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Istruzione per uso: Hydroxyprogesterone caproate (Hydroxyprogesteroni caproas)

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Gruppo farmacologico

Estrogeni, gestagens; Il loro homologues e antagonisti

Antineoplastic agenti ormonali e antagonisti di ormone

Caratteristica

Praticamente nerastvorim in acqua, solubile in etanolo, oli grassi.

Pharmacotherapy

Analogo dell'ormone del corpo giallo (progesterone). Chimicamente diverso da progesterone in questo in posizione 17 contiene il residuo di acido caproic. Essendo un estero hydroxyprogesterone, è metabolized più lentamente che progesterone (ha un'azione più lunga). Dopo un'iniezione endovenosa sola di una soluzione oleosa, il suo effetto dura a partire da 7 a 14 giorni. Su proprietà biologiche simili a progesterone. Legare con recettori sulla superficie di celle di organi di obiettivo penetra nel nucleo, dove, attivando il DNA, stimola la sintesi di RNA. Promuove la transizione della membrana mucosa dell'utero dalla fase di proliferazione causata dall'ormone follicular all'ormone secretory, e dopo che la fertilizzazione crea le condizioni necessarie per l'innesto e lo sviluppo di un uovo fertilizzato. Riduce l'eccitabilità e contractility dei muscoli dell'utero e le tube di Falloppio, stimola lo sviluppo degli elementi di fine del petto.

Pharmacokinetics

Rapidamente e quasi completamente assorbito dopo sc e in / m d'introduzione. Metabolized nel fegato con la formazione di si coniuga con glucuronic e acidi solforici. T1 / 2 - alcuni minuti. È excreted dai reni - il 50-60%, con bile - più di 10%. La quantità di metabolites excreted dai reni differisce secondo la fase del corpo giallo.

Indizio

Le condizioni hanno frequentato l'insufficienza del corpo giallo: la minaccia e ha iniziato l'errore (la prevenzione e il trattamento), amenorrhea (primario e secondario), dysfunctional il sanguinamento uterino.

Controindicazioni

Epatite, insufficienza epatica, il petto e i cancri genitali, la propensione a trombosi.

Accuratamente

Accuratamente. Malattie del sistema cardiovascolare, ipertensione arteriosa, insufficienza renale cronica, diabete, asma, epilessia, emicrania, depressione; Hyperlipoproteinemia, ectopic gravidanza, periodo di lattazione.

Dosatura

In / m (intramuscolaremente). Prevenire e trattare una minaccia e hanno iniziato l'errore, entri in 0.125-0.25 g (1-2 millilitri di soluzione del 12.5%) una volta alla settimana. Applicato solo nella prima metà di gravidanza.

In amenorrhea (primario, secondario) è nominato immediatamente dopo la fine dell'uso di farmaci estrogenic da 0.25 g, una volta, o in 2 iniezioni.

Per il trattamento di sanguinamento uterino dysfunctional, il farmaco è meno conveniente che progesterone, tk. Il suo effetto è lento, ma può esser usato per normalizzare il ciclo: 0.0625-0.125 g (0.5-1 millilitri di soluzione del 12,5%) durante il 20-22 giorno del ciclo.

Effetto collaterale

Dal sistema nervoso: sonnolenza, mal di testa, depressione, apatia, dysphoria.

Da parte del sistema digestivo: l'epatite di cholestatic, la nausea, il vomito, ha diminuito l'appetito, calculous cholecystitis.

Dal sistema genitourinary: una diminuzione in libido, una riduzione del ciclo mestruale, sanguinamento intermedio.

Dai sensi: una violazione di vista.

Dallo SSS (sistema cardiovascolare): pressione del sangue aumentata (pressione arteriosa), edema, thromboembolism (compreso arterie polmonari e navi cerebrali), thrombophlebitis, retinal trombosi di vena.

Da parte del sistema endocrino: galactorrhea, alopecia, aumento di peso, aumento, dolore e tensione delle ghiandole mammarie; Hirsutism.

Reazioni allergiche.

Reazioni locali: dolorante nel sito d'iniezione.

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