Istruzione per uso: Biosoma

Il codice H01AC01 di ATX Somatropin

Sostanza attiva: Somatropin

Gruppo farmacologico

Ormoni del hypothalamus, la ghiandola pituitaria, gonadotropins e i loro antagonisti

La classificazione (ICD-10) di Nosological

E23.0 Hypopituitarism

La sindrome di Kalmann, la ghiandola pituitaria di Infantilism, Dwarfism è la ghiandola pituitaria cerebrale, la ghiandola pituitaria di Cachexia, la diencephalo-ghiandola-pituitaria di Cachexia, i disordini di Anovulatory, la malattia di Symmonds, hypogonadism Secondario in uomini, hypogonadotropic Secondario hypogonadism, Hypogenitalism, Hypogonadism, Hypogonadism hypogonadotropic, Hypogonadism della ghiandola pituitaria, Hypogonadism in uomini, Hypogonadotropic hypogonadism, Hypopituitarism, insufficienza Pituitaria, Mancanza di crescita in bambini con hypopituitarism, Pangypopituitarism, hypogonadism Primario, hypogonadotropic Primario hypogonadism, Sindrome di Shihan, la Sindrome di Shihina, malattia di Symmonds-Glinsky, dwarfism di Laron, la Sindrome di Sheena, Sindrome di un eunuco fertile

Sindrome di tornitore di Q96

Sindrome di tornitore, Gonadal Dysgenesis, gonadal Misto dysgenesis, Sindrome di Shereshevsky-tornitore

Composizione e forma di rilascio

1 bottiglia con polvere lyophilized per la preparazione dell'iniezione contiene l'ormone di crescita umano recombinant 1.4 mg (Biosome 4 IU) o 2.8 mg (Biosome 8 IU); In pacco 1 bottiglia con polvere lyophilized per iniezione (4 o 8 IU) completano con 1 solvente di ampolla (2.2 millilitri 0.9% benzyl l'alcool), 2 siringhe e 2 aghi.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - crescita stimolante.

Accelera la crescita di ossa tubolari, promuove la sintesi di proteina.

Indizi

Mancanza di crescita in bambini con hypopituitarism (insufficienza di ormone di crescita); sindrome di Tornitore.

Controindicazioni

Ipersensibilità, la chiusura dell'epiphyses, cancro.

Effetti collaterali

Hypofunction della ghiandola tiroidea.

Interazione

Antagonismo con thyroxine. Glucocorticoids diminuiscono l'efficacia.

La dosatura e amministrazione

Di sera. Le dosi sono scelte singolarmente. All'atto di arresto della crescita, 0.6-0.7 IU / il kg di peso o 18 IU / m2 di corpo risale in superficie per settimana (diviso in 6-7 iniezioni). Con trattamento a lungo termine, bambini maggiori (a pubertà), con la sindrome di Turner - fino a 1 IU / kg / settimana o 30 IU / m2 / settimana (diviso in 6-7 iniezioni). Il trattamento comincia al più presto possibile e continua finché le zone di crescita di osso non sono chiuse o finché la crescita desiderabile non è portata a termine.

Overdose

All'inizio - i sintomi d'ipoglicemia, più tardi - iperglicemia.

Misure precauzionali

Il trattamento è effettuato sotto la supervisione severa di un endocrinologo. Alla presenza di qualsiasi trauma nell'area principale, così come in casi quando l'evento d'insufficienza di ormone di crescita è a causa di danno cerebrale organico, uno studio speciale è necessario. Durante trattamento, è consigliato periodicamente controllare la funzione della ghiandola tiroidea e, in caso di necessità, prescrivere ormoni di tiroide. Per pazienti con insufficienza di fatto concomitante di ACTH, la dose di terapia di sostituzione è molto accuratamente scelta. Quando il diabete è qualche volta necessario per aumentare la dose d'insulina. È consigliato dissolvere i contenuti della fiala solo nel solvente fornito; Usi siringhe incluse nel pacco; non usi i resti della soluzione preparata immagazzinata durante più di 6 giorni.

Condizioni d'immagazzinamento

Nel posto scuro a una temperatura di 2-8 ° C. La soluzione preparata è 6 giorni a una temperatura di 2-8 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

2 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.