Istruzione per uso: Ebrantil

Nome depositato del farmaco – Ebrantil

Sostanza attiva: Terazosinum

Forma di dosaggio: Le capsule funzionanti a lungo, le capsule di Ritardato mentale, la soluzione per amministrazione endovenosa, iniezione

Composizione (per targa): Soluzione per amministrazione endovenosa - 1 millilitro

sostanza attiva: idrocloruro di urapidil 5.47 mg

(Corrispondenza di 5 mg di urapidil)

Excipients: propylene - 100 mg; sodio dihydrogen fosfato dihydrate - 0,42 mg; sodio dihydrogen fosfato dihydrate - 2,22 mg; Acqua per iniezione - fino a 1 millilitro

Le capsule funzionanti a lungo - 1 berretti.

sostanza attiva: urapidil 30 mg

Altri ingredienti: semolino da zucchero - 62.43 mg; acido di methacrylic e metile methacrylate copolymer (1: 2) - 0.62 mg; talco - 1.18 mg; diethyl - 0,06 mg; acido di fumaric - 8.88 mg; Valium - 11.28 mg; ethylcellulose - 1.75 mg; acido di stearic - 0,47 mg; hypromellose phthalate - 0.72 mg

granata di capsula: gelatina - 32.707 mg; diossido di titanio (E171) - 1.2 mg; ossido di ferro di colore giallo - 0,293 mg; acqua purificata - 5.8 mg

L'inchiostro nero si è staccato per etichettatura: (gommalacca, ossido di ferro colore nero (E172), propylene glicole) - non più di 0.19 mg

pennini da zucchero: saccarosio - il 80-91,5%; farina di granturco - il 8,5-20%; acqua purificata - non più di 1.5%

Le capsule funzionanti a lungo 1 berretti.

sostanza attiva: urapidil 60 mg

Altri ingredienti: semolino da zucchero - 124.86 mg; acido di methacrylic e metile methacrylate copolymer (1: 2) - 1.24 mg; talco - 2.35 mg; diethyl - 0,12 mg; acido di fumaric - 17.77 mg; Valium - 22.55 mg; ethylcellulose - 3.51 mg; acido di stearic - 0,95 mg; hypromellose phthalate - 1.43 mg

granata di capsula: gelatina - 52.071 mg; diossido di titanio (E171) - 1.764 mg; indaco - 0.03 mg; acqua purificata - 9,135 mg

pennini da zucchero: saccarosio - il 80-91,5%; farina di granturco - il 8,5-20%; acqua purificata - non più di 1.5%

Descroption di Ebrantil

La soluzione per su / in: chiaro, incolore.

Capsule, 30 mg: gelatina dura (¹ 4) con corpo opaco e berretto giallo, ricoperto d'iscrizione del corpo nera «Ebr 30 pollici.

Capsule, 60 mg: gelatina dura (¹ 2) con alloggio opaco e berretto azzurro.

Contenuti di capsula: granelli gialli.

Gruppo di Pharmacotherapeutic:

Alfa-blockers

ATX C02CA06 Urapidil

La classificazione (ICD-10) nosological

I10 ipertensione (primaria) Essenziale: ipertensione; ipertensione arteriosa; corso di crisi d'ipertensione arterioso; Ipertensione Essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione primaria; ipertensione arteriosa, complicazioni di diabete; L'aumento improvviso di pressione del sangue; disordini di Hypertensive di circolazione del sangue; condizione di hypertensive; crisi di hypertensive; Ipertensione arteriosa; Ipertensione maligna; malattia ipertonica; crisi di hypertensive; ipertensione accelerata; ipertensione maligna; L'aggravamento di malattia hypertensive; ipertensione transitoria; ipertensione systolic Isolata

I15 ipertensione Secondaria: ipertensione arteriosa, complicazioni di diabete; ipertensione; L'aumento improvviso di pressione del sangue; disordini di Hypertensive di circolazione del sangue; condizione di hypertensive; crisi di hypertensive; ipertensione; Ipertensione arteriosa; Ipertensione maligna; crisi di hypertensive; ipertensione accelerata; ipertensione maligna; L'aggravamento di malattia hypertensive; ipertensione transitoria; ipertensione; ipertensione arteriosa; corso di crisi d'ipertensione arterioso; ipertensione di renovascular; Ipertensione sintomatica; ipertensione renale; ipertensione di Renovascular; ipertensione di renovascular; ipertensione sintomatica

Proprietà farmacologiche di Ebrantil

Effetto di Pharmachologic - Modo di azione - hypotensive, bloccaggio di alfa-adrenoceptor.

Pharmacodynamics

Soluzione per amministrazione endovenosa

Ebrantil® è collegato a preparazioni che bloccano postsynaptic α1-adrenergic i recettori, con ciò riducendo la resistenza periferica. Inoltre, il farmaco di Ebrantil® controlla il meccanismo centrale per mantenere il tono vascolare e ha un'azione di bloccaggio di β-adrenoceptor debole. Il tasso cardiaco, l'uscita cardiaca quando amministrato non cambia. L'uscita in basso cardiaca può esser aumentata riducendo la resistenza vascolare. Effetti di Orthostatic di solito cause farmaceutiche di Ebrantil®. I blocchi vasoconstriction causato da recettori α2-adrenergic, e non causano il riflesso tachycardia a causa di vasodilation.

Il farmaco cala Ebrantil® si è tenuto in equilibrio Triste e il papà, riducendo la resistenza periferica.

Urapidil cala pre-e afterload sul cuore, aumenta l'efficienza di contrazione cardiaca, con ciò, in mancanza di arrhythmia, il farmaco aumenta l'uscita cardiaca diminuita.

Meccanismo di azione. Il farmaco ha Ebrantil® i meccanismi centrali e periferici di azione.

Per lo più i blocchi postsynaptic i recettori adrenergici α1-periferici, così il farmaco blocca gli effetti vasoconstrictor di catecholamines, che riduce la resistenza vascolare periferica.

Aggiusta il meccanismo centrale per la manutenzione di tono vascolare stimolando il recettore 5-HT1A serotonin vasomotor il centro (previene l'aumento riflesso di tono del sistema nervoso compassionevole).

Il tasso cardiaco e l'uscita cardiaca non cambiano. L'uscita in basso cardiaca può esser aumentata riducendo la resistenza vascolare sistemica.

Stimola il presynaptic α2-adrenergic i recettori.

Cala Triste e il papà, non causa il riflesso tachycardia.

Cala pre-e afterload sul cuore, aumenta l'efficienza di contrazione cardiaca, così (Nessun fibrillation) gli aumenti hanno ridotto l'uscita cardiaca.

Urapidil non intaccano il metabolismo di carboidrato, lo scambio di acido urico e non causa la ritenzione dell'acqua.

Pharmacokinetics

Soluzione per amministrazione endovenosa

Dopo su / in 25 mg l'urapidil ha osservato la diminuzione di biphasic nella concentrazione del farmaco: in primo luogo, il calo rapido (α-phase), e poi lentamente (β-phase).

Il periodo di allocazione del farmaco è circa 35 minuti.

Vd - 0,8 l / kg (0.6-1.2 l / kg). La maggior parte di urapidil sono metabolized nel fegato. metabolite principale - hydroxylated nel di 4 posizioni dell'anello di benzolo di derivato che non ha praticamente attività antihypertensive.

O-demethylated metabolite prodotto in quantità molto piccole e praticamente anche attivo come urapidil. Il 50-70% urapidil e il suo metabolites (il 15% - come il farmaco attivo) excreted dai reni, e il resto è l'uscita attraverso l'intestino come metabolites (principalmente come paragidroksilirovannogo inattivo urapidil).

T1 / 2 dopo che io / v bolo di 2.7 h (1,8-3,9 ore). Si metta in contatto con proteine di plasma sanguigno - il 80%. Il grado relativamente basso di legare con proteine del plasma spiega quello che è interazioni possibili urapidil sconosciute con farmaci che fortemente legano con proteine del plasma.

In pazienti anziani e in pazienti con severo epatico e / o l'insufficienza renale urapidil Vd e autorizzazione ridotta e T1 / 2 è aumentato.

Urapidil penetrano il BBB e la barriera placental.

Capsule di azione prolungata

Dopo amministrazione orale, il 80-90% di urapidil assorbito nell'intestino. La comunicazione con le proteine del plasma è l'approssimativamente 80%, e Vd - 0,77 l / il kg.

Livelli di plasma di Cmax portati a termine tra 4-6 ore dopo ingestione del farmaco; T1 / 2 di approssimativamente 4.7 ore (h 3,3-7,6).

È metabolized originalmente nel fegato. metabolite principale - hydroxylated il derivato (nel di 4 posizioni dell'anello di benzolo) che non ha praticamente attività antihypertensive. O-demethylated metabolite prodotto in quantità molto piccole e praticamente anche attivo come urapidil.

Il 50-70% urapidil e il suo metabolites (il 15% - come la sostanza attiva) excreted dai reni, e il resto è l'uscita attraverso l'intestino come metabolites (principalmente come paragidroksilirovannogo inattivo urapidil).

Negli anziani e i pazienti con severo epatico e / o l'insufficienza renale Vd e autorizzazione ridotta e T1 / 2 sono aumentati.

Penetra attraverso il BBB e la barriera placental.

bioavailability relativo di capsule di rilascio prolungato, rispetto a di soluzione urapidil per amministrazione orale, il 92% (il 83-103%).

Indizi per Ebrantil

Soluzione per amministrazione endovenosa

crisi di hypertensive;

ipertensione refrattaria e grave;

hypotension controllato durante e / o dopo chirurgia.

Capsule di azione prolungata

L'ipertensione arteriosa è grave (come parte di terapia di combinazione).

Controindicazioni per Ebrantil

Soluzione per amministrazione endovenosa

Ipersensibilità al farmaco;

stenosis aortico;

apra il canale arterioso;

arteriovenous fistula (eccetto derivazione di dialisi hemodynamically inattiva);

l'allattamento al seno (l'efficacia e la sicurezza sono state istituite);

età 18 anni.

Precauzioni: età più vecchia; fegato e / o problemi renali; hypovolemia; i Pazienti con arresto cordiaco, la causa di cui è la violazione di una funzione meccanica (eg stenosis della valvola aortica o la valvola di mistral), l'embolia polmonare o il disordine cardiaco come risultato di malattie pericardial; l'applicazione simultanea di cimetidine (vedi «l'Interazione».); uso concorrente di inibitori ECCEZIONALI (dati clinici con applicazione simultanea urapidilom limitato).

Capsule di azione prolungata

Ipersensibilità alla sostanza attiva e altri ingredienti;

intolleranza di fructose e glucosio di sindrome malabsorption / galactose o saccarasi di disavanzo / isomaltase;

gravidanza, lattazione;

l'età di 18 anni (l'efficacia e la sicurezza sono state istituite).

Precauzioni: funzione di fegato anormale; si moderi / il grado severo d'insufficienza renale; arresto cordiaco cronico; stenosis della valvola aortica o la valvola di mistral; embolia polmonare; violazione di myocardial contractility a causa di malattie della borsa cardiaca (compreso tamponade, pericarditis cronico); applicazione simultanea di cimetidine; età anziana.

Dosaggio di Ebrantil e amministrazione

Soluzione per amministrazione endovenosa

endovenoso

Entri in bolo o da infusione continua in coricar paziente.

Crisi di Hypertensive, grado serio d'ipertensione, ipertensione refrattaria

1. B / - Ebrantil® di 10-50 mg lentamente introdotto sotto il controllo di pressione del sangue. Abbassamento di pressione del sangue aspettata tra 5 minuti dopo amministrazione. Secondo l'effetto terapeutico può Ebrantil® ha ripetuto l'amministrazione del farmaco.

2. B / gocciolano o l'infusione continua - con l'aiuto della pompa di sangue. Dose di manutenzione - una media di 9 mg / ora, cioè preparazione di Ebrantil® 250 mg (10 Amp. Ampolle di 5 millilitri o 5. 10 millilitri) in 500 millilitri di soluzione per infusione (1 goccia = 44 mg = 2.2 millilitri).

Il rapporto lecito massimo - 1 millilitro di soluzione per Ebrantil® di 4 mg per infusione.

La velocità iniziale massima raccomandata - 2 mg / min.

La goccia di velocità dipende dall'esecuzione di pazienti di ANNUNCIO PUBBLICITARIO.

La soluzione per goccia d'infusione per mantenere la pressione del sangue, è preparato come segue.

Tipicamente, 250 mg (10 Amp. Ampolle di 5 millilitri o 5. 10 millilitri) la preparazione di Ebrantil® è stata aggiunta a 500 millilitri di una soluzione per infusione, come salina, 5 o il destrosio del 10% (il glucosio).

Se dose di manutenzione per amministrazione che usa una pompa di sangue, allora 100 mg (4 Amp. Per 2 o ampolle di 5 millilitri. 10 millilitri) del farmaco amministrato in Ebrantil® il sangue pompano la siringa e diluito a 50 millilitri con salina fisiologica o destrosio del 5% 10 (il glucosio).

La riduzione (controllata) guidata di pressione del sangue quando aumenta durante e / o dopo chirurgia

L'infusione continua usando una pompa di perfusion o un'infusione di goccia è usata per mantenere la pressione del sangue al livello portato a termine utilizzando / nell'introduzione.

la dosatura di diagramma mostrato in Fico.

Osservazioni:

- Se altro antihypertensives usò prima, il farmaco può essere Ebrantil® amministrato solo dopo che un tempo sufficiente ad atto (atti) prima introdusse il prodotto (prodotti) (e). La dose deve esser aggiustata di conseguenza Ebrantil®.

- Quando l'utilizzazione antihypertensive i farmaci in pazienti anziani deve essere cauta. La dose iniziale deve esser ridotta rispetto a del raccomandato perché la sensibilità di pazienti anziana a farmaci tali serie sono spesso cambiate (Vd ridotto, e T1 / 2 è aumentato).

L'introduzione del farmaco può essere sola o multipla. L'iniezione del farmaco può esser unita a un'infusione di goccia successiva. La terapia di Parenteral può esser ripetuta con il nuovo aumento di pressione del sangue.

Capsule di azione prolungata

Dentro.

Prenda di mattina e di sera, insieme con il pasto, lavato giù con un po' d'acqua.

La dose deve esser scelta singolarmente.

1 berretti. Ebrantil® 30 mg 2 volte al giorno. In caso di necessità la preparazione di dose di Ebrantil® può esser aumentata a 120 mg (2 capsule. Capsule di 30 mg o 1. 60 mg 2 volte al giorno).

La dose quotidiana massima è 180 mg, divisi in due dosi.

Usi in pazienti anziani e pazienti con deterioramento epatico e / o la gravità d'insufficienza renale severa e moderata

In applicazione della riduzione di dose di Ebrantil® della droga può essere necessario in questi pazienti, secondo i parametri di pressione del sangue e i parametri di laboratorio di funzione di fegato e / o i reni.

Gravidanza e allattamento al seno

Soluzione per amministrazione endovenosa

La preparazione di Ebrantil®, la soluzione per su / nell'introduzione, non è raccomandata per uso durante gravidanza per il fatto che urapidil attraversa la barriera placental, eccetto in casi dove il vantaggio potenziale alla madre pesa più del rischio potenziale al feto.

I dati clinici sul suo uso in io e II trimestri di gravidanza non siamo disponibili, i dati sull'uso del farmaco nell'III trimestre è limitato. Gli studi in animali non hanno rivelato nessun segno di fetali.

Al momento non si sa se urapidil assegnato in latte del seno, quindi durante trattamento urapidilom l'allattamento al seno deve esser interrotto.

Capsule di azione prolungata

Ebrantil® non deve esser usato durante gravidanza e allattamento al seno a causa di una mancanza di dati clinici sul suo uso.

Effetto collaterale di Ebrantil

Raramente - il mal di testa, il capogiro, la stanchezza, il disturbo di sonno (l'insonnia o la sonnolenza), l'eiaculazione retrograda, ha diminuito la libido, il dolore, il mal di schiena, rhinitis, la nausea, il vomito, la stitichezza o la diarrea. In casi estremamente rari - reazioni d'ipersensibilità (eruzione, pruritus, angioedema). In casi rari - orthostatic hypotension, tachycardia, palpitazioni, dolore al petto.

Overdose di Ebrantil

Soluzione per amministrazione endovenosa

La maggior parte degli effetti collaterali seguenti a causa di un forte calo in pressione del sangue, ma l'esperienza applicativa clinica mostrano che scompaiono durante parecchi minuti perfino dopo l'infusione di goccia di Ebrantil® della droga. Gli effetti collaterali severi possono richiedere la cessazione di trattamento.

La frequenza di effetti collaterali è stata determinata in conformità con CHI la classificazione: molto comune (> il 10%); frequentemente (il 1% e <il 10%); insolito (≥ il 0.1% e <il 1%); raramente (il ≥0,01% e <il 0.1%); molto raro (<il 0.01%); la Frequenza non conosciuta (non può esser calcolato sulla base di dati disponibili).

Da parte della psiche: molto raramente - stato eccitato (ansia).

CNS: spesso - capogiro, mal di testa.

Dal CCC: raramente - palpitazioni, tachycardia, bradycardia, sentimento di compressione o dolore al petto (reclami anginal natura), affanno, arrhythmia, riduzione di pressione del sangue cambiando la posizione del corpo, tale come durante la transizione a una posizione verticale da una posizione trovante (orthostatic hypotension).

Il sistema respiratorio, gli organi, i disordini toracici e mediastinal: raramente - congestione nasale.

Da parte della distesa digestiva: spesso - nausea; raramente - vomito.

Con la parte della pelle e il tessuto sottocutaneo: raro - sudorazione aumentata; raro - reazioni allergiche come prurito, rossore, eruzione; sconosciuto - angioedema, urticaria.

Dal sistema urinario: spesso - proteinuria; raramente - nephropathy, nephrotic sindrome.

Sistema riproduttivo e il petto: raramente - priapism.

Violazioni sistemiche e violazioni nel sito d'iniezione: raramente - stanchezza.

Le anormalità si sono identificate in laboratorio e studi strumentali: molto raramente - thrombocytopenia *; Poco frequente - il ritmo cardiaco anormale.

Molto raramente, c'è stata una riduzione di numero di piastrina durante l'applicazione di urapidil. Comunque, è stato impossibile istituire qualsiasi rapporto causale con terapia della droga Ebrantil®, per esempio per mezzo di ricerca immuno.

Capsule di azione prolungata

La frequenza di reazioni sfavorevoli è stata determinata secondo CHI la classificazione: molto comune (≥1: 10); frequentemente (≥1: 100, <1:10); raramente (≥1: 1000 <1: 100); ≥1 rari: 10000 <1: 1000); molto raro (<1: 10,000); la Frequenza non conosciuta (non può esser calcolato sulla base di dati disponibili).

Dal CCC: raramente - palpitazioni, tachycardia, bradycardia, sentimento di compressione o dolore al petto (sintomi tipici di attacco di angina), orthostatic hypotension.

Da parte della distesa digestiva: spesso - nausea; raramente - vomito, diarrea, aridità di mucosa orale.

Le anormalità si sono identificate in laboratorio e studi strumentali: molto raramente - elevazione reversibile di enzimi di fegato, thrombocytopenia *.

CNS: spesso - capogiro, mal di testa; raramente - stanchezza, disturbo di sonno; molto raramente - dysphoria.

Sistema riproduttivo e il petto: molto raramente - priapism.

Dal sistema urinario: molto raramente - urination frequente e un'incidenza più alta d'incontinenza urinaria.

Per la pelle: raro - le reazioni allergiche (il prurito della pelle, asciughi la pelle, l'eruzione, il rossore della pelle); la frequenza è sconosciuta - angioedema, urticaria.

Il sistema respiratorio: di rado - congestione nasale.

Disordini generali e sito di amministrazione a: raro - convulsioni generalizzate.

In casi molto rari, il thrombocytopenia fu osservato nel periodo di applicazione di Ebrantil® della droga, sebbene un rapporto causale a farmaco di trattamento attraverso, per esempio, i campioni immunologici non siano stati istituiti.

Se alcuna delle suddette istruzioni o gli effetti collaterali è stata esacerbata da qualche altro effetto collaterale non menzionato nelle istruzioni, deve informare il Suo dottore.

Interazione

L'effetto di Urapidil antihypertensive può esser accresciuto quando unito ad alfa-blockers, vasodilators, o altri agenti antihypertensive, così come condizioni associate con una diminuzione in volume fluido nel corpo (la diarrea, vomitando), e alla ricezione di etanolo (l'alcool).

Nello stesso momento la presa cimetidine urapidil Cmax in plasma sanguigno può esser aumentata nel 15%.

Non raccomandato per uso con inibitori ECCEZIONALI, dai dati da questa combinazione non è abbastanza.

ISTRUZIONI SPECIALI per Ebrantil

Soluzione

Uso simultaneo con altro applicabile dentro antihypertensives.

Nessun dato clinico sull'uso del farmaco in bambini meno di 18 anni.

Se ha amministrato prima farmaci antihypertensive, Ebrantil® della droga, la soluzione per su / nell'introduzione non deve esser applicata finchè non sufficiente tempo ha passato per lo sviluppo dell'effetto dell'ammissione del precedente (-il loro) il farmaco (-s) del farmaco (farmaci). Il dosaggio farmaceutico di Ebrantil® deve esser ridotto di conseguenza.

La goccia troppo rapida in pressione del sangue può causare bradycardia o arresto cardiaco.

I pazienti anziani hanno usato con prudenza e inizialmente hanno amministrato in piccole dosi, perché la sensibilità in pazienti anziani sopra o è cambiata con tali farmaci.

I pazienti che sono su una dieta con un sodio controllato, devono esser presi in considerazione che la soluzione farmaceutica di Ebrantil® / v l'amministrazione include il sodio in una quantità che non supera 1 mmol (23 mg) in 5 millilitri della preparazione e 2 mmol (46 mg) in 10 millilitri della preparazione.

Ci possono essere casi di priapism ed erezione prolungata durante terapia con alfa 1-blockers. Nel caso di conservazione di un'erezione durante più di quattro ore deve cercare l'attenzione medica immediata. Se il trattamento priapism non è stato effettuato immediatamente, può danneggiare i tessuti del pene e la perdita irreversibile di potenza.

Effetti su guida di capacità e altri meccanismi. Il farmaco può intaccare la capacità di guidare veicoli o il lavoro con meccanismi diversi. Questo è particolarmente vero all'inizio di trattamento con dosi crescenti del farmaco o l'uso di alcool e di farmaco di sostituzione durante trattamento.

Capsule di azione prolungata

Ci possono essere casi di priapism ed erezione prolungata durante terapia con alfa 1-blockers. Nel caso di conservazione di un'erezione durante più di quattro ore deve cercare l'attenzione medica immediata. Se il trattamento priapism non è stato effettuato immediatamente, può danneggiare i tessuti del pene e la perdita irreversibile di potenza.

Effetti su guida di capacità e altri meccanismi. Durante terapia con Ebrantil® deve essere attento avanzando e la professione di altre attività potenzialmente rischiose che richiedono la concentrazione alta e le reazioni di velocità psicomotorie. Questo è particolarmente vero all'inizio di trattamento con dosi crescenti del farmaco o l'uso di alcool e di farmaco di sostituzione durante trattamento.

Forma di rilascio

Soluzione per / in 5 mg / millilitro: fiale incolori neutrali di vetro (il tipo I, la Farmacopea europea) dall'errore indicano e il marcatore due strisce, 5 millilitri; fiale incolori neutrali di vetro (il tipo I, la Farmacopea europea) dal punto di errore e una marcatura spogliano 10 millilitri; in contorno di pacchi di 5 PCS cellulare di plastica.; Nei cartoni di carta 1 pacco.

Capsule dell'azione prolungata, 30 e 60 mg: in bottiglie fatte di PE, coperchi di PE-capped navinchivayuschimesya con le cavità che contengono il gel di silice e gli anelli che provvedono il controllo della prima apertura, a 30, 50 o 100 PCS.; Nei cartoni di carta 1 bottiglia.

Fabbricante

Takeda GmbH, la Germania, Beek-Gulden-Straße 2, 78467, Konstanz, la Germania.

Takeda GmbH, la Germania, Byk-Gulden-Strasse 2, 78467 Konstanz, la Germania.

Produttore e produttore, producendo il controllo di qualità (soluzione endovenosa): Takeda GmbH, la Germania, Robert Bosch-Straße 8, 78224, Singen, la Germania.

Takeda GmbH, la Germania, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, la Germania.

Takeda Austria GmbH, l'Austria, st. peter-Straße 25, 4020 Linz, l'Austria.

Takeda Austria GmbH, l'Austria, st. peter-Strasse 25, 4020 Linz, l'Austria.

(Capsule di rilascio prolungato) Takeda GmbH, la Germania, Lenitsshtrasse, 70-98, 16515, Oranienburg, la Germania.

Takeda GmbH, la Germania, Lehnitzstrasse 70-98, 16515, Oranienburg, la Germania.
Richieste di consumatore rivolte a «Farmaci di Takeda» LLC: 119048, Mosca, ul. Usachev, 2 anni, p. 1.

Condizioni d'immagazzinamento di Ebrantil

A una temperatura non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

2 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.