L'alimentazione a nevrosi e depressione, pressione

La nevrosi - è una violazione del sistema nervoso causato da tensione mentale prolungata. Psychoneurosis caratterizzato da vari disordini neuro-psicologici.

Nel nostro tempo, i disordini nevrotici sono abbastanza comuni e succederanno nella gente con congenito o svilupperanno la debolezza del sistema nervoso. Il bambino ha la debolezza del sistema nervoso può succedere a causa del periodo sfavorevole di gestazione.

Le cause di debolezza congenita del sistema nervoso possono servire come gestosis, transitorio o hanno prolungato il modo di vivere di lavoro, malaticcio della madre (l'uso di alcool, farmaci, fumo o uso di parecchi farmaci durante gestazione, lavoro dannoso). Le varie malattie infettive da bambini, la commozione, la soppressione psicologica del bambino può rompere lo sviluppo dei processi adattabili del sistema nervoso.

La repressione psicologica, la violenza nella famiglia fa il bambino aggressivo o soffre di complessi. Comunque, la cura eccessiva e soddisfacendo tutti i capricci di un bambino conduce alla formazione di una personalità capricciosa, i ruscelli nessun fallimento di altri. Contatti un uomo con società reale, non se lui l'attenzione solita, può causare il grave danno alla sua psiche.

In periodi diversi di vita, molte persone in qualche modo si sentono depresse come risultato di pressione fisica o emotiva, che spesso succedono in vita adulta.

Sentiamo la pressione emotiva dalla perdita di amore, la perdita di amici, delusioni nel rapporto con il Suo amato, da fallimenti a lavoro. Il carico di pressione a volte psycho-emotivo è troppo pesante, e il nostro possesso di depressione.

Questa forma situazionale di depressione - una conseguenza delle esperienze emotive pesanti. Comunque, è solo necessario guarire il tempo, la pazienza e un'atmosfera calda nella famiglia, a meno che la depressione non si sia sviluppata troppo in profondità o va piano anche.

Altre forme di depressione si sono sviluppate sulla base di ragioni meno astratte. Per esempio, lo squilibrio ormonale, che spesso succede in donne durante menopausa, può provocare la depressione abbastanza grave.
Nonostante la terapia classica e la prescrizione di medicine siano spesso necessarie, l'uso di supplementi dietetici certi aiuta molta cura di depressione.

Di solito la depressione si sviluppa nella gente con un'insufficienza di vitamina B9 e pyridoxine, con una carenza di cui c'è un'insufficienza nel cervello di serotonin - un ormone che gioca un ruolo chiave nella manutenzione di umore normale.

La mancanza di tiamina, riboflavina e cyanocobalamin può anche contribuire allo sviluppo di depressione.
La depressione è uno dei primi segni di una mancanza di acido ascorbico nel corpo.

La mancanza di ferro nello stesso momento provoca la depressione e l'anemia, ma i passaggi di anemia dopo l'inizio dell'uso di ferro più velocemente che i sintomi di depressione.

La causa di depressione è anche un'insufficienza nella dieta di acidi grassi polyunsaturated, siccome sono la materia prima di cui il corpo crea un gruppo di prostaglandins chiamato di sostanze fisiologicamente attive, aveva bisogno di mantenere un buon umore.

La gente che regolarmente consuma grandi quantità di caffeina (più di tre tazze di caffè forte un giorno) tende a esporre sintomi più severi di depressione.

Molte persone che sentono la depressione, cominciate a mangiare caramelle come una consolazione, ma gli studi scientifici hanno mostrato che il consumo di zucchero aggrava la depressione, il letargo e l'umore basso.

È necessario limitare l'immissione di zucchero e tutti i cibi la cui composizione include lo zucchero. Abbondanza nella dieta dei cibi in alto in grasso di animale può anche peggiorare la depressione.

L'alimentazione sana e uno stile di vita sano considerevolmente riducono il tempo di depressione.

I postumi di sbornia e come combatterlo

L'alcool - è cattivo o normale?

Quando il pensamento di fenomeno di bere di alcool è neutrale, senza aspetti commoventi di uso cronico, si può sostenere che l'alcool socializza la gente, e è un fatto indiscutibile psychophysiological. Per vedere questo, basta per rappresentare la situazione comune - la celebrazione dell'anniversario o il matrimonio (o qualsiasi altra occasione festiva), quando una della tavola festivamente apparecchiata va a un gruppo della gente, molte di cui non conoscono l'un l'altro. Nella società sconosciuta per comunicare a proprio agio forte. Ma la gente è creature di per sé sociali che non possono fare a meno di comunicazione con il loro genere. Dopo aver bevuto alcuni occhiali di vodka (o qualsiasi altra bevanda alcolica), il piccolo uomo si allenta e diventa più vivace e socievole. Comunque, molto spesso l'uso di alcool, perfino in dosi moderate, e non solo in grande, avendo come conseguenza nel giorno seguente alle indisposizioni fisiche sgradevoli, chiamate postumi di sbornia. Questo stato anche ha un nome medico - «la sindrome di ritiro».

Sintomi di postumi di sbornia
I postumi di sbornia di condizione possono esser accompagnati da sintomi: il mal di testa, la bocca secca e il gusto cattivo, il tremore di arti, rossore di occhio, irritabilità, vomito o nausea, sensibilità a rumore e luce, la perdita di appetito e sonno, hanno depresso l'umore, il dolore in estremità, la diarrea.
Una persona può sentire l'apatia piena e la «angoscia di adrenalina cosiddetta».
«L'angoscia di adrenalina» si è riferita a una condizione caratterizzata da un senso vago che il giorno prima che c'è stata qualcosa che non va, inadeguata. Perfino con una memoria chiara di eventi ebbe luogo ieri, la persona prende possesso di un senso di colpa.

Ragioni per uno stato di postumi di sbornia
L'etanolo è la parte dell'alcool, causando l'uscita di urina aumentata (cioè la formazione di urina aumentata), che ha come conseguenza l'apparizione di mal di testa, disidratazione, aridità della bocca e sentimento di letargo e apatia. Il secondo contributo di fattore dell'evento di sindrome di ritiro di alcool - una trasformazione biologica di etanolo e i suoi prodotti di decomposizione nel fegato. L'etanolo è ossidato ad acetaldeide usando un enzima chiamato l'alcool dehydrogenase. L'acetaldeide a sua volta è convertita in acido acetico attraverso l'acetaldeide di enzima dehydrogenase. Se c'è un eccesso di alcool di sangue, i sistemi enzymatic non possono occuparsi della trasformazione completa di acetaldeide in acido acetico, e poi accumularsi nell'etanolo di decomposizione di risultato di mediatore per il corpo - l'acetaldeide. Quello che è caratteristico - è 20 - 30 volte più tossico che l'alcool convenzionale.
Inoltre, uno degli enzimi prodotti dall'azione di alcool stesso può intaccare la produzione di radicali liberi e tossine.
Poiché le due suddette reazioni di conversione di etanolo anche richiedono condizioni supplementari: la trasformazione di alcune sostanze di scambio metabolico nell'altro. Alcune di queste trasformazioni violano la produzione di enzimi nel corpo, senza cui i prodotti intermedi di processi metabolici cominciano ad accumularsi. Per esempio, nell'uso di bevande alcoliche nelle dosi medie e alte, il corpo aumenta il prodotto di fine del processo di glycolysis - pyruvate. Per allineare l'equilibrio homeostatic di sostanze, il corpo prova a sintetizzare il lattato da pyruvate. Per la sintesi di lattato, pyruvate, «mostrato in» da altri processi (per esempio, il gluconeogenesis), e a causa di questo, il fegato non può compensare della riduzione di livelli di glucosio, particolarmente del cervello.
Come sa, il glucosio è la fonte di energia principale per il cervello, quindi il suo livello che cade dannoso a benessere umano. L'ipoglicemia (il glucosio di sangue basso) promuove l'apparizione di sintomi di postumi di sbornia. I sintomi di postumi di sbornia anche accrescono altre sostanze che insieme con alcool di etile incluso nella composizione di bevande alcoliche (per esempio, fusel l'olio).
La composizione di bevande alcoliche è aggiunta alcuni metalli (lo zinco, eccetera.) Per addolcire la bevanda. Questo fatto spiega la morbidezza relativa dell'evento di sindromi da astinenza consumando liquori distillati. Non molto tempo fa, un'affermazione fu fatta da scienziati e ricercatori che i postumi di sbornia pesanti succedono subito dopo consumo delle bevande che sono più leggere in colore usando la bevanda scura.

Il contenuto di tannino nella bevanda e lo zucchero è anche importante. Lo zucchero molto esacerba l'effetto di postumi di sbornia, quindi per la caramella, relativamente senza stringere i cocktail stabiliti bevono la reputazione cattiva, conducendo a sindromi da astinenza gravi. La birra scura, per esempio, conduce a postumi di sbornia più severi che la stessa quantità di alcool da volume, dissolto in acqua. Tequila e whisky che vodka (usando la stessa quantità di etanolo) danno sintomi di postumi di sbornia severi. Questo succede perché l'etanolo di sostanze imparentato, come oli fusel, non è tolto da bevande alcoliche per formare un aroma corrispondente e un gusto.
La birra a portata di mano dà un effetto diuretico, che conduce a disidratazione - visitando il gabinetto una persona si libera da non solo la birra, ma anche su altri liquidi per il corpo. L'alcool dà un effetto diuretico pronunciato, intacca l'irritazione del cervello e inibisce il rilascio di sostanza acquosa speciale pituitaria. L'effetto di questa sostanza sui reni ha bisogno di garantire che hanno ridotto il deflusso di liquido, che in teoria deve esser accumulato nella vescica. Come risultato, intacchi la birra la secrezione eccessiva di liquidi dal rene alla vescica, e poi all'atto di una concentrazione alta di alcool in disidratazione di inizi di accumulazione di sangue, che conduce a evento di bocca secca. Per compensare del liquido perso, il corpo comincia ad assorbire l'acqua da altri tessuti e organi, compreso tessuto cerebrale e da causare la sua riduzione provvisoria. Gli scienziati credono che, malgrado immunità specifica al dolore cerebrale, il mal di testa succede quando postumi di sbornia sono con insufficienza di liquido di compenso - ha ridotto il dura, che è collegato a fibre sensibili a dolore. Altra spiegazione per le cause di mal di testa - questa azione beve la birra sulle navi cerebrali, che viola la corrente sanguigna nella testa.
L'accertamento di alcool per molto tempo nello stomaco contribuisce a retching, mucosal l'aridità della bocca e l'apparizione di sete forte.
Il suddetto fusel gli oli e altri sottoprodotti di distillazione di alcool spesso non può semplicemente causare i postumi di sbornia di quadro e questo avvelenamento. Il rischio di veleno è estremamente alto nell'uso di al di sotto della norma, ha adulterato prodotti alcolici da alcool industriale; così come prodotti di alcool fatti in casa di distillazione (chiaro di luna, Braga).
La gravità dei postumi di sbornia può essere l'avvelenamento di nicotina accresciuto. Non è segreto che i fumatori al momento di consumo di vodka e altre bevande alcoliche, fumi più sigarette che solito. E perfino la gente che ha smesso di fumare, l'ubriaco non può trattenersi e di nuovo sollevare sigarette. Il corpo ha perso l'abitudine di ricevere una dose di nicotina; e un uomo di abitudine fuma sigarette uno dopo l'altro. Dunque, al giorno seguente si sentiva a causa di non solo la qualità e la quantità di alcool consumato, ma anche l'avvelenamento di nicotina.

Altri fattori che intaccano l'apparizione di postumi di sbornia
Gli studi medici hanno mostrato che la gravità di postumi di sbornia dipende in gran parte da una mancanza di magnesio nel corpo. Questo è perché questo immediatamente dopo aver consumato il magnesio di alcool excreted dai reni nella vescica. Cessa bloccare canali di calcio in celle. Senza questo bloccaggio il calcio penetra rapidamente nelle celle e li causa ad agitazione eccessiva. Perciò, la persona ha un mal di testa e uno stato d'irritabilità e nervosismo.
L'insufficienza di magnesio anche causa arrhythmia cardiaco, debolezza muscolare, freddi. Inoltre, quando riceve una grande dose di alcool ha luogo l'acidificazione di sangue (l'acidosi).
Ha l'importanza considerevole e i fattori genetici: per esempio, alcune persone non sono quasi intaccate dall'apparizione di postumi di sbornia, senza badare alla quantità di alcool preso. Questo fenomeno curioso è spiegato dal fatto che nel corpo di questa gente c'è uno sviluppo attivo di alcool.

Per di più, lo sviluppo attivo di alcool non è unico come individui, come nazioni intere. In europei da pelle giusta da occhi leggeri produce più cattivo, mentre gli europei da pelle scura, da capelli scuri da capelli scuri - meglio.
La maggioranza della gente di discesa est-asiatica la mutazione inerente nel gene che è responsabile della produzione di alcool. Questa mutazione causa l'elaborazione intensa di etanolo ad acetaldeide. Per di più, gli asiatici (sebbene non tutti), hanno ridotto la capacità di convertire l'acetaldeide in acido acetico. Questo conduce al fatto che dopo l'uso di alcool, acetaldeide accumulata nel corpo e causa l'effetto di «flusso di alcool», che è accompagnato dalle sindromi da astinenza più gravi più tardi. La conoscenza di una tale caratteristica di questa gente il tentativo di bere molto meno. C'è un'asserzione molto diffusa che i postumi di sbornia diventano più esagerati con età. Generalmente, questo fenomeno è attribuito al fatto che il corpo è fornito un alcool più basso dehydrogenase. Senza questo enzima coinvolto nel metabolismo di alcool, la sindrome di ritiro di alcool si sviluppa molto più affilato.

Trattamento di sindrome di ritiro di alcool
Il Trattamento di postumi di sbornia deve esser diretto a soluzione dei quattro problemi di una natura medica: Restauro di sale dell'acqua homeostasis. Eliminazione di sintomi di dolore. Tossine. Ricupero di attività cerebrale (velocità di reazione e di riflessione chiara).
Per togliere i postumi di sbornia di mal di testa, beva sufficiente Citramon o aspirina. Questi prodotti sono venduti nella farmacia senza una prescrizione. L'ubriachezza del corpo è tolta da metodi di detoxification biochimico e fisico. Può anche comprare Meldonium o Phenotropil.
Mezzi di detoxification gastrici pulenti fisici e / o l'intestino, l'uso di sorbents come carbonio attivato o enterosorbent.

Detoxification biochimico è l'attivazione di ciclo di Krebs (il ciclo è risolto quando l'uso di alcool). Restaurare il ciclo abbastanza per mangiare prodotti che contengono succinic, l'acido lattico, citrico. Anche, possono esser presi oralmente in targhe o ricevere l'iniezione intramuscolare.
Sul mercato libero, può trovare una varietà di farmaci, è sistemato come uno strumento per postumi di sbornia. Essenzialmente, la maggior parte di loro - è una combinazione di ascorbic, succinic l'acido, l'acido acetilsalicilico con l'aggiunta di caffeina o altre sostanze. In modo che siano simili in composizione, come Citramon convenzionale. Deve ricordare che l'acido acetilsalicilico non può contemporaneamente usare farmaci con alcool. E infatti è una sostanza, nonostante tutti i vantaggi portati dal corpo, l'effetto molto dannoso sulla membrana mucosa dello stomaco e gli intestini, particolarmente su uno stomaco vuoto.
Farli meno sprezzantemente ha esposto preparazioni acide acetilsaliciliche mucose, prendenti deve esser lavato giù con molta acqua.

I mezzi «di cittadino» efficaci per il trattamento di sindrome di ritiro di alcool sono: cibi fomentati (piatto coreano kimchi, crauti). Il succo di frutta è aspro. Fermentazione di Unpasteurized. Airan, il latte di cavalla, yogurt (quali cibi sono ricchi di acido lattico). Acqua minerale.

Soltanto sia l'uso razionale di diuretici. Questi la necessità farmaceutica di eliminare la ridistribuzione impropria di liquido dopo bere. Se la pressione e il tasso cardiaco sono normali, può fare l'esercizio, sono buoni perché dopo loro, insieme con il sudore, e l'alcool residuo lascia il corpo. Altra strada efficace è a lavage gastrico. Comunque, questa manipolazione è buona solo se poco tempo è passato dopo bere. Quanto più tempo è passato dopo ricevimento di alcool, tanto più poteva esser assorbito dallo stomaco nella circolazione del sangue, e il meno efficiente è il lavaggio.
I postumi di sbornia tagliati possono essere una piccola quantità d'immissione di alcool della stessa specie, che è consumata dal giorno prima di (un bicchiere di vino, una bottiglia di birra, un bicchiere di vodka). Questo metodo di rapporto i postumi di sbornia ha saputo a lungo. Tuttavia, sobrio - non è la migliore strada, sebbene, e il più facile e il più veloce. In primo luogo, una dose supplementare di alcool intaccherà il corpo già indebolito, e il fegato è più difficile da neutralizzare il veleno la porzione supplementare. C'è un rischio di continuare l'uso di alcool, e questo può condurre a bere l'incontro. Inoltre, il «sobrio» non è capace di aiutare in caso di avvelenamento di sostituto o bevande di alcolizzato di qualità povera, in questa situazione può solo esacerbare la condizione. Comunque, se le sostanze incluse come metanolo o glicole di etilene, il paziente, anzi, alcool di etile, o amministrato nella vodka hanno adulterato la vodka. Questo è perché i dati sono spaccati le sostanze tossiche nel fegato usando lo stesso enzima che l'alcool - che è perché uno è un safener per etanolo. Quando introdotto nel corpo, il fegato converte risorse di etanolo stesse, e il glicole di etilene o il metile fuori nell'urina e non causa molto danno al corpo.
A proposito, non tutta la gente è come una cura per postumi di sbornia per bere l'alcool di nuovo. Alcuni non possono fare questo perché fortemente si sentono malati. Il pensiero semplice di alcool può causare un riflesso di bavaglio, quindi la persona non vuole rinfrescare il pizzico. Ma in questo caso, può «ingannare» il corpo. Per fare questo, batta a macchina nella limonata di bocca o il succo, porti alla Sua bocca e rapidamente beva la vodka nel processo di inghiottire la dolce bevanda. Così, i recettori non hanno il tempo per reagire al cambio della bevanda e «ingannato».
Nel caso in cui lo stato di salute del corpo non si sia perfezionato, e ancora la gente che soffre di freddi, sudorazione, tremore, nausea - ha bisogno di cercare l'aiuto medico. L'uso cronico di sindrome di ritiro di alcool, altra condizione può condurre a delirium tremens.

Quanto al problema ultimo per togliere postumi di sbornia, l'attivazione di attività cerebrale può usare qualsiasi genere di lavoro intellettuale, se questo star risolvendo parole crociate o imparando poesie a memoria.
L'approccio di attualità al trattamento di sindrome di ritiro di alcool è considerato trattamenti detoxification con soluzioni saline endovenose con l'aggiunta di queste terapie pathogenetic specifiche, allevia una varietà di disordini nella vita del corpo umano. L'essenza di questo metodo consiste in ricupero del metabolismo minerale e dell'acqua, nella normalizzazione di processi metabolici, avendo come conseguenza l'escrezione rapida di decomposizione di etanolo di mediatori.
Naturalmente, una tale procedura detoxification per avere luogo in casa non può essere solo in un ospedale o una clinica ambulatoria. E non è soltanto che l'uomo stesso non sarà capace di fare un'infusione endovenosa, ma anche nel fatto che il corpo debole può non adeguatamente rispondere al farmaco amministrato ed emettere una reazione anaphylactic lo shock. In mancanza di fondi, lo shock di anaphylactic tagliato (eg, prednisone e gli antistaminici), questa condizione può condurre da morire. Proprio per questo è il migliore per non automedicare e consultare uno specialista.

DMAA (Estratto di geranio)

Gruppo farmacologico: stimolanti di CNS.

Azione farmacologica: stimolazione psycho-fisica; efficienza di aumento; umore migliorato; lipolysis aumentato (bruciato di grasso); soppressione di appetito.
L'effetto sui recettori: dopamine e recettori noradrenaline (agonist)

1,3-DMAA è stimulator neurale, la struttura di cui è simile a ephedrine ed epinephrine. Adesso, poche informazioni sono disponibili sul ricevimento di 1,3-DMAA e non è più venduto come un supplemento dietetico.

Informazioni generali
DMAA è stimulator neurologico, che promuove l'efficienza di energia di aumento di accettazione rapida che è simile alla caffeina classica e altri stimolanti, ma l'effetto portato a termine attraverso altri meccanismi. Inizialmente DMAA è stato presentato come un rimedio per congestione nasale - «Il germanio di estratto di petrolio», ma più tardi usato come stimulator neurologico nella forma di targhe. In vista della somiglianza strutturale con anfetammine, durante prova prima che l'evento è scoperto nell'urina come doping e perciò non è raccomandato per uso prima di competizioni. praticamente non stato studiato in isolamento.

Altri nomi: 4 ammina methylhexane 2, DMAA, dimetilamilamin, 1,3-DMAA, Geranamine, methylhexaneamine, 1,3o dimetilpentilamin, Vortala, Forthane.

Non esser disorientato con DMAE, DHEA, memantine (stesso acronimo, una composizione diversa).

Su una nota! DMAA è uno stimolante potente.

Varietà: prodotti di Perdita di peso; nootropics

Attenzione! Facendo sondaggi alla ricerca prima che l'evento è scoperto nell'urina come farmaci di anfetammina. L'Agenzia di Antidoping di mondo aggiunse methylhexaneamine alla lista di sostanze proibite nel 2010, e, poiché l'uso di 1,3-DMA negli Stati Uniti severamente restrinse, 1), il governo australiano ha fatto la lista di DMAC 9 e ha proibito la sua vendita.

DMAA (estratto di geranio, 1.3 Dimetilamilamin, methylhexaneamine) - un composto organico con la formula CH3CH2CH (CH3) CH2CH (CH3) NH2. DMAA è stato venduto sotto nomi depositati diversi come un additivo di cibo, ma presto la sua sicurezza è stata messa in dubbio. La sostanza è anche l'ammina aliphatic semplice usata come un decongestionante nasale e per il trattamento di hypertrophic e i tessuti iperdi plastica della cavità orale. Questo vasoconstrictor, che può esser amministrato da inalazione a mucosa nasale. DMAA non è un derivato di geranio e ottenuto artificialmente.

Storia
In aprile 1944, la società Eli Lilly e Società ha rilasciato Forthane methylhexaneamine sotto il nome depositato da esser usato come un decongestionante nasale. Forthane è stato anche brevettato per il trattamento di hypertrophic e i tessuti iperdi plastica della cavità orale. Inoltre per brevettare domande, l'uso di methylhexaneamine non è menzionato nella letteratura medica storica, e oggi l'uso medico di methylhexaneamine non riconosciuto. Il marchio di fabbrica Forthane è non più valido. Methylhexaneamine non deve esser disorientato con isoflurane, l'anestetico d'inalazione comune fabbricato in Australia sotto il marchio di fabbrica Forthane. Nel 2006, Arnold, Patrick methylhexaneamine reintrodotto come un additivo di cibo, dopo la proibizione finale di ephedrine come un supplemento dietetico negli Stati Uniti nel 2005 anno. La sostanza è stata presentata sotto la marca Geranamine e prodotta dalla società Proviant Technologies. Il farmaco è disponibile come uno strumento per perdita grossa e provveda l'energia per allenamenti. La sostanza è usata in combinazione con altre sostanze, come caffeina. Queste combinazioni sono allo stesso modo con combinazioni di ephedrine con caffeina, un primo ingrediente che è attualmente proibito in molti paesi. Nel 2012, durante la letteratura di ricerca olandese sullo stato regolatore di methylhexaneamine, gli scienziati hanno concluso che completa contenendo più di 4 mg methylhexaneamine, sono farmacologicamente efficaci e richiedono la compravendita di brevetti e di tecnologie come un farmaco. Gli autori hanno concluso che methylhexaneamine orale funziona come un bronchodilator (a dosi più grandi che 4 mg), aumenta il tasso cardiaco (in eccesso di dosi di 50-75 mg), la pressione del sangue e gli aumenti (in dosi di 100 mg). Effetti collaterali seri possibili con dosi orali più grandi che 200 mg.

DMAA: istruzioni per uso
La dose minima di 1,3-DMA è 10-20mg, massima - 40-60mg un giorno, sebbene nessun dato specifico sul numero ottimale adesso, il suddetto confine di dosaggio sia standard. 1,3-DMAA è proibito da varie organizzazioni di sport alla loro somiglianza strutturale con anfetammine e non è perciò consigliato di accogliere atleti, passando il controllo prima della competizione.

Chimica
La struttura di Methylhexaneamine è stata descritta come vicino ad anfetammina. Methylhexaneamine ha sintetizzato convertendo 4 methylhexane 2 1 oxime, seguito da riduzione con sodio in etanolo, che è simile a reazione di Buvo Blanc. Methylhexaneamine è l'agente che rilascia catecholamine neurotransmitters norepinephrine (noradrenaline), simile alle sostanze imparentate come cyclo-pentamine e tuaminoheptane.

Struttura e funzione di DMAA
DMAA è un'ammina di catena di carbonio diritta 7 alifitik e strutturalmente simile ad anfetammina, methamphetamine e MDMA. 3) Il primo è stato presentato come un farmaco contro congestione nasale, ma più tardi ha cominciato a esser usato come stimulator neurologico e dispensato in forma di targa. DMAC è anche strutturalmente simile a propylhexedrine, uno stimolante, che ha la proprietà di in bruciato grosso vivo. A causa della somiglianza strutturale, il meccanismo di azione può anche essere simile a epinephrine - ha gli stessi effetti che epinephrine, ma il metabolismo diretto pharmacokinetics gli studi di DMAA è stato condotto.

L'uso di DMAA
Originariamente rilasciato da Eli Lilly come un decongestionante nasale, methylhexaneamine prodotto venduto al mercato come un supplemento dietetico in combinazione con caffeina e altri ingredienti, sotto tali nomi depositati come Geranamine e Floradrene, e come disponibile senza prescrizione thermogenic stimolante della droga o generale. Da allora, siccome Eli Lilly introdusse il suo brevetto nel 1944, il methylhexaneamine non è stato intensivamente studiato e il suo profilo farmacologico non è apprezzato. Si ha anche dichiarato che ha meno di un effetto stimolante sul sistema nervoso centrale che i composti corrispondenti di anfetammina ed ephedrine. Nella Nuova Zelanda methylhexaneamine (ha chiamato 1,3-dimetilamilamin o DMAA) è un nuovo ingrediente attivo, le targhe fabbricate. In novembre 2009, il governo della Nuova Zelanda annunciò piani di fare la lista methylhexaneamine limitato all'uso di sostanze. Il governo della Nuova Zelanda non ha proibito l'uso di methylhexaneamine, ma il Ministero della sanità del paese ha proibito la massa di ottenimento di polvere, permettendo nello stesso momento all'agente di vendite nella forma di capsule e targhe. Il Ministero della sanità della Nuova Zelanda è Regole attualmente pubblicate di agenti temporaneamente autorizzati. Il significato di questa innovazione - per fare l'esecuzione illegale di prodotti DMAA dopo del 7 aprile 2012. Per favore, faccia l'attenzione a Semax.

Sicurezza e legalità di DMAA
La sicurezza a breve usa
Sebbene sembri che il farmaco è bene tollerato nella forma di supplementi prima che l'esercizio, nel corso di studi con il farmaco in forma di targa annotò la possibilità di emorragia nel cervello. Adesso, non ci sono dati riguardo alla tossicologia a lungo termine al ricevimento del farmaco, e la cifra di LD50 a un'iniezione endovenosa sola è stata 39 mg / il kg e l'iniezione intraperitoneal-185mg / il kg, che teoricamente è molto più basso rispetto ad amministrazione orale.

Legalità di DMAA
DMAA in modo sbagliato ha descritto come una parte componente del geranio, che è stato confutato da un'analisi indipendente di laboratorio di olio di geranio.

Il doping di controllo prima della competizione
In vista della somiglianza strutturale con anfetammine, durante prova prima che l'evento è scoperto nell'urina come doping e perciò non è raccomandato per uso prima di competizioni.

Sicurezza di DMAA
Methylhexaneamine la dose mezzoletale è 39 mg / il kg iv e 185 mg / il kg quando amministrato intraperitoneally in topi. Le relazioni aneddotiche suggeriscono che le dosi molto alte di methylhexaneamine in combinazione con caffeina e alcool possono essere pericolose per il corpo. Nella Nuova Zelanda, l'uomo di 21 anni è morto di un'emorragia cerebrale dopo aver ricevuto 556 mg methylhexaneamine, caffeina e alcool. Nessun dato sullo stato d'idratazione dell'uomo, hanno consumato il cibo hanno consumato sostanze illecite e il peso del suo corpo. il rappresentante di fabbricante dichiarò che «DMAA è, in effetti, la parte dei gerani d'impianto (Pelargonium Graveolens) e olio prodotto da lui e durante più di 100 anni fu una parte della dieta umana». Comunque, uno studio ha pubblicato in dicembre 2011 A. Lisi, Hasikov N., R. Kazlauskas e S. Goebel, al contrario delle affermazioni di fabbricanti methylhexaneamine e, soprattutto, hanno detto che «l'olio di geranio non contiene methylhexaneamine» e «i prodotti che includono nella sua composizione di olio di geranio che contiene methylhexaneamine così possono esser prodotti solo aggiungendoli alla composizione di materiale sintetico». Uno studio condotto in settembre 2011 mostrò che la presa di dosi alte di (75 mg) 1,3-dimetimamilamina soli e in combinazione con caffeina conduce a pressione del sangue aumentata, senza il tasso cardiaco crescente. In uno studio su 25 uomini sani che prendono prima di supplementi di sport di formazione che contengono methylhexaneamine, si ha mostrato che methylhexaneamine non cambiano il tasso cardiaco, la pressione del sangue, e non intacca il fegato e le funzioni renali quando usato alle dosi raccomandate. Quattro studi supplementari si ha mostrato che DMAA non causano qualsiasi effetto sfavorevole su sangue, pressione del sangue o il tasso cardiaco, quando provato in un breve periodo. I militari degli Stati Uniti hanno organizzato un richiamo massiccio di tutti i prodotti che contengono methylhexaneamine da tutti i magazzini militari intorno alla condivisione di mondo, dopo l'annuncio dei due soldati che morirono di un attacco cardiaco durante formazione nel 2010. La composizione di Methylhexaneamine è stata trovata nel loro sangue. «Questi prodotti sono legalmente permessi e ancora hanno trovato nessuna connessione tra DMAA e condizione seria del paziente riferito da personale medico militare», ha detto un portavoce del Ministero della difesa, Peter Graves. «Come precauzione, il Ministero della difesa ha ordinato per ritirare questi prodotti dal mercato». La morte di Claire Squires, il corridore, che morì improvvisamente vicino al traguardo in aprile 2012, durante la Maratona Di Londra, è stata associata con l'uso di DMAA. Il coroner ha detto che DMAA è stato «probabilmente il fattore più importante» nella sua morte. Si ritiene che la sostanza ha contenuto nella bevanda di energia, che ha usato l'atleta prima di competizione.

Disputa su DMAA
Molte organizzazioni di sport professionali e dilettanti come l'Agenzia di Antidoping di Mondo hanno proibito l'uso di methylhexaneamine come una sostanza che accresce la prestazione e sospenda atleti che lo usano. In febbraio 2012, la morte di due soldati americani che sono morti durante formazione fisica, ha condotto studi sui supplementi popolari per culturismo, gli organismi trovati nelle vittime. Questo ha spinto il Dipartimento della difesa a ritirare prodotti che contengono methylhexaneamine, i ripiani in previsione dell'indagine. Il portavoce di pentagono ha messo in rilievo, comunque, che «questi prodotti non sono legalmente proibiti e non hanno ancora trovato nessuna connessione tra DMAA e stati che sono riferiti da personale medico militare. Come precauzione il Ministero della difesa ha ordinato per ritirarsi dalla vendita di questi prodotti». Le scoperte del Ministero a questo problema sono aspettate alla fine di marzo 2012. Il chirurgo l'esercito degli Stati Uniti ha detto: «Voglio accentuare che non è ancora istituito nessuna connessione tra DMAA e stati che sono riferiti da personale medico militare. I leader del Ministero della difesa e il Centro di Volo degli Stati Uniti hanno preso queste relazioni seriamente molto, comunque, questi eventi hanno cause multiple. È troppo prematuro per dire se hanno una connessione con DMAA». Il 19 giugno 2012 L'Istituto sudafricano di Sport senza drogarsi (SAIDS) confermò la vittoria in una Maratona di Ludwik Mamabolo amichevole il 2012, che diede un risultato positivo per uno stimolante proibito. Mamabolo può aspettare una sospensione di due anni e una privazione di titolo in caso, se un atleta è dichiarato colpevole da un tribunale indipendente.

DMAA e legislazione
In luglio 2011, la salute il Canada ha determinato DMAA non è un ingrediente dietetico, ma come un farmaco, richiedendo l'approvazione ulteriore. La salute il Canada ha proibito tutte le vendite di DMAA. In marzo 2012, la Nuova Zelanda distribuì un avviso che annuncia DMAA le sostanze temporaneamente permesse. In aprile 2012, la Nuova Zelanda ufficialmente proibisce DMAA e il suo uso in targhe. In aprile 2012, FDA (L'ufficio per il Cibo di Controllo e l'amministrazione Della droga) negli Stati Uniti emise un avviso scritto i produttori di DMAA. DMAA FDA ha accusato i produttori in mancanza di prova materiale di sicurezza. In giugno 2012, l'Agenzia Nazionale per il Cibo la Svezia ha emesso un avviso generale riguardo all'uso di prodotti di DMAA, come risultato della loro vendita sono stati proibiti in alcune parti del paese. Il 1 agosto 2012 DMAA fu proibito in Australia. In Nuovo Galles Sud, DMAA ha classificato veleni elencati come «sostanza particolarmente pericolosa». In luglio 2012 l'Agenzia Nazionale per Sorveglianza Igienica (ANVISA) in Brasile ha emesso un avviso al pubblico, dicendo il pericolo usare prodotti che contengono nella sua composizione DMAA. Là è stato anche aggiornato la lista di sostanze proibite che contengono DMAA, il que significa il ritiro completo di prodotti che contengono questi ingredienti dal mercato brasiliano. In agosto 2012, l'Agenzia per regolazione di medicine e prodotti di assistenza sanitaria (MHRA) ha deciso che il popolare che DMAA-contiene il supplemento Jack3d di sport è un farmaco inautorizzato, e che lui e tutti gli altri prodotti che contengono DMAA, devono esser richiamati da vendita nel Regno Unito a causa del rischio per sicurezza pubblica. In gennaio 2013, l'indagine constatò che DMAA fu la causa della morte di donna di 30 anni che morì al traguardo alla Maratona Di Londra il 2012.

Effetti su pressione del sangue
Solo o in combinazione con la caffeina durante studio cieco (quando uno dei gruppi dati il farmaco reale e l'altro - il placebo) ha mostrato che il farmaco considerevolmente aumenta la pressione del sangue, ma non ha effetto su polso.

Compri DMAA
Nel 2009 fu incluso nella lista di sostanze proibite l'agenzia di antidoping di mondo (WADA). In Russia, comunque, questo componente è anche incluso nella lista di sostanze proibite dall'Agenzia di Antidoping russa (RUSADA). Perciò, gli atleti agenti (chi dirige il controllo drogante) sono consigliati di trattenersi dall'uso di questo stimolante. Comunque, i supplementi che contengono DMAA, hanno approvato per vendita. Nutrizione di sport con DMAA: - Jack3d (USPlabs) - OxyElite Pro (USPlabs) - NeuroCore (MuscleTech) - HydroxyStim (MuscleTech) - Rabbia di Hemo Concentrato Estremo Nero (Nutrex) - Lipo-6 Nero (Nutrex) - Lipo-6 Nero Suo (Nutrex)

Doxycycline e Alcohol

La domanda di se è possibile prendere doxycycline e alcool eccita molti. Non è che tutti noi senza alcolizzati di eccezione. Soltanto qualche volta il trattamento cade di vacanze, partiti o eventi aziendali. Non perderà l'evento soltanto a causa del fatto che beve la medicina. Sì e l'interruzione il corso di trattamento è anche non buono.

Com'essere in questa situazione e se è possibile unire doxycycline e alcool?

Si è chiesto se mai si è chiesto come e perché tutti i farmaci non possono esser uniti ad alcool o cibi certi? È piuttosto semplice. Si scopre che tutte le medicine che usiamo, comunque, al fegato. Questo è dove sono trattati e abbattuti. Per ogni divisione della droga, quanto alla divisione di altre sostanze prodotte nel fegato agenti specifici. Se il fegato improvvisamente ha ottenuto non un farmaco, e più, c'è un'apparenza di una coda. Mentre alcuni farmaci sono evacuati dal corpo più più lungo. Così, l'uso di farmaci certi in comune intaccano il loro termine del corpo. La stessa cosa avviene con alcool. Dopotutto, il fegato tratta l'alcool che entra nel nostro corpo.
Per di più, le preparazioni di antibiotici è il più «gentile» a questo proposito. Fra l'altro, i doxycycline e altri antibiotici non si mescolano, non solo l'alcool, ma perfino con tè o alcuni generi di bevande gassate effervescenti. Il caffè è anche l'effetto molto ambiguo sull'azione di doxycycline. Sebbene non sia di solito scritto nelle annotazioni a doxycycline. Ma non ogni dottore non può veramente spiegare come correttamente usare il farmaco.
E il doxycycline in ogni caso non deve esser preso contemporaneamente con il frutto. Altre informazioni interessanti, che sono derivate da una fonte molto autorevole, ma sono contrarie alle raccomandazioni del fabbricante di Doxycycline. Se ha studiato accuratamente l'annotazione al farmaco, probabilmente ha notato che doxycycline è qualche volta consigliato di bere il latte per ridurre la sua azione aggressiva sulla membrana mucosa del sistema digestivo. E qui sono altre fonti raccomandano, anzi, non usi sia doxycycline sia latte, siccome questo può sfavorevolmente intaccare l'efficacia di trattamento. Per favore, faccia l'attenzione a Chitomur.

Com'essere in una tale situazione? Fermamente può dire il seguente. Per evitare l'effetto aggressivo del farmaco sul mucosa dello stomaco, è necessario bere molti liquidi. In generale, il bere molti liquidi è raccomandato durante l'uso di doxycycline. Per ulteriori informazioni sull'uso di questo modo di preparazione può arrivare al consiglio del dottore.
Dunque, come può intaccare l'uso simultaneo di doxycycline e alcool? Questa combinazione può causarLa una corsa precipitosa di sangue alla pelle, l'impulso di vomitare, il dolore di emicrania e la perdita di coordinazione. Ma come efficace funzionerà doxycycline in generale è difficile da dire. Qualche volta una combinazione con alcool aumenta gli effetti di doxycycline, e qualche volta rallenta.
Se fuma, e le informazioni ulteriori rappresenteranno per interesse per Lei. Si scopre che non solo il cibo, le bevande e l'alcool intaccano l'azione di doxycycline e altri farmaci. La nicotina anche ha un po' d'influenza. Nel corpo di fumatori tutti i farmaci entrano in vigore dopo un ritardo lungo. Perciò, alcuni scienziati dicono sulla necessità di appuntamento di quantità aumentate di fumatori di medicazione. E secondo altra teoria, la nicotina non influenza l'assorbimento di farmaci dal corpo, e per quanto tempo sono nel corpo. I componenti di sigaretta fumano l'atto sul fegato, accelerando il processo di decomposizione del farmaco.

Viagra e Alcohol

Viagra e alcool - due concetti che sono molto spesso la sovrapposizione. Sia d'accordo, in la maggior parte casi, tutte le relazioni sessuali sono associate con presa di una certa quantità di bevande alcoliche. No, questo è certamente non un modello, ma ancora. La gente dimentica che l'alcool e il sesso generalmente non devono sovrapporsi. Dopotutto, questo è un effetto negativo sulla salute di uomini e la condizione generale di donne. Ma adesso non è su questo. Ho deciso di concentrarmi «su Viagra e alcool». Può prendere questo farmaco insieme con alcool o non, sa subito.

Immediatamente, annotiamo che una risposta chiara a questa domanda è ancora là. Il discorso sul fatto che fino a oggi non c'è prova clinica che poteva convincere tutti noi che Viagra assolutamente contraindicated ha usato insieme con alcool. Nonostante nessuna prova di qualsiasi obiezione che non è, logicamente, possiamo concludere che l'alcool e Viagra non sono ancora desiderabili prendere nello stesso momento. Se non capisce perché, saremo felici di spiegare. Il fatto che l'etanolo è una sostanza che intacca l'uso del sistema nervoso centrale. Oltre a tutte le bevande alcoliche hanno un effetto negativo sull'erezione di un uomo. Adesso è importante capire - perché la bevanda Viagra per migliorare l'erezione, e poi, le bevande alcoliche prendenti considerevolmente lo riducono?
Prima che mescola Viagra con alcool, pensa se si deve farlo. Dopo essersi mescolato di questi due componenti può non solo considerevolmente ridurre le Sue erezioni, ma anche provocare lo sviluppo di varie malattie cardiovascolari. Ricordi che Viagra - un farmaco ha prescritto per migliorare la qualità della Sua vita, ma certamente non fare esperimenti con la loro salute. No, certamente non diciamo che non può trattarsi ad alcuni occhiali di vino. Nella gente normale, nessuna data passa senza vino o champagne. Parlando sui pericoli di alcool e mescolanza di viagra, vogliamo dire grandi quantità di alcool. A proposito, se beve Viagra, allora ha bisogno di cedere non solo sul consumo di grandi quantità di bevande alcoliche e limitarsi a un cibo grasso. Se lo stesso ha progettato una bevanda alcolica magnifica, allora meglio sostituire Viagra Viagra morbido. Viagra morbido - un farmaco per accrescere il desiderio sessuale, che può prendere una quantità illimitata di alcool. Può anche piacerLe Testoluten.

E adesso alcune parole sull'interazione di Viagra e alcool, ma da un punto di vista chimico. Se crede che la chimica è il componente principale di Viagra Sildenafil sotto il nome veramente non interagisce con alcool. E non sono soltanto parole. Tutti loro confermati da studi chimici. La stessa chimica chiarifica che la qualità di erezione sfavorevolmente intacca l'alcool stesso, ma certamente non il suo consumo, insieme con Viagra. È necessario attirare la Sua attenzione sul fatto che il consumo di alcool può avere un effetto negativo non solo sull'erezione maschile. In alcuni casi, l'alcool può mutilare il sistema musculoskeletal intero. Certamente ciascuno di Lei Lei stesso ha già fatto una conclusione riguardo all'uso di alcool. Se non può farlo Lei stesso, poi ascoltare - ha bisogno di bere in moderazione. In unico strada può salvare non solo la loro potenza, ma anche la salute dell'organismo intero.
Quello che le conclusioni possono noi trarre da tutte le informazioni che ci sono state presentate. La conclusione è semplice - Viagra può esser consumato insieme con alcool, ma non dimenticare mai che il numero di bevande alcoliche deve essere moderato. A proposito, per accrescere il desiderio sessuale, può chiedere di aiuto e supplementi speciali (gli additivi biologicamente attivi).

Alcuni modi di alleviare la pressione

Non è segreto che tutti noi ogni giorno sono esposti a pressione. Qualcuno sotto pressione più, qualcuno - per niente. Ma, nonostante questo, la pressione ha accumulato la proprietà. A sua volta, proviamo a liberarci da esso.

Come lo facciamo? Qui sono alcuni modi di affrontare la pressione. Li legga e scelga quale ha raggione per Lei. Per di più, li legga accuratamente e non dimentichi di ricordare.

Dunque, il primo modo di alleviare la pressione. Pensi di qualcosa piacevole. Noi tutti sappiamo che i problemi quotidiani che sono «come neve che cade delle nostre teste», ci fanno pensargli costantemente. Come risultato, abbiamo il mal di testa, le notti insonni cominciano e così via. Smetta di pensare ai problemi. Si concentri sulla parte lucente della Sua vita. Provi a ricreare nella sua mente un punto certo e concentrarsi su lei. È molto importante ricreare l'episodio nella sua interezza. Appena che ricorda qualcosa, gode la felicità che sente in quel momento.

La meditazione trascendentale - altro modo di affrontare la pressione. Durante questa meditazione, avrà bisogno di ripetere me o a voce alta un suono, una parola o una frase nello stesso ritmo per quindici - venti minuti. Per rapidamente capire quello che è richiesto di Lei, qui sono alcuni esempi di suoni possibili: «hummm», «shhh», «oof», «Hamm» e così via. Quanto alle parole, poteva essere qualcosa: una casa, un tavolo, un amore, mare e così via. Esempi di frasi: l'amore può essere la pace eterna in tutto il mondo. La Meditazione trascendentale La aiuterà a focalizzare e riunire tutti i Suoi pensieri.

Molto spesso la gente usa questo metodo e mette in rilievo reliever come meditazione in silenzio. Per fare questo ha bisogno di diventare il più comodo possibile e concentrarsi nel Suo respiro. Facendo il respiro, provi a immaginare come l'ossigeno comincia a inzuppare ogni cella del Suo corpo. Deve essere conscio che l'ossigeno è la fonte della Sua vita. Senza esso, non sarebbe capace di vivere. Provi a respirare il più lentamente e profondamente possibile. Mi creda, dopo di un periodo di tempo certo sentirà una nuova ondata di energia.

Molto spesso avviene che la gente che viene da lavoro, continuate di pensare solo di lei. Non è giusto. Altro modo di alleviare la pressione - deve lasciare il lavoro in lavoro. Non si permetta di pensare a lavoro a casa. Prima di tutto, non è completamente giusto alla gente vicino a Lei. E in secondo luogo, è molto spesso conduce allo sviluppo di pressione. A casa, occupa solo le Sue cose preferite, impieghi il tempo a bambini, marito o moglie, genitori.

In rapporto con pressione è anche molto spesso aiuta e il cambiamento di passo. Di tanto in tanto questo metodo di rapporto la pressione è necessario per fare ricorso necessariamente. Voglia un giorno libero o parta e vada via dal trambusto quotidiano e il trambusto. Alcuni trovano la consolazione nelle montagne o il mare, l'altro è l'area suburbana abbastanza semplice. La cosa principale che ha assomigliato per Lei. Il migliore di tutti, certamente, danno la Sua preferenza per un resort con primavere minerali. Andando al resort, non solo sarà capace di dimenticare sui problemi, ma anche migliorare la loro salute.

Non dimentichi che può vincere la pressione e l'utilizzazione discutono i loro problemi con la gente intorno a Lei. Se la pressione è successa contro il fondale di una lite con un'amata, allora non aspetti discutere con lui i problemi. Se, per qualsiasi ragioni, non può parlare con questa persona, parlare con qualcun altro. Ricordi, quanto più discuterà il Suo problema ad alta voce, tanto più rapidamente sarà risolto.

Ci sono altri modi di alleviare la pressione. Può leggere il Suo libro preferito, cantare, pensare di una situazione piacevole per Lei, il gioco con animali domestici, avere cura di piante d'appartamento, grido, e così via. Un bagno caldo anche La aiuterà a rilassarsi. I modi di affrontare la pressione sono veramente molto.

Il fatto è che oggi ci sono così tanti supplementi dietetici che sono usati per la prevenzione e la cura di pressione. Questi includono tale: Phenazepam, Selank, Phenibut.

Azathioprine

Descrizione di azione di Azathioprine

6-mercaptopurine heterocyclic derivato che ha immunosuppressive potente ed effetti cytotoxic. Il meccanismo di azione della droga non è completamente capito, è ovvio da alkylation blocca gruppi sulfhydryl, a causa del rilascio di atti 6-mercaptopurine come un antimetabolite di basi di purine, conduce a scombussolamento di sintesi di DNA inserendo un DNA intrecciano cose analoghe thio di purines e come risultato, inibiscono la biosintesi di acidi nucleici e previene la proliferazione di celle coinvolte in risposta immune. L'effetto schiacciante può succedere solo dopo di alcune settimane o mesi di trattamento. Dopo amministrazione orale dell'approssimativamente 88% di farmaco assorbito, le concentrazioni di siero massime si estende approssimativamente di 2 ore. La proteina del plasma lega con il 30%. T1 / 2 è stato 4.5 ore. Biotransformiroetsa nel fegato e i reni rapidamente fesi nell'organismo a 6-mercaptopurine e metile nitroimidazole. 6-mercaptopurine facilmente penetrano nelle celle dov'è convertito in thio-cose-analoghe purine di ciò, ma la velocità di questo processo è diversa nella gente diversa; è convertito in metabolite inattivo – l'acido thio-urico, che è excreted nell'urina. L'urina meno altro metabolit-è stata scoperta 1 metile 4 nitro 5 tioimidazol. Il circa 12% di azathioprine ha visualizzato il loro organismo con il feces in forma immodificata, e altro 20-50% è excreted via i reni in forma immutata e come metabolites.

Azathioprine: istruzioni per uso

Dopo trapianto di organi (il cuore, il rene, il fegato) come un immunosuppressor per ridurre il rischio di rigetto d'innesto. È anche usato per colite ulcerosa, non sono soggetti ad altri metodi di trattamento, nephrotic la sindrome. Tipicamente, il farmaco è usato in combinazione con un corticosteroid o altri trattamenti puntati a riduzione della risposta immune.

Controindicazioni per AzathioprineHypersensitivity a qualsiasi componente del farmaco o 6-mercaptopurine, la gravidanza. Contraindicated per uso in donne che progettano una gravidanza nel prossimo futuro. In pazienti che sono anziani o con funzione renale o epatica deteriorata deve regolarmente controllare la morfologia di sangue periferico e funzione di fegato. In connessione con la violazione di metabolismo non è usato in pazienti con insufficienza di hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase. In pazienti con thiopurine methyltransferase l'insufficienza di soppressione di midollo osseo può essere più pronunciato. Durante le 8 prime settimane di trattamento è raccomandato, almeno una volta per settimana per fare un'analisi dettagliata del sangue; durante un trattamento successivo l'analisi di periodo deve esser fatta almeno ogni 3 mesi. Per favore, faccia l'attenzione a Honluten.

Interazioni della droga

Accresce l'effetto di medicazioni myelosuppressive. Gli inibitori di Xanthine oxidase (allopurinol, tiopurinol, oxipurinole), usato in congiunzione con azathioprine sopprimono biotransformation a 6 acido tiomochevoy. Se usato in congiunzione con azathioprine, allopurinol o i suoi derivati, la dose di azathioprine deve esser ridotta fino al 25% della dose solita in connessione con il rischio di sviluppare myelosuppression (pancytopenia). L'uso simultaneo di sali d'oro, antimalarials, penicillamine, olsalazine, mesalazine o sulfasalazine può condurre a soppressione di attività di midollo osseo. La prudenza deve esser usata in caso di uso simultaneo di altri farmaci che provocano la depressione di funzione di midollo osseo. Le anormalità di Hematologic possono succedere nel caso di applicazione simultanea di co-trimoxazole, captopril, cimetidine, indomethacin. Aminosalicylates può aumentare l'effetto di azathioprine. Azathioprine riduce l'effetto di nondepolarizzare calmanti muscolari (eg, tubocurarine, pancuronium), accresce l'effetto di depolarizzare il calmante muscolare. Azathioprine può indebolire la risposta del corpo al vaccino; non devono dare ai pazienti che ricevono azathioprine i vaccini vivi. Descriviamo il caso d'inibizione dell'azione di anticoagulante di warfarin se usato in congiunzione con azathioprine. In metabolismo vitro di furosemide viola azathioprine; il significato clinico di questa interazione è sconosciuto.

Azathioprine: effetti collaterali

Myelosuppression (leucopenia, thrombocytopenia, anemia); in casi rari può sviluppare agranulocytosis, pancytopenia, aplastic l'anemia; può anche sviluppare la suscettibilità aumentata a infezioni. Disfunzione di fegato, pancreatite, perdita di capelli. Raro: malessere, capogiro, febbre, freddi, diarrea, muscolo e dolore comune, i disordini di ritmo cardiaci, pruritus, l'eruzione, vasculitis, l'insufficienza renale, hypotension, cholestasis, la nausea, il vomito, l'anoressia. I sintomi di solito scompaiono dopo cessazione del farmaco, ma qualche volta può essere fatale. In casi rari, prenda la polmonite interstiziale. Dopo che la prima dose può essere la nausea e altri disordini del tratto gastrointestinale. I pazienti dopo trapianto di organo che riceve immunosuppressive il trattamento, possono anche svilupparsi: colite, diverticulitis, perforazione intestinale. In pazienti che ricevono azathioprine per la cura di colite ulcerosa, il farmaco può prendere la diarrea grave con ricadute che succedono dopo aver preso la prossima dose. In pazienti che ricevono immunosuppressive la terapia dopo trapianto di organo, spesso prenda cancri. Come risultato di ricezione immunosuppressive i farmaci può esser composto dal corso clinico di varicella e ciottoli. L'overdose conduce a una riduzione del numero di globuli bianchi e piastrine, lo sviluppo di myelosuppression, pancytopenia. Può essere necessario nel trattamento sintomatico di hematology.

Gravidanza e lattazione
Categoria D. contraindicated durante gravidanza e lattazione. Se alcuno dei compagni prende un farmaco cytotoxic, deve usare metodi efficaci di contraccezione. Nel latte del seno di donne che ricevono azathioprine durante lattazione, trovata 6-mercaptopurine.

Azathioprine: dosaggio
Oralmente, endovenosamente. Adulti e bambini dopo trapianto di organo - la dose iniziale di 5 mg / kg / giorno, seguito da una dose di manutenzione - 1.4 mg / kg / giorno. Perfino dopo parecchi anni dopo che la preparazione là è un alto rischio di rigetto di trapianto durante parecchie settimane. Per altri indizi - la dose di avviamento per adulti e bambini - 1.3 mg / il kg / il giorno, allora la dose è gradualmente ridotta fino alla dose efficace minima. Se nessun miglioramento tra i 3 primi mesi dopo cessazione del farmaco è osservato, deve considerare la cessazione del farmaco. In pazienti anziani la dose deve esser usata nella gamma più bassa di dosi raccomandate. In pazienti con funzione renale o epatica deteriorata deve usare la dose raccomandata più bassa. Endovenoso esser applicato solo se è impossibile usare l'itinerario orale. Non amministri intramuscolaremente.

Farmaci sul mercato che contiene azathioprine - Targhe di Azathioprine 50 mg; Imuran – 50 mg.

Disponibilità
Azathioprine della droga disponibile su prescrizione medica.

GHRP-2

GHRP-2 e ormone di crescita che rilascia peptide-2, anche conosciuto come KP 102 - una liberazione di ormone di crescita hexapeptide commercialmente sintetizzata. Questa supercosa analoga peptide GHRP-2, che ha un effetto stimolante potente sulla produzione di ormone di crescita e un effetto stimulatory facile su prolactin, adrenocorticotropic l'ormone e i livelli cortisol.

Purezza (letture di HPLC): l'almeno 99%.
Fiala di 5 mg di volume.

Descrizione di prodotto

Formula molecolare: C45H55N9O6
Peso molecolare: 817.9
La successione di amminoacido: H D Ala D Nal Ala Trp D Phe Lys NH2

SOLO CON SCOPI DI RICERCA
GHRP-2 ha un effetto potente sulla produzione naturale del corpo di ormone di crescita umano endogeno. GHRP-2 stimola la produzione di ormone di crescita in uso sublinguale quotidiano del farmaco. GHRP-2 molto rapidamente aumenta il livello di ormone di crescita simile all'insulina 1, e se si è unito a GHRH (Sermorelin, CJC-1295 GHRH-1-44 e al.), I risultati saranno ancora migliori, perché un tal miscuglio stimola la ghiandola pituitaria a produrre molto più della crescita di essere umano di ormone. Il peptide stimola l'esecuzione sia del hypothalamus sia della ghiandola pituitaria.
GHRP-2 - uno stimolante vero di secrezione di ormone di crescita. Questo significa che il peptide contribuisce allo sviluppo di ormone di autocrescita dal corpo. L'ormone di crescita umano aiuta il corpo a tenere il peso giusto a esso, evitando l'obesità. GHRP-2 ha mostrato l'efficacia della stimolazione di ricerca di ormone di crescita. In mezzovita corta del peptide, le concentrazioni massime durarono approssimativamente 15 minuti, ma non più di 60 minuti dopo applicazione. È peptide sintetico anche grelinic il recettore agonist legando con il recettore-stimulator di ormone di crescita. GHRP-2 aumenta la produzione di ormone di crescita. Per favore, faccia l'attenzione a Libidon. Il sistema fisiologico naturale da esposizione ai livelli di aumenti di peptide e l'afflusso di ioni di calcio produce il livello di ormone di crescita. La struttura chimica e le proprietà del peptide sono descritte sotto.

la dosatura di medicazione di studio ha mostrato che la cosa analoga della sua forza simile a fattore di liberazione di ormone di crescita e dieci volte più potente che la generazione precedente di sostanze che rilasciano l'ormone di crescita, come crescita che rilascia peptide-1 e 6 (Wu e dr. 1994). A causa di questo effetto, l'ormone aveva l'abitudine di trattare condizioni difettose in stati di catabolic e scimmie. Gli studi e altro Laferra (2005) hanno mostrato che GHRP-2 funziona come un ghrelin la produzione di fame in scimmie e incentivazione della secrezione di ormone di crescita. Un effetto simile è stato illustrato dai livelli aumentati di ormone di crescita durante iniezione GHRP-2 (AUC 5550 ± 1090 μg / L / 240 min contro 412 ± 161 μg / L / 240 min, p = 0.003). Anche, il peptide-2 aumenta la secrezione di CAMPO in celle. Il suo effetto è in questo caso simile all'azione di fattore di liberazione di ormone di crescita.
GHRP-2 è anche provvisto un effetto antiincendiario su artrite in ratti usando un recettore ghrelin ha funzionato direttamente su celle immuni (Granado e al, 2004). Comunque, è importante annotare che il livello di risultati l'azione di GHRP-2 differisce secondo specie di animale. Particolarmente è diverso nella ghiandola pituitaria di cella di reazione somatotrophs, probabilmente perché c'è una differenza tra subtipi di recettori di ormone di crescita che rilascia peptides (Wu e al, 1996). Comunque, l'azione di GHRP-2 è bloccata in un fattore di liberazione di ormone di crescita di recettori di sistema fisiologico, che a sua volta funziona via un recettore diverso che è stato usato la più prima crescita di versioni che rilascia peptides.

GW-1516

GW-501516 (anche conosciuto come GW-501, 516, GW1516, GW-1516 o GSK-516) è un agonist di recettore di PPAR-delta. Attiva i meccanismi del corpo che funzionano durante esercizio, compreso PPARdelta e proteina 5'AMF-attivata kinase. GW-501516 ha investigato come un trattamento potenziale di obesità, diabete, dyslipidemia, e malattie cardiovascolari. GW-501516 in combinazione con AICAR hanno un effetto synergistic: in studi di animale si ha mostrato che questa combinazione provvede un aumento molto più grande di resistenza durante esercizio che utilizzazione di ciascuno dei composti singolarmente.

GW-156 regola il bruciato grosso attraverso parecchi meccanismi: un aumento di comprensione di glucosio in tessuti muscolari scheletrici, espressione aumentata di geni, particolarmente geni coinvolti nell'uso preferenziale di lipids. L'attivazione di questi meccanismi modifica il metabolismo del corpo in favore di grasso in fiamme per energia che è, piuttosto che le proteine muscolari o i carboidrati. GW-50156 può esser usato dalla gente che soffre di obesità, per perdita grossa efficace, senza catabolismo muscolare o diminuzione in livelli di glucosio. La massa muscolare di aumenti e di GW-1516 e migliora la tolleranza di glucosio e perfino cala l'accumulazione grossa in topi consumano il cibo con un contenuto grosso molto alto. Così, GW-501516 ha un effetto protettivo contro obesità.
Quando amministrato oralmente GW-1516 a dosi il trattamento quotidiano di 10 mg è stato trovato anormalità metaboliche in uomini obesi con sindrome metabolica prediabetica, che è probabilmente alla stimolazione osservata di ossidazione acida grassa. Inoltre, c'è stato un aumento del 79% di livelli di colesterolo HDL in scimmie di Rhesus. Il composto presente è la fase II provata, dove il suo effetto è considerato di aumentare il livello di «buon» colesterolo (HDL) nel corpo. Per favore, faccia l'attenzione a Chelohart.

Perfino prima delle Olimpiadi di Pechino il 2008, i rappresentanti di corpi regolatori hanno espresso la preoccupazione che GW-1516 può esser usato da atleti come sostanze dopanti, che in quel tempo fu controllato da qualsiasi regola e non poteva esser scoperto da prove standard. Uno del Comitato Olimpico principale di esperti di ricerca per aumentare la resistenza ha partecipato a sviluppo di un esame di urina per scoprire la presenza del farmaco nel corpo. L'Agenzia di Antidoping di mondo anche cominciò a lavorare in una prova della scoperta di GW-501516 e altri modulatori di PPAR-delta imparentati, e dal 2009, queste sostanze sono state aggiunte alla lista di farmaci proibiti. Composto ancora controllato o proibito in qualsiasi paese del mondo. Oggi si sa che quando l'atleta di saggi nessuna della sostanza non è stata trovata, nonostante l'aumento di esecuzione di resistenza di fibre muscolari, perdita grossa di massa e metabolismo offra il gran potenziale per uso e abuso ergogenic GW-501516.

Ipamorelin

Gruppo farmacologico: peptides; ormoni di peptide; ormone di crescita

Ipamorelin - un pentapeptide (Aib Il suo D 2 Nal D Phe Lys NH2), che ha mostrato i risultati più alti nell'allocazione di ormone di crescita e l'efficacia sia di sintetico sia di naturalmente. Ipamorelin non emettono l'acetilcolina e cortisol nelle quantità e le concentrazioni all'atto di cui l'allocazione di queste sostanze è osservata rispetto a stimolazione per mezzo di GHRP-2, GHRP-6 e CJC-1295.
Purezza (secondo HPLC): minimo del 99%. Fiala di spostamento: 5 mg
Formula molecolare: C38H49N9O5
Peso molecolare: 711.86
CAS di numero: 170851-70-4
Successione: Aib il suo D 2 Nal D Phe Lys NH2

Ipamorelin - un pentapeptide (Aib Il suo D 2 Nal D Phe Lys NH2), che ha mostrato i risultati più alti nell'allocazione di ormone di crescita e l'efficacia sia di sintetico sia di naturalmente. I grandi studi chimici hanno mostrato che una di sostanze di Ipamorelin che mancano di dipeptide centrale Ala-Trp, l'ormone di crescita che rilascia petid (GHRP-1). In ormone di crescita vitro Ipamorelin si è identificato da celle di ghiandola pituitaria di ratto primarie con la stessa potenza e l'efficacia che GHRP-6 (i record elettronici) = 1.3 +/-0.4nmol / l ed Emax = 85 +/-il 5% contro 2.2 +/-0. Uno studio recente ha mostrato che Ipamorelin e i suoi analoghi (GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin) stimolano la produzione di recettore di ormone di crescita attraverso recettori grelinovyh, a differenza dell'altro gruppo di peptides - GHRH (Sermorelin, GRF1-29, GHRH (1-44), CJC-1293, CJC-1295). Può anche piacerLe Bonomarlot.

I ratti hanno anestetizzato con pentobarbital, Ipamorelin secerne l'ormone di crescita con la stessa potenza e l'efficacia che GHRP-6 (la dose efficace media = 80 +/-42nmol / il kg ed Emax = il 1545 +/-250ng l'ormone di crescita / il millilitro contro 115 +/-36nmol / il kg e la crescita del 1167 +/-120ng / l'ormone di millilitro). In porchi nelle menti Ipamorelin ha sviluppato un ormone di crescita con gli indicatori seguenti: la dose efficace media = 2.3 +/-0.03 nmol / kg ed Emax = 65 +/-0.2ng ormone di crescita per millilitro di plasma. Di nuovo, le cifre sono simili all'esecuzione di GHRP-6 (la dose efficace media = 3.9 +/-1.4 nmol / il kg ed Emax = 74 +/-7ng l'ormone di crescita per millilitro di plasma). GHRP-2 ha mostrato più potente, ma meno efficace (= la dose efficace media di 0.6 nmol / il kg ed Emax = 56 +/-6 GH ng per millilitro di plasma). Specificity di ormone di crescita è stato studiato in porchi. Nessuno dell'ormone di crescita di stimolanti provato non ha intaccato l'esecuzione di ormone stimolante il bozzolo del plasma, luteinizing l'ormone, prolactin e la tiroide l'ormone stimolante. L'amministrazione simultanea di GHRP-6 e GHRP-2 ha avuto come conseguenza un aumento di plasma cortisol e acetilcolina. Sorprendentemente, Ipamorelin non ha assegnato l'acetilcolina o cortisol a livelli che sono molto diversi dagli indicatori quando stimolato per mezzo di GHRH. Un effetto simile (con i livelli di acetilcolina e cortisol in plasma) è stato evidente perfino a dosi in eccesso di duecento volte il dosaggio efficace medio per ormone di crescita. In conclusione: Ipamorelin - questo è primo agonist GHRP il recettore che ha un'attivazione selettiva di ormone di crescita, simile ad attivazione GHRP-1.