Istruzione per uso: Pramiracetam

Nome depositato del farmaco – Pramiracetam

Nome nondi proprietà internazionale: Pramiracetam

Il nome della sostanza attiva nel latino: Pramiracetamum

Forma di dosaggio: pillole

Composizione:

Pramiracetam 600 mg
Altri ingredienti: cellulosa microcristallina, colloidal silice anidra, crospovidone, calcio stearate, hydroxypropyl cellulosa, diossido di titanio, hydroxypropylmethylcellulose, glicole di polietilene 3350, glicole di polietilene 400.

Descrizione: marrone scuro liquido. Ha permesso durante precipitazione d'immagazzinamento.
Pharmacotherapeutic group:Other psychostimulant e nootropics

Il codice N06B X16 di ATX

Proprietà farmacologiche

Pharmacodynamics.

Pramiracetam - nootropic il farmaco che migliora la memoria e l'erudizione di capacità. Il meccanismo di azione del farmaco non è completamente definito. Funzionando sui recettori cholinergic e il metabolismo di choline il pramiracetam stimola l'attività di neurone. Pramiracetam non ha azione inibitoria sul sistema nervoso centrale e non ha influenza sul sistema nervoso autonomic. Pramiracetam anche hanno effetti di antidepressivo. Durante prove cliniche in pazienti con demenza senile di miti per moderare la gravità il pramiracetam ha aumentato la concentrazione, l'erudizione migliorata di capacità, memoria, orientamento e altra attività mentale.

Pharmacokinetics.

Gli studi di Pharmacokinetic in esseri umani hanno mostrato che il farmaco è rapidamente e quasi completamente assorbito nella distesa digestiva. Cmax è portato a termine in 2-3 ore nel plasma sanguigno. T½ è 4-6 ore. I parametri pharmacokinetic in pazienti più anziani e più giovani allo stesso modo. Comunque, insieme con una riduzione di autorizzazione creatinine ha diminuito l'autorizzazione pramiracetam. Pramiracetam non lega con proteine del plasma ed excreted nell'urina la condizione quasi immutata.

Indizi

la capacità diminuita di concentrarsi e il deterioramento di memoria l'origine degenerativa o vascolare, particolarmente negli anziani.

Controindicazioni
Ipersensibilità alla sostanza attiva o altri componenti del farmaco, che sanguina nel cervello, il fallimento renale severo, il fallimento di fegato.

La dosatura e amministrazione
La dose raccomandata Pramiracetam è 600 mg ogni 12 ore. La dose quotidiana totale non deve superare 1200 mg. L'effetto clinicamente importante non può esser aspettato ancora prima che 4-8 settimane di trattamento.
Pazienti di età avanzata. Nessuna regolazione di dose è richiesta.
Pazienti con insufficienza renale. In insufficienza renale, c'è un'escrezione di ritardo Pramiracetam. Il significato clinico di escrezione lenta Pramiracetam non definito in insufficienza renale. Perciò, per usare il farmaco in pazienti con insufficienza renale con prudenza, e con l'apparizione di effetti indesiderabili lo cancellano, siccome questo può essere segni di accumulazione della sostanza attiva nel corpo. L'applicazione Pramiracetam con deterioramento renale severo è contraindicated.

Effetto collaterale
Dal sistema digestivo: bocca secca, sgabelli urinari, dispepsia, nausea, dolore nello stomaco superiore;
la parte di metabolismo e nutrizione: perdita di appetito;
da parte del sistema musculoskeletal e i disordini di tessuto connettivo: spasmi muscolari dolorosi;
da parte del sistema nervoso: capogiro, tremore;
da parte della psiche: dysphoria, confusione, insonnia, agitazione psicomotoria;
da parte del sistema renale e urinario: incontinenza urinaria.

ISTRUZIONI SPECIALI:

in pazienti con insufficienza renale, c'è un'escrezione di ritardo Pramiracetam. Perciò, per usare il farmaco in pazienti con insufficienza renale con prudenza. Quando gli effetti collaterali è necessario cancellarlo, come queste reazioni possono essere segni di accumulazione della sostanza attiva nel corpo. Piracetam (un come un composto con classe farmacologica Pramiracetam) intacca la funzione di piastrina e l'aggregazione, così come altri indicatori di hemostasis. Perciò Pramiracetam deve esser usato con prudenza in congiunzione con anticoagulanti o inibitori di aggregazione di piastrina, così come in pazienti con disordini sanguinanti. Usi durante gravidanza e lattazione. L'Applicazione di Pramiracetam durante gravidanza e l'allattamento al seno sono contraindicated.
Bambini. La ricerca in bambini non ha condotto, e l'uso della droga non è raccomandato per bambini. La capacità di influenzare il tasso di reazione avanzando o facendo funzionare altre macchine. La capacità di studio di intaccare il tasso di reazione avanzando o facendo funzionare altri meccanismi non è compiuta. Comunque, tra gli effetti collaterali ha elencato il capogiro di Pramiracetam, l'agitazione, i tremori e la confusione. Perciò, i pazienti devono esser avvertiti sull'effetto possibile sulla capacità di guidare veicoli e il lavoro con altri meccanismi.
Interazione con altri farmaci
l'interazione con glycosides cardiaco, xanthines, anticoagulanti e inibitori ECCEZIONALI è stata identificata in pazienti trattò 600 mg ogni 12 ore Pramiracetam.
Assegnando a pazienti le sostanze farmacologicamente attive di un gruppo Pramiracetam (eg piracetam) contemporaneamente con estratto di tiroide (T3 + T4) ha riferito di confusione, irritabilità e disordini di sonno. Secondo lo studio solo cieco pubblicato in pazienti con trombosi venosa periodica grave, l'uso di piracetam (9.6 g / il giorno) non ha avuto come conseguenza un cambiamento acenocumarole la dose per portare a termine i valori desiderabili di rapporto normalizzato internazionale - 2.5-3.5. Ma rispetto all'effetto di aggiungere solo acenocumarole piracetam (9.6 g / il giorno) considerevolmente ha ridotto l'aggregazione di piastrina, il rilascio di beta-thromboglobulin, i livelli di fibrinogen e fattore di von Willebrand (VIII: C, VIII: VW: Ag, VIII: VW: Rco), così come viscosità di plasma sanguigno e sanguigna.

Durata di prodotto
3 anni. Non usi il farmaco dopo il termine di scadenza.

condizioni d'immagazzinamento
Il deposito protetto da luce, fuori portata di bambini mette a 12-15 ° C.

Condizioni di rifornimento di farmacie
Sia la prescrizione