Istruzione per uso: sodio di Nucleospermate

Forma di dosaggio: Soluzione per amministrazione intramuscolare e sottocutanea; polvere della sostanza

Sostanza attiva: Natrii nucleospermas

ATX

L03A Immunostimulants

Gruppo farmacologico:

Stimulators di hematopoiesis

La classificazione (ICD-10) nosological

D70 Agranulocytosis: Agranulocytosis è ereditario; Aleicia; Aleykocytosis; angina di Agranulocytic; Angina agranulocytic; cytopenia primario

D72.8.0 * Leukopenia: neutropenia autoimmune; neutropenia congenito; Granulocytopenia; Idiopathic e leukopenia indotto dal farmaco; Idiopathic neutropenia; Leukopenia aplastic; radiazione di Leukopenia; Leukopenia con terapia di radiazione; Radiazione leukopenia; neutropenia ereditario; Neutropenia in pazienti con AIDS; neutropenia periodico; Radiazione leukopenia; neutropenia persistente; neutropenia febbrile; cytopenia di due stadi; Radiazione cytopenia; Neutropenia è ciclico

T66 effetti di radiazione Inspecificati: malattia di Radiazione; radiazione di Diarrea; sindrome gastrointestinale con irraggiamento; malattia di Radiazione; disordini di Radiazione di membrane mucose; Irraggiamento cronico; Osteoradionecrosis; malattia di radiazione acuta; lesioni di radiazione acute e croniche; sindrome di radiazione acuta con terapia di radiazione; malattia di radiazione subacuta e cronica; Neuropatia di Radiazione; edema di Radiazione; danno di Radiazione al sistema nervoso; immunodeficienza di Radiazione; sindrome di Radiazione; radio-epileleitis; Radiazione sindrome acuta; Stato dopo irraggiamento; Cytopenia a causa di radiazione precedente o chemioterapia; radiazione di Cytopenia; Cytopenia a causa di terapia di radiazione; Cytopenia a causa di chemioterapia

Corso di Radioterapia di Z51.0: Supplemento a terapia di radiazione esterna; Irraggiamento a raggi Locale; terapia di Radiazione; l'edema cerebrale ha frequentato la terapia di radiazione; Lesione in terapia di radiazione; Radioterapia

Chemioterapia di Z51.1 per neoplasma: Cistite hemorrhagic, causato da cytostatics; Urotoxicity di cytostatics

Composizione e forma di rilascio

Soluzione per amministrazione intramuscolare e sottocutanea 1 millilitro

Sodio nucleosumate 15 mg

Cloruro di sodio 1 mg

Acqua per iniezione - abbastanza

In ampolle di 5 millilitri (completano con un'ampolla di coltello); Nella scatola ci sono 5 ampolle.

Descrizione di forma di dosaggio

Soluzione incolore, chiara o poco opalescente.

Caratteristica

Il sodio di Nucleospermate è un miscuglio standardizzato molto purificato di acidi nucleici derivati da latte da storione. Stimulator di hemopoiesis.

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - Immunomodulating, hematopoietic.

Pharmacodynamics

Accelera granulocytopoiesis nello stadio di promyelocytes e myelocytes, aumenta l'indice di maturazione neutrophil. Considerevolmente attiva i processi di proliferazione, migrazione e differenziazione di erythrocytes, piastrine e linfociti, che funzionano a tutti i livelli di hematopoiesis. Ha un effetto immunomodulatory ai livelli cellulari e humoral: attiva e aumenta il contenuto di celle di sicario di CD4 +, stimola la formazione di anticorpo. Attiva l'immunità antivirale, antifungosa e antimicrobica.

L'uso del farmaco provvede un corso molto più liscio del processo di ferita nel periodo postin vigore in pazienti che ricevono il trattamento complesso e combinato di malattie di cancro - l'incidenza di diminuzioni di complicazioni purulente e in tutto il sistema locali e ubriachezza generale.

Il farmaco non ha un effetto cancerogeno e mutagenic.

Pharmacokinetics

Con SC e introduzione IM della dose raccomandata di sodio nucleospermate rapidamente entra nel sangue. La sua concentrazione nel sangue sale in un rapporto lineare diretto. Tmax subito SC e introduzione IM - 0.5 h, T1 / 2 - circa 60 h. Dopo che 24 h, una diminuzione rapida nella concentrazione del farmaco nel sangue, hanno frequentato la sua distribuzione in organi e tessuti. La ridistribuzione del farmaco tra il plasma e gli elementi formati del sangue succede in parallelo con il suo metabolismo ed escrezione.

L'eliminazione graduale del farmaco dal sangue succede nell'intervallo di tempo a partire da 2 a 8 giorni a partire dal tempo di amministrazione. Con amministrazione ripetuta del farmaco ogni 24 ore durante 5 giorni c'è un processo della sua accumulazione nel sangue e il midollo osseo da solo le quattro prime dosi. In altri tessuti proliferanti, la concentrazione totale di sodio nucleosupermate gli aumenti dopo che la quinta dose amministrata. 8 giorni dopo la 5a amministrazione del farmaco, la sua concentrazione è considerevolmente ridotta in tutti gli organi e i tessuti, ma supera la concentrazione portata a termine con un'amministrazione sola e è sufficiente per l'effetto terapeutico del farmaco.

Il sentiero principale di trasporto di sodio Nucleospermate per tutti gli itinerari di amministrazione è il sentiero endolymphatic. Il midollo osseo, i nodi di linfa, la milza, thymus, e i reni hanno il più gran tropism. Il farmaco passa il BBB. Uscita, incl. Nella forma di metabolites, principalmente con urina e parzialmente con feces. T1 / 2 per SC e introduzione IM è 63 a 69 ore.

Con l'introduzione IM durante le 24 prime ore, il circa 50% del farmaco è excreted nell'urina, il 12.5% in feces; All'atto d'introduzione SC - 37 e il 3% di conseguenza.

Indizio del sodio di Nucleospermate della droga

Prevenzione e trattamento di incendiari e complicazioni di ferita nel trattamento complesso e combinato di pazienti di cancro;

Prevenzione e trattamento di leuko-e neutropenia nella condotta di chemioterapia cytostatic e terapia di radiazione in adulti e bambini maggiori che 3 anni.

Contraddizione

Ipersensibilità a qualsiasi dei componenti del farmaco;

Malattie acute del fegato, i reni, il pancreas, il tratto gastrointestinale;

Arresto cordiaco severo;

Circolazione cerebrale deteriorata;

gravidanza;

Periodo di lattazione;

Età da bambini (fino a 3 anni).

Con prudenza - qualsiasi malattia precancerosa myeloid.

Effetti collaterali

Un aumento a breve scadenza di temperatura del corpo a 38 ° C, hyperemia e tenerezza nel sito d'iniezione, che non richiedono la medicazione speciale.

Interazione

Può esser usato contemporaneamente con cytostatics e lidocaine; Accresce l'effetto di anticoagulanti.

La dosatura e amministrazione

IM, Carolina del Sud. Prima di amministrazione, preriscaldi la fiala o l'ampolla a temperatura del corpo. È raccomandato un'iniezione lenta - 5 millilitri in 1.5-2 minuti.

Prevenzione di neutropenia. Adulti - in una dose di 5 millilitri una volta al giorno durante 3-5 giorni; Bambini maggiori che 3 anni - in una dose di 5 millilitri 1 volta per giorno durante 1-2 giorni, la prima introduzione del farmaco - 24 ore prima dell'inizio del corso di chemioterapia.

Trattamento di neutropenia. Adulti - in una dose di 5-10 millilitri una volta al giorno durante 5-10 giorni; Bambini maggiori che 3 anni - in una dose di 5 millilitri 1 volta per giorno durante 1-4 giorni.

La dose sola massima per adulti è 150 mg (10 millilitri di una soluzione di 15 mg / il millilitro), per bambini - 75 mg (5 millilitri di una soluzione di 15 mg / il millilitro)

Per ridurre il dolore nel sito d'iniezione, è permissibile prendere un'iniezione endovenosa comune con 0.5 millilitri di 0.5 o soluzione del 2% di lidocaine.

Istruzioni speciali

Le soluzioni per iniezione non contengono conservanti, quindi dopo aver aperto la fiala / l'ampolla per soluzioni per iniezione deve esser usata immediatamente.

Condizioni d'immagazzinamento del sodio di Nucleospermate della droga

In secco, il posto scuro a una temperatura di 4-8 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto del sodio di Nucleospermate della droga

3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.