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Dostinex 0.5 mg 8 pillole

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Dostinex è hypoprolactinemic.

Cabergoline è un derivato dopaminergic di ergoline e è caratterizzato da un pronunciato e ha prolungato l'effetto prolactin-abbassante a causa di stimolazione diretta dei recettori D2-dopamine di celle pituitarie lactotrophic. Inoltre, prendendo dosi più alte rispetto a dosi per ridurre il siero prolactin i livelli, il cabergoline espone un effetto dopaminergic centrale a causa di stimolazione di recettori D2.

La riduzione della concentrazione di prolactin nel plasma sanguigno è osservata tra 3 ore dopo aver preso il farmaco e persiste durante 7-28 giorni in volontari sani e pazienti con hyperprolactinemia e fino a 14-21 giorni - in donne nel periodo postpartum.

Cabergoline ha un effetto rigorosamente selettivo, non intacca la secrezione basale di altri ormoni della ghiandola pituitaria e cortisol. Il Prolactin-abbassamento di effetto del farmaco è dipendente dalla dose, sia in termini di gravità sia in termini di durata di azione.

Gli effetti pharmacodynamic di cabergoline, non collegato all'effetto terapeutico, includono solo una riduzione di pressione del sangue. Con un'ammissione sola del farmaco, il massimo antihypertensive l'effetto succede tra le 6 prime ore e è dipendente dalla dose.

Indizi:

  • prevenzione di lattazione postpartum fisiologica (solo per ragioni mediche);
  • soppressione di lattazione già stabilita (solo per ragioni mediche);
  • la cura di disordini ha frequentato hyperprolactinaemia, compreso disordini funzionali come amenorrhea, oligomenorrhoea, anovulation e galactorrhea;
  • Prolactin-secernendo adenomi della ghiandola pituitaria (micro - e macro-prolactinomas, idiopathic hyperprolactinemia o la sindrome della sella turca "vuota" in combinazione con hyperprolactinemia.

Controindicazioni:

  • postpartum ipertensione arteriosa;
  • preeclampsia;
  • gravidanza;
  • sensibilità aumentata a cabergoline o altri componenti del farmaco, così come a qualsiasi alcaloide ergot.

Uso suggerito:

Dostinex deve esser preso oralmente, preferibilmente durante pasti.

Per prevenire la lattazione nominano il farmaco in una dose di 1 mg (2 targhe) una volta durante il primo giorno dopo parto.

Per sopprimere la lattazione stabilita, 0.25 mg (1/2 la targa) sono prescritti 2 volte al giorno durante 2 giorni (la dose totale è 1 mg).

Per trattare disordini associati con hyperprolactinemia, il farmaco è prescritto a una dose di 0.5 mg alla settimana in 1 o 2 dosi (1/2 la targa, per esempio, lunedì e giovedì). Aumenti la dose settimanale deve esser effettuata gradualmente - in 0.5 mg a intervalli di 1 mese per portare a termine l'effetto terapeutico ottimale. La dose terapeutica media è 1 mg alla settimana, ma può variare da 0.25 mg a 2 mg alla settimana. I pazienti con hyperprolactinemia usano dosi fino a 4.5 mg alla settimana.

Nominando il farmaco a una dose di 1 mg alla settimana o più, il farmaco deve esser diviso in 2 o più ricevimenti per settimana, secondo il tolerability.

Istruzioni speciali:

Dopo aver scelto un regime di dosatura efficace, è consigliato condurre un cliente abituale (1 volta per mese) la determinazione di siero prolactin il livello. La normalizzazione di livelli prolactin è di solito osservata tra 2-4 settimane entro trattamento.

Dostinex con prudenza è prescritto per pazienti con malattie cardiovascolari, la sindrome di Raynaud, con ulcera peptica o sanguinamento gastrointestinale, così come pazienti con indizi di una storia di malattia mentale grave, particolarmente psicosi.

Con prudenza nominano Dostinex sullo sfondo di terapia con farmaci che hanno l'effetto hypotensive.

Con terapia prolungata, Dostinex deve esser amministrato a dosi più basse a pazienti con insufficienza epatica severa.

Dopo l'abolizione di Dostinex, una ricaduta di hyperprolactinemia è di solito osservata. Comunque, in parecchi pazienti, i livelli repressivi persistenti di prolactin sono stati osservati durante parecchi mesi. La maggior parte donne registrano cicli ovulatory durante almeno 6 mesi dopo l'abolizione di Dostinex.

Non ecceda una dose sola di Dostinex uguale a 0.25 mg in madri in allattamento che si sottopongono a trattamento puntato a soppressione della lattazione già stabilita per prevenire l'evento di orthostatic hypotension.

Prima dell'inizio di terapia, Dostinex ha mostrato un esame completo della funzione pituitaria.

Dostineks restaura l'ovulazione e la fertilità in donne con hyperprolactinemic hypogonadism. Perché la gravidanza può succedere prima del ricupero di mestruazione, è raccomandato che gli esami di gravidanza sono compiuti almeno una volta ogni 4 settimane durante il periodo amenorrhea, e dopo il ricupero di mestruazione, ogni volta che c'è un ritardo di mestruazione durante più di 3 giorni. Per donne che vogliono evitare la gravidanza, per il periodo di trattamento con Dostinex, e dopo l'abolizione di Dostinex e prima del ritorno di anovulation, i metodi nonormonali di contraccezione devono esser usati.

Le donne che sono diventate incinte devono essere sotto la supervisione di un dottore per scoprire sintomi di ampliamento di ghiandola pituitario in tempo, da durante gravidanza è possibile aumentare le dimensioni di tumori pituitari preesistenti.

Gli eventi sfavorevoli associati con assunzione del farmaco, sono dipendenti dalla dose. La probabilità di effetti collaterali sviluppanti può esser ridotta iniziando la terapia con Dostinex in dosi più basse (per esempio, a 0.25 mg una volta alla settimana), seguita da un aumento graduale della dose finché il livello di dose terapeutico non è raggiunto. Se ci sono effetti collaterali persistenti o severi, allora una riduzione di dose provvisoria, e poi un aumento più graduale (per esempio, un aumento di 0.25 mg alla settimana ogni 2 settimane) contribuiranno a meglio tolerability del farmaco.

Con terapia prolungata, Dostinex non espone una deviazione dalla norma di prove di laboratorio standard; in donne con amenorrhea, ci fu una diminuzione in livelli di emoglobina durante i primi mesi dopo il ricupero di mestruazione.

Imballaggio:

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Immagazzinamento:

  • Si tenga lontano da luce del sole diretta.
  • Tenga chiuso e lontano da bambini.
  • Deposito in posto secco a temperatura di camera.
  • Non ecceda la temperatura d'immagazzinamento più in alto che 25 C

L'avviso importante - il progetto di scatola esterno può differire prima di avviso precedente!

 

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