Psicologia di felicità

Lo psicologo dr. Doping racconta sui fattori di felicità, connessione tra felicità e ricchezza e un cambiamento di percezione secondo età.

Aristotle scrisse su tutto e il concetto di «felicità», anche fece un gran contributo e chiese al maggiore, le idee chiave per felicità, durante duemila anni. Ha detto che, in primo luogo, la felicità della gente è diversa, è importante chi chiede su felicità. Su felicità necessaria per chiedere agli uomini saggi, in lingua moderna, esperti, e non soltanto chiunque. Se chiede sulla felicità di schiavi, la gente a cui si riferisce non è abbastanza «fatta avanzare», dicono, non è qualcosa ininteressante, perché allora non capirà quello che è veramente la felicità. Questo è una delle idee più importanti che sono completamente mantenute in ricerca di oggi e comprensione di oggi che la felicità può essere qualità diverse nella gente diversa.

Migliori il Suo umore può da Phenibut, Selank, Phenazepam e Afobazol.

Si ha constatato che il livello di felicità non associata con età. È sembrato che la gioventù - il tempo più felice, ma in effetti si è scoperto che nella sua gioventù l'ampiezza più grande di emozioni, abbiamo oscillazioni su e giù, le emozioni positive e negative abbiamo un'intensità massima, e la loro sensibilità e il loro equilibrio generale non sono considerevolmente diversi da quello che avviene con noi in vecchiaia. In vecchiaia, non abbiamo emozioni meno positive, e sono semplicemente meno intensi come emozioni negative.

C'è gente che è sempre felice, ma ci sono quelli chi niente può fare felice come Eeyore. In molti modi, la domanda è quella se questo è a causa di fattori genetici, con eredità. Una volta, ha detto che il 50% di cui succede in questo gruppo di fattori - è tutta la genetica, l'eredità, i Suoi geni sono la metà determinano come sarà felice. Gli studi più recenti mostrano che non tutto è così semplice, che fattori puramente genetici determinati dal 10 a 40% di indicatori individuali di felicità e non hanno due geni separati che giocano un ruolo cruciale.

Terapia di Anti-androgenic

Quando gli effetti certi di ormoni androgeni sono indesiderabili, applicano le medicine che rompono la sintesi o l'effetto di questi ormoni. Si è scoperto anche che alcune medicine applicate in altri scopi hanno l'attività anti-androgenic. Una tal attività può essere l'effetto collaterale indesiderabile, ma qualche volta queste medicine particolarmente usano come antiormoni androgeni.

Inibitori di testosterone di sintesi

Gli analoghi di gonadoliberin causano la desensibilizzazione dei suoi recettori grazie a che la secrezione di blocco di LG e la sintesi di testosterone. Queste medicine usano al cancro della prostata diffondente (hl. 56). Gli antagonisti di un effetto di blocco di gonadoliberin di peptide endogeno su recettori le gabbie gonadotrop, comunque l'uso di queste medicine è limitato a causa di necessità di iniezioni quotidiane e un tal effetto collaterale come emissione di un'istamina. Può provare Koramine.

Derivati antifungosi di imidazole, e prima di tutto ketokonazol (hl. 49), formazione di blocco di ormoni di steroide, compreso testosterone (Feldman, 1986). A causa di oppressione simultanea di sintesi di cortisol e hepatoxicity queste medicine solo ogni tanto usano come antiormoni androgeni.

Medicine che bloccano l'azione di ormoni androgeni

Queste medicine pausa che si collega di ormoni androgeni con recettori di ormone androgeno o inibizione 5 - alfa reductase.

Blockers i recettori di ormone androgeno

Flutamid e bicalutamid sono blockers piuttosto attivo di recettori di ormone androgeno, ma la monoterapia da loro è inefficace a causa di rinforzo di secrezione di LG e crescita di concentrazione serumal di testosterone. Il più spesso queste medicine sono nominate in combinazione con analoghi di gonadoliberin in caso del cancro della prostata diffondente (hl. 52). Flutamid e bicalutamid bloccano l'azione gli ormoni androgeni quale sintesi non è soppressa con analoghi di gonadoliberin. In caso della sopravvivenza di cancro della prostata diffondente dei pazienti che ricevono analoghi di gonadoliberin in combinazione con flutamidy, approssimativamente stesso come ai pazienti che ricevono analoghi di gonadoliberin in combinazione con bikalutamid (Schellhammer e al., 1995), che anche corrisponde dopo castrazione (Iversen e al., 1990). Bikalutamid gradualmente costringe a uscire flutamid grazie a più piccolo hepatoxicity e una possibilità di accettazione di 1 volte al giorno invece di 3 volte al giorno. Flutamid si è rivolto anche a trattamento di un girsutizm. Nello stesso momento da efficienza il flutamid non cede ad altre medicine (Venturoli e al., 1999), comunque in vista di hepatoxicity è indesiderabile per nominarlo per solo una azione cosmetica.

Spironolakton. Questo è l'antagonista di aldosteron (hl. 29), in piccolo grado che blocca anche recettori di ormone androgeno e sintesi di testosterone. In caso di trattamento di hypostases o un'ipertensione spironolac gli uomini spesso hanno ginekomastia (Caminos-Torres e al., 1977). Nello stesso momento è usato intenzionalmente per trattamento di girsutism a donne. Spironolakton è permesso da FDA per uso con questo scopo e rende l'effetto moderato (Cumming e al., 1982), comunque può causare violazioni di un ciclo mestruale.

Tsiproteron. Questa medicina è rappresentata progestagen e blocker debole dai recettori di ormone androgeno. Tsiproteron è moderatamente efficace in caso di girsutizm come monoterapia o in combinazione con contraccettivi orali (Venturoli e al., 1999). Gli Stati Uniti non applicano la medicina.

I recettori di ormone androgeno di modulatori selettivi. Il gruppo di derivati di quinoline che a ratti bloccano recettori di ormone androgeno in una ghiandola di prostata, ma non in un hypophysis è sintetizzato. Sebbene la selettività simile non sia trovata nella persona, questi dati parlano su una possibilità fondamentale di ricevuta dei modulatori selettivi i recettori di ormone androgeno.

Inibitori di 5a-reductase

Finasterid inibisce 5a-reductase, particolarmente il tipo II, rompendo il ricupero di testosterone in dihydrotestosterone, prima di tutto in organi genitali maschili e una ghiandola di prostata. La medicina è creata per cura di adenoma di una ghiandola di prostata, è rivolto con questo scopo negli Stati Uniti e in molti altri paesi. In caso di appuntamento come il paziente con ostacolo moderatamente pesante di uretra il finasterid riduce la concentrazione di digidrotesgosteron in sangue e in una ghiandola di prostata, riduce la quantità di ghiandola, aumentando la velocità di volume di un urination (McConnell e al., 1998). La piccola parte di pazienti ha un'impotenza, ma il suo meccanismo non è chiaro. Inoltre, finasterid FDA per trattamento di androgenetic l'alopetion è approvato sebbene l'ultimo sia causato principalmente da attività di 5a-reductase del tipo I. Ci sono dati quello che in caso di un girsutizm finasterid da efficienza non cede a flutamid e una combinazione di tsiproteron a estrogeno (Venturoli e al., 1999), ma un tal trattamento non ha preso l'approvazione di FDA già.

Andropen 275

Andropen (Andropen 275) è una medicina di steroide composta che contiene 5 aria di testosterone, dissolto in olio. È emesso i Farmaci di Drago britannici (la Tailandia) in bottiglie su 10 o 20 millilitri per introduzione intramuscolare. Andropen è un analogo di sustanon e un omnadren, la tattica di creazione di un corso anche coincide. I consumatori principali sono i culturisti di atleti occidentali e powerlifters. Per favore, faccia l'attenzione a Koramine.

Contenuto (275 mg/millilitro):

• 20 mg di testosterone di acetato
• 45 mg di testosterone di propionate
• 45 mg di testosterone di fenilpropionat
• 75 mg di testosterone di tsipionat
• 90 mg di testosterone di dekanoat

Attività di Androgenic

L'attività di Androgenic è una capacità di ormoni di steroide di causare i fenomeni di un masculinization e un virilization. Colleghi molti effetti collaterali di steroidi con attività androgenic, come: acne seborrhea, crescita di capelli su un corpo, una perdita di capelli sulla testa, l'ipertrofeo di prostata, l'atrofia di testicoli e i molti altri. Vale notare che inoltre gli ormoni androgeni alzano una libido, causano l'attivazione mentale e il sentimento di dominazione (la rabbia di steroide).

L'attività anabolica che caratterizza la capacità di ormoni di causare un ipertrofeo muscolare è opposta ad attività androgenic. Può anche piacerLe Koramine.

In culturismo, è necessario dare la preferenza a medicine che hanno la più piccola attività androgenic e il più gran anabolico. Il rapporto di anabolico e attività androgenic esprime un indice anabolico. Lui è più, la medicina avrà più piccoli effetti collaterali.

Le medicine principali che aumentano androgenic attività:

• Andriol – ha l'effetto debole e male intacca un fegato. Per rafforzare azioni ha bisogno di esser preso con altre medicine.
• Androksol – ha l'attività androgenic forte, non previene la produzione del testosterone.
• Akvesus – un'iniezione dolorosa che lavora rapidamente ha l'effetto androgenic forte, è tossico per un fegato, può causare la reazione irreversibile.
• Androstanolon – la medicina molto attiva che è applicata prima di competizioni è al sicuro per un fegato.
• Denistrenil – si rivolgono a ottenimento di sollievo di maggior parte muscolare. È contraindicated a donne.
• Il magazzino – il testosterone dà un aumento grande per forzare e appesantire, ma molto androgenic.
• Digidrotestosteron – aumenta la maggior parte muscolare, ma provoca la calvizie.

Le donne sono consigliate di accettare medicine con un indice anabolico alto perché causa il più piccolo grado di caratteristiche sessuali secondarie.

Critica

Recentemente spesso gli articoli dove negano la divisione di effetti in anabolico e androgenic come tutti gli indicatori sono applicabili solo ad animali su cui le ricerche sono state condotte si incontrano. Comunque, veramente l'indice anabolico è applicabile anche per la persona, solo con errori grandi. All'estero e in Russia continuano di usare l'anabolico di concetti e l'attività androgenic, e con questo scopo ci sono buoni motivi confermati con ricerche e pratica. Per un esempio, le medicine di testosterone causano molto più che effetti collaterali androgenic, in confronto a Retabolil, una tale situazione può esser predetta per mezzo di un indice anabolico e in caso di uso di altre medicine.

Andarine

Andarine (il codice di laboratorio di GTx-007 o S-4) - SARMs o il modulatore selettivo di recettori androgenic sviluppati dalla società GTX, Inc per trattamento di atrofie muscolari, osteoporosis sono anche ipertrofei di prostata di buona qualità. La società ha rifiutato lo sviluppo ulteriore di andarine, essendosi concentrato in studio del suo analogo di ostarin.

Andarine è recettori di ormone androgeno agonist parziali e può esser accettato dentro. In confronto ad altro SARMs ha l'anabolico debole e gli effetti androgenic. Si ha mostrato quale andarine previene il collegamento con recettori dihydrotestosterone. Può provare Suprenamin.

Mezzovita di eliminazione di 4-6 ore. La dose media si è rivolta in culturismo di 30-50 mg/giorni in 2-3 accettazioni.

Effetti collaterali

Andarine è abbastanza spesso effetti collaterali di cause. In dosi più di 50 mg sono la violazione osservata di vista che è mostrata da colorazione gialla di tutti visibili e il deterioramento in adattamento di vista a oscurità.

Anche l'asse supressiya un hypothalamus hypophysis i testicoli, con diminuzione in livello di secrezione di proprio testosterone è osservato.

Azione anabolica

L'azione anabolica è un effetto di prodotti, gli additivi o le medicine che accelera la sintesi di proteine, che è promuovono la crescita di muscoli. Non dimentichi prendono Suprenamin per migliori risultati.

La maggior parte parte di cibo di sport e le medicine farmacologiche usate in culturismo possiede l'azione anabolica.

Claustrofobia

Lo psicologo dr. Doping dice su fobie congenite e acquisite, paura e metodi di classificazione vincere la claustrofobia.

La claustrofobia è una sindrome psychopathological, un disturbo mentale che è manifestato esternamente fenomenologicamente che la persona ha paura di spazi chiusi: ascensori, piccole camere, tunnel, fondamenti, auto e così via. Questa definizione è abbastanza chiara, ma nello stesso momento non è abbastanza esatta, perché la gente è in pensiero non è tanto uno spazio chiuso specifico quanto una ripetizione delle loro esperienze negative imbattute a questa posizione. Ha paura perdere il controllo in uno spazio ristretto, impaurito di soffocamento, impaurito di quello che avverrà con lui affatto qualcosa astratto, ma sempre «orribile» e che nessuno in questo spazio ristretto non è venuto al salvataggio.

Di conseguenza, il paziente si connette per associare il loro dolore a un posto specifico. E dopo questo si è formato l'evitare ha chiuso spazi: ascensori, caverne, e così via. Può immaginare una tale lista enorme di posti dove, secondo l'opinione del paziente, può soffocare, o nessuno verrà al salvataggio.

La paura è il paziente irrazionale. L'uomo si rende conto che la probabilità che in uno spazio ristretto con lui avviene qualcosa male, è estremamente piccola. Particolarmente in confronto a quello che può avvenire in uno spazio aperto con lui: può essere sulla strada colpita da un'auto, può avvenire qualcos'altro... C'è disordine, il contrario di claustrofobia - è l'agorafobia, una paura di spazi aperti. E già la gente teme ed evita spazi limitati, e questo ha un effetto negativo importante sulla sua vita.

Classificazione di grado di claustrofobia e paura

Una sindrome di claustrofobia di classificazione separata non è accettata in medicina. C'è una classificazione di paura. Secondo come l'effetto negativo di paura ha sulla gente, giudichi il grado di gravità di claustrofobia. In un caso, una persona può soffrire, respirare ed entrare nell'ascensore. Forse ha alcun pensiero spaventoso, ma tuttavia si estenderà, continuerà di pensare alla paura di troppo non è.
In altro caso, uno semplicemente non può entrare in nessun ascensore non può entrare in nessuno spazio allegato. Veramente risulta esser rinchiuso a casa, in un ambiente al sicuro, e non ha la possibilità di andare da qualche parte e fare qualcosa.

Si deve annotare che la claustrofobia può esser osservata come una condizione nevrotica indipendente in cui non ci sono nessuni altri disturbi mentali. Ma come può essere il sintomo di fatto concomitante claustrofobico o la sindrome che succede, per esempio, la depressione o la schizofrenia. La claustrofobia è anche il danno cerebrale comune e organico.

Se desiderato, può esser classificato claustrofobico in posti come «liftofobiya», ma non è accettato. Può mettere alcune caratteristiche in risalto di schizofrenico, la claustrofobia depressiva e nevrotica. Ma un tal lavoro è molto piccolo. E presto, non è così tanto una classificazione, ma piuttosto una descrizione di varie incarnazioni di evento di meccanismi claustrofobici.

Cause di claustrofobia

Alcuni più primi concetti dell'apparizione non sono solo di claustrofobia e altri disordini di ansia-phobic - un concetto che è provenuto in psicologia comportamentale e terapia comportamentale. Inizialmente, hanno contato sugli insegnamenti classici di Pavlov su riflessi condizionati. L'essenza di questo approccio è che c'è una formazione di riflesso patologico. C'è un'erudizione anormale, patologica, cioè che alcuno stimolo relativamente neutrale, una volta l'uomo legato alla sua paura, diventa uno stimolo, che una persona comincia ad allarmare la paura. In questo caso, se parliamo di claustrofobia, è uno spazio chiuso insieme con la paura che si alzò in quel tempo. Appaiono nello stesso momento, la fissazione e c'è connessione riflessa condizionale: se c'è un tal posto, che è una tal emozione.

Certamente, c'è un punto di vista opposto. È collegato alla tendenza evolutiva e genetica. In psicologi evolutivi credono che tali fenomeni non sono associati con l'acquisto di paura, non a erudizione e il fatto che le reazioni phobic da sono programmate e sono forme rudimentali di reazioni adattabili, reazioni dell'adattamento dell'organismo, che sono formate nell'evoluzione.

Lo spazio allegato nell'evoluzione è considerato di essere un segnale dell'animale, perché il rischio di soffocamento in una caverna o si nasconde molto più in alto che morte da mancanza d'aria nello spazio aperto. Uno spazio è aperto su predatori e così via. Questi sono diversi tipi di paura, ma tuttavia sono geneticamente mantenuti. E appena che il paziente sviluppa tali sintomi, può esser visto come ritirandosi a un più primo stadio evolutivo. Si ritiene che il paziente ha attivato riflessi incondizionati, c'è un comportamento istintivo, ma esagerato, inadeguato nelle nostre condizioni socio-culturali contemporanee.

Questi due punti di vista hanno considerato claustrofobico così congenito e acquisito come una paura. Forse una certa predisposizione evolutiva e là - prende, per esempio, la risposta emotiva. La prova di Neurobiological suggerisce che in animali ed esseri umani in questo punto attiva l'amygdala - la struttura, che è spesso attivata in risposta a una situazione gli stimoli minacciosi. E se è osservato in animali e in esseri umani, allora in qualche modo si è formato nel corso di evoluzione. E poi su questa parte dell'erudizione è applicato. È ovvio che i pazienti che vengono a psichiatri con claustrofobia, la malattia non vengono dal nulla. Alcun esperienza di emozioni negative in connessione con lo spazio chiuso di questa gente ha.

Di conseguenza, può esser interpretato in modo diverso da psychotherapists. Soprattutto, è trattato in analisi, che non è solo la predisposizione biologica, ma la predisposizione all'atto di primo sviluppo d'infanzia. Il bambino potrebbe non sentirsi protetto da sua madre in una prima fase di ontogeny, e inconsciamente ha formato questo conflitto, che è anche un fattore supplementare. E poi, quando era cresciuto, si trova in uno spazio allegato, ha una paura, è fissato a questa paura. E può continuare di sviluppare un tal circolo vizioso: evita questi spazi chiusi, e appena che arriva là, immediatamente ha aggiornato l'evoluzione e la prima infanzia le esperienze traumatiche che traducono a paura, e rafforza la fobia.

Paura individuale

Se parliamo del rapporto di ragioni, ogni caso individuale è unico. È necessario raccogliere la storia del paziente, è necessario prendere il quadro clinico in considerazione, aspettando come mostrato la claustrofobia: È questo generalizzato a tutti gli spazi allegati o è specifica, cioè solo la gente impaurita di, per esempio, si solleva o l'auto.

È necessario sapere quando la prima volta che c'è stata questa paura, per quanto tempo è amplificato, poi si è indebolito, sotto l'influenza di alcune ragioni.
Abbiamo bisogno di capire se alcune esperienze negative hanno frequentato un soggetto particolare quando fu - in infanzia o più recentemente. Una persona poteva incagliarsi in un ascensore, e in questo punto ha sviluppato un attacco panico. Ma non è collegato a un ascensore come tale e non con la paura di spazi allegati - soltanto è avvenuto. Per esempio, la gente non ottiene sufficiente sonno, beve molto caffè, e così avvenne che in questo posto e in questo punto ebbe un attacco panico, imparava, la formazione di un riflesso condizionato. Altra cosa, quando avviene con un bambino, e poi l'uomo dice: «Poiché posso ricordare, ho paura di spazi chiusi». In ogni caso è necessario capire quando, come e che fare con il paziente, e la psicoterapia, anche, dipende da esso.

Sintomi di claustrofobia

Il sintomo - originalmente evita lo spazio spaventoso, gli attacchi panici non possono essere. Uno semplicemente non entra nella camera, che teme che evita tali posti. Se deve scendere, la situazione può svilupparsi in diversi modi. Può esser espresso l'attacco panico distribuito con una tempesta di autonomic forte, o forse soltanto tremerà, e prova a uscire da questa situazione. Le manifestazioni di claustrofobia possono essere diverse, ma è una manifestazione centrale di ansia. Può ridurre l'ansia con Phenibut, Selank, Phenazepam e Afobazol.

Se la claustrofobia è mostrata come parte di un disturbo mentale organico, un po' di danno cerebrale, un'epilessia, la grande paura del paziente può esser accompagnata da illusioni visive semplici e allucinazioni qualche volta. Comunque, nel caso di una nevrosi ordinaria, questo non avviene e non deve avvenire. Se la claustrofobia succede in schizofrenia, possono essere allucinazioni uditive. Ma la claustrofobia nevrotica non deve mostrare nessun fenomeno allucinatorio.

Terapie

I metodi di trattamento di claustrofobia sono basati sul principio di «serratura e chiave» che è, che i meccanismi, tale e i trattamenti. Se abbiamo scoperto nel corso di diagnosi psicologica complessa che il meccanismo centrale di paura è improvvisamente alzato la formazione e ha formato l'associazione, la terapia comportamentale sarà assegnata. Distruggiamo il riflesso patologico vecchio e formiamo un modo nuovo, più sano di rispondere a stimoli minacciosi. Questo è chiamato il metodo di esposizione: costruiamo la scala attraverso i livelli di paura e ansia del paziente.

Consideri un esempio con l'ascensore di terrore. Per esempio, entri nell'ascensore - è la paura del 100%. E soltanto guardi il quadro dell'ascensore - è il 1% di paura. C'è una varietà di opzioni: passo fino all'ascensore, l'ascensore al contatto e così via. Il terapeuta insieme con il paziente che fa un ogni passo su questa scala, da 1 a 100. Discutono i pensieri del paziente che si alzano a ogni stadio della scala, per discutere l'irrazionalità di questi pensieri e in opposizione a loro scelgono alcuni argomenti razionali. Insieme vanno all'ascensore e in questo momento imparano a calmarsi. Una volta che il paziente entra nell'ascensore, già sa che i trucchi, per rassicurarsi, e poi tranquillamente sollevarsi funzionano. Dopo di alcun tempo, forma l'abitudine di calmarsi ogni volta quando entra nell'ascensore. Per portare a termine migliori risultati, gli psicoanalisti analizzano il trauma da bambini e le paure del paziente, le fantasie e i sogni sono interpretati, che può suggerire una strada fuori. Nel processo di trattamento psychotherapeutic completo il Suo dottore può prescrivere tranquillanti al paziente, e nel caso di disordini combinati - gli antidepressivi e antipsychotics.

Prospettive di ricerca di claustrofobia

Siccome uno studio claustrofobico su prospettive può esser chiamato, in primo luogo, psychopathology (psichiatrico clinico) gli studi. Hanno bisogno di chiarificare che il quadro clinico di claustrofobia, che è adesso osservata nella nostra società. In secondo luogo, è necessario migliorare metodi di diagnosi del disordine nella popolazione per lo sviluppo di questionario compatto, valido e affidabile. Chiarificherà la situazione epidemiologica. In terzo luogo, è importante studiare i meccanismi di claustrofobia psicologica sulla base dell'integrazione di dati di psicologia comportamentali, scienza cognitiva e psicoanalisi. In seguito a queste indagini, è necessario studiare l'efficacia di psicoterapia integrative questi stati. Finalmente, in quarto luogo, neurobiological gli studi rappresentano una sfida speciale, poiché i pazienti con difficoltà hanno conservato la procedura la formazione di immagini di risonanza magnetica, che adesso definisce le tendenze di scienze cerebrali. Questi problemi tecnici hanno bisogno di esser rivolti allo scopo di edificio di un modello biopsychosocial della natura e una cura di claustrofobia e altri disordini phobic.

Adesso la gente lavora nel miglioramento di metodi di trattamento psicologico. Per esempio, c'è una varietà di domande di ricerca di tecnologie moderne per la cura di claustrofobia e altre fobie. Per esempio, la tecnologia di realtà effettiva, in cui può simulare lo spazio: un uomo si mette un elmetto e vede intorno a lui uno spazio vasto che comincia a restringersi; almeno restringere il terapeuta pronuncia gli esercizi pazienti, dice che questo include tecniche di rilassamento, quando iniziare a calmarsi, e così via.

Steroidi anabolici: effetti collaterali su cuore

Lo scopo di questo articolo è la trattazione del tema di effetto diretto e indiretto dell'anabolico androgenic steroidi (AAS) su sistema cardiovascolare, considererà e generalizzeremo i dati effettivi riguardo a conseguenze di ricevimento di AAS su caldamente - il sistema vascolare e suoneremo misure di profilassi.

Influenza diretta di AAS su caldamente - sistema vascolare.

Infarto. Cambiamenti di Histological.

In una ricerca del 2005 passato agli Stati Uniti due casi reali della morte cardiaca improvvisa ad atleti maschili giovani legati ad abuso di AAS furono considerati. In entrambi casi la gente non ebbe l'anamnesi di preparazione della carica riguardo a sistema cardiovascolare. L'apertura di cuori di atleti ha mostrato fibrosing focale di un myocardium che parla su danno preliminare di un myocardium. Anche le ragioni di una morte cardiaca improvvisa della sportiva che si interessa d'idoneità, usando steroidi ed ephedrine sono state studiate. Aprendo parecchi piccoli centri di tessuto che sono stati trattati come il certificato di primo necrosis di un myocardium è stato rivelato. arrhythmia cordiale improvviso come risultato di processi incendiari e una fibrosi di un myocardium è stato una causa della morte presumibile in tutti questi casi. Un gran numero di ricerche anche ha riportato sulla morte cardiaca improvvisa legata a ricevimento di steroidi dove la fibrosi myocardium in mancanza dell'anamnesi oppressa è stata anche trovata. E tuttavia vale notare che probabilmente il danno di un tessuto del myocardium ricevuto senza partecipazione immediata di AAS è stato la pietra angolare di un pathogenesis, ma a sua volta hanno incorniciato uno sfondo favorevole per sviluppo di patologia cardiaca.

L'ipertrofeo cardiaco

Parecchie ricerche hanno mostrato che gli atleti che usano AAS hanno il volume diastolic ridotto, la parete posteriore più grossa e un interventricular septum, e anche la più grande massa di un ventricolo sinistro, a differenza degli atleti che non usano AAS. Le celle muscolari cordiali hanno recettori sensibili a ormoni androgeni, e AAS sono capaci per causare il loro ipertrofeo, intaccando immediatamente celle. Il problema è quello che l'ipertrofeo di un ventricolo sinistro può rimanere dopo la fine di ricevimento di AAS.

Depressione della funzione cardiaca

La ricerca di Echocardiographic di 47 persone, 28 di quale AAS regolarmente usato, ha mostrato più in basso systolic la funzione in gruppo di utenti di AAS, che all'atto di nessuno utilizzazione. Inoltre, ha mostrato la frazione di emissione del 58% contro il 63% - rispettivamente. Anche, per mezzo di dopplerography, i segni di diminuzione di funzione di diastolic sono stati registrati (il cuore è stato più debole e più rigido).

Disturbo di profilo di lipid

Un gran numero di ricerche è stato mostrato questo AAS può condurre ad aumento di cholesterin e dislipidemia a scapito di aumento di lipoproteins di densità bassa, più che a 596 mg/dl e depressione di lipoproteins di densità alta a 5 mg/dl. Il cambiamento di livello di lipoproteins avviene secondo una dose di steroidi durante corsi di nove settimane. Questi cambiamenti in una vista a lungo termine possono accelerare lo sviluppo di un atherosclerosis di un'arteria coronaria che conduce ad aumento di rischio di sviluppo di cardiopatia ischemica prima di 3-6 volte. L'influenza di ormoni androgeni su profilo di lipid siccome è stato istituito, è reversibile dopo fase fuori.

disturbo di pressione del sangue

Gli steroidi anabolici sono capaci per allargare una reattività di una parete vascolare da Noradrenalinum, allargare l'attività di un renin di plasma, stimolare la produzione di Aldosteronum e allargare reni di ritardo di sodio. Di regola, questo problema è dozozavisimy (una dose = l'effetto). L'influenza di steroidi su pressione del sangue può rimanere per molto tempo; alcune ricerche mostrarono l'aumento permanente a partire da 5 a 12 mesi dopo la fine di ricevimento di steroidi. Certamente, le ricerche supplementari sono necessarie per dare un colpetto a comunicazione tra AAS e pressione arteriosa. Spesso, un problema hypertonia - amministrazione di farmaci con la conversione aumentata in estrogeni o avere estrogenic effetto.

arrhythmia cordiale

arrhythmia cordiale improvviso come risultato di processo incendiario e una fibrosi di un myocardium è una causa della morte presumibile agli atleti che usano AAS. L'uso prolungato può essere la causa di cambiamenti in un myocardium electrophysiology che contribuisce al meccanismo di Rientro («un'entrata ripetuta di esaltazione»).

Anche il cambiamento di un intervallo di QT alle persone che abusano di ormoni androgeni è stato rivelato. Con ogni probabilità, l'anomalia di ripolarizzazione di ventricoli che possono allargare il rischio di arrhythmias cordiale e una morte cardiaca improvvisa ha luogo. Il secondario arrhythmia ciliare, in relazione a dosi alte, gli steroidi hanno presentato in due casi dove AAS usato di atleti non ha nessune altre ragioni conosciute di fibrillation di padiglioni auricolari.

Infarto del miocardio

La morte cardiaca improvvisa è secondaria in relazione a un infarto del miocardio. I casi legati a uso di steroidi anabolici a più primi atleti sani sono stati registrati, comunque, è necessario notare che sono stati casi clinici molto eccezionali separati. E più ricerche randomized non sono state condotte per controllare risultati.

L'influenza di altezza del corpo di cambiamenti di AAS di cellule endoteliali con azione anti-proliferative forte, induce un apoptosis e cambia livelli di un calcio intracellulare. Questi cambiamenti endoteliali possono esser considerati come fattori che contribuiscono a danni seri al livello di celle di navi. Gli ormoni androgeni sono capaci per peggiorare la risposta arteriosa vasculomotor, allargare il contenuto di collagen e altre proteine fibrose in un tessuto vascolare arterioso che peggiora una corrente - mediato, un endothelium - vazodilatation dipendente. Questi cambiamenti possono esser normalizzati dopo la fine di ricevimento di AAS. Inoltre, gli studi pilota hanno mostrato che gli ormoni androgeni rafforzano l'aggregazione di thrombocytes in una provetta e in condizioni naturali. Gli ormoni androgeni possono esercitare l'effetto su thrombocytes da effetto su sistema di Prostaglandinums e condurre ad aumento di produzione di thrombocytes di tromboksan di A2 (aggregator potente di thrombocytes), riducendo la produzione di un prostatsiklin (I2 Prostaglandinum, un inibitore di aggregazione di thrombocytes) e salendo di livello di un fibrinogen. Anche allargano la densità ò ð îìáîêñàí A2 di un recettore di thrombocytes e la loro aggregazione.

I cambiamenti fisiologici summenzionati contribuiscono a rischio più alto di un infarto del miocardio.

Anche è stato istituito che le proprietà elastiche di un'aorta diminuiscono ad atleti che usano AAS. La Rigidità di un'Aorta (RA) a scapito di aumento di carico a ventricoli contribuisce a sviluppo di un ipertrofeo di un ventricolo sinistro, sviluppa la disfunzione di un ventricolo sinistro, un arresto cordiaco, e anche rompe l'equilibrio dell'ossigeno consumato e ricevuto. Anche ZhA conduce a diminuzione di pressione in un'aorta durante un diastole che riduce la pressione di trombosi coronarica perfusion e promuove un myocardium ischemia, perfino per mancanza di atherosclerotic restringente di un'arteria coronaria.

Trattamento e prevenzione

Adesso sappiamo abbastanza su rischi che la persona può affrontare a ricevimento di steroidi anabolici. Vale notare che la probabilità di sviluppo di alcune patologie è molto piccola. Per prevenire i problemi elencati, l'azione più importante è il monitoraggio regolare obbligatorio di salute e adatto bene - temporizzato la terapia in caso di problemi. Assegniamo ai disordini principali CCC da ricevimento di AAS e una misura della loro profilassi.

1. DISTURBO DEL METABOLISMO CORDIALE

Profilassi:

• Trimetazidin

Normalizza il metabolismo cardiaco, migliora la sua consegna al livello cellulare e ha l'effetto protettivo espresso che è provato da ricerche numerose.

• Inosin (Riboxin)

Migliora una circolazione coronaria e processi metabolici in un myocardium. Possiede l'azione anti-hypoxemic.

• Panangin (asparkam).

È una fonte di un potassio e un magnesio. Questi ioni positivamente influenzano il cuore, riducono la frequenza di riduzioni ed eliminano crampi.

• Vegetale adaptogens

Rhodiola rosa, levzeya saflorovidny, un biancospino - anche hanno l'effetto protettivo cardio.

Supplementi dietetici (Q coenzyme, omega 3, 6, 9)

Il coenzyme di Q (CoQ10) è la vitamina come sostanza che può esser trovata in tutte le celle di un organismo. Il coenzyme di Q (CoQ10) è una parte integrante un elettrone - una catena di trasporto. Agisce come un corriere di elettroni che è estremamente necessario per produzione di ATP. Le ricerche mostrano che il coenzyme di Q (CoQ10) può lavorare come un antiossidante, promuove la depurazione da radicali liberi e restaura altri antiossidanti – le vitamine E e C.

2. DISTURBO DEL PROFILO DI LIPIDE

Profilassi:

Acidum lipoicum

È un coenzyme di ossidare decarboxylation di acido pyruvic e alfa ketoacids, normalizza il potere, il carboidrato e gli scambi di lipide, regola un metabolismo cholesterin. Migliora funzioni di un fegato, riduce l'influenza nociva su esso di endogenic e tossine exogenous.

Omega 3 acidi grassi

Normalizza la struttura di LPNP e LPONP, cambia proprietà liquide di membrane di celle e aumenta l'attività funzionale di recettori, promuove il miglioramento d'interazione di lipoproteins con enzimi e causa l'effetto gipolipidemichesky. Riduce il contenuto di acido arachidonico e allarga il livello di eykozapentayenovy e acidi dokozageksayenovy in membrane di thrombocytes. Inoltre, rallenta la sintesi di un tromboksan di A2 ed eicosanoids che rafforzano un thrombogenesis, anche stimola la formazione di un tromboksan di A3 ed eicosanoids della linea E3 che non hanno l'effetto di proaggregazione. La sintesi il vazodilatatornykh di PG, attiva il rilascio di un'adenosina (ma non Noradrenalinum) e sopprime il trasporto di un calcio intracellulare che attiva vasodilating e proprietà hypotensive.

Statines (atorvastatin, lovastatin, rozuvastatin eccetera) sono applicati a trattamento di dislipidemia all'atto di aumento essenziale di livello di cholesterin.

3. CAMBIAMENTO DI PROPRIETÀ RHEOLOGICAL DEL SANGUE.

Profilassi:

• controllo di analisi del sangue (hematocrit)
• uso di antiagregant
• Pentoksifillin

Le inibizioni phosphodiesterase, stabilizza tsAMF e riduce la concentrazione di un calcio intracellulare. Recettori di adenosina di blocchi. Rallenta l'aggregazione di thrombocytes; aumenta la loro saldezza a deformazione, migliora proprietà rheological di un sangue, sopprime un thrombogenesis e normalizza la microcircolazione. L'effetto anti-anginal (l'aumento di consegna di ossigeno a un myocardium) è causato da espansione di arterie coronarie. Le navi di Dilatiruyet di polmoni anche migliorano un'ossigenazione di un sangue. Alza un tonus di musculation respiratorio (i muscoli intercostali e un diaframma).

4. HYPERTONIA

Profilassi:

• Controllo di livello di ormoni (estrogeni, glucocorticoids, eccetera) e i loro precursori.
• Controllo di ricevimento di sale e carboidrati con GI alto.
• Controllo di ricevimento liquido.
• Controllo di hematocrit
• Monitoraggio regolare dell'ABP
• E non dimentichi il più importante rispetto a formazioni aerobic. Grazie a loro non solo si libererà da grasso in eccesso, ma il più importante — loro sostiene CCC sano.

1. È possibile riferire il miglioramento di lavoro di cuore a vantaggi di una formazione aerobic e polmoni, un abbassamento di pressione arteriosa, activization di un metabolismo, un rinforzo d'immunità, un aumento di un'autovalutazione e un livello di resistenza a pressione. Questo tipo di esercizi fisici è uno dei componenti più importanti di manutenzione di salute e allegria. Lo scopo di formazioni aerobic è in costringere di polmoni ad arricchire un sangue di una grande quantità di ossigeno. L'ossigeno ulteriore insieme con un sangue entra in muscoli dov'è usato per ottenere l'energia. L'aerobics aumenta il contenuto di ossigeno in un sangue

2. La formazione aerobic nelle 1-2 prime settimane conduce a gocciolamento di un ritmo cordiale a riposo su 1 riduzione al minuto.

3. La formazione cardiaca i carichi di restauro miti dopo il fissaggio di garanzie di malattia cardiaco posposto di risultati di trattamento almeno durante 2 anni.

4. Le formazioni di Aerobic fanno riduzioni cordiali a riposo non solo più poco frequenti, ma anche più potenti. Secondo scienziati, aerobic le formazioni 3-4 volte alla settimana durando 15-60 minuti hanno il miglior risultato. Il livello di polso of-60-90 il % da massimo (220 meno l'età espresse avanzato durante anni).

Steroidi anabolici a età avanzata

È istituito che il testosterone generale comincia a diminuire a uomini a partire da 50─55 anni nel 0,8─1,6% all'anno, nello stesso momento bioactive il testosterone (libero) diminuisce a partire da 30─35 anni con una velocità del 23% all'anno. Secondo la Clinica Mayo, comunque, da età 70, il livello di testosterone di uomo può fare visita fino al 50 percento. Il problema di diminuzione in livello di testosterone è uno dei più urgenti in medicina con età e è diventato un soggetto primario del quinto congresso Mondiale su problemi degli uomini che diventa vecchio in Salisburgo. È adesso precisamente istituito che il corpo maschile entra in una condizione di un simile andropauza a una menopausa femminile con età.

Il Hypophyses-hypothalamuses-testicles, e anche la crescita di concentrazione del globulin il collegamento di ormoni sessuali riferiscono l'abbassamento di funzione di un asse alle ragioni di livello calante di testosterone naturale. Per favore, faccia l'attenzione a Prostalamin.

Ancora prima ritenuto che il ruolo di Testosteron-Depotum è importante solo in formazione di caratteristiche sessuali secondarie, una libido e in produzione di uno sperma, adesso si prova che questo ormone influenza praticamente tutti i sistemi vitali di un organismo. Secondo lo specialista famoso andrologist, il ricercatore principale di endocrinologic Scientifico concentra l'Accademia russa di Scienza Medica Svetlana Kalinchenko, Testosteron-Depotum intacca il sistema genitourinary, un cervello, muscoloso, osteal, i tessuti adiposi e le celle di una pelle. Abbastanza recentemente la comunicazione di depressione di livello di Testosteron-Depotum con rischio di sviluppo di un diabete mellitus è stata registrata. Una serie di ricerche mostra che Testosteron-Depotum îòâåòñòâåí per rifornimento di sangue di tessuti come il suo livello basso può condurre a disordini di una corrente sanguigna.

Quadro di Ñlinical di andropauza

L'insufficienza di Testosteron-Depotum conduce a disordini praticamente in tutti i sistemi e i tessuti. La testa di un presidente di farmacologia clinica di MGMSU, il professore Arkady Vertkin descrive un quadro clinico d'insufficienza di Testosteron-Depotum come segue: «sono la memoria rotta, la concentrazione di diminuzioni di attenzione, la sveltezza di mente svanisce. Al paziente come se la vista esca, la testa e le spalle sono abbassate, i muscoli diventano più flaccidi, lo stomaco è allargato, il petto diventa più simile su delle donne. A causa del livello basso di Testosteron-Depotum ci sono ossa più fragili, la pelle diventa più sottile e si asciuga. L'uomo è preoccupato meno da piaceri di comunicazione con un sesso opposto: la libido scompare, la diminuzione di opportunità sessuale, ci sono lastricatori e una depressione. È logico presumere che questi segni possono apparire come risultato di altre malattie. E poi è necessario ricevere la conferma, avendo misurato il livello di Testosteron-Depotum e altri ormoni e proteine che partecipano al suo metabolismo.

Segni principali e sintomi di un andropauza:

Disordini di Genitourinary:

• depressione di desiderio sessuale e disturbo di un'erezione
• calo nella capacità a una fertilizzazione
• emiction su accelerato

Disordini Vegeto-vascolari:

• hyperemia improvviso della persona, il collo, la parte superiore di un tronco
• sentimento di febbre («afflussi»)
• oscillazioni di livello di pressione arteriosa
• dolori in cuore
• vertigini
• sentimento di carenza d'aria

Disordini di Psychoemotional:

• acrimonia
• bystry fatigability
• weakenings di memoria e attenzione
• insonnia
• depressioni
• depressione di salute generale e capacità feriale

Disordini somatici:

• diminuzione di numero di maggior parte muscolare e forza
• fragilità di ossa
• gynecomastia
• obesità
• diminuzione di quantità androgenzavisimykh di capelli
• l'assottigliamento e dystrophia di una pelle

Cambiamenti di laboratorio:

• depressione di livello di Testosteron-Depotum generale e bioavailable
• aumento di livelli di Oestradiolum e globulin legando ormoni sessuali
• anemia
• salendo di livello di un cholesterin, lipoproteins di bassi (LPNP) e densità (LPONP) molto bassa.

Età di andropauza

La probabilità di offensiva di un andropauza è allargata con età. C'è statistica di età seguente di uomini in una fase di andropauza venuto:

L'età di Andropauz

40-49 anni del 2-5%

50-59 anni del 6-40%

60-69 anni del 20-45%

70-79 anni del 34-70%

Il 80 90% è più più anziano

Effetti collaterali di steroidi anabolici a età avanzata

Tumori

Per rischio di atleti più anziano di sviluppo di un'ipertensione, gli atherosclerosis di navi, ischemia di un myocardium e tumori maligni (una prostata, thoracal le ghiandole, un intestino, eccetera) sono molto più alti e è allargato con età. Siccome gli steroidi anabolici aumentano il tasso di fissione di cella, l'opinione è stata popolare ancora prima che questi farmaci sono capaci per allargare la frequenza di mutazioni. Se in gioventù la quantità di celle di mutante è più bassa, e il sistema immunitario è più attivo - l'organismo si occupa di questo problema. Ma dopo che immunità di 40 anni si indebolisce, il numero delle celle cambianti comincia a crescere prontamente - il tumore naturalmente è il risultato di questo processo. I dati sperimentali comunque moderni confutano l'effetto cancerogenic di steroidi, salvo per una prostata e un fegato (in caso di uso il gepatotoksichnykh i 17-alkilirovannykh di farmaci).

Tumore e ipertrofeo di una prostata

Uso di inibitori 5 - alfa reductases molto efficacemente in caso della buona qualità giperplaziya di una ghiandola di prostata (GQGPG). Con rispetto a ciò, la supposizione d'influenza negativa possibile di ormoni androgeni exogenous su una ghiandola di prostata è stata fatta. Insieme con esso si ha annotato che le malattie il più spesso specificate si alzano a età avanzata, cioè sullo sfondo di diminuzione in livello di ormoni androgeni.

Le ricerche molecolari numerose hanno mostrato che il fattore pathogenetic principale di sviluppo di DGPZh è l'aumento intracellulare di attività 5 - l'alfa reductases, conducendo per aumentare del livello 5 - l'alfa dihydrotestosterone in celle di una ghiandola di prostata, ma non ha aumentato il livello del plasma di testosterone. In caso di applicazione di dosi sostituibili di deterioramento di testosterone in indicatori di un urofluometriya, e anche indicatori di questionari per valutazione di sintomi di DGZhP dell'Associazione Urologica americana non è stato annotato.

Così, si considera che DGPZh non è una controindicazione a scopo di terapia. In molta correlazione di ricerche tra livello di testosterone in plasma e la frequenza di sviluppo di un cancro della prostata non è stato annotato. I dati simili furono ottenuti in altra ricerca quando il livello di un antigene specifico prostatico (il CANE, un marcatore di un cancro della prostata) non fu cambiato in caso di terapia a uomini sani.

Alla presenza di prostatitis o un ipertrofeo di una prostata in sostituzione di ormone di qualità la terapia è il testosterone applicato in combinazione con inibitori 5 - l'alfa reductases (Finasterid). Questi sono riduce l'efficienza di un tasso un po', comunque considerevolmente riduce lo sviluppo di effetti collaterali androgenic, compreso su una ghiandola di prostata. Inoltre, 2 volte all'anno, e anche la misurazione di laboratorio di un antigene specifico prostatico sono consigliati di effettuare il controllo abituale.

Alopetion (calvizie)

La perdita di capelli sulla testa è anche collegata ad aumento di dihydrotestosterone, così la terapia combinata con Finasterid può efficacemente prevenire una perdita di capelli.

Soppressione di secrezione di testosterone

Si sa che usando l'oppressione di ormoni androgeni di funzione endocrina di testicoli e uno spermatogenesis via il meccanismo di feedback negativo è possibile. Particolarmente questo effetto è annotato in caso di uso prolungato di steroidi anabolici in dosaggi grandi.

Nello stesso momento, l'accettazione di 240 mg di testosterone di un undekanoat (ANDRIOL) tra 6 mesi non fu seguita da diminuzione in livello normale iniziale di uno spermatogenesis. In altre ricerche la soppressione essenziale di livello normale di gonadotrophins o testosterone endogeno in caso di accettazione di questa medicina non è anche mostrata questo è probabilmente collegato a un periodo mezzodi vita corto di testosterone di un undekanoat.

Così, la terapia di corso postale adeguata può eliminare questa complicazione se l'andropauza non è venuto già. Dopo che l'approccio di terapia ormonale fissata di un andropauza è raccomandato.

Atrofia di testicoli

A causa di soppressione di secrezione di gonadotrophins su un meccanismo di feedback, all'atto di uso prolungato di steroidi anabolici, l'atrofia e una desensibilizzazione di testicoli possono svilupparsi. In altre parole, alla fine d'introduzione di testicoli di medicina exogenous non restaurano la capacità a sekretirovat il proprio testosterone. Questo è insignificante dopo approccio di un andropauza. A un andropauza i corsi lunghi devono esser seguiti da applicazione di un gonadotrophin.

Eritremiya

La terapia da testosterone spesso dà ad aumento di un gematokrit sopra di valori fisiologici a causa di stimolazione continua di un eritropoez (è collegato alla produzione aumentata di erythropoietin sotto l'influenza di ormoni androgeni). La maggior parte di autori raccomandano la diminuzione in una dose di medicina all'atto di raggiungimento di indicatori di un gematokrit più in alto che il 51% e un annullamento di medicina a indicatori più di 54%. Si annota che gli anziani spesso hanno una reazione nella forma di aumento affilato di livello di un gematokrit a scopo di dosi piuttosto piccole di testosterone. L'aumento particolarmente espresso di livello di un gematokrit a terapia androgenzamestitelny succede a pazienti con malattie polmonari croniche.

All'atto di annullamento di medicina il livello di un gematokrit di solito ritorna a valori normali.

Atherosclerosis

Il problema controverso è l'influenza di ormoni androgeni exogenous al livello di lipids di un sangue. Per tradizione si considera che il rischio aumentato di sviluppo di un atherosclerosis e una cardiopatia ischemica in uomini in confronto a donne di età genesial è legato a influenza negativa di ormoni androgeni su un profilo di lipide. Tuttavia, in parecchie ricerche si ha mostrato che lo scopo di Testosteron-Depotum conduce a depressione di livello di atherogenous LPONP e LPNP a livello piuttosto invariabile di anti-atherogenous LPVP.

In altra ricerca di popolazione è stato registrato che il rischio di sviluppo di cardiopatia ischemica diminuisce ad aumento di livello del plasma di Testosteron-Depotum. Può esser legato a influenza positiva di Testosteron-Depotum da espressione di un'obesità viscerale.

Altri effetti collaterali e complicazioni

Le complicazioni poco frequenti compiendo androgenzamestitelny la terapia sono il ritardo liquido di un organismo, un aumento fisiologico di appetito, predilezione a clottages. All'ultimo effetto collaterale lo scopo attento di Testosteron-Depotum è raccomandato a uomini con operazioni recentemente sottoposte, le lesioni. Il blocco di liquido può esser eliminato con inibitori aromatase.

Ai pazienti che ricevono la terapia di sostituzione da Testosteron-Depotum l'aumento di frequenza di sviluppo di una sindrome in un sogno è annotato. Forse, questo effetto collaterale si alza generalmente a persone con obesità o malattie croniche di polmoni.

Leggere anche: gli Effetti collaterali di steroidi e come ridurre il danno

Tassi per anziani

Le medicine principali per compiere la terapia a uomini sono medicine di testosterone. Oggi le medicine per orale, iniezione e applicazione transdermalny sono create. Adesso le medicine di testosterone di C17-alkilirovannye (methyltestosterone) avere il tossico espresso e l'influenza di cancerogenic su un fegato in caso di applicazione orale sono quasi ritirate dall'uso. L'ormone di crescita che è capace per ringiovanire la popolarità di aumenti della pelle, e anche potenziare giunture e i legamenti.

Le medicine della scelta sono farmaci sulla base di molecole di testosterone (naturali) immodificate, il più spesso l'aria di testosterone.

Il testosterone e il testosterone sono le medicine più molto diffuse di testosterone negli Stati Uniti. Così, il modo adeguato di distribuzione è l'entrata intramuscolare di medicina in una dose di 1 millilitro di 1 volte in 3 settimane. L'appuntamento tra 3 mesi entro una dose sostituibile di medicina con l'annullamento successivo per un periodo di fino a 3 mesi è spesso effettuato.

Secondo la maggior parte di autori, l'efficienza di terapia deve esser valutata prima di tutto su dinamica di manifestazioni cliniche di un andropauza. In la maggior parte efficienza di casi di terapia in pratica clinica è valutato da criteri soggettivi.

Il testosterone di indicatori di performance di terapia e nello stesso momento gli scopi del trattamento fuori portato sono:

• aumento di una libido, soddisfazione sessuale generale;
• riduzione di espressivi o scomparsa e disordini mentali;
• in caso di trattamento a lungo termine - aumentano di densità di peso di osso, la riduzione grassa e l'aumento di maggior parte muscolare;
• parametri di laboratorio: l'aumento di livello di emoglobina o quantità di erythrocytes, diminuisca in livello di LPONP e LPNP in caso non il livello LPVP cambiato.
• il controllo di pressione arteriosa e ricerca periodica di una ghiandola di prostata è necessario

Ginekomastiya che si è sviluppato a causa di cambiamento di un rapporto di livello di ormoni androgeni al livello di estrogeno di rado è eliminato per mezzo di metodi conservatori di trattamento (aromataza gli inibitori).

Per controllo dello stato di salute gli indicatori seguenti di laboratorio sono studiati:

• analisi del sangue generale (quantità di erythrocytes, livello di emoglobina, gematokrit)
• gamma di lipidic di sangue (livello di colesterolo generale, triglycerides, LPONP, LPNP, LPVP)
• livello dell'antigene specifico prostatico (PSSAG)
• densitometry di ossa di un avambraccio, spina dorsale urofluometriya / esame di ultrasuono di una ghiandola di prostata, una biopsia di scopo (in caso di sospetto di patologia).

Nuove medicine

Gli scienziati cercano medicine più perfette. Adesso, per esempio, la medicina d'iniezione di Nebido che è necessario pungere solo quattro una volta all'anno è portata al mercato. Gli specialisti della società di Shering sono riusciti a trovare la formula di successo compreso frazione di petrolio che permette di mantenere la concentrazione piuttosto stabile di testosterone necessario tra tre mesi: è gradualmente rilasciato da «magazzino di petrolio». Alcune più prime medicine non sono state così convenienti come potevano dare «tonfi» in livello ormonale: c'è troppo, un po'. È portato al mercato e il nuovo gel di Solvey di società di Pharm che permette di applicare la medicina a pelle una volta al giorno. Piuttosto recentemente la medicina nella forma di una targa sotto lingua è stata creata, le prove cliniche sono passate anche da una tale forma come piatti che fissano una gomma.

La popolarità di aumenti una tale forma di dosaggio come testosteron il cerotto che fissa la pelle e provvede l'immissione fissata di medicina in sangue.

La pubblicazione dalla rivista no. 9 (503)/06 Ekspert di marzo 2006 è presa come una base di questo articolo, oltre a dati delle ultime ricerche, e anche l'esperienza moderna di dottori e atleti è stata entrata.

Corso di steroidi dopo di 40 anni

Secondo William LLewellyn, Dennis Weis e altri specialisti famosi la strategia di creazione di un tasso ottimale di steroidi anabolici cambia un po' con età. È istituito che il testosterone generale comincia a diminuire a uomini a partire da 50─55 anni nel 0,8─1,6% all'anno, nello stesso momento bioactive il testosterone (libero) diminuisce a partire da 30─35 anni con una velocità del 23% all'anno. Secondo i dati la Clinica di Mayo, prima di 70 anni, il livello di testosterone cade approssimativamente per il 50%. Il problema di diminuzione in livello di testosterone è uno dei più urgenti in medicina con età e è diventato un soggetto primario del quinto congresso Mondiale su problemi degli uomini che diventa vecchio in Salisburgo. È adesso precisamente istituito che il corpo maschile dopo di 50-60 anni entra in una condizione di simili a una menopausa femminile.

Hypophyses-hypothalamuses-testicles (HHT), e anche crescita di concentrazione del globulin il collegamento di ormoni sessuali riferiscono l'abbassamento di funzione di un arco alle ragioni di livello calante di testosterone naturale. Può anche piacerLe Prostalamin.

Approssimativamente dopo di 40 anni le caratteristiche seguenti di fisiologia maschile in risposta a ricevimento di steroidi anabolici sono osservate:

• la soppressione più grande di secrezione di proprio testosterone => rallenta il restauro e la tangente più grande dei risultati ricevuti
• aromatization più espresso in estrogeno => è il rischio più alto di sviluppo di un ginekomastiya, la congestione liquida
• le complicazioni da sistema cardiovascolare si incontrano più spesso (soprattutto la pressione arteriosa aumentata)
• rischio più alto di calvizie
• aumento possibile di livello

Tutto questo detta la necessità di scelta più attenta le medicine anaboliche, e anche gli schemi di ricevimento che provvedono il ricupero più completo dopo un corso. Si deve annotare che il restauro incompleto può ridurre la fertilità, si ha bisogno di considerare se i bambini nel futuro sono ancora progettati.

Caratteristiche di creazione di un corso dopo 40

• È obbligatorio a fare l'analisi sul CANE di sangue (PSA, un antigene specifico prostatico) - l'identificazione in sangue dell'uomo di sostanza endogena che è prodotta da celle di una ghiandola di prostata. Il CANE è un onkomarker di un cancro della prostata. A un campione positivo il corso è contraindicated.
• È desiderabile effettuare analisi di laboratorio di ormoni e un profilo lipidic di sangue prima di e dopo un corso. Se ci sono deviazioni (il livello del testosterone generale è particolarmente importante), allora l'esperto in un ordine individuale deve definire la tattica successiva.
• Il controllo sistematico di livello di pressione arteriosa è necessario.
• È necessario applicare dosaggi moderati di medicine anaboliche
• La durata di un corso deve essere corta (6-8 settimane)
• Se la durata di un corso supera 6 settimane estremamente certamente l'introduzione di un gonadotrophin su 500-250ME, due volte alla settimana, da 3-4 settimane di un corso e prima di terapia di corso postale. Il gonadotrophin previene una desensibilizzazione e un'atrofia di testicoli, e anche accelera il restauro successivo.
• L'uso di inibitori di un aromatasia è necessario se tali medicine come testosterone, metandrostenolon e gli altri steroidi insaporiti sono usati. Gli inibitori di un aromatasia toccano con sviluppo di ginekomastia, aumentano la densità muscolare (elimini una congestione liquida), riduca la soppressione di un arco di GGYa. Sono applicati in dosaggi bassi.
• Terapia di corso di posto di esecuzione obbligatoria (PKT)
• Per ottenere l'effetto massimo durante terapia di corso postale è possibile condurre un corso di ormone di crescita o peptides. Questo per permettere di portare a termine un sollievo supplementare e quasi completamente tenere la maggior parte muscolare, e anche potenziare legamenti e le giunture, migliorare proprietà di pelle.

Scelta di medicina. Le opinioni di esperti si disperdono in due direzioni principali. Uno consiglia di costruire corsi sulla base di testosterone (compreso combinato), e gli altri sulla base di mezzi anabolici più morbidi. Riassumendo informazioni, è possibile tirare una conclusione che le medicine anaboliche ottimali per uomini dopo di 40 anni saranno:

• Primobolan - PKT in 2-3 settimane dopo l'ultima iniezione.
• Turinabol - PKT in 3 giorni dopo della fine di ricevimento.
• Ekvipoyz - PKT in 3-4 settimane.

Testosterone enantat o tsipionat. Gli effetti collaterali androgenic di cause di Propionate più spesso, è scomodo in applicazione, spesso c'è reclami a dolore costante in posti di un'iniezione. In qualità è possibile collegare il fronte-loada durante 2-3 prime settimane turinabol o metandrostenolon. PKT in 2 settimane.

Le medicine elencate saranno adatte per asciugarsi se tenere alla dieta corrispondente. Il sollievo e la densità di muscoli provvedranno inibitori aromatasia. Inoltre, per asciugare la scelta preferibile sono vinstrol e anavar.

Proviron è la medicina al sicuro con attività moderata, permette di portare a termine un sollievo e è essenziale aumentare l'attività sessuale, nello stesso momento poco influenza uno sfondo ormonale endogeno. È inutile per una serie di peso.