Istruzione per uso: Iniezione di Neiromidin

Nome depositato del farmaco – Neiromidin

Nome nondi proprietà internazionale: Ipidacrine.

Nome chimico: 9 Amino 2,3,5,6,7,8 hexahydro 1H cyclopenta [b] quinoline monoidrato d'idrocloruro.
Forma di dosaggio: soluzione per amministrazione intramuscolare e sottocutanea.

Composizione: ingrediente attivo: Ipidacrine 5 mg o 15 mg in 1 millilitro; Altri ingredienti: acido cloridrico, acqua per iniezioni.

Descrizione: liquido liquido, incolore.

Gruppo di Pharmacotherapeutic: inibitore di cholinesterase.

Codice di ATX: N07AA.

proprietà farmacologiche
Pharmacodynamics
Neiromidin è l'inibitore cholinesterase reversibile che direttamente stimolano la conduzione d'impulso in sinapsi neuromuscular nel sistema nervoso centrale come risultato del blocco di canali di potassio della membrana. Accresce l'effetto su acetilcolina muscolare liscia non solo, ma epinephrine, serotonin, istamina e oxytocin. Neiromidin è ha gli effetti farmacologici seguenti:

• migliora e stimola la trasmissione neuromuscular;
• accresce la conduzione in disordini di sistema nervoso periferici a causa di lesione, infiammazione, effetti di anestetici locali, alcuni antibiotici, cloruro di potassio, eccetera;
• gli aumenti il muscolo liscio contractility i corpi hanno influenzato l'acetilcolina agonists l'adrenalina, serotonin, l'istamina e i recettori oxytocin, salvo per cloruro di potassio;
• migliora la memoria.

Il farmaco non ha teratogenic, embryotoxic, mutagenic, azione cancerogena e immunotoxic. Nessun effetto sul sistema endocrino.

Pharmacokinetics
Il farmaco è rapidamente assorbito dopo amministrazione. La concentrazione di sangue massima è raggiunta in 25-30 minuti dopo amministrazione. Il 40-55% della sostanza attiva è legato a proteine del plasma. Neiromidin rapidamente entra nel tessuto. È metabolized nel fegato. L'eliminazione del farmaco attraverso i reni ed extrarenal (attraverso il tratto gastrointestinale). La mezzovita è 40 minuti. L'escrezione dei reni di Neiromidin della droga succede originalmente da secrezione tubolare, e solo 1/3 del farmaco è rilasciato da filtrazione glomerular. Dopo parenteral l'amministrazione, il 34.8% della dose del farmaco è excreted nell'urina in forma immutata.

Indizi per uso. Malattie del sistema nervoso periferico (neuritis, polyneuritis e polineuropatia, poliradikulopatii, myasthenia gravis e la sindrome myasthenic di varie eziologie); paralisi di bulbar e paresis; periodo di ricupero di lesioni organiche del sistema nervoso centrale, accompagnato da disordini di movimento; Terapia di Combinazione di malattie demyelinating; atony intestinale.
Controindicazioni. Ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco, l'epilessia, extrapyramidal malattia con hyperkinesis, angina pectoris, bradycardia, asma bronchiale, ostacolo intestinale o distesa urinaria, disordini vestibolari, ulcera gastrica o ulcera duodenale nello stadio acuto di gravidanza e lattazione, età da bambini. Sia prudente di: ulcera gastrica e ulcera duodenale, thyrotoxicosis, malattie del sistema cardiovascolare, così come pazienti con malattie che fa dell'ostruzionismo del sistema respiratorio o una storia di malattie respiratorie acute.

Dosaggio e amministrazione. Sottocutaneamente o intramuscolaremente. La dose e la durata di trattamento sono determinate singolarmente secondo la gravità della malattia. Malattie di sistema nervoso periferiche, myasthenic gravis sindrome e compreso sottocutaneamente e intramuscolaremente 5-15 mg 1-2 volte al giorno. Il corso di trattamento è 1-2 mesi. In caso di necessità, il trattamento può esser ripetuto diverse volte con una pausa tra corsi di 1-2 mesi. Prevenire crisi myasthenic o i disordini severi di conduzione neuromuscular è amministrato 15-30 mg della soluzione, e poi continui il trattamento Neiromidin in forma di targa, la dose può esser aumentata a 20-40 mg (1-2 targhe) 5-6 volte al giorno.
Trattamento e prevenzione di atony intestinale: una dose iniziale - 10-15 mg durante 1-2 settimane. La dose può esser aumentata a 30 mg al giorno.

Effetti collaterali. Eccitazione di causa di m cholinergic recettori: la salivazione, la sudorazione, le palpitazioni, la nausea, la diarrea, l'itterizia, bradycardia, epigastric il dolore, ha aumentato l'allocazione della secrezione di bronchi, le convulsioni. Lo sbavare e bradycardia può esser ridotto m-holino-blockators (atropine, eccetera). Raramente, dopo aver usato le dosi più alte sono stati il capogiro osservato, il mal di testa, il vomito, la debolezza, la sonnolenza, la pelle e le reazioni allergiche (il prurito, l'eruzione). In questi casi, riduca la dose o a breve scadenza (1-2 giorni) il farmaco d'interruzione. Questi effetti collaterali succedono nel meno di 10% di pazienti.
L'apparizione di effetti collaterali durante trattamento con esso è imperiosa per informare il medico generico di depurazione.

Overdose. Quando l'avvelenamento farmaceutico Neiromidin immediatamente chiama un dottore.
Sintomi: la perdita di appetito, lo spasmo bronchiale, lacrimation, la sudorazione, la costrizione di allievo, nystagmus, è aumentata motility del tratto gastrointestinale, la defecazione spontanea e urination, il vomito, l'itterizia, bradycardia, una violazione di conduzione intracardiaca, arrhythmias, abbassandosi la pressione del sangue, l'irrequietezza, l'ansia, l'agitazione, l'ansia, l'atassia, i sequestri, il coma, i disordini di discorso, la sonnolenza e la debolezza. Trattamento: lavage gastrico, l'uso di m anticholinergics (atropine, cyclodol, metacin, eccetera..), terapia Sintomatica.
Istruzioni speciali.
Durante trattamento deve trattenersi da guida e attività attività potenzialmente rischiose che richiedono la concentrazione alta e le reazioni di velocità psicomotorie.

Interazione con altri prodotti medicinali. Se prende altri farmaci, informi il Suo dottore. Neiromidin accresce l'effetto calmante in combinazione con i mezzi il sistema nervoso centrale oppressivo. L'azione e gli effetti collaterali sono accresciuti quando usato insieme con altri inibitori cholinesterase e nicotinic-m dei mezzi. In pazienti con myasthenia aumenta il rischio di crisi cholinergic, se usato in congiunzione con altri agenti di Neiromidin cholinergic. Il rischio di bradycardia. Se β-blockers sono stati usati prima dell'inizio di trattamento Neiromidin. Il farmaco può esser usato in combinazione con Cerebrolysin.
Indebolisce l'effetto inibitorio su trasmissione neuromuscular e conduzione di eccitazione lungo i nervi periferici di anestetici locali, aminoglycosides il cloruro di potassio.
L'alcool aumenta gli effetti collaterali del farmaco.

Forma di prodotto. Una soluzione per amministrazione intramuscolare o sottocutanea di 5 mg / millilitro e 15 mg / millilitro. 1 millilitro del farmaco in fiale neutrali di vetro (il tipo I).
5 fiale in bolle fatte di film di POLIVINILCLORURO. Su 2 bolle con istruzione per uso sono messi in una pila di cartone.

Durata di prodotto. 2 anni. Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.
Condizioni d'immagazzinamento. In un posto secco, scuro a una temperatura non più in alto che 25 ° C.
Tenga dalla portata di bambini.
Condizioni di rifornimento di farmacie. Su prescrizione.