Istruzione per uso: Puregon

Beta ATX CodeG03GA06 Follitpopin

Sostanza attiva beta di Follitpopin

Gruppo farmacologico

Ormoni del hypothalamus, la ghiandola pituitaria, gonadotropins e i loro antagonisti

La classificazione (ICD-10) di Nosological

N97 sterilità Femminile

La sterilità femminile in anovulation, la sterilità di Hyperprolactinemic, Hyperprolactinaemia con sterilità, sterilità Endocrina, Sterilità a causa di disfunzione hypothalamic-pituitaria, sterilità di Sterilità, Sterilità, Sterilità sullo sfondo di hyperprolactinaemia, sterilità Funzionale, il Matrimonio è sterile, la Sterilità di genesi ovarica, la Stimolazione della crescita di un bozzolo solo

Composizione e forma di rilascio

1 ampolla con lyophilizate per soluzione per amministrazione intramuscolare e sottocutanea contiene la foliotropin-beta 50 o 100 IU; In un pacco di cella planare, completi con un solvente in ampolle di 2 millilitri, in una scatola di 1, 3, 5 o 10 serie.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - incentivazione del bozzolo.

Riempie l'insufficienza FSH. Regola la crescita normale e la maturazione di bozzoli, la sintesi di ormoni di steroide sessuali.

Indizi

Sterilità femminile in anovulation (compreso sindrome di ovaia policistica, refrattaria a citrato clomiphene); Effettuando programmi di riproduzione assistita, incl. In fertilizzazione vitro (per induzione di superovulazione).

Controindicazioni

Ipersensibilità, tumefazione delle ovaie, il petto, l'utero, la ghiandola pituitaria o hypothalamus, il fallimento ovarico primario, le cisti ovariche o l'ampliamento ovarico non associato con sindrome di ovaia policistica, anatomia di genitali o fibromi uterini, incompatibili con gravidanza.

gravidanza e lattazione

Contraindicated in gravidanza. Le donne che allatta devono rinunciare l'allattamento al seno.

Effetti collaterali

Iperstimolazione ovarica (dolore addominale, nausea, diarrea, ampliamento ovarico e cisti, raramente - rottura di cisti ovarica, ascites, idrotorace, aumento di peso); Nel sito d'iniezione - tumefazione, dolore, rossore, prurito. Dopo induzione di ovulazione, il rischio di aumenti di proliferazione multipli, e con fertilizzazione extracorporeal, una gravidanza ectopic.

La dosatura e amministrazione

V/m, n / a (lentamente). Anovulation comincia con l'amministrazione quotidiana di 50-75 IU durante 7 giorni, in mancanza di risposta ovarica, la dose è gradualmente aumentata (l'aumento quotidiano ottimale della concentrazione di estradiol in plasma nel 40-100%); Quando un bozzolo dominante arriva a un diametro di 18 mm o un livello estradiol di 300-900 pg / il millilitro, Puregon è cancellato e chorionic umano il gonadotropin è iniettato. L'induzione di superovulazione delle ovaie durante in fertilizzazione vitro nei 4 primi giorni - 100-200 IU, allora la dose è scelta singolarmente, basata sulla risposta delle ovaie; Di solito abbastanza 75-375 IU per giorno durante 1-2 settimane; Alla presenza di 3 bozzoli con un diametro di 16-20 mm e una concentrazione estradiol nel plasma di 300-400 pg / il millilitro / il bozzolo, la fase finale di maturazione del bozzolo è stimolata da chorionic umano gonadotropin; Dopo di 34-35 ore, l'aspirazione di uova è effettuata.

Misure precauzionali

È consigliato costantemente cambiare il posto di amministrazione. Quando ci sono sintomi d'iperstimolazione ovarica (escludendo la preparazione a in fertilizzazione vitro) la terapia deve esser interrotta. Prima dell'inizio di trattamento è necessario escludere malattie della ghiandola tiroidea, le ghiandole surrenali e la ghiandola pituitaria.

istruzioni speciali

Prima di uso, il farmaco è dissolto nel solvente attaccato e usato immediatamente (la porzione non usata è distrutta).

Condizioni d'immagazzinamento

Nel posto scuro a una temperatura di 2-30 ° C. Non congelarsi.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

Lyophilizate per la preparazione di una soluzione per amministrazione intramuscolare e sottocutanea di 50 IU - 2 anni. Solvente - 3 anni.

Lyophilizate per la preparazione di una soluzione per amministrazione intramuscolare e sottocutanea di 100 IU - 2 anni. Solvente - 3 anni.

Soluzione per amministrazione intramuscolare e sottocutanea di 100 IU - 3 anni. Solvente - 3 anni.

Soluzione per amministrazione sottocutanea di 300 IU - 3 anni. Solvente - 3 anni.

Soluzione per amministrazione sottocutanea di 600 IU - 3 anni. Solvente - 3 anni.

Soluzione per amministrazione sottocutanea di 900 IU - 3 anni. Solvente - 3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.