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Istruzione per uso: Biprol

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Nome depositato del farmaco – Biprol

Forma di dosaggio: targhe

Sostanza attiva: Bisoprololum

ATX

C07AB07 bisoprolol

Gruppo di Pharmacotherapeutic: blocker Beta1-selettivo [Betabloccanti]

La classificazione (ICD-10) nosological

I10 ipertensione (primaria) Essenziale: ipertensione; ipertensione arteriosa; corso di crisi d'ipertensione arterioso; Ipertensione Essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione essenziale; ipertensione primaria; ipertensione arteriosa, complicazioni di diabete; L'aumento improvviso di pressione del sangue; disordini di Hypertensive di circolazione del sangue; condizione di hypertensive; crisi di hypertensive; Ipertensione arteriosa; Ipertensione maligna; malattia ipertonica; crisi di hypertensive; ipertensione accelerata; ipertensione maligna; L'aggravamento di malattia hypertensive; ipertensione transitoria; ipertensione systolic Isolata

I15 ipertensione Secondaria: ipertensione arteriosa, complicazioni di diabete; ipertensione; L'aumento improvviso di pressione del sangue; disordini di Hypertensive di circolazione del sangue; condizione di hypertensive; crisi di hypertensive; ipertensione; Ipertensione arteriosa; Ipertensione maligna; crisi di hypertensive; ipertensione accelerata; ipertensione maligna; L'aggravamento di malattia hypertensive; ipertensione transitoria; ipertensione; ipertensione arteriosa; corso di crisi d'ipertensione arterioso; ipertensione di renovascular; Ipertensione sintomatica; ipertensione renale; ipertensione di Renovascular; ipertensione di renovascular; ipertensione sintomatica

Angina di I20 [angina]: malattia di Heberden; Angina pectoris; L'attacco di angina pectoris; angina periodica; angina spontanea; angina pectoris stabile; riposo di Angina; progressione di Angina; l'Angina si è mescolata; Angina spontanea; angina stabile; angina stabile cronica; Sindrome di Angina X

I25 la malattia cardiaca ischemic Cronica: Cardiopatia ischemica sullo sfondo di hypercholesterolemia; la Cardiopatia ischemica è un cronico; Cardiopatia ischemica; malattia di arteria coronaria stabile; Percutaneous transluminal angioplasty; Myocardial ischemia, arteriosclerosi; myocardial ricorrente ischemia

Composizione (per targa):

sostanza attiva: bisoprolol fumarate 2.5 mg; 5 mg; 10 mg

Altri ingredienti: MCC - 40 / 44.5 / 62.4 mg; ludipress LTSE (monoidrato di lattosio - il 94,7-98,3% povidone - il 3-4%) - 38.05 / 40 / 38.5 mg; amido di grano - 7.2 / 8/11 mg; diossido di silicio di colloidal (Aerosil) - 0.45 / 0.5 / 0.6 mg; crospovidone (CL di Kollidon) - 0,9 / 1 / 1.25 mg; magnesio stearate - 0.9 / 1 / 1.25 mg

film di granata: diossido di titanio - 0.43 / 0.287 / 0.43 mg; macrogol (glicole di polietilene 4000) - 0.2 / 0.287 / 0.43 mg; Hypromellose (hydroxypropyl) - 1.27 / 1.32 / 1.968 mg; talco - 0.1 / 0.106 / 0.172 mg

Proprietà farmacologiche di Biprol

Effetto di Pharmachologic - antianginal, hypotensive, anti-arrhythmic.

Dosaggio e amministrazione

Comune per tutti i dosaggi

Dentro, di mattina, 1 volte al giorno con una piccola quantità di liquido, prima di colazione, durante o dopo esso. Le targhe non devono esser masticate o triturate.

Per targhe, il film ha ricoperto targhe, 2.5 mg

I prerequisiti per l'inizio di trattamento Biprol sono l'arresto cordiaco cronico stabile senza sintomi acuti durante 6 settimane; dosi di trattamento ottimali di farmaci a terapia standard di CHF; nessun cambiamento nella terapia standard di CHF nelle 2 settimane precedenti. Il trattamento familiare con Biprol necessariamente richiede la fase di titolazione speciale e la supervisione medica regolare.

fase di titolazione

Biprol ha raccomandato che la dose di avviamento del farmaco sia 1.25 mg (la Tabella 1.2., 2.5 mg), 1 volta per giorno. Secondo tolerability individuale, la dose deve esser gradualmente aumentata a 2.5; 3.75; 5; 7.5; 1 e 10 mg una volta al giorno. Qualsiasi aumento successivo della dose deve esser amministrato a intervalli di almeno 2 settimane. Se un aumento della dose del farmaco è male tollerato dal paziente, la dose può esser ridotta. Il raccomandato massimo (l'obiettivo) la dose del farmaco in CHF Biprol è 10 mg 1 volta al giorno.

Durante la fase di titolazione, richiede il monitoraggio regolare del tasso cardiaco, la pressione del sangue e i sintomi di tendenze di arresto cordiaco peggioranti che possono svilupparsi a partire dal primo giorno del farmaco.

Dopo ricezione della dose di avviamento di 1.25 mg (2.1 Tavolo 2.5 mg) Del paziente deve esser controllato durante 4 ore (controlli il tasso cardiaco, la pressione del sangue, le anormalità di conduzione, peggiorando sintomi di flusso di arresto cordiaco); la preparazione cancella in caso di necessità.

Qualsiasi aumento di dose deve esser amministrato solo se la dose precedente bene tollerata e la condizione del paziente stabile. Quando l'essere portatile discutibile e la diminuzione eccessiva in pressione del sangue, aumenti la dose 1 ogni 4 settimane; dove la dose di obiettivo può esser portata a termine dalla 24esima settimana. Se è impossibile portare a termine la dose di obiettivo, il paziente deve ricevere la dose tollerata massima.

Il periodo di titolazione o la terapia di manutenzione possono provare un peggioramento provvisorio di arresto cordiaco, hypotension o bradycardia. In questi casi, è consigliato effettuare le dosi di correzione di farmaci di terapia di fatto concomitante (il diuretico e / o l'inibitore ECCEZIONALE); l'inefficacia di questa misura può richiedere una riduzione provvisoria, una titolazione più lenta di dose o un ritiro di Biprol della droga. La ripresa di terapia e / o la titolazione di dose Biprol il farmaco deve esser considerata solo dopo stabilizzazione della condizione del paziente.

Non permetta una cessazione improvvisa di Biprol della droga (o qualsiasi betabloccante), poiché è possibile lo sviluppo della sindrome, che manifesta segni di decompensation di arresto cordiaco cronico. Perciò, l'abolizione e la riduzione della dose che il farmaco di Biprol deve esser fatto gradualmente, sotto supervisione medica, prendendo le reazioni del paziente individuale in considerazione (vedi. «Istruzioni speciali»).

L'omissione di ricezione di dosi regolari del farmaco non deve raddoppiare la prossima dose.

La durata di trattamento. Il farmaco di Biprol di solito ha prescritto per terapia a lungo termine, la durata di cui è determinata dal Suo dottore.

Gruppi pazienti speciali

Funzione renale o epatica deteriorata. Se la funzione renale o il fegato la regolazione di dose mite o moderata sono richiesti. In violazioni severe dei reni (La clausola creatinine meno di 20 millilitri / il min) e in pazienti con titolazione di dose di malattia di fegato severa è effettuato con prudenza estrema; la dose quotidiana massima il farmaco di Biprol è 10 mg.

Pazienti anziani. La regolazione di dose non è richiesta.

Bambini. A causa di mancanza di dati l'uso di Biprol del farmaco in bambini meno di 18 anni di età non è raccomandato.

Pazienti con malattie di fatto concomitante. Al momento, dati insufficienti riguardo all'uso di bisoprolol in pazienti con arresto cordiaco cronico in combinazione con diabete del tipo 1, deterioramento renale severo e / o malattia di fegato, cardiomyopathy restrittivo, i difetti cardiaci congeniti o difetti delle valvole cardiache con disordini hemodynamic severi, infarto del miocardio tra i 3 mesi scorsi.

Per targhe, ricoperte del film, 5 e 10 mg

In tutti i casi, il modo di ricezione e sceglie la dose il dottore per ogni paziente singolarmente, soprattutto prendendo in considerazione il tasso cardiaco del paziente e la condizione.

Quando l'ipertensione e la cardiopatia ischemica il farmaco sono prescritte 5 mg 1 volta per giorno. In caso di necessità aumentare la dose di 10 mg 1 volta per giorno. Nel trattamento di massimo di angina e d'ipertensione la dose quotidiana è 20 mg una volta al giorno uno.

Funzione renale deteriorata. I pazienti con deterioramento renale (La clausola creatinine <20 millilitri / il min) o i problemi di fegato severi, la dose quotidiana massima è 10 mg 1 volta per giorno. L'accrescimento della dose in tali pazienti deve esser effettuato con prudenza estrema.

Pazienti anziani. La regolazione di dose non è richiesta.

Forma di rilascio

Targhe, ricoperte del film, 2.5 mg. In bolle fatte di film di POLIVINILCLORURO e lamina di metallo di alluminio ha stampato laccato, 10 PCS. 1, 2, 3, 5 o 10 contorno di pacchi cellulari in una pila di cartone.

Targhe, ricoperte del film, 5 mg e 10 mg. In bolle fatte di lamina di metallo di POLIVINILCLORURO e lamina di metallo di alluminio, 10 pezzi. 3, 5 o 10 pacchi di cella di contorno in cartoni di carta.

Fabbricante

Targhe, ricoperte del film, 2.5 mg «MAKIZ PHARMA» Ltd., Russia. 109029, Mosca, Prospect Road., 6, p. 5.

Targhe, ricoperte del film, 5 mg e 10 mg 1. LLC «MAKIZ PHARMA», Russia. 109029, Mosca, Prospect Road., 6, p. 5.

Il nome ed indirizzo dell'entità legale nella cui nome ha emesso il certificato di registrazione / l'organizzazione che riceve la richiesta: JSC «Nizhpharm», Russia. 603950, Nizhniy Novgorod, GSP-459, S. Salganskii

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento di Biprol

In un posto secco, scuro a una temperatura non più in alto che 25 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

3 anni.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.


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