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Istruzione per uso: Timolol-MEZ

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Sostanza attiva Timolol

Il codice S01ED01 di ATX Timolol

Gruppo di Pharmacotherapeutic:

Betabloccanti

Agenti oftalmici

La classificazione (ICD-10) nosological

H40.0 glaucoma Sospettato

L'aumento segnato di pressione intraoculare, occhi d'Ipertensione, ipertensione oculare, Misurazione di pressione intraoculare, ophthalmohypertension, IOP Elevato, pressione intraoculare Elevata, pressione intraoculare Elevata in malattie infettive dell'occhio, Povyshennore la pressione intraoculare, ophthalmotonus Aumentato, l'angolo di blocco Spontaneo l'occhio opposto, l'angolo di camera Stretto, Iatrogenic, blocca l'angolo l'occhio opposto

H40.1 glaucoma di angolo aperto Primario

glaucoma di angolo aperto, glaucoma di angolo Aperto, glaucoma Primario, pseudoexfoliation glaucoma, IOP Elevato

H40.2 glaucoma di chiusura dell'angolo Primario

Glaucoma di chiusura, Glaucoma con un angolo stretto di camera anteriore, glaucoma di chiusura dell'Angolo, glaucoma di chiusura dell'angolo Acuto, Un attacco acuto di glaucoma di chiusura dell'angolo, glaucoma di chiusura dell'angolo di pressione intraoculare Elevato, glaucoma di chiusura dell'angolo Cronico

Glaucoma di H40.3 secondario posttraumatico

Il glaucoma secondario posttraumatico, il Glaucoma dopo che la cateratta ha funzionato

Glaucoma di H40.4 secondario a malattie infiammatorie dell'occhio

Glaucoma uveal, Uveal glaucoma secondario

Glaucoma di H40.5 secondario ad altre malattie di occhio

Il glaucoma di angolo aperto secondario, il Glaucoma afakicheskaya, il glaucoma Secondario

Glaucoma di H40.6 secondario, provocato prendendo farmaci

Q15.0 glaucoma Congenito

Struttura e composizione

1 millilitro di collirio contiene timolol maleate 0.00342 o 0.00684 g; in fiale a 5 millilitri con berretto di contagocce, in un cartone legano in un fascio una bottiglia o occhiate del tubo a 1.3 millilitri, in un fascio di cartone 5 tubi.

Caratteristica

Liquido liquido, incolore.

effetto di pharmachologic

antiglaucoma.

Blocchi beta1-e recettori beta2-adrenergici. Quando l'instillamento nel sacco conjunctival abbassa la pressione intraoculare diminuendo la formazione di liquido intraoculare e migliori il suo drenaggio. Non ha sympathomimetic intrinseco e attività di stabilizzazione di membrana.

pharmacodynamics

La riduzione della pressione intraoculare comincia tra 20 min dopo che l'instillamento, l'effetto massimo è osservato dopo durata di 1-2 ore - 24 ore.

Indizi

Il glaucoma di angolo aperto cronico, il glaucoma secondario (uveal, afakicheskaya, posttraumatico), l'ipertensione oculare, il glaucoma di chiusura dell'angolo (in combinazione con miotikami), il glaucoma congenito, l'inefficacia di altre misure terapeutiche tra il tempo necessario per prepararsi alla chirurgia.

Controindicazioni

L'ipersensibilità al farmaco, l'asma, la bronchite che fa dell'ostruzionismo cronica, il seno bradycardia (50 o meno colpi per minuto), AV bloccano II e III livello, arresto cordiaco, cardiogenic lo shock, la distrofia corneale severa, rhinitis.

Gravidanza e allattamento al seno

Non raccomandato.

Effetti collaterali

Reazioni locali: pelle di palpebra di rossore, bruciando e occhi di prurito, occhi acquosi, fotofobia, conjunctival hyperemia, tumefazione intermittente dell'epitelio corneale; raramente - punctate superficiale keratopathy (ha ridotto la trasparenza corneale), diplopia, ptosis, ha diminuito la sensibilità corneale.

Reazioni sistemiche: il bradycardia, bradyarrhythmia, ha diminuito la pressione del sangue, il capogiro, la nausea, il mal di testa, la debolezza muscolare, l'insonnia, bronchospasm.

Interazione

Compatibile con tutti i farmaci di antiglaucoma. Pilocarpine, epinephrine, acetazolamide potentiate l'effetto del farmaco. Con uso simultaneo di betabloccanti in e timolol effetti di rinforzo reciproci nelle vicinanze possibili. L'ingestione di antagonisti di calcio (corinfar e al.), i farmaci di Rauwolfia aumenta la probabilità di hypotension severo, bradycardia. Accresce l'effetto di calmanti muscolari periferici (il farmaco deve esser interrotto 48 ore prima di anestesia).

La dosatura e amministrazione

1 fanno visitina al sacco conjunctival di 1-2 volte al giorno. Con la mancanza di efficienza di soluzione del 0.25% di commutazione all'uso del 0.5% sulle stesse linee della soluzione. Il monitoraggio dell'efficacia è effettuato non ancora prima che 1-2 settimane.

Il trattamento deve essere sotto controllo regolare di pressione intraoculare (almeno 1 volta per mese), il campo visivo e corneale (1 ogni 6 mesi).

Misure precauzionali

Non nomini bimbi prematuri.

La prudenza deve esser usata in pazienti con corso labile di diabete.

istruzioni speciali

Quando l'utilizzazione delle fiale deve essere la pipetta stata bollita 1 volta per giorno.

Condizioni d'immagazzinamento

Nel posto scuro a una temperatura non più in alto che 25 C.

Tenga dalla portata di bambini.

durata di prodotto

2 anni. Dopo aver aperto la bottiglia - 14 giorni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.


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