Istruzione per uso: Meloxam

Sostanza attiva Meloxicam

ÀÒÕ M01AC06 Meloxicam

Gruppo farmacologico

NSAIDs - Oxicams

La classificazione (ICD-10) di Nosological

M06.9 Altra artrite reumatoide specificata

Artrite reumatoide, sindrome di Dolore in malattie reumatiche, Dolore in artrite reumatoide, Infiammazione in artrite reumatoide, forme Degenerative di artrite reumatoide, artrite reumatoide Da bambini, Inasprimento di artrite reumatoide, reumatismo articolare Acuto, artrite Reumatica, poliartrite Reumatica, artrite Reumatoide, poliartrite Reumatica, artrite Reumatoide, artrite Reumatoide di corso attivo, artrite Reumatoide, poliartrite Reumatoide, artrite reumatoide Acuta, reumatismo Acuto

M19.9 Arthrosis, inspecificato

Cambiamento in spazzola con osteoarthritis, Osteoarthritis, Osteoarthrosis, Arthrosis di grandi giunture, sindrome di Dolore in osteoarthritis, sindrome di Dolore in malattie infiammatorie acute del sistema musculoskeletal, sindrome di Dolore in malattie infiammatorie croniche del sistema musculoskeletal, Deformando arthrosis, Deformando osteoarthritis, Deformando osteoarthritis di giunture, Osteoarthritis nello stadio acuto, Osteoarthritis di grandi giunture, sindrome di dolore Acuta con osteoarthritis, osteoarthritis Posttraumatico, osteoarthritis Reumatico, Spondylarthrosis, osteoarthritis Cronico

M45 Ankylosing spondylitis

Ankylosing spondylarthrosis, malattia di Marie-Strumpel, Ankylosing spondylitis, sindrome di Dolore in malattie infiammatorie acute del sistema musculoskeletal, sindrome di Dolore in malattie infiammatorie croniche del sistema musculoskeletal, la malattia di Bechterew, Ankylosing spondylitis, Malattie della colonna vertebrale, spondylitis Reumatico, Bechterew-Marie-Strumpel malattia

Composizione e forma di rilascio

Targhe 1 tavolo.

mg di 7.5 mg/15 di meloxicam

sostanze ausiliari: lattosio; amido di grano; citrato di sodio; maltodextrin; crospovidone micronized; magnesio stearate

in una bolla 10 o 20 pezzi; in una bolla della scatola 1 di cartone.

Descrizione di forma di dosaggio

Le targhe sono giallo chiaro in colore, rotonde, reciprocamente piatte, con una parte di rischio per separazione di targhe. La superficie delle targhe è liscia, uniforme, libera da macchie e danno.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - antiincendiario, antipiretico, analgesico.

L'effetto antiincendiario è associato con inibizione dell'attività enzymatic di cyclooxygenase-2, che partecipa alla biosintesi di PG nel sito della reazione incendiaria.

Pharmacodynamics

Nel corpo ci sono 2 forme: cyclooxygenase-1 e cyclooxygenase-2. Cycloxygenase-1 è trovato in celle diverse ed eseguisce funzioni fisiologiche: partecipa alla sintesi di PG, proteggendo la membrana mucosa della distesa digestiva e provvedendo la corrente sanguigna renale normale. Cyclooxygenase-2 è un fattore che causa e sostiene processi incendiari.

Pharmacokinetics

Bene assorbito dalla distesa digestiva. La concentrazione costante nel siero è portata a termine 3-5 giorni dopo applicazione. La concentrazione nel siero è proporzionale alla dose presa. L'uso a lungo termine del farmaco non intacca la concentrazione nel siero. Facilmente penetra nel liquido comune, arrivando a una concentrazione uguale a metà della concentrazione nel plasma. Legando con proteine di plasma sanguigno - il 99%. Metabolized nel corpo e il solo circa 5% della dose è excreted immutato con feces, e in quantità di traccia - con urina. Metabolites sono excreted in quantità uguali con urina e feces. Si moderi l'insufficienza renale ed epatica considerevolmente non intacca il kinetics di farmaci. In pazienti anziani, il tasso di escrezione dal corpo è piuttosto ridotto.

Indizi

Deformando osteoarthritis di giunture, artrite reumatoide, ankylosing spondylitis (la malattia di Bechterew).

Controindicazioni

Ipersensibilità (compreso ad altro NSAIDs); ulcera peptica dello stomaco e il duodeno nella fase d'inasprimento e durante almeno 6 mesi dopo esso; l'insufficienza renale cronica in pazienti che non si sono sottoposti a dialisi; deterioramento epatico severo; età da bambini (fino a 15 anni); il sanguinamento, incl. dalla distesa digestiva, emorragia cerebrale; periodo di gravidanza e allattamento al seno; reazioni allergiche (asma bronchiale, polyposis ricorrente del naso e i seni paranasali, l'edema di Quincke, urticaria) ad acido acetilsalicilico e altro NSAIDs.

gravidanza e lattazione

Contraindicated.

Effetti collaterali

Dalla distesa digestiva: indigestione, nausea, vomito, vanità, diarrea, stitichezza, faringite, ulcerazione dello stomaco e il duodeno, che sanguina del tratto gastrointestinale, la gastrite, l'infiammazione della cavità orale.

Dal sistema cardiovascolare: l'edema, raramente - una palpitazione forte, ha aumentato la pressione del sangue.

Dal sistema respiratorio: attacco di asma acuto.

Dalla parte del sistema nervoso centrale: mal di testa e capogiro, rumore negli orecchi e la sonnolenza, il disorientamento, la confusione di pensieri.

Dalla parte del sistema urinario: una violazione di funzione renale.

Da parte degli organi di vista: congiuntivite, vista deteriorata.

Dalla pelle: prurito, eruzione della pelle, alveari, sensitization a luce.

Da parte degli organi di hematopoiesis: anemia, leukopenia, thrombocytopenia.

Interazione

Quando nominato con altro NSAIDs, incl. l'acido acetilsalicilico, aumenta il rischio di ulcere e sanguinando del tratto gastrointestinale. Riduce l'efficacia di farmaci antihypertensive. Quando amministrato con preparazioni al litio, può causare cumulation di litio con lo sviluppo di ubriachezza al litio (è consigliato controllare la concentrazione di litio nel sangue). Rafforza il hematotoxicity di methotrexate (il rischio di anemia e leukopenia, un controllo periodico della calunnia di sangue). Con diuretici può condurre allo sviluppo d'insufficienza renale. Può diminuire l'efficacia di contraccettivi intrauterini. Aumenta il rischio di sanguinamento in combinazione con anticoagulanti (heparin), antiaggregants (ticlopidine), fibrinolytic i farmaci (streptokinase, fibrinolysin), il monitoraggio periodico di sangue coagulability. Interazione possibile con agenti hypoglycemic orali. Cholestyramine accelera l'escrezione dal corpo. Come altro NSAIDs, aumenta il nephrotoxicity di cyclosporine.

La dosatura e amministrazione

Dentro, una volta al giorno, la dose quotidiana massima di 15 mg. La cura a lungo termine di artrite reumatoide - 15 mg / il giorno, con un miglioramento dello stato della dose può esser ridotto fino a 7.5 mg / il giorno. Il trattamento a breve scadenza di deformare osteoarthritis - 7.5 mg / il giorno, in caso di necessità, la dose può esser aumentata a 15 mg / il giorno. Ankylosing spondylitis - 15 mg / giorno. In pazienti con un rischio aumentato di effetti sfavorevoli, il farmaco deve esser iniziato a una dose di 7.5 mg / il giorno.

Overdose

Sintomi: effetti collaterali aumentati.

Trattamento: la terapia sintomatica, non c'è antidoto specifico, Cholestyramine accelera l'escrezione dal corpo.

Misure precauzionali

Con prudenza nomini:

- i pazienti che hanno una storia di lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale, così come pazienti che prendono anticoagulanti, antiaggregants e fibrinolytics, tk. sanguinando del tratto gastrointestinale superiore, l'ulcerazione o la perforazione sono non necessariamente accompagnati da sintomi clinici severi; in pazienti anziani, le conseguenze di sanguinamento possono essere fatali;

- I pazienti con funzione renale deteriorata, a causa dell'aumento possibile di questi disordini (questo si rivolge a pazienti anziani, pazienti con arresto cordiaco congestive, cirrosi, con una diminuzione in bcc dopo interventi chirurgici principali); In questo caso, è consigliato controllare diuresis e parametri biochimici che caratterizzano la funzione dei reni, particolarmente nella fase iniziale di terapia.

In pazienti che si sottopongono a dialisi, la dose del farmaco non deve superare 7.5 mg / il giorno.

Se c'è un cambiamento nella membrana mucosa o la pelle (il prurito, l'eruzione della pelle, gli alveari, sensitization a luce), è necessario considerare la domanda di ritiro del farmaco.

Se gli effetti collaterali succedono nella forma di mal di testa, capogiro, sonnolenza e deterioramento visivo, deve abbandonare la direzione di veicoli e la manutenzione di macchine e meccanismi.

I pazienti che prendono entrambi i diuretici e meloxicam devono prendere una quantità adatta di liquido.

istruzioni speciali

Nel caso d'insufficienza renale moderata (La clausola creatinine più grande che 25 millilitri / il min), così come l'insufficienza epatica moderata, non c'è necessità di ridurre la dose del farmaco.

Un commento

Il farmaco è nel processo di registrazione.

Condizioni d'immagazzinamento

In un secco, il posto scuro a una temperatura di non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

2 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.