Istruzione per uso: Cuprenyl

Forma di dosaggio: targhe ricoperte del film

Sostanza attiva: Penicillaminum

ATX

M01CC01 Penicillamine

Gruppi farmacologici:

Farmaco antiincendiario [Immunodepressants]

Agente antiincendiario [Disintossicando agenti, compreso antidoti]

La classificazione (ICD-10) nosological

Rame di E83.0 Disordini Di cambio: Malattia di Wilson-Konovalov; sindrome di Wilson-Konovalov; degenerazione di Hepatolenticular; distrofia di Hepatocerebral; Distrofia hepatocerebral; malattia di Wilson; malattia di Wilson-Westphal-Konovalov; toxicosis congenito della pelle; malattia di Menkes

E83.1 disordini Metabolici: Hemosiderosis; Hemochromatosis; Hemomelanosis; Bronzo di Diabete; Idiopathic hemochromatosis; Siderophilia; Trasfusione hemosiderosis; ferro in eccesso cronico nel corpo; Sindrome di Troisier-Ano-Shaffar; Cirrosi di pigmento

Cirrosi di Alcolizzato di K70.3 del fegato: cirrosi alcolica; Cirrosi del fegato di origine alcolica

L94.0 scleroderma Localizzato [morphea]: Scleroderma limitato; scleroderma sistemico; scleroderma cutaneo; Lacrima scleroderma; scleroderma Limitato; scleroderma focale

M06.9 artrite Reumatoide, inspecificata: artrite reumatoide; sindrome di Dolore in malattie reumatiche; Dolore in artrite reumatoide; Infiammazione in artrite reumatoide; forme degenerative di artrite reumatoide; artrite reumatoide da bambini; Inasprimento di artrite reumatoide; reumatismo articolare acuto; artrite reumatica; poliartrite reumatica; artrite reumatoide; poliartrite reumatica; artrite reumatoide; artrite reumatoide; artrite reumatoide di corso attivo; periarthritis reumatoide; poliartrite reumatoide; artrite reumatoide acuta; reumatismo acuto

M34 sclerosi Sistemica: scleroderma; lo scleroderma è un generalizzato; scleroderma diffuso; scleroderma universale; sclerosi sistemica progressiva; la malattia di Buschke; scleredema; Sclerema aponeurotic benigno

N03 sindrome nephritic Cronica: Glomerulonephritis cronico; sviluppo di sindrome nephrotic; Sindrome di nephritic cronico; malattia renale diffusa cronica; glomerulonephritis cronico

N20-N23 Urolithiasis: Urolithiasis; Nephrolithiasis; Nephrourolythiasis; Urina nephrourolytiaz; Oxalate Urolithiasis; Urolithiasis; formazione periodica di pietre acide uriche

Effetto di Tossico di T56.0 di posizione di testa e i suoi composti: tossicità di piombo; effetto tossico di posizione di testa e i suoi composti; avvelenamento di piombo; l'Avvelenamento con sonniferi e stupefacenti; avvelenamento cronico di piombo; colica di piombo; Plumbism; posizione di testa acuta encephalopathy; avvelenamento di piombo

Effetti di Tossico di T56.1 di mercurio e i suoi composti: ubriachezza di Mercurio; avvelenamento a mercurio cronico

Effetto di Tossico di T56.4 di rame e i suoi composti: ubriachezza di rame

Effetti di Tossico di T56.5 di zinco e i suoi composti: avvelenamento di Zinco; Ubriachezza con zinco; avvelenamento di composti di Zinco; febbre di Fonderia; Febbre di Zinco

Effetti di Tossico di T56.8 di altri metalli: avvelenamento di Cesio; l'Avvelenamento con cerio; Magnesio e i suoi composti; avvelenamento di Cobalto; L'avvelenamento di composti d'oro; ubriachezza di nichel cronica; l'Avvelenamento con sali di magnesio; Avvelenamento da plutonio

Composizione

Targhe, ricoperte di una membrana di film 1 etichetta.

250 mg substance:Penicillamine attivi

Sostanze ausiliari: amido di patate - 43.75 mg; monoidrato di Lattosio - 166.25 mg; Povidone - 25 mg; Talco - 10 mg; Magnesio stearate - 5 mg

Membrana di film: hypromellose - 10.51 mg; Macrogol 4000 - 0.8 mg; diossido di Titanio (E171)-2.51 mg; Tinga azorubin (E122) 1.18 mg

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - Antiincendiario, immunosuppressive, complexing.

La dosatura e amministrazione

Dentro, almeno 30 minuti prima di pasti, lavati giù con acqua, o 2 ore dopo aver mangiato o altri farmaci.

La malattia di Wilson-Konovalov

Adulti - 1.5-2 g / giorno in dosi divise. Dopo aver portato a termine la remissione, la dose può esser ridotta fino a 0.75 o 1 g / il giorno. In pazienti con un equilibrio negativo di rame, la dose efficace minima di penicillamine deve esser usata.

Devono rivolgersi a una dose di 2 g / il giorno non più di 1 anno.

Pazienti anziani - 20 mg / kg / giorno in dosi frazionarie. La dose deve esser scelta in un tal modo come per portare a termine la remissione della malattia e mantenere un equilibrio negativo di rame.

Bambini - di solito 20 mg / kg / giorno in dosi divise.

La dose minima è 500 mg / il giorno.

Cystinuria

È meglio istituire la dose efficace minima dopo aver quantificato la concentrazione di amminoacidi nell'urina da metodo chromatographic.

Dissoluzione di pietre cystine

Adulti - 1-3 g / giorno in dosi frazionarie. Tenga la concentrazione di cystine nell'urina sotto 200 mg / l.

Prevenzione di cystine lithiasis

Gli adulti - 0.5-1 g / il giorno fino alla concentrazione di cystine nell'urina sono sotto 300 mg / l.

I pazienti anziani - prescrivono la dose minima finché la concentrazione di cystine nell'urina non è sotto 200 mg / l.

I bambini - prescrivono una dose minima, che Le permette di portare a termine una concentrazione cystine nell'urina sotto 200 mg / l.

Durante trattamento è consigliato bere una grande quantità di liquido - almeno 3 litri al giorno. Il paziente deve bere 500 millilitri d'acqua prima di ora di andare a letto, e poi 500 millilitri di notte, quando l'urina è più concentrata e più acidic che durante il giorno. Di solito, quanto più liquido le bevande pazienti, tanto più in basso la sua necessità di penicillamine.

Una dieta con un contenuto methionine basso è anche consigliata di ridurre la sintesi di cystine. In vista del contenuto di proteina basso, una tale dieta non è raccomandata per bambini durante crescita e donne incinte.

Avvelenamento di piombo

Adulti - 1-1.5 g / giorno in dosi frazionarie fino al raggiungimento di escrezione di piombo nell'urina dentro 0.5 mg / giorno.

Pazienti anziani - 20 mg / kg / giorno in dosi frazionarie fino a escrezione estendente di piombo nell'urina dentro 0.5 mg / giorno.

Bambini - 20 mg / kg / giorno.

Artrite reumatoide

Adulti - 250 mg / giorno durante il primo mese di applicazione del farmaco. Allora la dose è aumentata ogni 4-12 settimane in 250 mg finché la remissione non è portata a termine. Dopo questo, applichi la dose efficace minima, che Le permette di rallentare i sintomi della malattia. Se l'effetto terapeutico non è portato a termine tra 6 mesi entro l'amministrazione della droga, il trattamento deve esser interrotto.

La dose di manutenzione è di solito 500-750 mg / il giorno. Non superi la dose di 1.5 g / il giorno. Dopo aver portato a termine la remissione della malattia, durando 6 mesi, la dose del farmaco deve esser gradualmente ridotta in 250 mg ogni 12 settimane.

I pazienti anziani - la dose iniziale non deve superare 250 mg / il giorno durante il primo mese di applicazione del farmaco. Allora la dose può esser aumentata ogni 4-12 settimane in 250 mg finché la remissione non è portata a termine. Non superi la dose di 1 g di farmaco per giorno.

Bambini - 15-20 mg / kg / giorno. La dose iniziale è 2.5-5 mg / il giorno, può esser aumentata gradualmente ogni 4 settimane durante 3-6 mesi alla dose efficace minima, ma non più di 500 mg.

scleroderma sistemico

Per 250 mg / giorno durante il primo mese di applicazione. Allora la dose è aumentata ogni 4-12 settimane in 250 mg a 1 g / il giorno, seguito da una diminuzione a 250-500 mg / il giorno. L'effetto è valutato dopo di 6-12 mesi di applicazione del farmaco.

Forma di rilascio

Targhe, ricoperte del film, 250 mg. Per 15 tavoli. In una bolla di POLIVINILCLORURO e lamina di metallo di alluminio; 2 bolle in una scatola di cartone. Per 100 etichetta. nella banca; 1 banca in una scatola di cartone.

Fabbricante

L'entità legale nel cui nome il certificato di registrazione è stato emesso: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., l'Israele.

Fabbricante: Opere di Teva la Polonia Sp. Z oo, Senkevicha, 25, Kutno 99-300, la Polonia.

L'indirizzo per ricevere richieste: 119049, Mosca

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento di Cuprenyl della droga

A una temperatura di 15-25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto di Cuprenyl della droga

3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.