Instruction for use: Artrocare

Sostanza attiva Diacerein

ATX M01AX21 Diacerein

Gruppo farmacologico

Altri analgesici nonnarcotici, compreso non-steroidal e altri farmaci antiincendiari

La classificazione (ICD-10) di Nosological

M19.9 Arthrosis, inspecificato

Cambiamento in spazzola con osteoarthritis, Osteoarthritis, Osteoarthrosis, Arthrosis di grandi giunture, sindrome di Dolore in osteoarthritis, sindrome di Dolore in malattie infiammatorie acute del sistema musculoskeletal, sindrome di Dolore in malattie infiammatorie croniche del sistema musculoskeletal, Deformando arthrosis, Deformando osteoarthritis, Deformando osteoarthritis di giunture, Osteoarthritis nello stadio acuto, Osteoarthritis di grandi giunture, sindrome di dolore Acuta con osteoarthritis, osteoarthritis Posttraumatico, osteoarthritis Reumatico, Spondylarthrosis, osteoarthritis Cronico

Composizione

Capsule 1 berretti.

sostanza attiva:

diacerein 50 mg

sostanze ausiliari: monoidrato di lattosio - 188 mg; povidone - 5 mg; sodio di croscarmellose - 4 mg; sodio lauryl solfato - 1 mg; magnesio stearate - 0.5 mg; diossido di silicio colloidal - 0.5 mg

capsula di gelatina dura (corpo): gelatina - 12,3959 mg; acqua 2.175 mg; colore di azzurro di diamante - 0.1035 mg; diossido di titanio - 0.1463 mg; tinga floxin B - 0.0173 mg; metile parahydroxybenzoate 0.12 mg; propyl parahydroxybenzoate 0.03 mg; sodio lauryl solfato - 0.012 mg

capsula di gelatina dura (coperchio): gelatina - 20,0085 mg; acqua 3.48 mg; colore di azzurro di diamante - 0,0045 mg; diossido di titanio - 0.234 mg; tinga il giallo quinoline - 0.009 mg; tinga floxin B - 0.0048 mg; metile parahydroxybenzoate 0.192 mg; propyl parahydroxybenzoate 0.048 mg; sodio lauryl solfato - 0.192 mg

Descrizione di forma di dosaggio

Capsule di gelatina dure numero 2, con l'iscrizione "Micro / Micro", consistendo di un corpo grigio e un coperchio azzurro.

Contenuti della capsula: polvere granulare gialla.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - antiincendiario.

Pharmacodynamics

Diacerein inibisce la sintesi e l'attività di IL-1, che gioca un ruolo importante nello sviluppo d'infiammazione, degradazione e distruzione successiva di cartilagine in osteoarthritis. Diacerein anche rallenta la formazione di metalloproteinases (collagenases), che sono coinvolti nel processo di danno al tessuto cartilaginoso. Con uso a lungo termine, il diacerein stimola la sintesi di proteoglycans e non intacca la sintesi di PG.

Pharmacokinetics

Dopo amministrazione orale, il diacerein è rapidamente assorbito dalla distesa digestiva e completamente deacetylated a rhein. L'immissione simultanea del farmaco con il cibo aumenta bioavailability nel 25%. Cmax rhein in plasma è portato a termine dopo di 144 min. T1 / 2 dal plasma è 255 minuti. La connessione di rhein con albumina è il quasi 100%. Con un'ammissione sola 50 mg Cmax arriva a 3.15 mg / l. Con amministrazione ripetuta del farmaco, Cmax aumenta di connessione con il cumulation del farmaco. La redine è excreted dai reni immutati (il 20%) e nella forma di glucuronide (il 60%) e solfato (il 20%). La redine penetra la barriera placental e il BBB.

Indizio

osteoarthritis primario e secondario.

Controindicazioni

intolleranza individuale di componenti della droga o sensibilità alta a farmaci anthraquinone (eg lassativi);

insufficienza epatica o renale severa;

ostacolo intestinale;

malattia di viscere infiammatoria;

intolleranza di lattosio;

insufficienza di lactase;

glucosio-galactose malabsorption;

gravidanza;

periodo di lattazione;

età da bambini (meno di 18 anni).

Con prudenza: pazienti con irritazione dell'intestino più basso - solo in casi speciali.

Effetti collaterali

Se l'ipersensibilità ai componenti del farmaco può essere reazioni allergiche di vari gradi, eruzione, prudendo.

Da parte del sistema digestivo: nel periodo iniziale di prendere il farmaco, la diarrea, la nausea, il vomito e il dolore addominale possono temporaneamente succedere. In questo caso, la dose deve esser ridotta fino a 1 berretti. in un giorno.

Una colorazione di urina intensa può apparire, da giallo a marrone (secondo pH), che non richiede una riduzione della dose (il ritiro) del farmaco.

Interazione

Non è consigliato prendere un arthroker insieme con farmaci o prodotti che intaccano la coerenza dei contenuti intestinali (per esempio, una grande quantità di cellulosa).

Gli antiacidi riducono l'assorbimento del farmaco.

Con amministrazione simultanea con antibiotici o farmaci chemotherapeutic che intaccano la microflora intestinale, la frequenza di eventi sfavorevoli dall'intestino può aumentare.

La dosatura e amministrazione

Dentro, dopo aver mangiato (completamente, senza masticazione, che si lava con acqua).

Il dosaggio standard è 1 berretti. 2 volte al giorno (mattina e sera). L'effetto di trattamento deve esser aspettato in 2-4 settimane. L'arthroker è applicato ininterrottamente, per molto tempo o da corsi che durano non meno di 4 mesi. La lunghezza della pausa tra i corsi di trattamento è messa dal dottore.

Overdose

Sintomi: diarrea possibile, debolezza. In caso di overdose o medicazione accidentale, i bambini devono consultare un dottore.

Trattamento: sintomatico.

istruzioni speciali

La durata di trattamento (secondo il risultato portato a termine) può esser prolungata.

Nel periodo che precede lo sviluppo dell'effetto terapeutico, l'arthroker può esser preso contemporaneamente con analgesici nonnarcotici e altro NSAIDs.

Precauzioni per uso. Il monitoraggio periodico di livelli di sangue, l'attività di enzimi di fegato, l'urina è necessaria. Se la funzione renale peggiora, il dottore deve decidere se si deve ridurre la dose o cancellarla.

L'influenza sulla capacità di guidare veicoli e i meccanismi. Il farmaco non intacca la guida di automezzi e occupazione da altre attività potenzialmente rischiose che richiedono la concentrazione aumentata di attenzione e la velocità di reazioni psicomotorie.

Forma di problema

Capsule, 50 mg. Per 10 berretti. in strisce di alluminio o alluminio / bolle di alluminio; 1, 3 o 10 strisce o bolle in un pacco di cartone.

Condizioni di congedo da farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento

In un secco, il posto scuro a una temperatura di non più in alto che 30 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

3 anni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.