Istruzione per uso: Targhe di Actovegin

Nome depositato del farmaco – Actovegin

Forma di dosaggio:
targhe ricoperte.
Composizione
1 targa ricoperta del film contiene:
Nucleo: ingrediente attivo: Componenti di Sangue: sangue di hemo-derivato di deproteined di vitelli - 200 mg, magnesio stearate, povidone (K 90), talco, cellulosa.

Guaina: gomma di acacia, glicole di cera di montagna, hypromellose phthalate, diethyl phthalate, quinoline lacca di alluminio di colore gialla macrogol (6000), Povidone (K 30), saccarosio, talco, diossido di titanio.

Descrizione: targhe ricoperte rotonde gialle verdastre brillanti.

Gruppo di Pharmacotherapeutic: rigenerazione di tessuto stimulator.

ATC code:Â06ÀÂ
Effetto di Pharmachologic
PharmacodynamicsAntihypoxants. L'AKTOVEGIN hemoderivat è che ottenuto da dialisi e ultrafiltrazione (il composto provato con un peso molecolare meno di 5000 daltons). Positivamente intacca il trasporto e l'utilizzazione di glucosio ha stimolato il consumo di ossigeno (che conduce a stabilizzazione delle membrane del plasma di celle durante ischemia e riduca la formazione di lattato) avere così anti-hypoxic l'azione, che comincia ad apparire nei 30 minuti ultimi dopo amministrazione orale e arriva a una cima nel mezzo dopo che 3 ore (2-6 ore).Actovegin aumentano la concentrazione di adenosina triphosphate, adenosina, phosphocreatine, e amminoacidi - glutamate, aspartate, e l'acido di gamma-aminobutyric.

Pharmacokinetics
Utilizzando metodi pharmacokinetic impossibili studiano il farmaco di Actovegin pharmacokinetic perché consiste solo di componenti fisiologici che normalmente presentano nel corpo.
Finora non trovato per diminuire l'effetto farmacologico hemo-derivate in pazienti con pharmacokinetics modificato (eg, l'insufficienza renale o epatica, i cambiamenti metabolici hanno frequentato la vecchiaia, e particolarmente in metabolismo di neonati).

Indizi

• Terapia complessa di disordini metabolici e cerebrovascular (varie forme d'insufficienza cerebrovascular, demenza, lesione cerebrale traumatica);
• Periferico (arterioso e venoso) disordini vascolari e le loro conseguenze (angiopathy, trophic ulcere);

Controindicazioni
Ipersensibilità ad AKTOVEGIN® della droga o farmaci simili.

Accuratamente:
Arresto cordiaco II e III livello, edema polmonare, oliguria, anuria, iperidratazione; gravidanza, lattazione.
L'applicazione di gravidanza e lattazione è permessa.

Dosaggio e amministrazione:
Dentro, 1-2 targhe 3 volte al giorno, senza masticazione, il cibo, premerono piccole quantità di liquido. La durata di trattamento deve essere tra 4 e 6 settimane.

Effetto collaterale
Reazioni allergiche (eg, urticaria, edema, febbre della droga). In tali casi, il trattamento deve essere Actovegin interrotto. In caso di necessità, una terapia standard di reazioni allergiche (antistaminici e / o corticosteroids).

Interazione con altri farmaci
È attualmente sconosciuto.
Durata di prodotto
3 anni. Non usi al di là della scadenza.

Condizioni d'immagazzinamento
La temperatura non è al di sopra di 25 ° C in un posto scuro. Tenga fuori portata di bambini!

Condizioni di rifornimento di farmacie
Da prescrizione.

Forma di rilascio

Targhe 200 mg ricoperti del film.
Su 50 targhe in bottiglie scure di vetro (il tipo III di, Evr.farm.) Con il collo di vite e il berretto di vite, che provvede il controllo della prima apertura. 1 bottiglia con istruzione per uso è messa in una scatola di cartone. In un pacco di etichette di pasta protettive trasparenti forma rotonda con iscrizioni topografiche e controllo della prima apertura.