Istruzione per uso: Larnamin

Sostanza attiva Ornithine

Preparazioni del codice A05BA di ATX alla cura di malattie di fegato

Gruppo farmacologico

Proteine e amminoacidi

Hepatoprotectors

La classificazione (ICD-10) di Nosological

Insufficienza di energia della proteina di E46, inspecificata

Malnutrizione, nutrizione Non equilibrata, Periodo di crescita intensiva, Il periodo di crescita intensiva e sviluppo, nutrizione Orale, distrofia Alimentare, distrofia infettiva Alimentare, insufficienza di Proteina, fame di Proteina, insufficienza di caloria della Proteina, insufficienza di energia della proteina, Alimentando bimbi prematuri, insufficienza di proteina Severa, Allattando bimbi prematuri, Hypotrophy, Hypotrophy in bambini, insufficienza di Proteina, Distrofia, Distrofia di neonati, nutrizione parenteral Supplementare, fonte Supplementare di amminoacidi, Una fonte supplementare di amminoacidi essenziali, Indagine o nutrizione orale, nutrizione d'Indagine, nutrizione d'indagine Enterica, Metabolismo di Proteina Modificato, Violazione di proteina anabolism, Scombussolamento di metabolismo di proteina, disordini di metabolismo di Proteina, insufficienza di Amminoacido, insufficienza di Proteina, Mancanza di amminoacidi essenziali, malnutrizione di Proteina, Malnutrizione durante il periodo di crescita intensiva, proteina Bassa nella dieta, La normalizzazione di amminoacido compensa disordini

Scombussolamento di E72.2 del metabolismo di ciclo di urea

Argininemia, Arginine Succinatemia, Hyperammonemia, insufficienza di Ornithine transcarbamylase, insufficienza di enzima di ciclo di Urea, Citrullinemia

K72 insufficienza Epatica, non altrove classificata (compreso coma epatico)

Insufficienza della cella del fegato, encephalopathy epatico Pronunciato, Coma encephalopathy epatico epatico, Latente, Insufficienza del fegato, il coma Epatico, il coma Epatico e il precoma, encephalopathy Epatico, lo sviluppo di deterioramento epatico, Encephalopathy del fegato, la malattia di fegato Infiammatoria, Gepatargy, Encephalopathy portosystemic, l'insufficienza di Hepatocellular, il precoma Epatico e il coma, encephalopathy Portale e sistemico

Malattia di Fegato di K76.9, inspecificata

Il cambiamento in funzione di fegato in arresto cordiaco, Restauro di funzione di fegato deteriorata, i disordini di funzione di fegato Severi, l'Epatite, Hepatosis, Hepatopathy, la disfunzione di Fegato, le Malattie del fegato, ha Deteriorato la funzione di fegato, la Disfunzione del fegato, le Infrazioni di funzione di un fegato di un'eziologia incendiaria, un fallimento di fegato Funzionale, disordini Funzionali del fegato, una malattia di fegato Cronica, una malattia di fegato diffusa Cronica, malattie di Enterogenic della cistifellea e il fegato

Composizione

Concentri per soluzione per infusione 1 millilitro

sostanza attiva:

L-ornithine L-aspartate 500 mg

excipients: acqua per iniezione - fino a 1 millilitro

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - hypoazotemic.

Dosaggio e amministrazione

In / nella goccia. I contenuti delle ampolle sono mescolati con 500 millilitri di soluzione per infusione (la soluzione per cloruro di sodio del 0.9%, la soluzione per destrosio del 5% (il glucosio) o la soluzione di Ringer).

Adulti. La dose terapeutica media è 20 g / il giorno ornithine. In caso di encephalopathy epatico (secondo la gravità della condizione), fino a 40 g / il giorno di ornithine è iniettato / in. È consigliato dissolvere non più di 30 g di ornithine in 500 millilitri di soluzione per infusione. Il tasso d'infusione massimo è 5 g / h ornithine.

La durata di terapia della droga è determinata in ogni caso singolarmente, basata sui patologi e la gravità della condizione del paziente.

Per funzione di fegato severamente deteriorata, il monitoraggio severo della condizione del paziente e la correzione del tasso di amministrazione del farmaco sono necessari per prevenire lo sviluppo di nausea e vomito.

Forma di rilascio

Si concentri per soluzione per infusione, 500 mg / il millilitro. In ampolle scure di vetro con un cappio o un punto di discontinuità, 10 millilitri. Sulle ampolle sono incollati la carta marca l'autoadesivo. 5 o 10 amp. in un pacco con etichette ondulate fatte di cartone. 5 amp. in una bolla di film di POLIVINILCLORURO. 1 o 2 bl. con ampolle in un pacco di cartone.

Termini di vendite di farmacia

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento

A temperature non al di sopra di 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

2 anni.

Non usi dopo della scadenza stampata sul pacco.