Istruzione per uso: Opatanol
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Forma di dosaggio: gocce nasali
Sostanza attiva: Olopatadine*
ATX
S01GX09 Olopatadine
Gruppi farmacologici:
H1-antistaminici
Prodotti oftalmici
La classificazione (ICD-10) nosological
H10.1 congiuntivite atopic Acuta: congiuntivite allergica; malattie di occhio allergiche; congiuntivite allergica; la congiuntivite allergica provocata da fattori chimici e fisici; rhinoconjunctivitis allergico; infiammazione allergica degli occhi; Primavera il Qatar; Primavera keratitis; congiuntivite di primavera; Congiuntivite allergica; anno - congiuntivite allergica rotonda; Inasprimento di pollinosis nella forma di sindrome rhinoconjunctival; keratoconjunctivitis allergico acuto; congiuntivite allergica acuta; infezione batterica superficiale degli occhi; Rhinoconjunctivitis; congiuntivite allergica stagionale; congiuntivite stagionale; SENSORIALE; keratoconjunctivitis allergico cronico; congiuntivite allergica cronica
Composizione e forma di rilascio
L'occhio cala di 1 millilitro
Idrocloruro di Olopatadine 1.11 mg
(Corrispondenza di 1.0 mg di olopatadine)
Excipients: cloruro di benzalkonium, cloruro di sodio, disodium fosfato dodecahydrate; l'acido cloridrico concentrato e / o l'idrossido di sodio (per regolazione di ph), ha purificato l'acqua
In materia plastica di contagocce delle bottiglie «Lasciano cadere Tainer ™» di 5 millilitri; In un pacco di cartone 1 bottiglia.
Descrizione di forma di dosaggio
Soluzione trasparente o poco opalescente da incolore a giallo pallido.
Effetto di Pharmachologic
Modo di azione - antiallergico.
Pharmacodynamics
Olopatadine è un inibitore selettivo d'istamina i recettori di H1, e anche proibisce al rilascio di mediatori incendiari da celle di albero. Ha un effetto antiallergico pronunciato.
Non ha effetto su α-adrenergic, dopamine, muscarinic i tipi 1 e 2, così come i recettori serotonin.
Pharmacokinetics
Con applicazione di attualità, l'assorbimento sistemico è basso. Cmax di olopatadine in plasma sanguigno è portato a termine tra 2 ore e è da 0.5 ng / il millilitro e meno a 1.3 ng / il millilitro.
T1 / 2 in plasma è 3 ore. È excreted principalmente dai reni. Il 60-70% - immutato.
Indizi per Opatanol della droga
Congiuntivite allergica.
Controindicazioni
Ipersensibilità individuale ai componenti del farmaco.
Applicazione in gravidanza e allattamento al seno
Esperienza sufficiente nell'uso del farmaco durante gravidanza e durante lattazione là. L'uso del farmaco durante gravidanza, durante lattazione è possibile nel caso quando l'effetto terapeutico aspettato supera il rischio potenziale al feto.
Applicazione in pediatria. L'esperienza sufficiente nell'uso del farmaco in bambini meno di 3 anni non è. Opatanol può esser usato in pediatria in bambini all'età di 3 anni e più vecchio in dosi simili ad adulti.
Effetti collaterali
Locale. In alcuni casi (il meno di 5%): vista velata, bruciato e dolore negli occhi, lacrimation, la sensazione di corpo estraneo nell'occhio, conjunctival hyperemia, keratitis, iritis, la tumefazione di palpebra.
Nel 0.1-1% di casi, debolezza, mal di testa, capogiro, nausea, faringite, rhinitis, sinusite, il cambiamento di gusto è annotato.
In alcuni casi (il meno di 5%): vista velata, bruciato e dolore negli occhi, lacrimation, la sensazione di corpo estraneo nell'occhio, conjunctival hyperemia, keratitis, iritis, la tumefazione di palpebra. Nel 0.1-1% di casi, debolezza, mal di testa, capogiro, nausea, la faringite, rhinitis, la sinusite, cambia in gusto.
Interazione
In caso di necessità, può esser usato in combinazione con altri farmaci oftalmici locali. In questo caso, l'intervallo tra il loro uso deve essere almeno 5 minuti.
La dosatura e amministrazione
Nelle vicinanze. 1 goccia 2 volte al giorno in un sacco conjunctival. Scuota la bottiglia prima di uso.
Overdose
Quando l'applicazione di attualità di un'overdose è improbabile. Se il contatto di occhio è eccessivo, è consigliato lavare occhi con acqua calda.
Istruzioni speciali
Opatanol contiene un conservante di cloruro benzalkonium, che può esser assorbito da lenti a contatto. Prima d'instillamento di una preparazione di una lente è necessario togliere e istituire indietro non ancora prima che durante 20 minuti dopo instillamento di una preparazione.
Non tocchi la punta della pipetta con nessuna superficie per evitare la contaminazione della soluzione.
Se il paziente dopo l'applicazione del farmaco temporaneamente riduce la chiarezza di vista, non è consigliato guidare l'auto e partecipare ad attività che richiedono l'attenzione aumentata prima del suo ricupero.
FABBRICANTE
S.a. Alcon-Cuwrer i.v., B-2870 Puurs, il Belgio.
Condizioni d'immagazzinamento di Opatanol della droga
A una temperatura di 4-30 ° C.
Tenga dalla portata di bambini.
Durata di prodotto di Opatanol della droga
3 anni. Dopo essersi aperto - 1 mese.
Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.