Vantaggi di Jintropin rhGH Originale

Cinque vantaggi principali del corso di Jintropin originale prima del corso di ormoni di steroide:

• Il prodotto autenticato autorizzato nel territorio
• La vendita è rigorosamente nella rete di farmacie di città, che esclude la falsificazione e la falsificazione.
• La disponibilità di certificati di qualità e licenze di commercio, che sono disponibili per ogni cliente di farmacia.
• Non c'è necessità di fare la terapia di dopo-che-corso dopo aver fermato il farmaco.
• Dopo aver cancellato il ricevimento, è possibile salvare la maggior parte degli indicatori di potere e la massa composta.

Jintropin rhGH originale per sportivo

Quale è il sistema per proteggere Somatropin originale (rDNA l'origine) per iniezione dalla metropolitana?

Alcuni anni fa, Stallone fu fermato alla dogana australiana, perché nel bagaglio furono trovati parecchi pacchetti del farmaco, che fu considerato sospetto e accusò l'attore di prova importare farmaci illegali nel paese. Secondo legge australiana, l'attore ha affrontato una multa in modo imparziale grande, ma più tardi il conflitto è stato esaurito. E in una delle interviste seguenti, Stallone ha ammesso che grazie all'ormone di crescita, aveva migliorato considerevolmente la salute generale e l'idoneità fisica, attivamente ha usato Gintropin durante la ripresa di "Rambo IV" e "L'Expendables". E anche ha aggiunto che prende l'ormone regolarmente a causa dei suoi tendini malati e ossa deboli. Il giudizio dalle sue parole, la presa di Jintropin sono una sorta di ricetta contro invecchiamento.

Medicina di analgesico OTC più forte Pentalgin per dolore comune

Dolore comune

Per dolore comune (arthralgia) spesso si lamentano dei giovani e la generazione più vecchia. Un tal dolore porta il disagio considerevole: previene la mossa non lavora in modo conveniente e completamente si rilassa.

Cause di dolore comune

Pressione di esercizio. Il dolore che si alza dopo divertimento attivo, le passeggiate lunghe, l'esercizio intenso, di solito non è forte e dopo un riposo corto o pillole prendenti da dolore comune. Spesso un tal arthralgia - un fenomeno normale, non è pericoloso e non richiede una visita a un dottore.

Lesioni. Nella loro preparazione può essere la cartilagine danneggiata, il legamento o congiungere la capsula. I segni di trauma di tessuto possono servire non il dolore solo costante durante movimento e a riposo, ma il rossore e la tumefazione dell'area intaccata. La presa di medicazione di dolore per ammaccature, distorsioni o dislocazione è il pronto soccorso di solito necessario.

Artrite. Questa infiammazione delle giunture di tessuti. Il più spesso soffra di artrite piccole giunture delle mani e i piedi, un po' meno - il ginocchio, il gomito e gli altri. La presenza di artrite può indicare la presenza di dolore costante, la difficoltà di movimento (la rigidità) delle giunture e la tumefazione dei tessuti intorno alla giuntura può anche succedere il rossore della pelle sopra la giuntura. L'artrite può esser provocata da ragioni diverse, per la loro determinazione e la selezione della terapia ottimale richiede un'indagine di specialista. Agevolare la condizione del paziente e ridurre la gravità di dolore possono aiutare a rimedio correttamente scelto per dolore comune.

Arthrosis (osteoarthritis). Questo è una malattia seria in cui ha danneggiato tutti gli elementi delle giunture: cartilagine, capsula comune, legamenti, muscoli adiacenti. Quando il dolore osteoarthritis uno si sente movendosi e a riposo, la tensione nei muscoli vicino. Durante tempo, la giuntura comincia a deformare, la mobilità delle diminuzioni comuni, la caratteristica caratteristica è la rigidità del mattino. Se all'inizio della malattia il dolore succede solo ogni tanto, dopo impiego fisico considerevole, e rapidamente va solo, allora l'avanzamento dell'intensità di aumenti di dolore, non scompare dopo riposo e appare nelle ore di notte. la cura di artrite deve essere complessa, è effettuata sotto la supervisione di un medico generico e di solito coinvolge l'uso di medicazione di dolore.

Infezione. Il dolore spesso comune è segni di disease: infettivo. Influenza, rosolia, epatite B, tubercolosi, eccetera. Tipicamente, questi dolori scompaiono per conto proprio dopo ricupero, ma se persistono per molto tempo o disturbano la sua intensità, è necessario vedere uno specialista.

L'analgesico per dolore nelle giunture
Il disagio non è necessario per tollerare. La presenza a lungo termine di dolore non solo viola il ritmo di vita e inquietante, ma anche limita la mobilità delle giunture e può anche condurre a un "circolo vizioso" - a dolore aumentato e / o mantenere, perfino con una diminuzione nell'azione ha causato il suo fattore (eg, la lesione o l'infiammazione). La mancanza di sollievo tempestivo di dolore può condurre al fatto che la sindrome entra in una forma cronica. Gli analgesici e gli agenti antiincendiari per le giunture sono capaci a rapidamente e definitivamente eliminano il disagio. Molti si sono uniti analgesico per dolore nelle giunture, non solo riduce la gravità del dolore, ma anche intacchi la sua causa (l'infiammazione, l'edema o lo spasmo), così come la percezione di dolore nel cervello. Questo significa una tale preparazione combinata Pentalgin.

Le Targhe di Pentalgin contengono 5 componenti attivi, naproxen, paracetamol, drotaverine, pheniramine e caffeina.

Naproxen è agenti antiincendiari nonsteroidal e perciò riduce l'infiammazione, l'edema e il dolore nel centro di lesione o infiammazione. A causa di escrezione prolungata di naproxen ha un effetto analgesico e antiincendiario prolungato.
Paracetamol è un analgesico centrale - cioè intacca la percezione di dolore nel cervello, e anche partecipa al lavoro del sistema antinociceptive cosiddetto del nostro corpo - un sistema speciale, il cui lavoro è puntato alla soppressione di dolore. Una caratteristica importante di paracetamol è l'inizio rapido di azione analgesica - di regola, tra mezz'ora dopo aver preso il farmaco.
Drotaverinum ben noto e largamente usato in pratica clinica, all'azione antispasmodica pronunciata - gli spasmi sparanti in muscoli lisci, e aiuta a eliminare il dolore provocato da spasmo.
La strada laterale pheniramine e la caffeina nella preparazione combinata alla loro capacità di accrescere l'effetto analgesico di analgesici, che permette di ridurre la dose dei componenti individuali e così ridurre il rischio di effetti collaterali.

A causa del suo profilo di sicurezza favorevole, Pentalgin ha rilasciato da farmacie senza una prescrizione. E grazie alla composizione accuratamente pensata fuori, che garantisce l'esposizione del farmaco a parecchi meccanismi di dolore, Pentalgin capace di aiutare con il dolore nelle giunture di sfondi diversi. I componenti del farmaco hanno un effetto analgesico e antiincendiario rapido e durevole.

Uso di ormone di crescita di essere umano di Recombinant per iniezione

Alcune sfumature dei corsi di Jintropin per un culturista:

Se lo scopo del Suo corso è quello di portare a termine un buon sollievo e ha pronunciato il miglioramento venoso, generale e il miglioramento della pelle, così come l'abbondanza muscolare e pampa eccellente. Cominci il redattore Pappata cedejt c 2, e nel corso di due giorni, vada a 5 unità ezhednevno. L'iniezione è desiderabile per fare sullo stomaco giallo. Di mattina, dopo un viaggio dal letto e all'inizio prima del pasto, il cibo che deve essere alto in coca ta. Kypc deve essere su a meta strada intorno al lago. Deve essere abbastanza. Anche, è fortemente consigliato prima di e durante il corso regolarmente prendere prove e controllare il livello di zucchero e ormoni nella ghiandola tiroidea. Certamente, l'uso incrementale, ripetuto d'insulina e tyrosine risolverà questo problema. Comunque, prima di utilizzazione, essere sicuro di consultare il Suo dottore di sport in modo che prescriva i dosaggi di cui ha bisogno per questi prodotti. L'uso incontrollato d'insulina e thyroxine può essere pericoloso per la Sua salute. Anche, non dimentichi di pagare per il cibo e il cibo, è impossibile avanzare qualitativamente senza fare l'attenzione a questi problemi.

Glucosio

Che sappiamo su glucosio? Sembrerebbe che tutto che poteva esser imparato è stato a lungo riconosciuto e usato. Comunque, la vita mostra che questo non è così. Costantemente impariamo qualcosa nuovo, sconosciuto prima, qualcosa è specificata e corretta. Dopotutto, la scienza non sta ferma.

Noi tutti sappiamo che il glucosio è il substrato di energia principale del corpo. Sebbene contenga la metà delle calorie di grasso, si ossida molto più rapido e più facile che qualsiasi altra sostanza che può fornire l'energia al corpo. Tutti i carboidrati sono assorbiti negli intestini. C'è un cosiddetto "glycemic l'indice", che ci permette di confrontare il tasso di assorbimento di carboidrati individuali. Se prendiamo il tasso di assorbimento di glucosio come 100, allora, rispettivamente, il valore per galactose sarà 110, per fructose 43, mannose - 19, pentose 9-15. Tutti i monosaccaridi sono phosphorylated nelle celle di mucosa intestinale; Formi esteri fosforici. Solo in questa forma i carboidrati possono esser coinvolti in metabolismo di energia. Phosphorylation succede con la partecipazione di enzimi speciali, che sono attivati da insulina. Tutto è bene, ma i problemi sono: durante lavoro fisico pesante, durante una distanza competitiva o una formazione di resistenza a lungo termine, il rilascio d'insulina nel sangue costantemente diminuisce, altrimenti inibirà il guasto di glycogen, grasso e depositi di proteina a glucosio. Comunque, il glucosio rilasciato nel sangue è male utilizzato dai muscoli a causa di una mancanza d'insulina, perché non può essere phosphorylated. C'è un circolo vizioso che è abbastanza numeroso nel corpo: per saturare il sangue dell'organismo feriale con glucosio, è necessario liberarsi da insulina in eccesso e per usare il glucosio così ottenuto, il corpo manca d'insulina a phosphorylate questo. Non spegne né questo, né questo. Il corpo secerne l'insulina, ma soltanto un po', e abbastanza per il Suo e il nostro, in modo che il glycogen si guasti e allo stesso tempo che il glucosio è in qualche modo assorbito dai muscoli feriali. Dov'è la strada fuori? È risultato essere estremamente semplice: è necessario sintetizzare carboidrati phosphorylated, i carboidrati con residui di fosforo già attaccati. Allora i lupi saranno pieni e le pecore sono al sicuro. Il corpo può almeno completamente fermare la produzione d'insulina. I carboidrati di Phosphorylated sono immediatamente assorbiti negli intestini, nessuno perfino prende il loro indice glycemic e è immediatamente incluso nello scambio. I carboidrati di Phosphorylated sono una nuova pietra miliare in nutrizione di sport alla distanza e durante formazione. Il loro ricevimento Le permette di condurre la formazione con efficienza senza precedenti fino ad adesso e organizzare pasti a una distanza, per esempio, l'atleta fondista in modo che tutti i raggiungimenti di sport si perfezionino in modo straordinario. I carboidrati di Phosphorylated sono mezzi eccellenti per carico di carboidrato, per carico di carboidrato postdi formazione. Il loro uso può considerevolmente aumentare la resistenza del corpo a ipoxia (la mancanza di ossigeno nei tessuti) e considerevolmente accelerare il ricupero postdi formazione. In modo interessante, esser ingerito, phosphorylated i carboidrati in modo straordinario aumenta l'indice glycemic di convenzionali, non-phosphorylated i carboidrati. Questo è perché gli zuccheri sono assorbiti nell'intestino da una pendenza di concentrazione. I carboidrati di Phosphorylated sono rapidamente inclusi nel metabolismo di energia e in celle intestinali che la concentrazione di monosaccaridi liberi diventa molto meno che nel lumen dell'intestino. Dunque l'accelerazione di assorbimento. In paesi sviluppati, tali farmaci sono stati prodotti per molti anni. Dunque, per esempio, il farmaco "fruktergil" non è niente più che carboidrato fructose 1,6 diphaphate phosphorylated, che è immediatamente cambiato in scambio con il rilascio di una grande quantità di energia. I glucose-1-phosphate, glucose-6-phosphate, eccetera sono prodotti. Può anche piacerLe Semax.

Tutte queste preparazioni sono prodotte sotto nomi commerciali diversi e sono molto largamente usate sia in sport sia in vita quotidiana per l'eliminazione veloce di stanchezza. La maggior parte di questi farmaci sono sintetizzati e usati per curare e prevenire la stanchezza in Francia e Italia. Gradualmente crea una nuova industria, l'industria di medicine per una persona sana, dove la linea tra medicina e cibo è impercettibile e è qualche volta difficile da distinguere un dall'altro.
Gli scienziati dei soviet Chaplygina e Baskovich hanno creato la preparazione russa originale "hexose il fosfato". Il hexosophosphate è consistito di un miscuglio di glucose-1-phosphate, glucose-6-phosphate, fructose-6-phosphate e il di-fosfato fructose 1,6. Il farmaco è stato con successo provato, ma per qualche ragione la produzione seriale non è andata. Perché è avvenuto, adesso resta solo provare a indovinare. Noi tutti sappiamo come il lavoro muscolare costante importante è per un livello di glucosio stabile stabile. Tutti loro, comunque, sanno che i muscoli non possono usare lo zucchero nel loro lavoro (!). Prendono il glucosio dalla circolazione del sangue con uno scopo solo, riempiono depositi di glycogen. I muscoli direttamente abbattono glycogen per lavoro fisico e di nuovo lo sintetizzano da glucosio e parzialmente da pyruvic e acido lattico. Quanto le qualifiche atletiche più in alto atletiche, tanto più in alto la sua capacità di sintetizzare glycogen da acido lattico (in quello che, alla fine, pyruvic l'acido è convertito).
Lo zucchero (il glucosio) è un componente dell'ambiente interno sia di vertebrati sia di invertebrati. Il livello più costante di zucchero nel sangue su uno stomaco vuoto in esseri umani e vertebrati più alti. Ricordi che il sangue umano contiene 70-120 mg di zucchero. Gli uccelli sono molto alti in glucosio (150-200 mg), che è a causa del loro metabolismo molto alto. Ma le api hanno il contenuto di zucchero più alto (fino a 3000(!) mg). Non fa meraviglia ci portano il miele. Questo contenuto nel corpo di zucchero (il glucosio + fructose) non è presente più in nessun essere vivente. In anni recenti, un fenomeno molto interessante è stato scoperto. Si è scoperto che l'inclusione di glucosio nello scambio intracellulare è direttamente proporzionale al tasso della sua penetrazione nella cella. Tutti i fattori che accelerano il trasporto di glucosio (phosphorylation, eccetera) condurranno ad accelerazione di metabolismo di carboidrato. Un carico di aerobic intensivo che conduce allo sviluppo di un disavanzo di energia pronunciato nel cervello, i muscoli, il cuore, il fegato e altri organi feriali può accelerare sia il tasso di penetrazione di glucosio nella cella sia la sua inclusione nel metabolismo 2-2.5 volte.
Con il tessuto grosso la situazione è completamente diversa. In condizioni di grandi carichi di aerobic, la penetrazione di glucosio nelle celle grosse è completamente interdetta. Se prendiamo in considerazione che il 90% di grasso è sintetizzato da carboidrati (il glucosio), possiamo capire perché tutti i corridori per lunghe distanze sono magri.

Provato per scoprire quello che più intacca l'inclusione di glucosio nel metabolismo: velocità di trasporto o phosphorylation? Per fare questo, i tessuti furono saturati con concentrazioni alte di glucosio (400-500 mg/) e alla fine solennemente annunciò che il fattore principale è ancora phosphorylation. Con aumento ulteriore della concentrazione di glucosio, solo il phosphorylation dipende dal tasso della sua incorporazione nel metabolismo. Qui siamo di ritorno di nuovo a carboidrati phosphorylated. E vede un occhio, ma un dente. Quali organi hanno il tasso dei trasporti di glucosio più alto? In erythrocytes e nel fegato, è un ordine di grandezza(!) più in alto che in altri tessuti, e qui questo tasso è determinato da phosphorylation.
Noi tutti sappiamo che i grassi di animale sono dannosi, e i vegetali sono utili. Sebbene le lingue cattive stessero a lungo dicendo che un rapporto radicale libero con grassi vegetali è molto più forte che animali (l'accademico Dilman V.M., eccetera). Ma chi avrebbe pensato che i grassi vegetali prendono una parte attiva al trasferimento di carboidrati attraverso le membrane di cella. Quello che dipende dalla velocità di un tal trasferimento, già sappiamo. Si scopre che l'aumento più comune della dose dietetica di oli vegetali considerevolmente attiva l'insulina e cambia le proprietà fluide di membrane di cella, facendoli più percettivo per glucosio.
In tutti i cataloghi che lodano il miscuglio di amminoacido, è scritto che l'uso di amminoacidi stimola il rilascio di somatropin e insulina nel sangue, che sono l'organismo "anabolico" naturale. L'insulina, in questo caso, secondo la logica di cose, deve stimolare l'utilizzazione di glucosio da tessuti. Avevo sospettato a lungo che questo non fosse così. Perché era improvvisamente amminoacidi stimolare il rilascio d'insulina? Con loro e somatotropin è abbastanza. E è vero! Gli studi relativamente recenti hanno mostrato che l'introduzione di amminoacidi puri nel corpo non solo non stimola, ma perfino inibisce il rilascio d'insulina. Dopotutto, il somatotropin è un "ormone di controinsulina". L'introduzione al corpo di amminoacidi indebolisce il glucosio in 62 mg / (!). Qui ha una soluzione della disputa su quello che è migliore per fare di notte per bruciare il grasso: mangi o prenda amminoacidi puliti. Si presenta, è migliore per prendere amminoacidi.
L'adenosinionophosphate ciclico (il CAMPO) è un leader riconosciuto tra mediatori intracellulari dell'eccitazione e la mobilitazione di mediatore il segnale (ormonale). E qui tutto non è così semplice. In concentrazioni piccole, fisiologiche, il CAMPO accresce l'utilizzazione e la riduzione di glucosio, e in grandi inibizioni di concentrazioni farmacologiche!. Chi avrebbe pensato! Il doping classico del tipo di phenamine e pervitina è capace di dare un effetto inverso, inibitorio, quando i dosaggi minimi sono superati, invece dell'effetto di stimolazione. Dopotutto, il CAMPO è il mediatore del segnale stimolante di tutti gli stimolanti.
Ma molte volte i dottori di sport hanno notato che le dosi alte di stimolanti sono capaci di dare la loro caduta invece di risultati incrementali. Solo l'annuncio non ha trovato tutto questo. Hanno parlato di una certa inibizione proibitiva nelle cellule nervose, e la soluzione è stata semplice: un eccesso di stimolante inibisce lo scambio di glucosio e d'accordo.
L'aumento di temperatura del corpo, siccome si è presentato, accelera l'utilizzazione di glucosio da tessuti. Dunque, c'è un'occasione per pensare di nuovo: perché debba l'aumento del corpo la sua temperatura del corpo durante esercizi fisici intensi.

Nel corpo di animali ed esseri umani, i servizi di cromo come un microelemento insostituibile di carboidrato e metabolismo lipid e il suo consumo con il cibo considerevolmente accrescono l'utilizzazione di glucosio.
Si scopre che ATP, che è formato come risultato della divisione di glycogen, non può esser completamente sostituito da che ATP che è formato come risultato dell'ossidazione di glucosio.
Oltre a glucosio, tutti gli altri zuccheri sono phosphorylated e ossidato nel ciclo di Krebs, ma prima che diventano ossidati nel ciclo di Krebs, sono convertiti in glucosio (gluconeogenesis). Si scopre che non ci sono giustificazioni biochimiche per l'uso preferito di fructose o galactose in diabete rispetto a glucosio. Durante il ciclo pentasophosphate, il glucosio non è consumato da produzione di energia, ma serve come un materiale di avviamento per la sintesi di RNA e DNA. Gli steroidi anabolici, così come l'insulina, introdotta dall'esterno, in modo straordinario attivano il lavoro del ciclo di fosfato pentose. Digiunando, la fonte principale di glucosio è l'amminoacido alanine, che è mandato dai muscoli al fegato, dove gli enzimi speciali trasformano alanine in glucosio, che è così necessario per l'ossidazione di grassi.
Siccome l'organismo si adatta a fame, la sintesi di glucosio è direttamente sviluppata da acidi grassi, e l'uso dell'amminoacido alanine, insieme al guasto di tessuto muscolare, rallenta.
Si ritiene che la sintesi nel corpo di amminoacidi essenziali è impossibile, comunque, siccome si è presentato, c'è un'eccezione per questa regola. Con un'insufficienza di amminoacido del 95% del glucosio ritardato del cervello sono trasformati in amminoacidi, particolarmente insostituibili. Anche quando una persona muore di esaurimento, il peso del suo cervello rimane immutato, i.å. Morendo di fame, il cervello muore ultimo.
Il 90% di tessuto adiposo è formato da glucosio e il solo 10% da lipids. Dunque diventa chiaro quello che tutti questi "neutralizers di grassi negli intestini" valgono, eccetera. L'unico modo reale di ridurre la quantità di tessuto grosso è quello di limitare la dieta di carboidrati. Questo è ben noto a quelli che almeno una volta provarono tutte le "delizie" di "essiccazione" precompetitiva.
In linea di principio, non è sorprendente questo quanto più in alto l'attività fisica, tanto meno glucosio è incluso nel tessuto adiposo. A impiego fisico molto alto, questo valore può diminuire da 90 al 0.5%. La quantità principale di grasso da glucosio è formata nel fegato.
Nel corpo umano, il 50% del glucosio totale è assorbito dal cervello, il 20% da celle di sangue rosse e reni, il 20% da muscoli, e solo alcun 10% magro di glucosio rimane su altri tessuti. Con lavoro per i muscoli intensivo, l'immissione di glucosio muscolare può aumentare al 50% del livello totale a causa di qualcosa, ma non a scapito del cervello. Quanto più in alto il livello per idoneità, tanto più muscoli usano acidi grassi come energia e meno glucosio. Nel corpo di atleti molto esperti, il 60-70% di energia muscolare è portato a termine attraverso l'uso di acidi grassi e il solo 30-40% all'uso di glucosio.
Durante il ricupero da lavoro fisico, il solo 15% di acido lattico è ossidato, e il 75% è di nuovo convertito in glycogen. Il 10% va ad altre reazioni.

L'amminoacido alanine, usato per la sintesi di glucosio nel processo di glyconeogenesis da glucosio, può di nuovo convertirsi in alanine. Gruppi di Amino per questo amminoacidi con catene di parte ramificate (valine, leucine, isoleucine). Così, gli amminoacidi con catene di parte ramificate possono inibire il guasto di tessuto muscolare a glucosio durante lavoro fisico intenso.
In termini quantitativi, il carico fisico aumenta il consumo di glucosio in muscoli feriali da un fattore di 10. Approssimativamente nello stesso grado, l'insulina aumenta l'utilizzazione di glucosio nel muscolo a riposo. Comunque, la combinazione d'insulina e lavoro fisico considerevolmente supera il loro effetto totale - in questo caso, l'utilizzazione di aumenti di glucosio prima di 34 (!) volte in confronto al livello iniziale. Il problema è solo per fornire al corpo una quantità adeguata di glucosio, altrimenti una tale crescita in consumo senza condizione adeguata provocherà l'ipoglicemia grave - una diminuzione in glucosio di sangue fino alla morte del cervello da una mancanza banale di energia.

Noi tutti sappiamo che sappiamo che il ruolo principale di fegato glycogen deve mantenere un livello fisiologico costante di glucosio nel sangue in condizioni d'insufficienza di carboidrati epsogenic. Ma poche persone sanno che se il muscolo glycogen non ha avuto la capacità di rigenerarsi a causa di glucosio da glycogen epatico, il rifornimento intero di muscolo glycogen durante lavoro fisico sarebbe consumato in 20 secondi, con ossidazione anaerobic (i muscoli bianchi) e in 3.5 minuti In condizioni aerobic (i muscoli rossi). La sintesi di glycogen in entrambi i muscoli e nei proventi di fegato in essenzialmente lo stesso modo, comunque nel fegato glycogen può esser sintetizzata a causa di gluconeogenesis (da grasso e proteina), ma in muscoli là.
Il cervello, i reni ed erythrocytes (parzialmente e il fegato) utilizzano il glucosio nella strada abbozzata sopra. Se pensiamo che il cervello utilizza il 50%, e i reni e le celle di sangue rosse - il 20% del glucosio totale, allora il fondo metabolico fondamentale del glucosio del corpo è indipendente da insulina. Un tal processo, l'indipendenza è stata trincerata nel processo di evoluzione e ha fatto l'energia scambiare più "flessibile" e perfetto.
Fructose aumenta l'ossidazione di acidi grassi, e il glucosio non è.
Nello strato cerebrale dei reni, erythrocytes, i testicoli, la diminuzione in glucosio va solo in modo anoxic. Quindi gli organi importanti per il corpo si sono protetti da insufficienza di ossigeno possibile e si sono "assicurati" da morte.
Può parlare di glucosio senza fine. Per sempre rimarrà familiare da noi, e nello stesso momento completamente sconosciuto e lontano da una comprensione completa del suo scambio.
Finiamo questo con la nostra storia. Lo lasciamo per un po'.

Soluzione di Cavinton (Vinpocetine) per infusione - Istruzioni per Uso, Dosaggio, Effetti collaterali, Rassegne

Sinonimi: Intelectol

Sostanza attiva: Vinpocetine.

Vinpocetine (marche: Cavinton, Intelectol; nome chimico: l'etile apovincaminate) è un derivato sintetico dell'alcaloide vinca vincamine (qualche volta descritto come "un estero di etile sintetico di apovincamine"), un estratto dall'impianto di pervinca minore.

Vinpocetine non è FDA approvato negli Stati Uniti per uso terapeutico.

Vinpocetine è stato riferito avere il miglioramento di corrente sanguigna cerebrale e gli effetti neuroprotective, e è stato usato come un farmaco in Europa orientale per la cura di disordini cerebrovascular e deterioramento di memoria collegato all'età. Può provare Vinpotropile.

ATC - N06BX18 Vinpocetine.

Gruppo farmacologico - correttori di Cerebrovascular; Nootropics.

La classificazione (ICD-10) di Nosological

F01 demenza Vascolare;

G25.9 Extrapyramidal e disordine di movimento, inspecificato;

Transiente di Transiente di G45 attacchi di ischemic cerebrali [attacco] e sindromi collegate;

Sindrome di G45.0 vertebrobasilar sistema arterioso;

G46 sindromi Vascolari di cervello in malattie cerebrovascular;

G93.4 Encephalopathy, inspecificato;

Degenerazione di H31.1 di choroidal;

Disordini di H31.9 di choroid, inspecificato;

H34 Retinal occlusione vascolare;

H34.8 Altra occlusione vascolare retinal;

Degenerazione H35.3 Macular e polo posteriore;

H35.8 Altri disordini retinal specificati;

Malattia H35.9 Retinal, inspecificata;

Glaucoma di H40.5 secondario ad altre malattie di occhio;

Occhio di Violazione di H57.9 e adnexa, inspecificato;

La malattia di H81.0 Meniere;

Effetti sonori di H83.3 dell'orecchio interno;

H91 Altra perdita di udienza;

Colpo di I64, non specificato come emorragia o infarto;

I67 Altre malattie cerebrovascular;

I67.2 atherosclerosis Cerebrale;

Malattia I67.9 Cerebrovascular, inspecificata;

Effetti di I69 di malattie cerebrovascular;

Effetti di I69.4 di un colpo, inspecificato come emorragia o infarto cerebrale;

R41.3.0 * memoria Ridotta;

Capogiro di R42 e violazione di stabilità;

R47.0 Dysphasia e afasia;

R48.2 Apraxia;

Mal di testa di R51;

Effetti di T90.5 di lesione intracranica.

Composizione di Cavinton (Vinpocetine), struttura e imballaggio

Si concentri per soluzione per infusione è un incolore o un poco verdastro, un trasparente.

1 millilitro 1 amp. 1 amp. 1 amp.

vinpocetine 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg

Altri ingredienti: acido ascorbico, sodio bisulfite, tartaric acido, benzyl alcool, sorbitol, acqua per iniezioni.

Cavinton (Vinpocetine) azione Farmacologica

Il farmaco, che migliora la corrente sanguigna cerebrale e il metabolismo cerebrale.

Migliora il metabolismo cerebrale, il consumo crescente di glucosio e ossigeno ai tessuti del cervello. Aumenta la resistenza di neuroni a ipoxia; il miglioramento del trasporto di glucosio al cervello attraverso il BBB; prende il processo di guasto di glucosio per energia più economica, aerobic la strada; in modo selettivo i blocchi Circa 2 + - phosphodiesterase dipendente, aumenta i livelli di monofosfato di adenosina (l'AMP) e il monofosfato guanosine ciclico (cGMP) il Cervello cerebrale. Aumenta la concentrazione di ATP nel tessuto cerebrale, rafforza lo scambio di norepinephrine e cervello serotonin, stimola il ramo ascendente del sistema noradrenergic, ha un effetto di antiossidante.

Riduce l'aggregazione di piastrina e la viscosità di sangue aumentata, aumenta la capacità di celle di sangue rosse deformano e i blocchi che riciclano erythrocytes l'adenosina; accresce il rilascio di ossigeno erythrocytes.

Accresce gli effetti neuroprotective di adenosina.

Aumenta la corrente sanguigna cerebrale, riduce la resistenza di navi cerebrali senza cambiamenti significativi in indicatori della circolazione sistemica (la pressione del sangue, l'uscita cardiaca, il tasso cardiaco, la resistenza vascolare sistemica).

Nessun effetto di “furto” aumenta la circolazione del sangue, particolarmente in regioni cerebrali ischemic con perfusion basso.

Cavinton (Vinpocetine) Pharmacokinetics

Distribuzione

Concentrazione del plasma terapeutica - 10–20 ng/ml. Quando amministrato parenterally V d - 5.3 l/kg. Prontamente attraversa le barriere di tessuto del sangue (compreso il BBB).

Allevamento

T il 1/2 è 4.74–5 ore excreted attraverso i reni e il tratto gastrointestinale nel rapporto 3:2.

Dosaggio di Cavinton (Vinpocetine)

Il farmaco è inteso per in/goccia infusione. L'introduzione di tasso d'infusione lento non deve superare 80 gocce/min.

Non può esser entrato in/m e/in senza diluizione.

Preparare l'infusione può usare la soluzione salina o le soluzioni che contengono il destrosio (Salsol, Ringer Rindeks, Reomakrodeks). La soluzione per infusione deve esser usata con Cavintonum le 3 prime ore dopo cottura.

La dose quotidiana iniziale solita è 20–25 mg per soluzione per infusione di 500 millilitri. Secondo tolerability, tra 2–3 giorni la dose può esser aumentata a non meno di 1 mg/kg/giorno. Durata media di trattamento 10–14 giorni.

La dose quotidiana media per peso del corpo 70 kg - 50 mg (soluzione per infusione di 500 millilitri).

Il fegato e la regolazione di dose renale sono richiesti.

Dopo consegna delle lauree in/terapia è consigliato di continuare pillole di trattamento il Forte di Cavinton (1 etichetta. 3 volte) o Cavinton (2 etichette. 3 volte).

Overdose di Cavinton (Vinpocetine)

Attualmente, i dati su overdose della droga Cavinton limitati.

Trattamento: lavage gastrico, carbone di legna attivato, terapia sintomatica.

Interazioni farmaceutiche di Cavinton (Vinpocetine)

Con applicazione simultanea l'interazione è osservata con betabloccanti (hloranolol, pindolol) clopamide, glibenclamide, digoxin, hydrochlorothiazide, o acenocoumarol.

In casi rari, l'uso simultaneo di alfa-methyldopa è accompagnato da alcuni ha aumentato l'effetto hypotensive applicando una combinazione di un monitoraggio regolare di pressione del sangue.

Nonostante la mancanza di prova che sostiene la possibilità d'interazione, la prudenza è avvisata con amministrazione di fatto concomitante con medicazioni l'azione centrale e i farmaci antiarrhythmic.

Interazioni farmaceutiche

Si concentri per soluzione per infusione e heparin chimicamente incompatibile, perciò ha proibito la loro introduzione in un miscuglio fluido, ma può contemporaneamente compiere l'anticoagulazione e vinpocetine.

Si concentri per soluzione per infusione è incompatibile con soluzioni per infusione che contengono amminoacidi, quindi non possono esser usati per allevare Cavinton

Cavinton (Vinpocetine) a Gravidanza e lattazione

Il farmaco è contraindicated durante gravidanza e lattazione.

Effetti collaterali di Cavinton (Vinpocetine)

Gli eventi sfavorevoli durante trattamento con il farmaco sono stati scoperti raramente.

Sistema cardiovascolare: i cambiamenti di ECG (la depressione S., proroga dell'intervallo QT), tachycardia, arrythmia (un rapporto causale a immissione della droga non è provato, perché in una popolazione naturale di questi sintomi succedono con la stessa frequenza) il cambiamento in pressione del sangue (di solito la diminuzione), il rossore della pelle, phlebitis.

CNS: i disordini di sonno (l'insonnia, hypersomnia), il capogiro, il mal di testa, la debolezza generale (questi sintomi possono essere manifestazioni della malattia sottostante).

Dal sistema digestivo: bocca secca, nausea, bruciore di stomaco.

Altro: reazioni della pelle allergiche, sudorazione aumentata.

Indizi di Cavinton (Vinpocetine)

La riduzione di sintomi neurologici e psichiatrici in varie forme di fallimento circolatorio, il cervello (ischemic il colpo, i hemorrhagic accarezzano lo stadio di ricupero, gli effetti di un colpo, un attacco di ischemic transitorio, una demenza vascolare, vertebrobasilar l'insufficienza, atherosclerosis cerebrale, hypertensive encephalopathy e traumatico);

Malattia cronica del choroid e la retina (eg, trombosi/occlusione/centrale retinal arteria o vena);

Per il trattamento di udienza di perdita tipo percettivo, la malattia di Meniere, idiopathic tinnitus.

Controindicazioni di Cavinton (Vinpocetine)

La fase acuta di colpo di hemorrhagic;

Una forma severa di malattia di arteria coronaria;

arrhythmias severo;

Gravidanza;

Lattazione;

Età 18 anni (a causa di mancanza di dati);

Ipersensibilità conosciuta a vinpocetine.

Prudenze di Cavinton (Vinpocetine)

La presenza di una sindrome d'intervallo QT prolungato e l'amministrazione di farmaci che causano la proroga dell'intervallo QT, richiedono il monitoraggio periodico di ECG.

La soluzione per infusione di Cavinton contiene sorbitol (il millilitro di 160 mg/2), e perciò la presenza di diabete necessario per periodicamente controllare il livello di glucosio nel sangue.

Nel caso d'intolleranza fructose o insufficienza di 1,6-di-Phosphatase vinpocetine fructose deve esser evitato.

Gli effetti su capacità di guidare veicoli e i meccanismi di direzione

I dati sull'effetto di vinpocetine sulla capacità di guidare un'auto e meccanismi operativi no.

Rassegne di Cavinton (Vinpocetine)

Anrew, 37 anni, Vinpocetine è stato prescritto da un dottore a mio nonno con piracetam per migliorare la circolazione del sangue nel cervello. Il farmaco lavora solo, dilata vasi sanguigni e i vasi capillari in quei posti dove il cervello manca di nuovo sangue ossigenato. E mio nonno applicando la medicazione non ha notato nessun cambiamento nella funzione cardiaca e la pressione del sangue. Anche degno di annotare è che questa medicina protegge contro morte di cellula nervosa e aumenti permanenti il loro potere. Fondamentalmente è amministrato dopo un colpo, atherosclerosis, lesioni o disordini nel cervello.
Anche, deve esser evitato per usare incinto, il bimbo, l'allattamento al seno, con la malattia cardiaca e così via. Istruzioni di D. Read accuratamente. Anche degno di annotare è che questo farmaco non deve esser usato con heparin, siccome c'è un rischio di sanguinamento severo. E voglio annotare che quanto più vecchio una persona usa Vinpocetine, tanto più accuratamente deve star guardandolo dal medico generico essente presente. Almeno la nonna di nonno ha aspettato accuratamente, come ha scritto nella sua rassegna su Ketoprofen è la nostra infermiera.
Lo stato di nonno si è perfezionato, la sua testa ha cominciato a fare male meno, le reazioni sfavorevoli che non abbiamo notato, sebbene avesse l'insonnia, ma è l'effetto probabile di piracetam!
Come risultato, posso dire che un farmaco come vinpocetine, usato insieme con piracetam!

Steven, 46 anni, Vinpocetine si riferisce allo psychoactive e i farmaci neuroprotective. Li ho salvati con un piccolo aumento di pressione di 130-140, quando il tempo cambia quando la pressione sul cervello o l'emicrania tormentata. Perfino a una pressione di 120/75, e quando la pressione sul cervello anche bevono. A pressioni più basse, non bevo, e poi la pressione scende molto. Soltanto la mezz'ora dopo l'applicazione cessa premere sul cervello, e ho impressione che migliorano la circolazione del sangue, e prima che questo fu l'impressione che il cervello avvita su.

Inizialmente, attribuii questo neurologo della droga, quando ho la pressione fu aumentato e questo guidò la mascella e il tasso di occhio ogni tanto contorcente di 1 targa 3 volte al giorno. Da questo anche caca come migliora la corrente sanguigna cerebrale.
Li salvo a pressione bassa e cambiamenti di tempo.

Il sicario di dolore Pentalgin per Dolore Muscolare

Dolore muscolare

Dolore nei muscoli o myalgia, familiare da quasi tutti. Uno deve solo sovraestendersi nella palestra o raccogliere il "freddo" siccome il corpo può segnalarci sul dolore qualsiasi violazione. In effetti, le cause di myalgia molto più, in alcuni casi di determinare la loro necessità di un esame minuzioso da uno specialista, ma qualche volta vuole immediatamente arrivare in forma e liberarsi dal disagio. Aiutare in una tale situazione è capace di dolore di mezzi moderno nei muscoli Pentalgin. Contiene nella sua composizione i componenti attivi 5 e funziona su meccanismi diversi di dolore.

Cause di dolore muscolare

Esercizio eccessivo. Probabilmente tutti almeno una volta nella loro vita hanno sentito il dolore nei muscoli al secondo o il terzo il giorno dopo il sollevamento, il primo pattinaggio sul ghiaccio, la formazione troppo intensiva nella palestra, e così via. D. Questo è chiamato il muscolo d'inizio ritardato fare male, o la sindrome di dolore muscolare ritardato. Succede all'aumento di concentrazione acida lattica nei tessuti stessi e di solito scompare dopo di alcuni giorni.

Posizione scorretta. Il corpo della gente con posizione impropria per molto tempo è in una posizione innaturale, in modo che una tensione muscolare statica prolungata, che spesso li fa contrarsi convulsamente e l'aumento di myalgia.

Lesioni. Le ammaccature, le distorsioni, le dislocazioni sono di solito accompagnate da dolore abbastanza grave, i muscoli a traumi spesso troppo tesi e qualche volta divisi. Il dolore - non è gli unici problemi con la lesione. Insieme con loro sono spesso osservati ammaccandosi e gonfiandosi. Per determinare la causa esatta myalgia i dottori compiono indagini speciali, e per il sollievo di disagio è di solito consigliato di prendere la medicazione di dolore.

Malattia infiammatoria. Purtroppo troppo incendiari (. Incl infettivo) le malattie possono causare la perdita di muscolo, accompagnato da dolore locale, tenerezza all'atto di movimento e palpazione: questi sono "familiari" da noi fenomeni come SARS (l'influenza, "il freddo", un mal di gola ed e al.), così come myositis tossico e autoimmune (l'infiammazione per i muscoli), l'artrite (congiungono l'infiammazione) e gli altri.

Le manifestazioni di dolore muscolare

Il dolore muscolare può manifestarsi in diversi modi e accompagnato da altri sintomi sgradevoli. Il dolore in trauma è di solito forte e affilato, succedono quasi immediatamente dopo la lesione, dopo di alcuni minuti o ore. Il dolore di estrazione debole più comune nei muscoli (con pressione fisica eccessiva, malattie infiammatorie, e così via. D.). Secondo le cause di myalgia e può esser accompagnato da altri sintomi: mal di testa, febbre, debolezza generale, nausea. Spostandosi, la pressione emotiva, la mancanza di sonno, il dolore di freddi può esser amplificato. Il più spesso, il sollievo di dolore è richiesto quando il collo myalgia, le spalle, il dorso, le gambe.
Il rimedio per dolore muscolare Pentalgin

Un rimedio efficace per dolore muscolare è Pentalgin - il numero 1 Analgesico in Russia. La composizione delle targhe consiste di 5 componenti bene studiati: naproxen, paracetamol, Drotaverinum, pheniramine e caffeina.

Naproxen è farmaci antiincendiari nonsteroidal, e perciò contro pillole di dolore muscolari basate su esso può ridurre l'infiammazione, la tumefazione e il dolore nel danno di focolare. Con escrezione naproxen lunga dal corpo, ha un'azione antiincendiaria e analgesica prolungata.

Paracetamol è un analgesico centrale, cioè, intacca la percezione di dolore nel cervello, e anche partecipa al lavoro del sistema antinociceptive cosiddetto del nostro corpo, che sopprime il dolore. Una caratteristica importante è lo sviluppo rapido di effetto analgesico paracetamol - di regola, tra mezz'ora dopo aver preso il farmaco.

Drotaverinum ben noto e largamente usato in pratica clinica, all'effetto antispasmodico pronunciato: lo spostamento si contrane convulsamente in muscoli lisci, e aiuta a eliminare il dolore provocato da spasmo.

La strada laterale pheniramine e la caffeina nella preparazione combinata alla loro capacità di accrescere l'effetto analgesico di analgesici, che permette di ridurre la dose dei componenti individuali e con ciò ridurre il rischio di effetti collaterali collegati alla dose.
A causa del suo profilo di sicurezza favorevole, Pentalgin ha rilasciato da farmacie senza una prescrizione. E grazie alla composizione accuratamente pensata fuori, che garantisce l'esposizione del farmaco a parecchi meccanismi di dolore, Pentalgin capace di aiutare con myalgia di sfondi diversi. Inoltre, le targhe hanno effetti antipiretici e così possono aiutare in malattie infiammatorie che coinvolgono myalgia e febbre.

Caffeina

Ciascuno di noi non una volta affrontato con un desiderio di vincere la sonnolenza del mattino o la sonnolenza di sera. Per rincorarci siamo già fuori da abitudine di arrivare a un bicchiere di tè forte o una tazza di caffè. L'effetto è portato a termine grazie alla sostanza contenuta in queste bevande - la caffeina. Dunque, quale è questa sostanza e come veramente intacca il nostro corpo? La caffeina è un alcaloide trovato in foglie di tè (il fino a 4%), i semi di caffè (il fino a 2%), le noci di noce di cola (il fino a 6%), i fagioli di cacao (il fino a 4%). Come vediamo, questa sostanza in natura è largamente distribuita. Con scopi medici, comunque, la caffeina è prodotta artificialmente. Da un punto di vista medico, la caffeina è uno stimolante psicomotorio classico. Ha la proprietà di eccitazione il sistema nervoso, riducendo il sentimento di stanchezza, aumentando l'attività mentale, guidando il sogno. Comunque, deve esser tenuto a mente, particolarmente ad atleti, quella caffeina non aumenta l'attività fisica, ma, anzi, la riduce. L'effetto emozionante di caffeina è collegato alla sua capacità di bloccare i recettori del mediatore inibitorio dall'adrenalina del sistema nervoso centrale. La caffeina riduce la sensibilità di cellule nervose ad adrenalina e così, indirettamente, ha un effetto emozionante. La caffeina, comunque, è capace di avere un effetto diretto ed emozionante. Come altro methylxanthines, blocca l'enzima (phosphodiesterase), che limita il portare (il trasferimento) di impulsi di nervo alla cella. Come risultato, qualsiasi segnale emozionante comincia a funzionare sulle cellule nervose più fortemente. Se la caffeina esagera può sviluppare un'agitazione psicomotoria pronunciata (l'eccitazione della sfera mentale e attiva).At l'alba di questo secolo, la caffeina è stata usata in grandi dosi per provocare i sintomi della malattia in malati di mente. Contemporaneamente con il sistema nervoso centrale, la caffeina anche stimola il vegetativo (innervating gli organi interni). La frequenza e la forza dell'aumento del tasso cardiaco, la secrezione di aumenti di succo gastrico, aumenti sudanti, aumenti di temperatura del corpo, eccetera. La pressione del sangue non cambia, perché. La caffeina, sebbene stimoli il rilascio di fattori vasoconstrictor, contemporaneamente stimola e l'espulsione di vasodilators. Inoltre, la caffeina ha un effetto diuretico, che a sua volta, non tiene conto di un aumento di pressione del sangue. Dopo caffeina prendente (le bevande contenenti la caffeina), si sente migliore, un sentimento di allegria, processi per i muscoli e sfera motrice diventa attivo. Gli studi complessi sull'effetto di caffeina su prestazione hanno mostrato che dopo un'immissione sola di esso, la concentrazione di attenzione e forza muscolare manifestata nello stesso momento aumenta. Insieme con questo, tutti i tipi di diminuzione di resistenza e aumenti di consumo di ossigeno, e questo già sfavorevolmente intacca il muscolo cardiaco. Le navi del cuore possono non sempre provvedere la corrente sanguigna adeguata e rifornire il cuore di ossigeno. La tolleranza di temperature alte peggiora, ma la tolleranza di freddo si perfeziona. Questo è causato da un aumento affilato dell'intensità di metabolismo. La caffeina piuttosto riduce il sangue coagulability, urination di aumenti, attiva i processi di ossidazione di tessuto. Questo aumenta il guasto di glycogen. I suoi depositi nel fegato e i muscoli diminuiscono. Le navi del cervello, i muscoli scheletrici, il cuore, i reni si allargano. L'aumento del guasto di glycogen conduce a un aumento del contenuto di zucchero nel sangue. La caffeina anche ha la capacità di distruggere il grasso neutrale sottocutaneo e aumentare i livelli di sangue di acidi grassi. L'aumento di glucosio e acidi grassi - una delle ragioni per l'apparizione di un sentimento di allegria e un'ondata di energia. Sono gli acidi grassi che entrano nel sangue che causano un aumento di trasmissione del calore e un aumento di temperatura del corpo.

L'immissione a lungo termine permanente di caffeina che blocca recettori di adenosina inibitori causa una risposta dal corpo - la formazione di nuovi recettori di adenosina e la sintesi di più che quantità normali di adenosina. Come risultato di una tale regolazione adattabile del sistema nervoso centrale, l'effetto emozionante della caffeina è ridotto. Lo sviluppo di dipendenza, che ordina già grandi dosi di caffeina di portare a termine lo stesso effetto stimolante. L'abolizione improvvisa di caffeina, voluta molto tempo, conduce al fatto che l'adenosina sostituisce tutti i recettori. Nel sistema nervoso centrale c'è un'inibizione forte. Ci sono lentezza, depressione generale, sonnolenza, depressione nervosa. L'immissione di caffeina cronica vuota il sistema nervoso. Il rallentamento di processi di pensiero, l'indebolimento di si moverà velocemente e con potenza si sviluppa, e l'incertezza si alza nel suo potere.

L'uso di caffeina (caffeinated le bevande) conduce alla formazione di dipendenza fisica e mentale da questa sostanza.
In vista di tutti i suddetti, la caffeina non può esser raccomandata per uso quotidiano permanente come mezzi di prestazione perfezionante e resistenza. Per aumentare l'attività intellettuale, può usare la caffeina, ma non più che una volta in tre giorni e solo di mattina. Con questo metodo di ricevimento, la possibilità di abituare e l'esaurimento delle riserve del sistema nervoso sono completamente esclusi. L'immissione del mattino di caffeina Le permette di evitare il disturbo di bioritmi quotidiani del corpo umano.
La caffeina oltre alla sua capacità di aumentare la secrezione di succhi gastrici e intestinali in modo straordinario aumenta peristalsis intestinale. La promozione del cibo attraverso il tratto gastrointestinale è accelerata. Il cibo non ha il tempo da esser completamente digerito. Come risultato, i putrefactive e i processi agitanti nell'intestino si sviluppano. I componenti di proteina del cibo cominciano a imputridirsi, e i componenti di carboidrato - per vagare. Per questo motivo, non deve mai bere il tè o il caffè. Queste bevande devono essere bevute separatamente, almeno una ora prima del pasto principale. Sebbene perfino in questo caso, il progresso del cibo sia accelerato.
Il consumo di bevande caffeinated intorno al mondo cresce molto rapidamente. La gente si abitua a stimolanti di tipo della caffeina interni molto rapidamente, ma si abituano a esso con grande difficoltà. Alcuni non possono abituarsi a esso affatto.
L'impianto caffeinated più comune è il tè. La sua cultura è la più vecchia. Più di cinquemila anni fa, i pastori cinesi notarono che gli animali, avendo disteso alcuna piantagione d'arbusti, diventarono insolitamente pignoli e mobili. Le foglie cinesi hanno cominciato a esser usate come una cura per sonnolenza eccessiva e letargo. "cha" cinese significa un depliant giovane. I monaci cinesi preparavano il tè come una bevanda, cacciando il sonno durante molti giorni di celebrazioni e cerimonie.
Gradualmente, il tè ha cominciato a coltivare come una cultura. Da Cina, è penetrato in Giappone e Corea, e da là all'Indonesia, l'India e la Ceylon. Da Ceylon il tè è stato sparso in tutto il mondo. Ci sono due generi di tè come impianti: cinese e Ceylon. Tutte le varietà disponibili sono le loro varietà.
In Russia, una bevanda di tè è stata consumata dal 1638, quando Altyn Khan mongolo mandò 4 poods di foglia di tè come un regalo per lo zar Mikhail Fyodorovich. L'ambasciatore zarista all'inizio non ha voluto accettare dal khan come un regalo alcun erba invece di zibellini donati e ornamenti d'oro. Comunque, a iarda di corte la bevanda è stata provata e immediatamente apprezzata. Nel 1679, il primo contratto fu firmato per il rifornimento di tè da Cina. Da allora, il livello di consumo di tè in Russia si è sviluppato solo su una linea di ascensione. Alla sua capacità di mobilitare lo zucchero da magazzini glycogen e gli acidi grassi dallo strato grosso sottocutaneo, il tè elimina la fame e ha un effetto scaldante. Proprio per questo il tè è così popolare in posti di privazione di libertà, dove una mancanza del cibo è spesso unita a un clima freddo.
In grani di caffè, il contenuto di caffeina è molto più basso che in foglie di tè. Un effetto stimolante più forte della bevanda di caffè è spiegato semplicemente dalla grande quantità di caffè usato per fare la bevanda.
I fagioli di cacao contengono molto poca caffeina. La bevanda di cacao e il cioccolato, che sono fatti di fagioli di cacao, non hanno quasi effetto stimolante, ma contengono una grande quantità di grassi.
Abbastanza di caffeina nelle noci di noce di cola. In totale ci sono circa 125 specie di arbusti di noce di cola. Le noci di coca oltre a caffeina anche contengono la cocaina.
L'uso costante di caffeinated beve per stimolare e aumentare la prestazione mentale conducono agli stessi effetti collaterali che l'immissione di caffeina pura. Gradualmente, la dipendenza si sviluppa, che richiede la preparazione di bevande più forti. La cessazione dell'uso di bevande caffeinated conduce all'apparizione di letargo e sonnolenza, un'incapacità a riflessione produttiva, che è una conseguenza dell'iperattività dei meccanismi frenanti nel sistema nervoso centrale.
L'esaurimento del sistema nervoso in uso cronico di bevande caffeinated accelera lo sviluppo di malattie collegate all'età. Parecchi scienziati seriamente intenzionati considerano l'uso di tè e caffè come una delle cause principali dell'indebolimento della salute della popolazione in ogni parte del globo. Tali effetti collaterali come dipendenza ed esaurimento del sistema nervoso possono esser evitati solo se li usa non più di una volta in tre giorni e solo di mattina. Una pausa sufficiente tra tè o ricevimenti di caffè permette alle cellule nervose non solo di restaurare le loro risorse, ma perfino portare a termine alcun supercompenso. Il ricevimento del mattino permette all'azione emozionante della bevanda di penetrare nel ritmo naturale dell'attività dell'organismo.

Tutto caffeinated beve la Vitamina B1 di exCreta (la tiamina) dal corpo. Può comprare la vitamina B1. Perciò, quando sono usati, è necessario includere una quantità sufficiente di questa vitamina nella dieta. È meglio prendere la vitamina B1 nella forma di phosphothiamine, in cui un residuo di fosforo è attaccato alla molecola di tiamina.

Riassumendo il suddetto, possiamo concludere che può consumare bevande di caffeinated, ma solo al posto e a quel punto.

L'ormone di crescita per perdere il peso in eccesso

L'ormone di crescita è secernuto dalla ghiandola pituitaria del cervello, dopo cui è mandato al fegato, da dove comincia il suo lavoro diretto con le celle e i tessuti del corpo umano.

Alla maggioranza della gente lontana da sport a ormone di crescita "di combinazione di parola" subito ci sono associazioni visive con tipi hypertrophied enormi. Sì, certamente, l'ormone di crescita ha proprietà anaboliche eccellenti che promuovono una buona crescita di massa muscolare secca. Ma non dimentichi su come intacca il corpo umano nell'insieme. Per esempio, la sua capacità di fare fronte perfettamente al bruciato di grasso in eccesso, che è perché è qualche volta perfino chiamato una "iniezione di perdita di peso". Per favore, faccia l'attenzione a Semax.

È per il fatto che somatotropin aiuta a ricostruire il corpo da glycolysis a liposis, cioè Insegna il corpo a mangiare celle grosse insieme con glucosio ottenuto dal cibo. L'incassatura le membrane di celle grosse e servizi come una specie di sistema di trasporto per celle grosse, portandogli nella circolazione del sangue per cominciare l'assorbimento come un combustibile. Questo in linea di principio è impossibile comportarsi allo stesso livello di efficacia senza iniezioni di ormone di crescita. Se riassume il processo intero di peso perdente, può semplicemente dire che il corpo mangia il suo grasso.
Ci sono parecchi schemi di iniezioni di perdita di peso prendenti. Ciascuno di loro, a sua volta, è puntato a scopi diversi, quindi prima di usare qualsiasi di loro, consulti uno specialista. O almeno si assicuri che non ha problemi con ormoni di tiroide e ormoni sessuali.
Mettere lo stesso ormone di crescita è migliore durante le condizioni più favorevoli - che è, quando il corpo ha un livello di glucosio minimizzato. Il tempo più di successo per questo è la mattina su uno stomaco vuoto, o dopo impiego fisico, quando tutto il glucosio fu consumato.
Dove e come comprare l'ormone di crescita per perdita di peso? Sì, comprando un ormone di crescita di qualità è uno degli stadi più importanti del corso intero. Il fatto è che la maggior parte persone che vogliono perdere il peso con l'aiuto di ormoni di crescita, danno la loro preferenza ai commercianti o i siti discutibili. Ma, ahimè, ottenendo un'iniezione in questo modo, molto probabilmente colliderà con prodotti falsi fatti in condizioni artisanal, da cui non solo non ottengono il risultato desiderabile, ma anche mettono la Sua salute attaccato.

Perciò, consigliamo di comprare l'ormone di crescita solo in farmacie nella Sua città, dov'è immagazzinato in modo conveniente e fornito da un commerciante autorizzato.

Bilobil (Gingo Biloba) pillole - Istruzioni per Uso, Dosaggio, Effetti collaterali, Rassegne

Sostanza attiva: Ginkgo Biloba.

Un estratto di foglia di Ginkgo biloba (GBE) è venduto al mercato in forma di supplemento dietetica con richieste può accrescere la funzione cognitiva nella gente senza problemi cognitivi conosciuti. Gli studi non hanno riuscito a trovare tali effetti su memoria o attenzione nella gente sana. Può comprare Nootrop.

ATC - N06BX19 Ginkgo Biloba.

Gruppo farmacologico - Angioprotectors e correttori di microcircolazione; correttori di Cerebrovascular.

La classificazione (ICD-10) di Nosological

G93.4 Encephalopathy, inspecificato;

Degenerazione H35.3 Macular e polo posteriore;

Diabetico di H36.0 retinopathy (E10-E14 + con quarto carattere 3 comune);

Vertigine di H81.4 di origine centrale;

H93.1 Tinnitus (soggettivo);

H93.2 Altre anormalità di percezione uditiva;

Malattia I67.9 Cerebrovascular, inspecificata;

Effetti di I69 di malattie cerebrovascular;

La sindrome di I73.0 Raynaud;

I73.9 malattia vascolare periferica, inspecificata;

Arterie di Violazione di I77.9 e arterioles, inspecificato;

R41.3.0 * memoria Ridotta;

R41.8.0 * Disordini mnestic Intellettuale;

Capogiro di R42 e violazione di stabilità;

Effetti di T90.5 di lesione intracranica.

Bilobil (Gingo Biloba) Composizione, struttura e imballaggio

Capsule di gelatina, dimensioni numero 4, contenuti rosa di capsule - polvere da marrone chiaro a marrone scuro con particelle visibili colore più scuro.

Bilobil (Gingo Biloba) azione Farmacologica

Angioprotector di origine vegetale. Le sostanze biologicamente attive di estratto di Ginkgo biloba (flavonoid glycosides, terpene lactones) aiutano a rafforzare e migliorare l'elasticità della parete vascolare, migliorare le proprietà rheological di sangue. L'uso del farmaco conduce a un miglioramento della microcircolazione, aumenta il rifornimento dei tessuti cerebrali e periferici con ossigeno e glucosio.

Normalizza il metabolismo in celle, aggregazione di piastrina di inibizioni, fattore attivante la piastrina di inibizioni. Esercita un effetto di regolazione dipendente dalla dose sul sistema vascolare, espandendo le piccole arterie, aumenta il tono di vene, regola navi di rifornimento di sangue.

Bilobil (Gingo Biloba) Pharmacokinetics

I parametri pharmacokinetic di estratto di Ginkgo biloba sono difficili da quantificare a causa di composizione multicomponente dell'estratto.

Bilobil (Gingo Biloba) dosaggio

Assegni a 1 berretti. 2 volte (mattina e sera). Le capsule devono esser inghiottite intere con un po' d'acqua.

Il corso di trattamento - almeno 3 mesi. I primi segni di miglioramento di solito appaiono tra 1 mese entro terapia. Per riforse dopo consultazione con il dottore.

Bilobil (Gingo Biloba) overdose

Attualmente, i casi di overdose della droga Biloba Forte hanno riportato.

Bilobil (Gingo Biloba) interazioni farmaceutiche

L'uso simultaneo del forte della droga biloba con aspirina o anticoagulanti (compreso warfarin) può aumentare il rischio di sanguinare a causa di tempo di coagulazione aumentato.

Bilobil (Gingo Biloba) a Gravidanza e lattazione

Il forte di Biloba non è raccomandato per uso durante gravidanza e lattazione (l'allattamento al seno) alla mancanza di dati clinici sufficienti.

Bilobil (Gingo Biloba) Effetti collaterali

Reazioni allergiche: possibile - rossore della pelle, tumefazione, prurito.

Dal sistema digestivo: nausea, vomito, diarrea.

Il sistema nervoso: mal di testa, sentendo la perdita, l'insonnia, il capogiro.

Altro: abbassamento di coagulazione di sangue.

Bilobil (Gingo Biloba) indizi

Encephalopathy le varie eziologie (sviluppandosi da colpo, lesione cerebrale traumatica negli anziani), accompagnato da una diminuzione in attenzione, il deterioramento di memoria, ha ridotto la capacità intellettuale, i disordini di sonno;

Disordini di circolazione periferica e microcircolazione (compreso arteriopathy degli arti più bassi), la sindrome di Raynaud;

Deterioramento di Neurosensory (capogiro, tinnitus, Gipoakuzija);

Degenerazione macular senile;

retinopathy diabetico.

Bilobil (Gingo Biloba) controindicazioni

Hypinosis;

Gastrite erosiva;

Ulcera gastrica e ulcera duodenale in fase acuta;

Incidente cerebrovascular acuto;

Infarto del miocardio acuto;

Bambini fino a età 18;

Ipersensibilità al farmaco.

Bilobil (Gingo Biloba) prudenze

Quando il capogiro spesso sentito e tinnitus devono consultare un dottore.

Con il deterioramento improvviso o l'udienza di perdita deve cercare l'attenzione medica immediatamente.

La preparazione include il lattosio, e perciò non è raccomandato per pazienti con galactosemia, malabsorption di glucose/galactose, con un disavanzo del lappone lactase (lactase l'insufficienza in alcune nazioni del Nord).

In casi molto rari, azo i colori (E110, E124 ed E151) può provocare lo sviluppo di bronchospasm.

Bilobil (Gingo Biloba) rassegne

Jane, 27 anni, Il Forte di Bilobil della droga - il farmaco proprio aiuta, e al più presto possibile

Voglio condividere con Lei la mia storia. Pernon dire che è molto triste, ma questo poteva esser stato evitato. Non so quello che fui guidato, ma dopo la prima nascita, fui deciso di alimentare il bimbo sull'orologio, compreso di notte, e non tirare da lei della culla. Non ho voluto disturbare il bambino. Come risultato, di notte ho messo la sveglia, alzo, decanto e diedi una bottiglia ogni 3 ore. Come risultato di mancanza di sonno dopo che 3-4 mesi hanno cominciato a capire che il cervello va male. È diventato sparso, disattento. L'ultima paglia fu che una mattina alzai e attirai l'attenzione al fatto che il suo marito non fu a casa, e c'è molto tempo secondo l'ordine. Decisi di chiamarlo per scoprire quello che è su - dopo che venni a sapere che era partito alcuni giorni fa in un viaggio d'affari, e non ricordo esattamente - fui molto spaventato... Lavoro nella clinica neurologica, quindi la prima cosa è andata a lavoro, ha fatto MRI, rapida lettura di CT, ELETTROENCEFALOGRAMMA. Tutto è stato normale. Ma dimentico tutto, dimentico dove stavo per dimenticare che la promessa di fare, come risultato di consultazione con i nostri dottori, ha deciso di bere Tanakan, e poi bere un corso il Forte di Bilobil.

In conclusione, dirò che il farmaco aiuterà quelli che soffrono di qualsiasi disordine causato da una violazione di circolazione cerebrale. Ma La avviso di buttarsi una capsula di gelatina, il farmaco e senza esso perfettamente digeribile.

Barbara, 38 anni, Rassegna: Il Forte di Biloba della droga - Un impianto che aiuta il cervello!
Vantaggi:
effetto veloce, effetto durevole, costo, disponibilità, disinvoltura di uso
Svantaggi:
no
Buon giorno, cari colleghi e visitatori! Voglio dirLe sulla preparazione, che ha salvato alcuni dei miei membri di famiglia. Questo "Forte di Bilobil".
L'imballaggio più che nessuno è uno standard e un normale. Ma dal "forte" "biloba" solito non è solo le parole, ma anche la colorazione. Perché sono io parlando di questo fatto, ma perché mi hanno ottenuto una volta non la commessa abbastanza esperta, che ha voluto vendere invece di soltanto un altro farmaco. Non sono sicuro della loro differenza fondamentale, perché l'uso solito non ha a, ma non ha notato linee rosate su uno sfondo verde, si ha chiesto che sostituissi il farmaco.
Mi piace la formulazione del farmaco, - una capsula. Sempre lo faccio facile da inghiottire, e dissolvono nello stomaco molto più velocemente che targhe convenzionali. Dico che questo senza ragione, dopotutto, prova a prendere una pillola e una pillola analgin "biloba" e sentirà la differenza subito. Se Pervan comincia vagamente assomigliano all'effetto in un paio di ore, gli atti di capsula in esattamente mezz'ora. Questo è quello che riguarda il mal di testa.
Ora che ha fatto per la nostra famiglia.

In primo luogo, la nonna, che ha cominciato a soffrire la distrazione, la disattenzione, è più comunemente chiamato marasmus senile. Ma come segue: se il tempo per fare ricorso al trattamento, allora si fermi o rallenti il processo del suo sviluppo - è reale.

La nonna l'ha preso esattamente un mese, secondo le istruzioni. le due prime settimane non hanno mostrato nessun risultato importante, ma dopo che tre settimane, l'effetto fu sulla faccia: c'è sembrato che una nonnina la figlia indietro giovane, perché ci ha fermati per fare domande "e dove ho posato?" "E qualcuno visto?" e "Perché sono venuto qui?".

In secondo luogo, dopo un tal successo, anche ho deciso di provare. Pernon dire che sono stato veramente abbastanza cattivo, ma dopo gravidanza e i tre primi mesi di fare sedere a casa tutto il tempo (la passeggiata con Minuscolo non contano), non ho inteso rallentare e tutto è diventato dimenticato, ma una resistenza in conversazioni chiaramente. E con la memoria invasa è successo. Il suo corso taglio fino a una settimana, ma ho visto un perfezionista meticoloso e non mi sono mai scusato e non ho violato la procedura. SS da completamente si lamentano di problemi con la testa.

Si deve annotare che ho il bimbo alimentato del petto non fa, proprio per questo deciso per fare esperimenti.

E in terzo luogo, mia madre spesso usa tre volte un'applicazione di giorno quando un mal di testa sul tempo o la pressione.

L'aiuto viene rapidamente, anche se confronta ciascuna della coordinazione di sollievo con un grado di piaghe di trascuratezza, si presenta - rapidamente.

Sono molto fortemente raccomanderà il farmaco, particolarmente quella gente che ha parenti anziani. Mi creda, ci ancora è vita nel cane vecchio già. Mia nonna di nuovo nella sella di nuovo, dirigendo di nuovo pronipoti di Infermiere, e nessuno di esso non ha paura.

Ma più fortemente La avviso, soltanto non faccia male, non devo comprare la medicina come cibo.