Istruzione per uso: Polyglucinum

Forma di dosaggio: Soluzione per infusioni

Sostanza attiva: Dextranum 50000-70000

ATX

B05AA05 Dextran

Gruppo farmacologico

Sostituti per plasma e altri componenti di sangue

Composizione e forma di rilascio

Soluzione per infusione - 1 litro

Dextran con un peso molecolare di 50,000 a 70,000 60 g

Cloruro di sodio 9 g

Acqua per iniezione fino a 1 litro

Nella bottiglia per sangue sostituisce 200 o 400 millilitri.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - Antishock, sostituzione del plasma.

La dosatura e amministrazione

IV, intraarterioso, da infusione di goccia, da infusione di corrente, intraarterial-con perdita di sangue acuta (in un ospedale). La dose e il tasso di amministrazione sono determinati dalla condizione del paziente, la pressione del sangue, il tasso cardiaco e hematocrit. La trasfusione è compiuta nel modo solito con osservanza delle regole di produzione di trasfusione: prima della trasfusione, un campione biologico è fatto (dopo che l'amministrazione di 5-10 gocce, una pausa di 3 minuti è fatta, e poi altre 10-15 gocce sono aggiunte e dopo che la stessa interruzione, in mancanza di sintomi della reazione (il tasso cardiaco aumentato, la Pelle hyperemia, il respiro di difficoltà) continua di essere transfused.

Con shock preso o perdita di sangue acuta - in / in jet, 0.4-2 L (5-25 millilitri / kg). Dopo aver alzato la pressione del sangue a Hg di 80-90 mm. Di solito vada all'introduzione di goccia a un tasso di 3-3.5 millilitri / il min (60-80 gocce / il min). Possibile in / un modo di amministrazione (negli stessi dosaggi). L'infusione del farmaco deve esser effettuata sotto controllo costante degli indicatori principali di hemodynamics sistemico. Con un aumento importante di pressione venosa centrale, riduca la dose e il tasso di amministrazione o fermi l'iniezione.

Con perdita di sangue di più di 500-750 millilitri e anemia grave, il paziente è unito a una trasfusione del sangue, erythrocytic la massa o la sospensione erythrocyte necessaria per eliminare l'ipoxia di tessuto, così come il plasma congelato fresco che contiene hemostatic i fattori di sistema.

Per prevenire la perdita di sangue in funzione, così come portare a termine hemodilution artificiale, prevengono la trombosi e riducono la tendenza a svilupparsi o avanzare la sindrome DIC, il farmaco è amministrato in dosi di 5-10 millilitri / il kg (per bambini - 10-15 millilitri / il kg) durante 30-60 min Prima di chirurgia (nel caso di una diminuzione importante in pressione del sangue, cambiano a iniezione a reazione, con una diminuzione in pressione del sangue sotto Hg di 60 mm - in / a). Il volume d'infusione a partire dal tempo di esposizione chirurgica è determinato dalla grandezza di perdita di sangue in funzione (hematocrit non deve cadere sotto 0.3).

Nel periodo postin vigore per la prevenzione di shock farmaco iniettò la goccia della goccia.

Quando shock di ustione: le 24 prime ore in 2.3 litri amministrati nelle 24 ore seguenti - 1.5 litri. Bambini in 24 primi h - 40-50 millilitri / kg, al giorno seguente - 30 millilitri / kg.

A ustioni vaste e profonde unite all'introduzione di plasma, albumina, gamma globulin; con ustioni il più di 30-40% della superficie del corpo - con una trasfusione del sangue.

l'infusione raccomandata del farmaco per prevenire tessuti di disidratazione possibili si è unita all'introduzione di soluzioni crystalloid in rapporto di parte di 1:2.

Fabbricante

JSC «Biochimik», Russia.

Condizioni d'immagazzinamento di Polyglucinum della droga

In un posto secco, a una temperatura di-10 a 20 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

La durata di prodotto di Polyglucinum della droga

5 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.