Istruzione per uso: Inflexal V

Forma di dosaggio: Sospensione per amministrazione intramuscolare e sottocutanea

Sostanza attiva: annuncio pubblicitario di Vaccinum prophylaxim grippi inactivatum

ATX

Virus d'Influenza di J07BB01 inactivated intero

Gruppo farmacologico

Vaccini, sieri, phages e toxoids

La classificazione (ICD-10) nosological

Influenza di J11, virus non identificato: Influenza; Influenza nelle prime fasi della malattia; Influenza in bambini; freddo nel petto; Comincia la condizione simile a un'influenza; parainfluenza di malattia acuta; parainfluenza; stato di parainfluenza; epidemie d'influenza; I dolori dell'influenza

Composizione

Sospensione per amministrazione intramuscolare e sottocutanea 1 dose (0.5 millilitri)

Sostanze attive: Hemagglutinin del virus d'influenza *:

(H1N1) - come 15 μg

(H3N2) - come 15 μg

15 mcg simili A B

Sostanze ausiliari: cloruro di sodio - 2.4 mg; fosfato d'idrogeno di Sodio dihydrate - 3.8 mg; Potassio dihydrogen fosfato 0.7 mg; Lecithin - 117 mcg; Acqua per iniezione - fino a 0.5 millilitri

* Indicato in conformità con CHI raccomandazioni per questa stagione epidemica

Effetto di Pharmachologic

Modo di azione - Immunostimulating.

La dosatura e amministrazione

IM, Carolina del Sud in profondità.

Adulti e bambini maggiori che 36 mesi: 0.5 millilitri.

Bambini all'età di 6 a 35 mesi: 0.25 o 0.5 millilitri.

I bambini che non sono stati prima vaccinati devono rientrare nella dose adatta del vaccino a intervalli di non meno di 4 settimane.

Permetta al vaccino di scaldarsi a temperatura di camera prima di uso. Scossa ben prima di di amministrazione.

Se una dose di 0.25 millilitri è prescritta, la metà del volume del vaccino è tolta dalla siringa ai rischi tenendo la siringa in una posizione eretta. Il volume restante è entrato.

Forma di rilascio

Sospensione per amministrazione intramuscolare e sottocutanea. Per 0.5 millilitri in una siringa sterile disponibile di vetro con un ago. 1 siringa in una bolla di plastica. Per 1 o 10 bolle in un fascio di cartone.

Fabbricante

Crusell Switzerland AG, Rehhagstrasse 79, 3018 Berna, la Svizzera.

Su casi di complicazioni di postvaccinazione dopo che il vaccino d'Inflexal® V deve esser riferito all'Autorità di Controllo Nazionale dell'IIBP - FGBU "GISK im. L.À.Tarasevich» del Ministero della sanità e lo sviluppo Sociale della Federazione Russa

Condizioni di rifornimento di farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento di Inflexal della droga V

A una temperatura di 2-8 ° C (non si congelano).

Tenga dalla portata di bambini.

La durata di prodotto di Inflexal della droga V

1 anno.

Non usi al di là della scadenza stampata sul pacco.