Istruzione per uso: Enablex

Sostanza attiva: Darifenacin

Codice di ATX

G04BD10 Darifenacin

Gruppo farmacologico

Antispasmodics [Spazmolitiki myotropic]

La classificazione (ICD-10) nosological

F98.0 Enuresis natura inorganica

Incontinenza urinaria., eziologia d'incontinenza Urinaria incontinenza nonormonale, Urinaria eziologia inorganica, enuresis Funzionale in bambini, enuresis Da bambini

Riflesso di N31.1 neuropathic vescica, non altrove classificata

hyperreflexia, Vescica Iperattiva, detrusor hyperreflexia, detrusor hyperreflexia

N39.3 urination Involontario

Incontinenza urinaria nelle donne, Anishuriya, l'incontinenza Urinaria

N39.4 Altri tipi specificati d'incontinenza urinaria

Incontinenza urinaria, umidificazione del Letto, urination notturno Frequente, incontinenza Urinaria nelle donne, Anishuriya, enuresis notturno Primario, enuresis notturno Primario in bambini

R32 l'incontinenza Urinaria inspecificato

giorno enuresis, instabilità di vescica di Idiopathic, incontinenza Urinaria, nocturia, Il disordine della vescica sphincter funzione, urination Spontaneo, forme Miste d'incontinenza urinaria, disordini Funzionali di minzione, disordini di minzione Funzionali, enuresis Funzionale nei bambini, Enuresis

R39.1 Altre difficoltà con minzione

urination frequente, ritenzione urinaria, strangury, flusso Ostruito di urina, Violazione di urination, Violazione di urination, Violazione di svuotamento di vescica, Violazione del deflusso di urina, urination Frequente, Anormalità di urination

Composizione
Targhe di rilascio prolungato, la Tabella 1 ricoperta del film.

idrobromuro di darifenacin 8.929 mg

17.858 mg

(Corrisponde a 7.5 mg darifenacin o 15 basi)

excipients: calcio dihydrogen fosfato; Valium; magnesio stearate

targhe ricoperte: hypromellose 2910; glicole di polietilene 4000; talco; diossido di titanio (E171); per targhe, rilascio prolungato, ricoperto del film, 15 mg (facoltativi) - ossido di Ferro giallo (E172); ossido di ferro rosso (E172)

in bolla 7 o 14 PCS.; Nei cartoni di carta 1, 2 (7 PCS.) o 1, 2, 4, 7 (14 PCS.) bolle.

effetto di pharmachologic

antispasmodico, myotropic.

La dosatura e amministrazione

Dentro, tutto inghiottito, senza masticazione, non condividendo o ressa.

Il farmaco deve essere un tempo per giorno, con del liquido, senza badare al pasto.

Per pazienti adulti, la dose iniziale raccomandata - 7.5 mg / giorno.

Con effetto terapeutico insufficiente della dose può esser aumentato a 15 mg / il giorno. L'escalation di dose deve esser compiuta 2 settimane dopo iniziazione di terapia basata sulla risposta individuale del paziente a trattamento.

Pazienti anziani. La dose di correzione di pazienti anziana non è richiesta.

Usi in funzione renale deteriorata. In pazienti con dose di funzione renale deteriorata la regolazione è richiesta.

Applicazione per violazioni di funzione di fegato. In pazienti con deterioramento di funzione di fegato moderato (la classe B su un Bambino-Pough di scala) non deve superare una dose quotidiana di Enableks di 7.5 mg.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento

Nel posto scuro a una temperatura non più in alto che 30 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Il ripiano

3 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.