Studi di Transcriptomic su cancro

Il biologo dr. Doping racconta su microchip, geni attivi e obiettivo molecolare.

Sono gli approcci là universali a cura di cancro? Come scegliere un metodo di trattamento di un individuo? Perché la diagnosi di DNA non è efficace scegliendo il farmaco?

Adesso ci sono parecchi cancri o le Malattie cosiddette per cui le terapie esistenti sono generalmente non valide. Questo, per esempio, cancro pancreatico e glioblastoma. C'è una tale cosa interessante: se prendiamo farmaco di nuova generazione particolare che appartiene a un gruppo di posti come obiettivo (sono farmaci, che sono conosciuti l'obiettivo molecolare a cui sono), e la forma intrattabile di cancro, allora ci sempre sarà alcun percento dei pazienti a chi è - Che ha aiutato a prolungare la loro vita e la stragrande maggioranza di quelli che non hanno aiutato.

Provi Prednisolon, che è un antiincendiario, un antiallergico, immunosuppressive il farmaco.

Contando il numero di RNAs, è possibile dire se questo gene è attivo. La base metodologica per questo è molto bene sviluppata, è il sequencing di una nuova generazione, il microassortimento di sagomatura che permette perfino una quantità relativamente piccola dei soldi, rispetto a quello che fu all'inizio o nel mezzo del duemilesimo, esplora il paziente individuale e vede quello che viene chiaramente quei geni che sono obiettivi per terapia.

Questo non solo teorizza, è il lavoro praticamente. Soprattutto, abbiamo sviluppato un sistema, chiamato OncoFinder, è adesso commercializzano come parte della società. Questo sistema permette, basato originalmente su dati transcriptomic del paziente individuale, per scegliere il genere di trattamento ha posto agenti come obiettivo, che è esattamente giusto per lui. Abbiamo lanciato parecchie prove cliniche nosology, e parecchi pazienti hanno già aiutato il nostro metodo; almeno, che i risultati preliminari mostrino.