Istruzione per uso: beta di Allergoferon

Sostanza attiva Betamethasone + Interferone alfa-2b

Il codice S01BA06 di ATX Betamethasone

Gruppo farmacologico

Glucocorticosteroids in combinazioni

Agenti oftalmici in combinazione

La classificazione (ICD-10) di Nosological

H10.1 congiuntivite atopic Acuta

La congiuntivite allergica, la malattia di occhio Allergica, la congiuntivite Allergica, la congiuntivite Allergica è provocata da fattori chimici e fisici, rhinoconjunctivitis Allergico, infiammazione Allergica dell'occhio, il catarro Di primavera, la Primavera keratitis, la congiuntivite Di primavera, la Congiuntivite allergica, la congiuntivite allergica Perenne, l'Inasprimento di allergia di polline nella forma di Sindrome rinokonyunktivalnogo, keratoconjunctivitis allergico Acuto, congiuntivite allergica Acuta, infezioni di occhio batteriche Superficiali, rhinoconjunctivitis, congiuntivite allergica Stagionale, congiuntivite Stagionale, Sennoz, keratoconjunctivitis allergico Cronico, congiuntivite allergica Cronica

J30.1 rhinitis Allergico causato dal polline

raffreddore da fieno, Ipersensibilità a polline, Polypoid rhinosinusitis allergico, raffreddore da fieno Stagionale, rhinitis

J30 Vasomotor e rhinitis allergico

rinopatiya allergico, rhinosinusopathy Allergico, malattie respiratorie Allergiche, rhinitis Allergico, allergia nasale, Rhinitis Allergico Stagionale, Vasomotor rhinitis, rhinitis Lungo e allergico, rhinitis allergico Perenne, rhinitis allergico Perenne, Anno - rhinitis allergico rotondo o stagionale, Anno - natura rhinitis allergica rotonda, Rhinitis vasomotor allergico, Inasprimento di allergia di polline nella forma di Sindrome rinokonyunktivalnogo, rhinitis allergico Acuto, Edema di mucosa nasale, Edema di mucosa nasale, Tumefazione del mucosa della cavità nasale, Tumefazione di mucosa nasale, Tumefazione di mucosa nasale, malattia di polline, rhinitis allergico Permanente, rhinoconjunctivitis, rhinosinusitis, rhinosinusopathy, rhinitis allergico Stagionale, Rhinitis Allergico Stagionale, Haymarket rhinitis, rhinitis allergico Cronico, malattie respiratorie Allergiche

Composizione

Occhio e gocce nasali 1 millilitro

Sostanze attive:

Fosfato di sodio di Betamethasone 1 mg

Essere umano di alfa-2b d'interferone recombinant almeno 5000 IU

Sostanze ausiliari: cloruro di benzalkonium - 0.1 mg; Disodium edetate dihydrate 0.5 mg; Cloruro di sodio - 3.2 mg; Hypromellose - 3 mg; Potassio dihydrogen fosfato - 3.63 mg; fosfato d'idrogeno di Sodio dodecahydrate - 7.13 mg; Povidone 8000 - 5 mg; Macrogol 4000 - 30 mg; Macrogol 400 - 10 mg; acqua purificata - fino a 1 millilitro

Descrizione di forma di dosaggio

Gocce: una soluzione per sfumatura chiara, incolore o giallastra con un odore specifico leggero.

effetto di pharmachologic

Azione farmacologica - immunomodulating, glucocorticoid (locale).

Pharmacodynamics

La beta di Allergoferon® è un farmaco di combinazione le cui proprietà farmacologiche sono a causa dei componenti che completano la sua composizione. Ha un locale pronunciato antiincendiario, antiallergico, immunomodulatory l'effetto. Ha un effetto antiexudative.

Il fosfato di sodio di Betamethasone - GCS (glucocorticosteroids), ha un locale antiincendiario, antiallergico, antiexudative l'azione. Inibisce il rilascio di mediatori incendiari. Aumenta la produzione di lipomodulin, che è un inibitore di phospholipase A, che causa una diminuzione nel rilascio di acido arachidonico e, di conseguenza, l'inibizione della sintesi di prodotti metabolici di endoperoxides acido e ciclico arachidonico, PG (prostaglandins). Previene l'accumulazione di neutrophils, che riduce exudate incendiario e produzione di lymphokines, inibisce la migrazione di macrophages, conduce a una diminuzione nei processi d'infiltrazione e granulazione. Riduce l'infiammazione a causa di formazione diminuita di sostanza chemotaxis (l'effetto su reazioni di allergia tarde), inibisce lo sviluppo di una reazione allergica di tipo immediato (a causa d'inibizione di produzione di acido arachidonico metabolites e una diminuzione nel rilascio di mediatori incendiari da celle di albero).

L'interferone alfa-2b recombinant umano - cytokine, ha antiincendiario, immunomodulating, antiproliferative l'effetto. Le proprietà di Immunoregulatory d'interferone permettono di cambiare la risposta di sistema immunitario a un allergene aumentando l'espressione delle molecole del complesso complesso histocompatibility principale e le molecole di recettore CD23-low-affinity per IgE (la funzione specifica d'interferone di alfa) d'inibizione di cella Th2 e aumento di Th1-cella, avendo come conseguenza la sintesi di IgE diminuita.

Pharmacokinetics

Con applicazione di attualità del farmaco, l'assorbimento sistemico è basso. Dopo che l'instillamento del farmaco nel sacco conjunctival, betamethasone il fosfato di sodio penetra bene nell'epitelio corneale e la congiuntiva; Mentre nell'umorismo acquoso dell'occhio, le concentrazioni terapeutiche sono portate a termine; Quando infiammazione o danno al mucosa, gli aumenti del tasso di penetrazione. La concentrazione portata a termine in plasma è così piccola che non può esser determinato da metodi analitici moderni e non ha significato clinico. La concentrazione di alfa-2b d'interferone, portata a termine in plasma sanguigno, è considerevolmente più bassa che il limite di scoperta (il limite di determinazione di alfa-2b d'interferone è 1-2 IU / il millilitro), che non ha significato clinico.

Indizio

rhinitis allergico stagionale e congiuntivite (pollinosis), un corso medio e severo nello stadio acuto.

Controindicazioni

Ipersensibilità ad alfa-2b d'interferone, betamethasone o altri componenti del farmaco;

Virale (compreso herpetic), batterico, fungoso, mycobacterial infezioni;

trachoma;

Glaucoma, cateratta, retinopathy diabetico;

Danno all'epitelio della cornea (compreso la condizione dopo eliminazione del corpo estraneo);

Lesioni ulcerose di mucosa nasale e trauma di naso;

Interventi chirurgici recenti nella cavità nasale;

gravidanza;

Il periodo di allattamento al seno;

Età da bambini fino a 18 anni.

Con prudenza: ipertensione arteriosa; insufficienza epatica severa.

gravidanza e lattazione

L'uso durante gravidanza è contraindicated, perché Nessuno studio clinico è disponibile.

Le donne durante lattazione devono trattenersi da allattamento al seno durante l'uso del farmaco, tk. Non si sa se i componenti della beta di Allergoferon® della droga sono isolati come parte di latte del seno.

Effetti collaterali

Usando la beta di Allergoferon® della droga durante 10 giorni, le reazioni sfavorevoli locali e sistemiche non furono scoperte.

Gli eventi sfavorevoli possibili hanno frequentato l'esposizione a GCS (glucocorticosteroids)

Dalla parte dell'organo di vista: IOP aumentato (la pressione intraoculare), il glaucoma, il danno di nervo ottico, ha diminuito l'acutezza visivo e restringere, lo sviluppo di cateratta, la guarigione di ferita ritardata, lo sviluppo d'infezione di occhio secondaria, uveitis anteriore acuto, perforazione corneale e scleral, mydriasis, Ptosis, passaggio di sensazione in fiamme, irritazione di occhio, conjunctival hyperemia.

Dagli organi ENT: ulcerazione e atrofia di mucosa nasale, perforazione di septum nasale, rhinorrhea, starnuto, irritazione della membrana mucosa della cavità nasale, epistaxis, anosmia.

Altro: lacrimation, reazioni allergiche, mal di testa.

Interazione

Con applicazione di attualità, le interazioni della droga sono improbabilmente a causa di assorbimento sistemico basso di betamethasone.

Forse un'applicazione comune con decongestionanti di attualità.

La dosatura e amministrazione

Conjunctival.

Con congiuntivite allergica di gravità moderata allo stadio d'inasprimento: instillamento nel sacco conjunctival di ogni occhio 1 goccia 3 volte al giorno, seguito da una diminuzione nel numero (il numero di amministrazioni per giorno) secondo l'effetto terapeutico.

Intracol naso.

A rhinitis allergico di un grado medio di una laurea di un inasprimento: scavi in ogni corso nasale di 2 gocce 3 volte al giorno, con diminuzione graduale in una molteplicità (la quantità di introduzioni in giorno) secondo effetto terapeutico.

Durata di trattamento - 10 giorni.

Overdose

Con applicazione di attualità del farmaco, un'overdose è improbabile.

Con uso prolungato in dosi alte, così come con l'amministrazione simultanea di altri sintomi SCS di hypercorticism può apparire.

In questo caso, l'uso della beta di Allergoferon® della droga deve esser interrotto.

istruzioni speciali

Durante l'uso del farmaco, è necessario controllare IOP, la condizione della cornea e la lente, poiché è possibile prendere un glaucoma di steroide e cateratte.

La beta di Allergoferon® contiene un conservante di cloruro benzalkonium, che può esser assorbito da lenti a contatto morbide e causare un cambiamento nel loro colore e avere un effetto sfavorevole sul tessuto di occhio (l'uso prolungato può avere come conseguenza lo sviluppo di keratitis acuto e / o l'ulcera corneale tossica). Se è necessario usare lenti a contatto durante trattamento con la beta di Allergoferon® della droga, devono esser tolti prima di usare il farmaco e, in caso di necessità, messi non ancora prima che 15 minuti dopo instillamento.

L'influenza sulla capacità di guidare veicoli e il lavoro con macchine. A causa di lacrimation possibile dopo instillamento del farmaco, tra 30 minuti dopo instillamento, è necessario trattenersi da attività potenzialmente pericolose che richiedono l'attenzione aumentata, incl. Da guidare automezzi.

Forma di problema

Gocce per l'occhio e nasale. In bottiglie di plastica con contagocce dei farmacisti per 5 o 10 millilitri. 1 fl. In un pacco di cartone.

Condizioni di congedo da farmacie

Su prescrizione.

Condizioni d'immagazzinamento

A una temperatura di 2-8 ° C.

Tenga dalla portata di bambini.

Durata di prodotto

2 anni. La fiala aperta non deve esser immagazzinata durante più di 30 giorni.

Non usi dopo che il termine di scadenza stampò sul pacco.