rilascio aumentato d'istamina; malattie allergiche di membrane mucose; sintomi allergici; sintomi allergici nelle membrane mucose; reazioni allergiche; le reazioni allergiche causate da punture; reazioni allergiche; condizioni allergiche; edema laringeo allergico; allergopathy; condizioni allergiche; Allergia; allergia di polvere di Casa; Anaphylaxis; reazioni cutanee a medicazioni; reazione Della pelle a pungiglioni d'insetto; allergia cosmetica; allergia della droga; reazione allergica acuta; edema laringeo genesi allergica e radiazione di fondo; Cibo e allergia della droga

Reazione di T80.3 a incompatibilità AB0: Incorporazione di sangue incompatibile; Trasfusione di sangue incompatibile; reazione allergica con trasfusione del sangue; Incompatibilità da ABO

T88.7 la reazione Patologica di drogarsi e le medicine, inspecificate: reazioni della droga allergiche; reazioni allergiche a farmaci; reazioni allergiche a farmaci; reazioni allergiche a medicazione; reazioni allergiche ad assunzione di farmaci; reazioni allergiche a ricevimento di agenti radiocontrast; reazioni allergiche a causa di medicazione; reazioni di Anaphylactic a medicazioni; reazioni di Anaphylactic ad assunzione di farmaci; effetto di Hepatotoxic di farmaci; Particolarità a farmaci; Tossicodipendenza; leukopenia indotto dal farmaco; danno di fegato indotto dal farmaco; danno medicinale dei polmoni; effetti indesiderabili di farmaci; reazione allergica acuta a farmaci; tossico di Particolarità

Ambienti Y57.5 Radiopaque

Y57.9 reazioni Sfavorevoli nell'uso terapeutico di farmaci e medicazioni, inspecificate: reazioni della droga allergiche; reazioni allergiche a medicazione; reazioni allergiche ad assunzione di farmaci; reazioni allergiche a ricevimento di agenti radiocontrast; reazioni allergiche a causa di medicazione; reazioni di Anaphylactic a medicazioni; reazioni di Anaphylactic ad assunzione di farmaci; effetto di Hepatotoxic di farmaci; Particolarità a farmaci; tossico di Particolarità; Tossicodipendenza; leukopenia indotto dal farmaco; danno di fegato indotto dal farmaco; danno medicinale dei polmoni; reazione allergica acuta a farmaci; reazioni tossiche a sostanze medicinali; medicazione di Allergia; sostanze di Hepatotoxic; medicazione di Diarrea; febbre della droga; intolleranza medicinale; effetti indesiderabili di farmaci

Composizione

Soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare 1 amp. (2 millilitri)

sostanza attiva: Clemastine hydrofumarate 2.68 mg

(Equivalente a 2 mg di clemastine)

Sostanze ausiliari: sorbitol - 90 mg; Etanolo 140 mg; glicole di Propylene 600 mg; citrato di Sodio dihydrate - fino a tel. 6.3; Acqua per iniezione - fino a 2 millilitri

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - antiallergico, antipruritic, H1-antistaminico.

La dosatura e amministrazione

IV o IM.

Adulti: 2 mg (2 millilitri), cioè I contenuti sono 1 amp. 2 volte al giorno (mattina e sera).

Con lo scopo preventivo, il farmaco è iniettato endovenosamente lentamente (durante 2-3 min o più) a una dose di 2 mg immediatamente prima dell'evento possibile di una reazione anaphylactic o una reazione nell'uso d'istamina.

La soluzione della droga può esser più lontano diluita con soluzione per cloruro di sodio isotonic o soluzione per glucosio del 5% in un rapporto di 1:5.

Bambini: IM, 0.025 mg / il kg / il giorno, si è diviso in 2 iniezioni.

Forma di rilascio

Soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare, 1 mg / millilitro. 2 millilitri di soluzione in ampolle del tipo 1 di vetro (Hept. F.). A 5 amp. In un pallet di plastica. 1 pallet di plastica è messo in una scatola di cartone.

Fabbricante

Nycomed Austrian GmbH, st. Peter-Straße 25, 4020 Linz, l'Austria.

Il proprietario del certificato di registrazione: Novartis Consumer Helms SA. Si penta di de Letraz, 1260 Nyon, la Svizzera.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento di Tavegyl della droga

A una temperatura di 15-30 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Tavegyl della droga

5 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.