Sulpiride

Nomi depositati: Sulpirid, Modale, Betamax, Depral, Dogmatil, Noneston, Prosulpin, Eglek, Eglonil.

neuroleptic atipico con "regolazione" di effetto sul sistema nervoso centrale. Moderi effetti antipsicotici in lui unito a un antidepressivo debole e perfino psychostimulating l'effetto.

Secondo la sua struttura chimica, il sulpiride è benzamide sostituito. Lo stesso gruppo include tiaprid e altri farmaci psychotropic. Dalla sua struttura e alcune proprietà farmacologiche, il sulpiride è anche vicino a metoclopramide. Tutti questi agenti fino a un certo grado bloccano recettori dopamine D2. Il blocco di questi recettori è associato con l'effetto antipsicotico di sulpiride e il suo effetto di antiemetico (come in altro neuroleptics).

In pratica psichiatrica, il sulpiride è il più spesso usato in combinazione con altro antipsychotics e antidepressivi in casi di letargo, inibizione, energia, compreso disordini (principalmente depressivi) allucinatori e deliranti ed efficaci, così come psicosi alcoliche.

Siccome un attivatore è usato per trattare disordini nevrotici in disordine schizotypic. Come un antidepressivo è usato per monoterapia di depressioni di varia origine.

Sulpiride ha un alto livello di efficacia probatoria principalmente in relazione a disordini psicotici.

Inoltre, è usato nella cura di emicrania, - per la prevenzione di forme atipiche e complicate di disfunzione vegetativa.

L'effetto antipsicotico di sulpiride è manifestato in dosi di più di 600 mg / il giorno, in più piccole dosi (fino a 600 mg / il giorno) l'effetto di antidepressivo e dell'incentivazione prevale. Sulpiride non ha effetto importante su adrenergico, cholinergic, serotonin, istamina e recettori GABA.

Sulpiride ha alcune proprietà comuni per antipsychotics: ha antiserotonin moderato e azione cataleptogenic, indebolisce gli effetti stimolanti di phenamine. Anche accresce gli effetti di analgesici opioid, barbiturici, tranquillanti, neuroleptics, tricyclic gli antidepressivi, antihypertensives [10], gli antistaminici, clonidine l'alcool. Gli effetti di sulpiride e levodopa sono reciprocamente indeboliti. Gli antiacidi riducono il suo bioavailability nel 20-40%.

Al contrario della vista molto diffusa di sulpiride come un farmaco facilmente tollerato, spesso (con un rischio solo poco più in basso che haloperidol, ma più in alto che risperidone) causa disordini extrapyramidal; Inoltre, tra tutto neuroleptics tipico, il rischio di hyperprolactinaemia è il più associato con l'immissione di sulpiride.