Medicina palliativa

Su aiuto bambini che ha un male inguaribile, la creazione dei primi ospizi e l'esaurimento di lavoratori medici. Com'è la cura palliativa da bambini? Che affrontano le sfide la ricerca nel campo di medicina palliativa? Quali sono le differenze tra utilizzazione dei pazienti incurabili a casa e nell'ospedale?

Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, la cura palliativa - un corpo di sostegno completo e integrato, la mente, l'anima del bambino malato e la sua famiglia intera. Include un componente medico, uno psicologico, un sociale e uno spirituale. Nonostante non possiamo guarire il bambino, il componente medico è molto importante, perché possiamo migliorare la sua qualità della vita. Per sostenere il Suo sistema immunitario del corpo – comprano IRS 19, Complesso di Cytamine per sistema immunitario, Cyanocobalamin, Meldonium, Metaprot,Selank, Cerluten.

Ci sono così tanti problemi associati con conduzione di ricerca nel campo di cura palliativa. E, certamente, il primo problema è quello che lavorando con bambini con malattie incurabili per unificare il campione è molto difficile. In secondo luogo, per ottenere il consenso informato da ogni famiglia, ogni paziente è anche difficile, in contrasto con quei pazienti in chi conduciamo sforzi di ricerca generali in generale per riprenderci. Tuttavia ha compiuto più ricerca. Adesso ci sono parecchie organizzazioni, compreso sotto gli auspici dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, c'è un'Associazione europea di Cura Palliativa hanno una rete internazionale di cura palliativa da bambini, che sono impegnati in vari generi di ricerca in palliativo da bambini.

La sindrome di esaurimento di medici è un punto molto importante. Lavorare con tali pazienti è estremamente difficile. Devono esser spenti le tecniche, che sono generalmente attualmente esistono, adesso è necessario controllare la loro efficacia: come possono veramente aiutare il team, che lavora con il paziente per sopravvivere e non attraversare la linea quando è molto vicino al paziente e può esser bruciato. È, è necessario condurre studi che l'aiuto valuta la condizione morale della persona, la sua condizione fisica quando lavora con bambini con malattia limitante la vita grave e misure preventive di esaurimento.

FAQ: processo infettivo

5 fatti sul sistema immunitario e il rapporto del parassita e l'ospite.

Il processo infettivo è visto molto in modo diverso da medici generici e biologi. L'infezione di medici - è una malattia, ha una serie di sintomi, c'è agente causativo della malattia; e questo è la diagnosi basata e la selezione di trattamento, perché il medico generico, sembra che questo agente patogeno deve provocare la malattia - e il punto. Per sostenere il Suo sistema immunitario – comprano il Complesso di Cytamine per sistema immunitario, Vitamina B12 cyanocobalamin l'iniezione, Meldonium, Metaprot, IRS 19, Selank, Cerluten.

• 1. Indagine di biologia d'infezione

Il biologo lo guarda abbastanza in modo diverso. Nel suo punto di vista, questo è uno dei sistemi più complessi d'interazione in biologia, perché abbiamo una varietà della gente che è malata e c'è agente causativo, che sebbene si comporti in un modo certo, dato la sua genetica e biochimica, ma costantemente si evolve.

L'agente patogeno - un organismo di modo di vivere, di regola, non è così sofisticato come il proprietario, ma ancora con molti fattori genetici molto diversi che vengono, come tutti gli oggetti biologici nella selezione. E quindi il biologo deve affrontare un sistema genetico complesso dell'ospite e il sistema genetico complesso del parassita. Interagiscono, e sia lei sia l'altra genetica - la genetica di ospite e la genetica del parassita - un continuo di phenotypes diverso, e una grata è sovrimposta sull'altra rete. Certamente, una strada da questa interazione sarà molto varia, quindi il biologo il processo infettivo - è originalmente un conflitto tra due genomi, ciascuno di cui ha tenuto la loro evoluzione.

• 2. L'evoluzione del parassita

Più rapido e più facile da evolvere un parassita: è sempre, per definizione, un ciclo di vita più corto, e vuole molto più generazioni nel tempo mentre il proprietario prende un goffo. Concludiamo che l'infezione non può esser considerata un processo ciclico, che dal cominciante (l'infezione) alla fine (il ricupero o la morte) passa una serie di stadi ben noti di quello che avviene. Anzi, affrontiamo l'evoluzione e l'accumulazione di mutazioni nel microbo di ogni proprietario. C'è una selezione di mutazioni che aumentano l'idoneità del microbo - certamente, non l'individuo e la popolazione. «La strategia» evolutiva dell'agente patogeno - è la creazione di una popolazione vasta e di successo che gli ha bisogno non uccide l'ospite a lungo come possibile, perché il cambiamento dell'ospite - è il rischio sempre evolutivo, biologico. Quando il cambio dell'ospite diventa inevitabile, dobbiamo farlo il più in modo efficiente possibile. Perciò, ogni volta che parliamo di un processo infettivo, è necessario tenere a mente che all'inizio e alla fine affrontiamo non è abbastanza la stessa popolazione di agenti patogeni.

• 3. L'evoluzione di ospite e parassita

Viene in diversi modi. L'ospite da sangue caldo, tale come, per esempio, un mammifero o un uccello ha due sistemi immunitari: innato e adattabile. L'immunità innata non è molto diversa in tutti gli organismi multicellulari. Ma ci sono mammiferi e uccelli, e ancora avere un sistema d'immunità adattabile, che è in termini di biologia generale la cosa piuttosto interessante i cappi di evoluzione in questo caso, ogni organismo individuale, qualcosa che è infettata. Si scopre che il sistema immunitario innato si è evolto come aspettato, accumulando mutazioni che sono ereditate attraverso le leggi ordinarie di genetica e l'immunità adattabile - è l'evoluzione della risposta immune dentro lo stesso organismo. L'immunità Adattabile immune coinvolge T-linfociti e i B-linfociti, i recettori che sono il risultato di complesso combinatorio genetico unito a mutazioni nei geni che codificano questi recettori. C'è una costante per la selezione delle celle più importanti della risposta immune di cloni che sono fissati nella forma di «memoria immunologica cosiddetta». Perciò, il proprietario non è facile: anche ha un sistema che evolve secondo la selezione solita di legge e la conservazione di mutazioni l'idoneità commovente e l'aggraffatura del loro sistema immunitario, che succede in la maggior parte della vita sotto l'influenza di quello che affronta il proprietario.

Questo sistema molto complesso di molti l'interazione lo permette all'interno dell'ospite. Ma alla fine, in generale, vince il parassita. Esempio quotidiano elementare: nessuna malattia, salvo per vaiolo, non fu mai conquistata da umanità. La velocità di evoluzione del parassita è così alta che, malgrado tutti questi il sistema di difesa complesso, non abbiamo vinto.

• 4. Azioni di parassiti protozoari

Se possiamo parlare di strategia di selezione naturale o la tattica di selezione naturale sono parassiti geneticamente abbastanza semplici, deve esser annotato il tasso di mutazione. Soprattutto, ci sono tutti gli esempi conosciuti di malattie virali - è stato a lungo conosciuto per l'influenza più famosa o l'infezione retroviral di HIV (il virus d'immunodeficienza umano). Questi virus la tattica per liberarsi da media ospita la risposta immune sono geni cambiati di chiave estremamente rapida del virus. I cambiamenti in molecole che sono dirette la risposta immune dell'ospite, così rapidamente che il proprietario di questo semplicemente non può fare fronte - prova a rispondere a che nel virus non più là.

• 5. Azioni di parassiti complessi

Altra tattica usata da parassiti più complessi, come batteri intracellulari come bacillo di tubercle. Uno dei dettagli interessanti è che tali parassiti complessi come l'agente causativo di tubercolosi, l'agente causativo di salmonellosis, ancora più protozoa patogeno come Leishmania, i metodi in modo intelligente usati sono utili per la soppressione di risposte di ospite che coinvolgono in esso, perfino i suoi prodotti di ospite. Soprattutto, i processi intracellulari certi che hanno bisogno di avvenire per l'ospite potevano uccidere un tal parassita intracellulare, sono bloccati da questo parassita. Cambia la biochimica dell'ospite, non solo con i suoi prodotti, sarebbe naturale, perché anche si evolve, ma perfino coinvolge i suoi prodotti di ospite e previene il proprietario per uccidersi.

Questo è un sistema molto complesso di interazioni. Poiché questo è tutto& legato a diversità genetica, allora, certamente, non possiamo parlare di quel nessun processo infettivo svilupperà una strada universale. Questo dipenderà da se la popolazione di agente patogeno specifica cade nell'ospite, e si sviluppi in un ospite chiaramente con il loro repertorio di risposte immuni, in questo caso, risponderà alla loro infezione con un repertorio di recettori.

FAQ: studi di laboratorio su infezione di HIV

7 fatti sullo studio sul virus d'immunodeficienza umano in un ambiente controllato

Uno dei problemi più urgenti di medicina moderna - è la lotta contro HIV. L'epidemia dell'infezione che conduce alla malattia chiamata l'AIDS, preso quasi tutti i paesi intorno al mondo. Fino a oggi, una varietà di tentativi almeno per limitare l'epidemia, fermare la sua diffusione creando vaccini e la vaccinazione successiva, così come altre misure, in generale, non è stata di successo.

Quando l'ultimo del vaccino fallì, adottò una decisione di consenso nella comunità scientifica che non sappiamo i meccanismi fondamentali d'infezione di HIV, e è il più importante: per combattere l'infezione, ha bisogno di iniziare a capire i meccanismi fondamentali d'infezione e in questa base per sviluppare misure preventive. Perciò, i miei colleghi e io siamo esattamente i problemi fondamentali d'infezione di HIV. Perché questo virus è così di successo dal suo punto di vista? Perché l'affare con molti altri virus, il virus rimane imbattuto? Per alimentare il Suo sistema immunitario – comprano Cyanocobalamin, Meldonium, Metaprot, IRS 19, Selank, Cerluten.

• 1. Strategia per HIV

La ragione principale per scegliere un molto di successo dal punto di vista del virus, certamente, la strategia. In primo luogo, a differenza dell'altro virus infetta precisamente quelle celle che sono progettate per combattere l'infezione. In secondo luogo, ha scelto il sentiero di una riproduzione sessuale di successo - è il metodo preferito per propagazione di virus. È importante che non solo infetti le celle immuni che sono progettate per combatterlo, e le celle attivate. È, quando il virus infetta l'altro corpo, le celle di sistema immunitario sono attivate e distruggono il virus o il virus ha infettato celle. Comunque, il HIV attacca le celle attivate, cioè questi che sono progettati per distruggerlo - questo è il suo vantaggio.

Per molto tempo è sembrato che la malattia funziona come segue: il virus infetta una persona, ci sono alcuni sintomi miti, e poi scompare, e ci sono molti mesi, qualche volta perfino la fase latente a lungo termine. Ma allora si è scoperto che non è. Il concetto di fase latente ha apparito perché basato su un'analisi del sangue i pazienti malati. Si è scoperto che durante questa fase, il virus scompare dal sangue veramente, ma continua di moltiplicare e distruggere il tessuto lymphoid, i nodi di linfa, che sono i centri di origine della risposta immune a infezione.

• 2. Lo studio in condizioni controllate

Quando si presentò, diventò chiaro che è necessario studiare come questi virus non proliferano in sospensione in un laboratorio o nel sangue di un paziente, vale a dire nel tessuto. Perciò, il gruppo, che dirigo, i miei colleghi e io hanno creato un tal sistema di laboratorio che Le permette di imparare in una riproduzione di ambiente controllata e pathogenesis di questo virus nel tessuto di linfa. Per una varietà sia di ragioni tecniche sia di etiche, è praticamente impossibile studiare come il virus si riproduce nel tessuto paziente umano. Un'analisi del sangue può esser presa senza qualsiasi conseguenza, ma è difficile da penetrare nel tessuto e in molti casi impossibili.

Dalla storia di mostre di medicina che la maggior parte dei meccanismi di malattie umane diventarono chiari quando furono creati o gli animali o altri modelli di laboratorio per studiarli, perché la scienza è necessaria per controllare tutte le condizioni per lo studio su qualsiasi processo. L'uomo, certamente, impossibile. I modelli di animale d'infezione di HIV là sono poco, sebbene ci sia un virus simile che infettano scimmie, ma a differenza di molti altri virus, il HIV infetta l'essere umano e solo una persona.

Abbiamo creato un sistema che consiste di pezzi di tessuto linfatico. Per crearlo, può prendere il materiale in funzione, per esempio, dopo una tonsillectomy o un'adenotomy quando le tonsille asportate o le adenoidi. Fondamentalmente si tagli le tonsille in bambini per indizi di freddi frequenti. Prendiamo questi pezzi, sappiamo come coltivarli nel laboratorio durante due a tre settimane, artificialmente infettarli da HIV e vedere come il pathogenesis. In questo modo, abbiamo alcuni dati interessanti.

• 3. L'uso di un modello di laboratorio

Anche, questo sistema è usato per provare vari farmaci antivirali, perché gli studi su infezione di HIV sono molto cari. Qualsiasi prova clinica richiede anni di preparazione, perché il farmaco passa attraverso vari stadi di prova prima che è introdotto perfino in volontari sani a prova di tossicità. Il nostro sistema permette senza qualsiasi problema collegato a etica, con la vista di permessi in giudizi preclinici come gli atti della droga sul virus.

Inoltre, questo sistema è molto utile e provvede molte informazioni sul virus, la trasmissione, gli esperti dicono, ecco come il virus è trasmesso da una persona infettata a un sano, per esempio da un uomo a una donna. Abbiamo un sistema che Le permette di coltivare, come la cervice, dove la trasmissione di virus d'infezione da uomo a donna sessualmente.

• 4. Co-infezione con HIV e herpes

Abbiamo ottenuto molti risultati interessanti, soprattutto, il processo di contrarre il virus. Il HIV infetta celle immuni attivate, alcuni di loro si trasferiscono a questo stato se un'infezione di virus, ma può esser attivato e l'infezione da altri virus. Proprio per questo altri agenti patogeni, perfino non così terribili come il HIV, i virus di herpes tale quanto a una persona sana, non pongono un pericolo, attivano celle di sistema immunitario, così creando un nuovo obiettivo per infezione di HIV.

• 5. La sconfitta del sistema di risposta immune di controllo

Il HIV ha «inventato» una strategia furba: infetta celle, e cominciano a secernere sostanze speciali - cytokines che attivano celle vicine. Perciò, una cella vicina, che fino a quel momento era stata sola e perciò non poteva esser infettata da HIV, diventa un obiettivo per il virus. Così l'infezione di HIV si apre la via e distribuito nei tessuti. Inoltre, l'infezione di HIV e l'infezione hanno associato il virus, attivando le celle per causare la produzione di interleukins cosiddetto. Interleukins - è sostanze solubili che sono assegnate tra le celle sono assorbiti da altro durante la risposta immune normale. È il sistema molto difficile, «degenere», può esser sostituito con altro interleukins, e regolano la risposta immune normale. Questo sistema complesso di interleukins differisce sotto l'influenza d'infezione di HIV come un uomo malato e il cronicamente malato.

Abbiamo constatato per esempio che uno strano ha innalzato cytokine in sperma di uomini con HIV, che è chiamato interleukin-7. Perché ha alzato - è sconosciuto.

Sapendo la natura di questo virus, è possibile pensare che non fa niente invano. Molto probabilmente, il sistema cytokine intero è cambiamenti di un uomo malati il virus nel loro favore, altrimenti l'evoluzione non lo lascerebbe essere così di successo. Forse più virus patogeni sono scelti che se è stato senza interleukin. Si ha constatato che l'IL agevola il trasferimento del virus e l'infezione di tessuto cervicale.

Abbiamo condotto un esperimento semplice: se prende il tessuto della cervice di donne sane e infezione di lei con HIV in un piatto di Petri, aggiunga all'interleukin-7, l'infezione è molto più efficiente. Sulla base di questo lavoro, abbiamo l'ipotesi seguente: forse gli uomini con IL-7 elevato sono più facili da infettare i loro compagni che quelli che hanno meno interleukin.

• 6. Resistenza a infezione di HIV

Collegato a questo è un problema grande: c'è un paio di «marito - la moglie» reclutata per prove cliniche, che consistono in comunicazione costante, non cambiano l'un l'altro, ma senza saperlo, e non prendono precauzioni, gli uomini possono esser infettati da un virus, e una donna durante alcuni anni, spesso molti anni, non è diventata infettata. Quando è trovato, abbiamo pensato che queste donne hanno alcun meccanismo di protezione e, forse, sarà capace di giocare tutto gli altri. A lungo studiato, ma niente speciale in queste donne non è trovato.

In luce della nostra ricerca, pensiamo che l'assenza d'infezione, la trasmissione da questi uomini consiste precisamente nel fatto che hanno i cytokines che promuovono infezioni violate. Adesso questo è solo un'ipotesi, che può essere scorretta.

• 7. Cura di co-infezione di HIV e herpes

Come già menzionato, i virus di herpes aiutano ad accompagnare l'infezione di HIV e la trasmissione. Durante molto tempo vero per la gente infettata e il virus e l'altro, ha prescritto la terapia contro il virus di herpes, poiché è chiaro che una malattia sola, piuttosto che due. In questo caso, i registri si sono aperti nel farmaco di standard degli anni 70 acyclovir - questo è lo strumento più efficace contro il virus di herpes. Acyclovir agisce su parecchi virus di herpes, compreso quel che che di solito accompagna il HIV - 2 virus di herpes.

possiamo studiare il meccanismo d'interazione di virus nel laboratorio per lo studio su HIV. Quando iniziammo a infettare il virus d'immunodeficienza di fette di tessuto e il virus di herpes, ci piacerebbe riprodurre l'effetto di acyclovir sul sistema in un caso controllato di laboratorio. Si è scoperto che questo è possibile: l'uso di acyclovir inibisce il herpes l'infezione virale e conduce a soppressione di HIV. Poiché possiamo effettuare il controllo nel nostro sistema, si ha constatato che acyclovir può senza herpes 2 direttamente intaccano l'infezione di HIV.

Adesso conduciamo prove cliniche, sono lungi dall'essere completi, così non può esser raccomandato per il trattamento di acyclovir, ma è uno degli esempi dove il sistema di laboratorio Le permette di aprire questo veramente sarebbe impossibile aprirsi, studiando l'essere umano. Nessuno può permettere la ricerca su esseri umani, e correttamente così. Anche, questa situazione è un esempio di un sistema controllato di laboratorio Le permette di scoprire i meccanismi d'interazione del virus, pathogenesis virali, che sono necessari per combattere il virus e lo sviluppo di metodi preventivi.

Attivazione immune e malattia umana

Il biologo dr. Doping racconta sulla teoria generale di medicina, il sistema immunitario e infezione di HIV. Come fa l'attivazione immune? Quali parametri caratterizzano il processo? Siccome l'attivazione immune contribuisce all'apparizione di malattie virali?

Tutta la scienza naturale moderna è venuta della storia di filosofia naturale - la scienza medievale, che non è divisa per la natura dei reparti diversi e l'ha studiata nell'insieme. Durante tempo, la scienza si è divisa in fisica, chimica, medicina e biomedicine, come dicono. E per qualche ragione hanno fatto strade molto diverse. La fisica ha cercato di unire le sue teorie e l'idea di fisica - provano dentro una teoria unificata di spiegare tutti i fenomeni del nostro mondo.

La medicina ha fatto una strada completamente diversa: ha cominciato a concentrarsi intorno a malattie certe, che hanno condotto a una medicina di specialità molto grande. Per esempio, gli oftalmologi sanno poco sulle malattie cardiache, la gente che affronta la malattia cardiaca, atherosclerosis, poco è conosciuto su malattie infettive, la gente che affronta malattie infettive, poco è conosciuto sulle varie patologie di gravidanza e così via.

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L'ultima teoria generale di biologia - è la teoria di cella, che fu sviluppata più di 150 anni fa, e da allora, particolarmente la teoria generale non fu. E adesso vediamo lo sviluppo, lo sviluppo della teoria, che è la prima in molti anni, la teoria generale di medicina - è una teoria di come succedono le malattie diverse e quello che li unisce.

Le malattie diverse in aree diverse accompagnate dal fenomeno di attivazione immune. Nei giorni di Pasteur e molti anni più tardi, il sistema immunitario è considerato come un sistema che ci protegge da volare intorno ai batteri, i virus, e se, il Dio vieta, un virus o un batterio sono entrati nel corpo, il sistema immunitario è attivato e li distrugge. Allora tutto ritorna al livello precedente prima della prossima infezione, a meno che l'infezione non sia letale. Si è scoperto che questo non è il caso.

Il sistema immunitario spesso non ritorna, e, per di più, nel nostro corpo ci sono molti virus e batteri che vivono definitivamente, senza minacciare la nostra salute, ma di tanto in tanto sono attivati. Così, il sistema immunitario come manovrare nell'esercito: avviene tutto il tempo la formazione. Quando una persona diventa infettata da quello che alcuni virus, i batteri - diventano infiammati. Noi tutti sappiamo che una tal infiammazione quando, per esempio, appare nella pelle. L'infiammazione è associata con attivazione di linfocita, la riproduzione, il traffico di leucocito ad aree d'infezione succede il rossore, ha aumentato la permeabilità vascolare - siamo affrontati con la stessa vita. Allora tutto questo va. Qualche volta diventa cronico. L'infiammazione cronica cosiddetta è caratterizzata dalla produzione di parecchie sostanze solubili e l'attivazione di celle certe.

C'è un fenomeno che è adesso chiaro - l'attivazione più facile del sistema immunitario. Questa infiammazione non è senza infiammazione cronica, ma qualcosa meno che questo, il più debole. Si è scoperto che è accompagnato da varie malattie, e in aree diverse fanno esperti capire che questa attivazione immune fortemente contribuisce allo sviluppo della malattia. Assomiglia una seconda chiave per la cassaforte. Una chiave - è direttamente etiological l'agente che causa, dica, il HIV - il HIV è.

La seconda chiave - l'attivazione immune, che è il motore d'infezione e forse senza questa malattia e non si svilupperebbe.

Questo non è la nuova idea. Nuovo è che gli esperti in aree diverse non sanno come largamente questa vista, che prende aree diverse. In varie aree, questa idea apparì in momenti diversi. Per esempio, con la malattia cardiaca, l'atherosclerosis può esser rintracciato a Rudolf Virchow, i classici di scienza del secolo scorso, in altre aree, apparì negli anni 90, o più recentemente.

Siamo impegnati nello studio su attivazione immune. Ha parecchi parametri misurati molto specifici: le molecole di apparizione hanno chiamato marcatori di attivazione immuni su linfociti, evento di vescicole, le celle che producono altre celle e trasmettono il segnale di informazioni (in quale RNA e proteina), e parecchi altri parametri. Questa attivazione immune è stata comune per molte malattie. Abbiamo esaminato l'attivazione immune con pari diversi. Soprattutto, l'attivazione immune in atherosclerosis esploriamo Mosca con esperti prominenti nel campo della malattia cardiaca, i cardiologi Alexander V. Shpektorov Jurevna ed Elena Vasilyeva. Esploreremo questo in disordini diversi di gravidanza - c'è una violazione di preeclampsia chiamato di gravidanza, è molto comune, spesso conducendo alla morte del feto - un esperto americano eccezionale Roberto Romero e parecchie altre malattie.

L'esempio più chiaro che mostra perché l'attivazione immune è la forza motrice d'infezione - l'infezione di HIV. Il virus d'immunodeficienza, per definizione, causa l'immunodeficienza. A lungo il pensiero che questa insufficienza immune, perché il virus uccide alcune celle importanti. Veramente. Ma si è scoperto che la forza motrice di HIV che l'attivazione immune è quella perché il virus infetta celle principalmente immuno-attivate continua di attivare celle immuni che non sono infettate, e così l'infezione si sviluppa.

Perché questa attivazione immune è tali esperimenti di mostra importanti su scimmie. C'è un virus simile in scimmie, chiamate il virus d'immunodeficienza scimmiesco. Ci sono scimmie, macachi, che sono infettati dal laboratorio di virus, e hanno una malattia simile a poca malattia che provoca il HIV in esseri umani. E ci sono scimmie che sono infettate, ma non ammalate della malattia. A primo pensiero, che non diventano infettati - è risultato esser infettato. Penso che hanno un sistema immunitario che previene la diffusione del virus. Si è scoperto che non è. L'unica differenza di scimmie che non hanno sofferto malgrado esser infettate dal virus - il fatto che il loro sistema ignora il virus, non è immuno-attivano vivo tranquillamente, senza fare l'attenzione al virus. Questo è una prova importante in matematica, la prova quasi assoluta che l'attivazione immune è la forza motrice di questa infezione.

Perfino nel campo di cancro si ha constatato che l'attivazione immune gioca un ruolo principale. A lungo il pensiero - e è vero - che le celle di cancro appaiono nel nostro corpo tutto il tempo, ma per ora il sistema immunitario delle loro prese, distrugge, e maggior parte di noi non si ammala con cancro, particolarmente a un'età giovane. E poi in alcun punto siccome passa la cella, e poi c'è cancro. Ma perfino allora, in tumori solidi molti linfociti attivati, che sono pensati star lottando con questo tumore.

È tutto vero, ma si è scoperto che questa attivazione immune ha la parte opposta: contribuisce allo sviluppo di cancro. Chiaramente, le celle di cancro proliferano sotto l'influenza di fattori che producono immuno-attivano celle. Le celle di cancro che si sono allontanate dal tumore principale, non possono constatare che un posto per metastasi deve esser attaccato da qualche parte altri tessuti, e questo contribuisce ad attivazione immune. Prepara un tal terreno a una cella nel villaggio e ha cominciato a invadere il tessuto. Inoltre, dentro grandi sostanze di tumore abbastanza per nutrirsi, e i tumori produce fattori che inducono la crescita di vasi sanguigni che diventano nel tumore e così è alimentato.

ingrowth vascolare è anche una conseguenza dell'attivazione immune del sistema locale.

Così, l'attivazione immune contribuisce a un po' del suo evento frequente di tumori. Lo stesso può esser detto sulla malattia di occhio - ha collegato la degenerazione macular - la distruzione della retina quando il germoglio di tessuto di retina n le navi indeformate, di cui i flussi del fluido e distrugge la retina. Questo è una malattia molto comune, particolarmente tra gli anziani, quando la macchia succede.

Tutti questi fattori insieme, tutta la ricerca in aree diverse suggerisce che l'attivazione immune è uno degli aspetti principali di varie malattie. Questo è collegato a diabete, malattia di Alzheimer, a varie altre malattie. Come qualsiasi nuova scoperta di fattori che provocano la malattia, può essere un obiettivo per terapia, e in alcune aree già fanno tentativi di sopprimere l'attivazione immune nella speranza che sopprime la malattia. Certamente, per sopprimere la necessità a molto accuratamente per elaborare questo farmaco molto ordinato, perché, se non sopprimono il sistema immunitario, ci ammaliamo, muoiono da malattie che sono adesso il nostro sistema lotta. Comunque, tali tentativi sono già stati, e in alcune aree sono abbastanza promettenti.

Morte di cella e il suo uso in medicina

Il biologo dr. Doping racconta su processi attivi e passivi di morte di cella, necrosis, e modi di affrontare il cancro. Com'è apoptosis? Quali malattie possono condurre a morte di cella? Perché in celle diverse e tessuti di forme diverse di lavoro di morte?

Il processo di morte di cella può essere attivo o passivo. Il processo passivo - quando le celle ferite non sono capaci di riparare il danno al loro e devono esser in qualche modo eliminate come molti tessuti dentro il corpo. Il processo attivo - questo è quando la cella si rende conto che ha eseguito la sua funzione, e questo deve esser permesso di gestire altre celle. Un esempio tipico di un tal processo attivo - embryogenesis o differenziazione.

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La popolazione di celle in qualsiasi tessuto è governata da tre processi. Il primo - una divisione di cella, quando il loro numero aumenta; secondo - differenziazione quando il numero di aumenti di celle o diminuzioni secondo il tessuto; e terzo - questa morte di cella. Questi processi sono responsabili del funzionamento appropriato di tessuti e organi. Se prendiamo il peso medio di una persona (70 kg) - ogni giorno perdiamo circa 1 kg del nostro peso. Questo è un processo fisiologico normale. Le celle il più attivamente morenti - questo le cellule epiteliali intestinali sopra una vita cambiano quasi 4,000 volte. Se le celle non muoiono, durante 70 anni di vita, abbiamo prodotto 30 chilometri dell'intestino.

Le celle morte nel corpo devono esser mangiate macrophages o celle vicine. Questo è molto importante perché se non c'è infiammazione, che è pericolosa per i tessuti e il corpo. Pochissime celle semplicemente muoiono, molti di loro si suicidano, è in condizioni certe e necessarie. C'è due stato fisiologico. Il primo - quando molte celle sono uccise, conducendo a perdita di homeostasis. Secondo - questo è quando non c'è morte di cella o questo difettosa, e poi la quantità di celle accumulate. Entrambe le situazioni sono anormali, e ci sono molte malattie associate con morte di cella. Secondo quanto o un po' di celle uccise nello stesso organo può causare una tale situazione esattamente il contrario della malattia.

Chirurgia addominale

Il chirurgo dr. Doping racconta su divisione da emergenza e chirurgia progettata, le operazioni più comuni e la storia di strumenti chirurgici.

L'addome - è la pancia. Di conseguenza, chirurgia addominale - un'operazione sugli organi addominali. Gli organi addominali - che è tutto che è dal diaframma alla pelvi. Di conseguenza, tutti trovati negli organi digestivi della cavità addominale. Inoltre, consapevolmente ci sentiamo su altra parte delle autorità, che sono nello spazio retroperitoneal - è il rene, il pancreas. Inoltre, gli organi pelvici - un utero, appendici in donne, una prostata in vescica di uomini. Quindi è una quantità enorme di organi vitali, che provvedono la nostra esistenza pacifica.

La chirurgia addominale è divisa in emergenza e progettata. Con chirurgia di emergenza tutti probabilmente familiari con. La maggior parte ospedali che compiono la chirurgia in una base di emergenza, tutto il pronto soccorso e ospedali accettano pazienti. Non è segreto che la maggior parte malattie private sono: la pancreatite acuta, l'appendicite acuta, cholecystitis, l'ostacolo intestinale, ha incarcerato l'ernia, che sanguina di ulcere duodenali e stomaco. Di conseguenza, questo gruppo di malattie, che ho descritto, che si alzano improvvisamente, soltanto in quei pazienti che riempono la maggior parte delle camere di emergenza e operano gli ospedali coinvolti in chirurgia di emergenza nella cavità addominale.

Non dimentichi sulla lesione, che è collegata a eventi eccezionali, catastrofi, conducendo a danno della cavità addominale, al sanguinamento intraaddominale, e senza chirurgia immediata è la rovina inevitabile. Di conseguenza, un gran numero di pazienti arriva ogni giorno a vari ospedali. Questo è probabilmente il contingente principale, e una più grande percentuale di transazioni in più policlinici - è la chirurgia di emergenza.

Operazioni progettate. Quale è? Questo può aspettare, può esplorare. Questa malattia gastrica, malattia di ulcera duodenale, cronica. Malattia di fegato, tumori, metastatic lesioni. Malattia e tumori intestinali in la maggior parte casi. In questa situazione non c'è urgenza. Ma se non togliamo l'organo malato, il tumore continuerà di crescere, ci possono essere metastasi in altre parti del corpo e il paziente, purtroppo non è nessun futuro per trattamento radicale. Perciò, la chirurgia elettiva coinvolge la correzione di quelle malattie che non avvengono rapidamente, ma hanno prolungato la loro esistenza condurrà a un deterioramento in qualità di vita, o a una riduzione della sua durata. Per migliorare il sistema immunitario e la qualità della nostra vita - comprano Meldonium, Prednisolon, Peptides (Cytomax) Bonomarlot, Vladonix per cancro di prevenzione.

Perciò, la chirurgia elettiva può esser divisa in chirurgia nella cavità addominale in malattie benigne. Che è il più spesso fatto per malattie benigne? Questa ulcera gastrica e ulcera duodenale. È vero quello che nel passato è stato molto più di queste operazioni. Adesso c'è stata una terapia della droga, quindi la frequenza di queste operazioni è diminuita considerevolmente. Tumori benigni del tratto gastrointestinale, il fegato, il duodeno, lo stomaco, l'intestino tenue e il soggetto di chirurgia di due punti. Per quanto riguarda malattie maligne. Uno dei problemi principali della nostra società - una malattia maligna. I modi non ancora trovati di curare malattie maligne senza chirurgia. Sì, ci sono parecchie malattie che sono guarite da chemioterapia, ma questo si rivolge principalmente a malattie hematologic. Quando parliamo di cancro della cavità addominale, l'unica opzione è radicale - li toglie. Perciò, in la maggior parte casi, questo è compiuto in istituzioni oncology nel dispensario oncologic o negli ospedali, dove c'è una licenza per cura di cancro. La cura di cancro richiede un approccio olistico: oltre a chemioterapia richiesta delle operazioni, la terapia di radiazione, cioè un bisturi non è abbastanza. Quale è la differenza tra benigno da malattia maligna? Quel benigno non dà metastasi, raramente progressi. Maligno tendono a ripetersi, a metastasize, cioè i tumori di schermature in altri organi. Dunque, adesso la direzione di ricerca scientifica - è la ricerca di farmaci efficaci per stabilizzarsi o, anzi, la cura di ricorso questi tumori in combinazione con chirurgia. Perciò, un'operazione sola non è abbastanza, ha completato da chemioterapia, radioterapia, la chemoradiotherapy, cioè usando metodi uniti di trattamento.

Se parliamo di specializzazione dentro la chirurgia addominale, cioè la cavità addominale, la specializzazione recentemente osservata perfino dentro la cavità addominale. Soprattutto, la chirurgia del fegato, il pancreas e la distesa biliary richiede la preparazione speciale, e è chiamato, hepatologists, i chirurghi, hepato-pancreatobiliary la chirurgia. I chirurghi che compiono la chirurgia sullo stomaco, l'esofago, gli intestini, hanno chiamato i chirurghi, gastroenterologists. Quei dottori che sono impegnati in operazioni sui due punti e il retto sono chiamati Coloproctology. E ciascuna di questa professione è molto seria e richiede abilità molto serie, quindi sono isolati dentro la chirurgia addominale. Adesso deve essere un chirurgo universale più pesante e più pesante. Sì, in chirurgia di emergenza, non abbiamo nessun altra scelta. È necessario, quando danneggiato molti organi o situazione di emergenza, per gestire tutti. Ma quando parliamo di malattie complesse, il cancro o le lesioni benigne della cavità addominale, secondo la loro localizzazione sono molto chiaramente specializzano tutti che sono impegnati in uno o altra sezione di chirurgia addominale.

La chirurgia addominale è la Chirurgia abbastanza giovane, perché associato con l'introduzione di anestesia, con la comprensione che un tal processo infettivo dopo chirurgia, perciò, per compiere operazioni sugli organi addominali (questa chirurgia addominale) cominciò solo nella seconda metà dello XIX secolo. Perché? Perché è alla fine della prima metà dello XIX secolo, nel 1848, il dentista americano famoso Morton si è proposto di usare l'anestesia di etere. Con paziente di etere medico si è immerso in un sogno. E con anestesia, disgiunzione di coscienza e sensibilità di dolore, l'opportunità di comportarsi in tali aree difficili. Prima di questo, nessuno poteva toccare la cavità addominale, quindi le operazioni sono compiute in prospettiva storica per gli arti. Sì, l'operazione sporadica, che è casuale, ma non può esser perfino chiamato un'operazione. Chiaramente, la lesione da combattimento, il campo di battaglia, la parete addominale davanti è ferita, gli intestini fuori - fanno allora? Tutto l'interno immerso, e se il paziente non è stato lesioni interne fortunate e penetranti e il sanguinamento addominale, alcuni di loro sopravvissuto. E completamente la mortalità, cioè tutti morirono fino al momento in cui i chirurghi non hanno imparato in qualche modo ad anestetizzare una persona - e questa opportunità venne soltanto nel mezzo dello XIX secolo, e audacemente poteva essere sotto anestesia introdotta nella cavità addominale, per cucire ferite. Perciò, la prima operazione, se parliamo di operazioni di fegato cominciò nel 1871, quando sul tedesco di campo di battaglia la chirurgia militare Bruns prima cucì la lesione di fegato e il paziente, il soldato ferito, sopravvissuto. Questo è il primo record scritto sull'operazione del fegato.

Entro la fine di XIX secolo ci furono operazioni sullo stomaco. Tutti sono familiari con tali nomi come Billroth, Misto di farina e grasso appena cotto, Kocher, perché ancora effettuiamo operazioni sotto i loro nomi, per esempio: la risezione gastrica Billroth I, Billroth II o risezione di viscere, ha isolato il cappio intestino da Misto di farina e grasso appena cotto, la manovra di Kocher. È, molti metodi sono ancora usati intorno al mondo, chiamato i nomi di quei chirurghi chi alla fine XIX - presto XX secolo ha proposto un'operazione certa. Non potevano mai fare questo, se non c'è stata anestesia.

Inoltre, l'introduzione di asepsi, antisepsi, cioè decontaminazione di strumenti e campo chirurgico, che presentò il chirurgo inglese Lister alla fine dello XIX secolo con l'aiuto di acido fenico - un veleno, diciamo, ma allora salvò centinaia di vite. Prima di questo, non c'è niente quali chirurghi decontaminati hanno creduto che il più sporco l'orlo del chirurgo e il suo soprabito chirurgico, quindi è più esperto. E molti pazienti muoiono da infezioni acquistate dall'ospedale, chiamate la febbre nosocomial, e non è niente più che un'infezione.

Molto importante è stato la scoperta di penicillina da fiammingo. Nel 1943, gli americani cominciarono a usare l'antibiotico sul campo di battaglia, e centinaia di migliaia di vittime furono salvate con l'aiuto di antibiotici è in ferite dell'addome. E certamente, senza una chirurgia aperta parallela non poteva esser sviluppato, quindi per portare a termine in altre aree sono largamente permessi di sviluppare la chirurgia cardiaca, negli anni 50 ci fu macchina di polmone cardiaco. La scoperta nel campo d'immunologia e la sopravvivenza di trapianto di tessuto ha permesso di svilupparsi con successo. La neurochirurgia è adesso a un molto alto livello, perché oltre a conoscenza della neurofisiologia di sollievo di dolore durante chirurgia sul cervello sono adesso permessi di compiere operazioni uniche per togliere tumori da aree remote.

Inoltre, adesso sempre più tecnologia incorporata minimamente invasiva. Quale è? Questa esecuzione di chirurgia principale, ma a causa del piccolo accesso usando la chirurgia video: laparoscopia, chirurgia robotica. È spesso parlando di chirurgia robotica, il chirurgo si siede fuori del campo chirurgico, la console, nella forma di in 3 D, vede il campo chirurgico e può assolutamente precisamente, cioè con grande precisione, per intervenire chirurgicamente a distanza. È teoricamente possibile da una città diversa effettuare queste operazioni.

Così, le prospettive di chirurgia addominale è molto interessante. Sono collegati originalmente all'introduzione di tecnologie nuove minimamente invasive, quando questa tecnica permette da piccoli accessi di togliere grandi pezzi che hanno esatto più accesso, con un gran aumento e, di conseguenza, con meno complicazioni. Questo è una riabilitazione veloce di pazienti dopo chirurgia e inclusione rapida nel processo pubblico dopo operazioni a quanto pare complesse come risezione di fegato, la rimozione del pancreas. Non parlo delle altre operazioni, come l'esofago, lo stomaco e così via.

Così, l'apertura nelle aree adiacenti di raggiungimenti scientifici in altre aree: in fisica di temperatura bassa, temperatura alta, ingegneria robotica, anesthesiology, medicina di cura critica, la farmacologia - permette la chirurgia, particolarmente addominale e porta a termine più grandi altezze e porta a termine il successo in quei casi dove, per esempio, alcuni anni fa fu impossibile portare a termine la cura efficace di una malattia.

Il ruolo evolutivo di tumori

Il biologo dr. Doping parla su uno stato cronico di cancro, il loro ruolo nell'evoluzione e oncogenesis.

Il problema di cancro è uno del problema di sanità pubblica principale, perché fino ad adesso una percentuale molto alta della gente che muore da cancro. Inoltre, i pazienti di cancro hanno la punizione molto severa. La scienza moderna è incapace di fare qualcosa, fare qualcosa per aiutare, alcuni tipi di cancro perfino riesce a guarire. Ma il quadro generale è che non vinciamo la battaglia.

Alla fine del 1960, Nixon annunciò il programma di lotta con cancro, dopo che volarono verso la luna. Dovevamo riempire le aspirazioni di vuoto, quindi gli Stati Uniti hanno annunciato il programma di cancro di virus cosiddetto. Come risultato, il programma i primi virus sono stati identificati che provocano la leucemia in esseri umani. Se noi, la civiltà umana, non abbiamo fatto, non avremmo identificato il virus di AIDS, perché si è scoperto che il virus di AIDS è collegato a virus di leucemia. E tutte le tecnologie che sono state acquisite nello studio su virus di leucemia durante questo decennio degli anni 1970, sono state allora applicate a HIV Adesso Obama ha annunciato recentemente l'altro, così per parlare, la lotta contro cancro, con cancro, perché il compito non è finito, che descrive il problema.

Adesso andiamo all'altra parte. Perché il problema non è risolto, perché ha speso molto denaro, ma non lavora? Ancora prima c'è stata questa idea che è necessario trovare una «pallottola d'oro» (l'idea ha suggerito Kuchta) che risolverà tutti i nostri problemi. Ma si presenta, non è una «pallottola d'oro». Tra oncologists l'idea maturante che sembra di essere il tumore non ha vinto, quindi dobbiamo in qualche modo provare a vivere con esso, cioè provocano la tumefazione in condizione cronica controllata. Tutto questo mostra che è necessario lavorare non solo in dettagli - su medicazioni specifiche e un po' di tecnologia, ma anche sul paradigma, la vista generale. Si scopre che questo genere di richiesta stimola la nostra riflessione, quello che continuerò di dirLe, da solo viene alla mente, ma risulta popolare, perché il paradigma vecchio non lavora.

Per migliorare la qualità della nostra vita e sistema immunitario - comprano Prednisolon, Meldonium, Peptides (Cytomax) Bonomarlot o Vladonix per cancro di prevenzione.

Adesso parlerò del ruolo evolutivo di tumori, che in sé sembra un po' strano - il ruolo evolutivo di tumori, il ruolo di tumore nell'evoluzione progressiva. Se cominciamo a capire, non sarà molto strano. In primo luogo, la maggioranza di tumori non uccidono l'organismo. Siamo ancora abituati a udienza su tumori maligni, da cui la gente muore. Si scopre che in esseri umani e animali hanno anche tumori benigni, altri tumori che non uccidono l'organismo. Il loro più di 50%. Tali tumori esistono e possono esser coinvolti in processi biologici. Inoltre, c'è tumori ereditati di uno scarico che possono esser coinvolti nell'evoluzione.

In oncology relativo studiato durante duecento anni. I tumori in vari rappresentanti del mondo di modo di vivere - per lo più l'animale, certamente, ma anche in impianti, anche, sono tumori. Si scopre che non importa ha studiato, dappertutto trovi il tumore e un sentimento che il tumore si è diffuso nell'albero phylogenetic. Se sono così molto diffusi, allora la domanda si alza: quale è il posto che occupano nell'evoluzione?

C'è una massima che ha fatto un genetista ben noto di origine russa Dovzhansky: «Niente in biologia ha il senso eccetto nella luce di evoluzione». Perciò, se c'è un tal fenomeno molto diffuso come un tumore, allora devono esser considerati nella luce di evoluzione. Spiego che non è pazzo, non è un capriccio. Molti direttori lavorano con i classici solo per accentuare alcuni la caratteristica. Crei una teoria Evolutiva del ruolo del tumore - non è un capriccio, ma una conseguenza del modo di pensare biologico.

Il prossimo gruppo di argomenti evolutivi per il ruolo è tumori che oncogenes e gene di soppressore del tumore quel controllo i tumori troppo molto diffusi. Si scopre che sono molto antichi, quasi i geni più antichi in esseri umani e altri animali. Si scopre che il gene di soppressore di tumore e di oncogenes cellulare, è anche molto vecchio, forse il più vecchio di geni dopo «famiglia» in animali. Altro fatto molto interessante è chiamato la convergenza di sentieri di segnalazione e oncogenesis. Quale è? Si scopre che oncogenes certi giocano un ruolo in sviluppo normale, e lo sviluppo di sentieri normali di segnalazione gioca un ruolo in oncogenesis. La domanda allora si alza: tumefazione - una parte dello sviluppo?

In questa base, prima ho fatto congetture nel mondo (e quindi adesso tutto questo così gentile), che suggerisce che i tumori possono infatti giocare un ruolo nell'evoluzione di organismi, provvedendo masse di cella licenziate per esubero di personale per l'espressione di nuovi geni evolutivi. E c'è una parola «masse di cella licenziate per esubero di personale» e «i nuovi geni evolutivi». Può esser misurato, i nuovi geni particolarmente evolutivi. Le dirò come abbiamo misurato.

In primo luogo, misurammo prima, trovò parecchi esempi già descritti come un paradossale quando i tumori infatti giocarono un ruolo nell'evoluzione. Questi includono, per esempio, i noduli di impianti delle leguminose (l'impianto è un esempio, ma nondimeno). I noduli che assomigliano a tumori fissano l'azoto, quindi si sono voltati alle nuove autorità in legumi.

D'altra parte, molte di arvicole nello stomaco ha macro-villi che si alzano da papillomatosis maligno e uccidono queste arvicole. Comunque, riescono a lasciare figli. E altri roditori di scavatura basati su questi macro-villi benigni villous maligni hanno emerso, giocando un ruolo in symbiogenesis con alcuni batteri che aiutano a fomentare la cellulosa.

Un esempio ulteriore di questo genere è la placenta, che ha avuto luogo nella storia di placental diverse volte. Come risultato di varia infezione indipendente da retroviruses, che diventano geni retroviral endogeni retroviruses endogeni sono stati coinvolti in sviluppo placental. E la placenta è l'organo che ha parecchie caratteristiche di tumore (ho considerato circa 12). I sintomi di tumore più lucenti di placenta - sono l'invasivo e la metastasi, che è un organo normale che si comporta come un tumore e la gente che studia la placenta, fa la domanda: «Quale è la placenta differisce dal tumore?» Si scopre che la regolazione, cioè la placenta è così bene regolata che differisce da questo tumore. Ma se è l'uscita dalla regolazione, diventa maligno.

Perché abbiamo bisogno di nuove ipotesi, la nuova teoria? Devono in qualche modo spiegare quello che avviene, quello che è intorno a noi, e hanno bisogno di predire. Inoltre, siamo la sua teoria di spiegare qualcosa, spiegando tutti i paradossi, di cui racconto, anche abbiamo predetto qualcosa. Abbiamo formulato due predizioni molto nonbanali. Il primo di questi - il fatto che i tumori possono esser scelti per funzionare in un organismo. La seconda predizione - che sono attivati in tumori inizia a lavorare evolutivamente nuovi geni.

Per dimostrare la prima predizione, stavamo lavorando con pesce rosso. Uno di loro siamo ancora vivi e è un simbolo. Ha un bel berretto sulla sua testa, che lvinogolovki, Oranda - hanno una tal istruzione carina in mente, in effetti, e quindi sono stati scelti. Quando li vidi, seppi immediatamente quale è: un tumore. Abbiamo fatto l'istologia, e, infatti, è simile a un tumore benigno. Per definitivamente dimostrare questo, abbiamo condotto un esperimento di due anni ha guardato lo sviluppo di cento pesci, ha seguito tutti gli stadi di sviluppo del tumore e faccia una conclusione non ambigua che il pesce rosso di berretto è un tumore benigno. Allora si scopre che gli allevatori il mille e mezzo di anni, i pesci sono stati presi su un tumore benigno. Ogni selezione artificiale possibile con un tumore benigno, la selezione allo stesso modo naturale può lavorare in natura con tipi diversi di tumori. Questo è un risultato molto nonbanale.

Altro gruppo dei risultati che abbiamo ottenuto nella prova dell'esistenza di geni con specificity doppio, evolutivamente nuovo, ha espresso in tumori. Affrontando nuovi geni evolutivi abbiamo studiato lo specificity della loro espressione. Y i geni, che sono conosciuti esser espressi in tumori, abbiamo determinato la novità evolutiva. Abbiamo mostrato in entrambi casi che, infatti, c'è un gran gruppo di geni, che abbiamo chiamato evolutivamente nuovo, espresso in tumori, in HSEER inglese (l'Essere umano l'Eliminazione di Evoluzione Chiaramente Espressa). Abbiamo mostrato nel passato il loro lavoro, che non è geni solo individuali (che abbiamo descritto circa 12 pezzi), ma le classi intere di geni possono essere evolutivamente nuove. Molti di loro succedono principalmente nell'essere umano, cioè sono nuovi geni umani evolutivi, che hanno specificity quasi assoluto di espressione nel tumore.

FAQ: i Metodi di curare il Cancro

6 fatti su mutazioni di cella, terapie poste come obiettivo e approcci a cura di cancro.

Il cancro è conosciuto a umanità per molto tempo. È una malattia in cui il trattamento nella storia di umanità è praticamente incapace di portare a termine qualsiasi successo. Con l'avvento della gente di antibiotici quasi dimenticano le infezioni terribili da peste e terminando con sifilide. Comunque, come le età di popolazione mondiali, la probabilità per ciascuno di noi per incontrare il cancro crescente in vita. Purtroppo nonostante le centinaia di miliardi di dollari che sono stati spesi nel mondo sviluppato dalla fine degli anni 80 e i decenni di ricerca, non vediamo una scoperta decisiva importante nella cura di cancro. L'aumento di durata media della vita di pazienti di cancro non fu per il fatto che ci furono terapie rivoluzionarie durante i 20-30 anni scorsi, ma principalmente perché il cancro cominciò a esser diagnosticato a un più primo stadio. Il problema è quello che la medicina può diagnosticare la malattia a una fase dove nessun trattamento dopo di un anno nel numero di celle di cancro sarà tale che il peso o il volume del tumore saranno misurati già le centinaia di grammi. Per migliorare la qualità della nostra vita - comprano Prednisolon, Meldonium, Peptides (Cytomax) Bonomarlot, Vladonix per cancro di prevenzione.

• 1. Sfondo genetico

Il corpo umano, come qualsiasi organismo di animale include geni nel suo genoma, che sono usati per cancro dello sviluppo. A prima vista, questo sembra illogico. Per crescere da una cella sola e diventare un essere umano, deve usare i meccanismi che sono a un'età matura sono pericolosi o superflui. Soprattutto, per prevenire il rigetto del feto nella madre, le celle di embrione imparano a ingannare il suo sistema immunitario, passando «per il loro», e così prevenire il sistema immunitario della madre per distruggere l'embrione. Questo spiega molte patologie. Questa evoluzione favorevole dell'acquisto, ma gli stessi geni attivati in età adulta, può aiutare una cella di cancro a ingannare il sistema immunitario e prevenire la distruzione di celle di cancro.

• 2. Cause collegate all'età di cancro

In effetti, il corpo di ogni persona sana adulta - i milioni di celle di cancro che sono in equilibrio con il corpo e celle ininterrottamente determinate del sistema immunitario è distrutto. Comunque, con età, il numero di errori possibili nell'esecuzione del programma genetico comincia a crescere, e in alcun punto la quantità di pressione è più grande che la possibilità di sistemi di controllo di danno. In questo punto, le celle di cancro sono colpite libere. Il pericolo si trova nel fatto che tutti i segni sono celle dello stesso organismo. All'inizio, hanno quasi lo stesso codice genetico che tutte le altre celle umane, e non permette ai sistemi protettivi di identificarli rapidamente.

• 3. Mutazione di celle di cancro

Le celle di cancro cominciano a rapidamente cambiarsi, e le nuove copie della lotta di genoma contro i sistemi di difesa del corpo. Le nuove forme di queste celle, che sono assolutamente non simili alla cella originale o qualsiasi altra cella al paziente. Gli studi mostrano che il cancro gonfiato lo stesso paziente non è un tipo di cancro e molte specie. In effetti, non è su come affrontare alcuna malattia, ma combattere con diverso, abbastanza a differenza di forme della malattia. In questo senso, non c'è nessuno la malattia - il cancro. Ci sono molte forme diverse di cancro, e perfino nel caso di ogni paziente contemporaneamente ha realizzato molte forme diverse di cancro. È per questo motivo che i dispositivi di controllo di cancro efficaci, salvo per chirurgia e forme molto aggressive di chemioterapia o terapia di radiazione, sono stati inventati.

• 4. Mancanza di terapie di anticancro

Altro fattore di complicazione è che il sistema immunitario è una difesa principale contro cancro umano. Le celle del sistema immunitario e le celle di tumore si dividono rapidamente, e la maggior parte delle terapie puntate alla distruzione di celle rapidamente dividenti, nello stesso momento conducono alla distruzione o la soppressione di funzioni immuni. Così, molti il trattamento conduce al fatto che il corpo ottiene il danno tossicologico forte e l'immunità contemporaneamente soppressa. Parliamo del fatto che molti soldi in un ospedale molto caro durante la vita del paziente aumentano meno di un anno.

• 5. Possibilità di terapie poste come obiettivo

A questo proposito, la domanda si alza: dove trovare una ragione per la speranza che il cancro sarà mai guarito? Il progresso rapido non può esser aspettato, ma gli studi recenti provvedono alcuna speranza. Dobbiamo cercare modi di distinguere fra celle di cancro e la gente sana e raggiungere terapie Poste come obiettivo, specifiche che permettono al sistema immunitario di riconoscere o chiaramente distruggere quelle celle che non sono fortemente assomigliano alle celle di tessuto sano.

In questo modo, in anni recenti c'è stato progresso considerevole. Soprattutto, i tipi certi di cancro potevano sviluppare agenti posti come obiettivo, che permettono di agire contro geni molto specifici attivati solo in celle di cancro. Così, in anni recenti ha fatto passi importanti in oncology pediatrico, dove la percentuale di pazienti sopravviventi è stata considerevolmente aumentata. Anche è riuscito a prendere una grande risposta («la risposta di pazienti») in alcune forme di cancro, come cancro alla mammella. i marcatori specifici sono stati sviluppati, che ha permesso di identificare la popolazione paziente per cui gli strumenti specifici certi sarebbero utili, e otterrebbero una percentuale molto alta di cura in categorie specifiche, perfino per piccoli gruppi di pazienti.

Questo approccio ha alcuni vantaggi, ma ha alcuni inconvenienti. Per applicare una targa o una terapia genotyped gli individui hanno prima, e poi decidono che, per esempio, il solo 2% del 100% della gente sarà capace di rispondere a questa terapia. È la ricerca clinica estremamente difficile in oncology. Se solo una percentuale o alcun percento della popolazione intera di pazienti rispondono a questo farmaco, le società farmaceutiche in gran parte scompare la ragione per cui elaborano questi farmaci. Dopotutto, se il numero di pazienti sarà misurato in decine o centinaia di migliaia, questo farmaco riceverà lo stato di «Farmaco di Orfano» (il farmaco di orfano), solo lavorerà per un gruppo molto piccolo di pazienti, che improbabilmente sarà capace di creare la richiesta efficace, per recuperare la ricerca.

Attualmente, la biotecnologia probabilmente moverà in direzione della ricerca il meccanismo universale che efficacemente inibirà cancri usando questi o altri accordi unici. Siccome l'embrione imbroglia il sistema immunitario di madre per sopravvivere e le celle di cancro usando questo meccanismo per controllare l'immunità. La distruzione di questo meccanismo non porterà nessun danno a celle sane, ma probabilmente aiuterà l'immunità o alcuni mezzi di terapia immune di occuparsi di cancro. Nel 2013, nella seconda fase per la prima volta mostrò il successo di società della droga GSK, che riuscirono a ottenere i farmaci aumentanti immuni, alzò la sua previsione per la sopravvivenza di pazienti in combinazione con forme diverse di terapia o indipendentemente.

• 6. Glycolysis come una fonte di energia

Si sa che le celle di cancro usano un modo completamente diverso di respirare. Quando il sistema immunitario prova a uccidere una cella particolare dell'organismo, la morte di cella succede per la distruzione del mitochondria - organelle speciale della cella, che è responsabile di produzione di energia. Quelle celle di cancro che sono state capaci di chiudere il mitochondria o liberarsi da esso, evidentemente, non possono esser uccise in questo modo, quindi dopo che alcune settimane o i mesi dopo l'inizio di una malattia cancerosa in esseri umani, quasi tutte le celle di cancro respirano senza mitochondria, usando un meccanismo completamente diverso per energia che ha chiamato «glycolysis». Glycolysis è inefficace, quindi non usa le celle normali. I farmaci che ritaglerebbero glycolysis, sarebbero capaci di partire le celle di cancro sono affamate e li uccidono solo o in combinazione con altri farmaci. È in questo modo recentemente in prove cliniche di fase precliniche e prime, i progressi sono stati fatti con i farmaci che controllano varie forme di metabolismo di cancro.

Finora non c'è prova all'infuori di prova di animale, che questo approccio o un approccio che è associato con terapia immune, ci permetteranno di mai parlare della possibilità di trattamento di pazienti di cancro. Comunque, il fatto che i tentativi della dozzina passata di anni per elaborare un farmaco per porre un gruppo stretto come obiettivo della gente contro marcatori specifici i ricercatori ancora una volta iniziano a spostarsi verso farmaci di anticancro universali con un effetto largo, ci permette di sperare che prima o poi la malattia sia controllata.

Quale sarà il nuovo dispositivo diagnostico per cancro?

Il biologo dr. Doping racconta sull'evento di mutazioni nel corpo, il meccanismo di riparazione e Sequencing di una nuova generazione.

Come sappiamo, nel futuro, tutto è possibile. Prenda un telefonino normale. Più non è soltanto un telefono, questo dispositivo è molto lontano dal dispositivo con un tubo e guidi questo ricordiamo da infanzia. Il telefonino include una macchina fotografica, una videocamera, una calcolatrice, un contaminuti, un notebook e più. Lo stesso può avvenire con il dispositivo fidanzato di cancro diagnostics. Ma è possibile creare un dispositivo fondamentalmente nuovo che sostituirebbe alcuno esistente e darebbe alcun nuovo paradigma per diagnosi di cancro? Con ogni probabilità, questo è possibile.

La Diagnosi di cancro - è un tema molto largo. Quando si tratta della prima scoperta del fatto che una persona da qualche parte inizia a prendere un tumore maligno, evidentemente, un tal dispositivo sarebbe prelievi di sangue esaminati e altri liquidi per il corpo, per analizzare l'accumulazione di mutazioni nel caso di superamento di una soglia certa tra loro provocherebbero un allarme. Parliamo di mutazioni, perché in cancro rovinano meccanismi di riparazione, i meccanismi che contengono il DNA della cella in ordine. È, quando qualsiasi danno succede - e avvengono tutto il tempo - che i meccanismi di riparazione li eliminano. Immagini che lo sciopero degli adetti alle pulizie ha cominciato all'aeroporto. Questo condurrà al fatto che l'aeroporto diventerà una rete nella cloaca. Lo stesso avviene con il genoma di celle di cancro. il sistema di riparazione in un certo senso è derivato dal gioco, o «intenzionalmente» o l'incidente sotto l'influenza di qualsiasi fattore sfavorevole dell'ambiente. Questa aggiunta al meccanismo ordinato e attraente per mantenere il genoma smette di lavorare, e il genoma diventa letteralmente una discarica, che è un'accumulazione di un numero enorme di mutazioni.

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Così, si scopre che le celle di cancro contengono più mutazioni che normale. Le celle di cancro rapidamente crescono e muoiono, siccome il nostro sistema immunitario li combatte. Inoltre, in virtù del meccanismo di crescita di tessuto di tumore in alcune celle mancano delle risorse che intasano più di successo, allevante velocemente sfacciato e i colleghi, e sono uccisi e i loro frammenti di genoma entrano nel sangue, l'urina, e così via. Perciò, il sangue presentano nei frammenti di DNA di celle di cancro morte. E se il sangue ha superato le varianti di mutante di soglia di molecole di DNA, può essere un segnale che qualcosa è sbagliata nel corpo. Mi azzardo a suggerire che questo conduce non solo il cancro ma anche l'infiammazione, le infezioni croniche, e così via. Ma in ogni caso, la scoperta di un numero aumentato di mutazioni nel DNA indicherà che è necessario concentrarsi in accertamento di alcuni problemi interni del corpo.

Dopo questo il corpo intero deve esser sistematicamente esplorato. Poiché questo genere di dispositivo può esser costruito che riporterà su dov'è un tumore. Dopo questo, evidentemente, ha bisogno di alcun modo di capire che il questo tumore, prenda un campione di materiale biologico per prove di laboratorio, che sono già molto complesse e abbastanza efficaci. Con questo scopo, può usare un terzo dispositivo che è precisamente giusto dalla fonte di sviluppo di tumore, comunque piccolo può essere, per prendere un campione di materiale biologico. Adesso è molto difficile, e in alcuni casi prendono il materiale è semplicemente impossibile. Più lontano il biomaterial da esser analizzato da una varietà di prove di laboratorio, che immediatamente daranno risposte a tutte le domande. Questo può essere il quarto dispositivo.

In ogni caso il principio di prima diagnosi universale, mi sembra, può esser aggiunto accanto a un'analisi di un gran assortimento di molecole di DNA. Questa modifica di tecniche di analisi di DNA, come penso è la direzione più promettente in questa area. Questo non significa che nel futuro sarà usato necessariamente gli approcci di filiali a quelli che esistono oggi. Molto probabilmente, saranno alcuni processi tecnologici fondamentalmente nuovi per esaminare il DNA più rapido e più a buon mercato. Vitamina B12 molto importante è essenziale per sintesi di DNA.

In generale, i metodi di analisi di DNA si sviluppano molto rapidamente. Così, i metodi di determinazione a grande scala e relativamente non costosa della struttura di DNA diventarono conosciuti nel 2005 e cominciarono a esser usati largamente dal 2008-2009. Sebbene l'interesse per questo tema nel mondo sia enorme, ma lo sviluppo di tecnologia, purtroppo ha rallentato in anni recenti, e non su ragioni scientifiche e tecniche. La produzione di ramo sequencing (i dispositivi per la determinazione della struttura di DNA) e la nuova generazione di reagenti è stata praticamente monopolizzata da alcuni fabbricanti, che hanno condotto al fatto che i prezzi a nucleotide letto (l'analogo di pezzettini delle informazioni) qualche tempo fa veramente hanno smesso di cadere. Questo è una situazione completamente inaccettabile, nonostante il progresso funzioni avanti da salti e limiti. Evidentemente, questo è per il fatto che le grandi società per monopolizzare il mercato, l'accaparramento occupato di tecnologie competenti nelle prime fasi di sviluppo e non permettono l'espansione del campo competitivo. Così, la tecnologia, che poteva espellerli semplicemente non arriva alla sua incarnazione finale.

Perché ci sono postumi di sbornia?

Il chimico dr. Doping racconta su fisiologia umana e reazione ad alcool.

Postumi di sbornia sono a causa di consumo di alcool. Quanto più alcool, tanto più forte i postumi di sbornia. Si ritiene che il meccanismo primario di postumi di sbornia di alcool - una violazione di equilibrio di sale dell'acqua e una disidratazione del cervello che provoca il mal di testa. Questi sintomi sono facilmente tagliati e i rimedi di gente, per esempio, ibuprofen. Comunque, oltre ai postumi di sbornia di alcool effettivi è causato dal suo metabolites, principalmente l'acetaldeide. Il fatto che un guasto completo di alcool nel corpo, se semplicistico, di due stadi: l'alcool dehydrogenase ossida l'alcool ad acetaldeide e poi l'acetaldeide è l'aldeide dehydrogenase si ossida a biossido di carbonio, acido acetico e acqua.

Per ridurre postumi di sbornia – prendono Meldonium, Phenotropil, Pantogam o Vinpotropile.

Con consumo regolare di alcool il corpo sintetizza molto alcool e l'alcool molto rapidamente ha ossidato l'uomo poco l'ubriaco e capace di bere molte bevande alcoliche, mantenendo il controllo e praticamente nessun sentimento di euforia. Comunque, per sconosciuto alle ragioni di scienza di momento la sintesi di aldeide è raramente accresciuta. Come risultato, la gente che aveva bevuto molto, l'aldeide si sottopone a postumi di sbornia, che avvelenano l'acetaldeide. È caratterizzato da: palpitazioni e arrhythmia, desiderio irrazionale e paura, la tumefazione e rossore della faccia, l'incapacità a esattamente motility, depressione psicologica, persistendo due o tre giorni e disordini di sonno. Purtroppo come acetaldeide - un agente cancerogeno forte. Penso quel che che trova un modo di attivare l'aldeide dehydrogenase, riceverà il Premio Nobel.

Il progresso di questi processi biochimici determina la sensibilità individuale ad alcool. Se la decomposizione è l'alcool più lento che l'ossidazione di acetaldeide, la presenza di acetaldeide nel sangue sarà minimizzata. I postumi di sbornia non cresceranno. E quando, anzi, alcune persone come più resistente ad alcool e non si ubriacano perfino obiettivamente grandi dosi di alcool (0.5-0.7 litri di alcool forte e più), l'acetaldeide accumula e provvede postumi di sbornia terribili senza ubriachezza precedente.