CJC-1295

CJC-1295 - il tetrareplaced peptide l'ormone che consiste di 30 amminoacidi. In un corpo umano funziona come un analogo di un somatoliberin (stimulator naturale di secrezione di ormone di crescita).

Uno dei vantaggi principali di CJC-1295 DAC in confronto a GRF largamente applicato analogo (1-29) (sinonimi: il CJC-1295 w/o, senza o senza DAC) è il periodo lungo di semidistruzione (fino a due settimane). Il CJC-1295 DAC contatta proteine di plasma (albumine) che conduce ad aumento importante di durata di azione, a causa di aggiunta del lysine collegato a non peptide la molecola DAC (il Complesso di Affinità Della droga).

Certamente specifichi «l'attenzione» ad acquisto se è disponibile come una parte della molecola CJC-1295 DAC (il Complesso di Affinità Della droga), l'efficienza e lo schema di un tasso dipenderanno da esso. Se in struttura non c'è Complesso di Affinità Della droga, allora acquista il tetrareplaced o GRF modificato (1-29) quali venditori spesso chiamano SJS-1295, questo peptide i lavori circa 30 minuti.

Condizioni d'immagazzinamento: gradi C 2-8 (frigorifero). Metodo di applicazione: Iniezioni ipodermicamente o intramuscolaremente.

Storia

Il CJC-1295 DAC fu inventato nella società canadese di biotecnologie ConjuChem nel 2005, popolarità comunque ricevuta in culturismo solo per il 2010-2011 quando la tecnologia di produzione le società di terzi, compreso i produttori cinesi gripparono. Il tempo di azione (la mezzovita di eliminazione) costituisce di 6-8 giorni.

La società di ConjuChem iniziò ricerche su CJC-1295 DAC nel 2005 quale scopo studiava di effetto di sostanza su grasso viscerale a pazienti di pazienti con AIDS e obesità. Si sa che ancora prima in ormone di crescita di situazioni simile per combustione di grasso è stato usato. I risultati sono stati molto di successo per la maggior parte di pazienti, comunque le ricerche sono state sospese dopo sottomissione di richieste legali da tre pazienti che hanno trasferito un infarto del miocardio dopo un tasso di CJC-1295 DAC.

Meccanismo di azione

CJC-1295 intacca gherigli di una parte in avanti di un hypophysis e stimola la secrezione di ormone di crescita, principalmente, per mezzo di tsAMF di una strada dipendente. La sostanza contatta recettori di GHRH che portando al gruppo di G-proteina dei recettori connessi.

Effetti

I ricercatori hanno mostrato che CJC-1295 DAC ha effetti, simili con ormone di crescita:

• aumento di forza
• crescita di muscoli
• combustione di grasso
• miglioramento di qualità di pelle (spianamento di rughe)
• aumento di densità di ossa
• rinforzo di covoni e giunture
• influenza positiva su un sogno

Durante un corso ci sono sentimenti caratteristici di tumefazione di muscoli.

Rassegna corta di fisiologia di ormone di crescita

L'inizio di rilascio dell'ormone di crescita (GH) un hypophysis dipende da tre tipi principali di regolatori di ormoni:

Somatostatin che sopprime la secrezione di GR, provvede alle necessità una curva pulsoobrazny di secrezione (crea le cime di concentrazione in ore certe, soprattutto di notte).

L'ormone di crescita un ormone rilasciante (GHRH), è il peptide che stimola il rilascio. L'introduzione a un organismo causa l'aumento ondulato di concentrazione che sarà debole in ore quando la secrezione naturale di GR è ridotta a scapito di un somatostatin, e in alto durante aumento naturale di concentrazione di GR (per esempio, di notte). In altre parole GHRH rafforza la secrezione di GR, senza rompere una curva naturale. Analoghi artificiali: GRF (1-29), è Sermorelin e CJC-1295. Può anche piacerLe Phenotropil.

GHRP - è il modulatore di secrezione, che è regola l'equilibrio tra cime e caduta di concentrazione di GR. Gli analoghi artificiali sono GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin e Ipamorelin. Crei la cima di concentrazione di diritto GR dopo introduzione, senza badare a tempo di giorno ed esistenza di un somatostatin in sangue. L'età permette di tenere la secrezione di ormone di crescita, nonostante influenza intensificante di un somatostatin.

Corso di CJC-1295 DAC in culturismo

Dopo un'iniezione di una piega di CJC-1295 DAC, la concentrazione di ormone in sangue aumenta in 2-10 volte prima di 6o giorno, concentrazione di aumenti di IGF-I prima di 1.5-3 volte prima di 10o giorno. La mezzovita di eliminazione fa 6-8 giorni. Dopo parecchie iniezioni il livello di una crescita insulinelike 1 fattore (IFR-1) rimane alzato durante un mese. La dose media fa 30-60 microgrammi su kg di peso del corpo, una volta alla settimana.

Molto spesso ci sono disaccordi riguardo a frequenza d'introduzione di medicina. Dunque in ricerche le curve di concentrazione seguenti in caso di dosaggi diversi sono state ricevute:

Provenire da questi diagrammi la concentrazione di media durante giorni della settimana fu calcolato, usando dosi standard su 1 e 2 mkg:

Da calcoli è visibile che per manutenzione di concentrazione ottimale 2 volte alla settimana come prima di quinto giorno è ridotto fino a inefficace sono convenienti per entrare in peptide. Anche provvedremo diagrammi di uso di dosaggi diversi di medicina su cui è visibile che la concentrazione ottimale di IFR-1 è guardata in caso di una dose di 60 mkg/kg (circa 2000 mkg, due volte alla settimana), e in caso di aumento di una dose fino a 125 concentrazione mkg/kg di IFR-1 praticamente non aumenta.

Così, l'optimum è possibile leggere il protocollo seguente: su 1000-2000 mkg (1 o bottiglie 1/2) due volte alla settimana. Oltre a formazioni, non dimentichi di mantenersi alla dieta corretta e accettare un rifornimento sportivo per raggiungimento dello scopo.

Corso combinato

È stato bene provato e precisamente ha istituito che l'entrata simultanea di GHRH (per esempio, CJC-1295) e GHRP (per esempio, GHRP-6 o GHRP-2) conduce a un effetto di sinergia. Questi peptides possiedono l'azione esponenziale all'un l'altro. In altre parole, entrando in un CJC-1295 otterremo l'effetto stimolante in 2 punti. Entrando solo di un GHRP-6 otterremo l'effetto in 4 punti. Entrando in entrambe le sostanze nello stesso momento otterremo l'effetto non in 6 punti (l'azione additiva 2+4=6) siccome è stato possibile aspettare, e in 10 punti - che la quantità di tutti separatamente è più (l'azione esponenziale 2+4=10). Così, riceviamo non solo una risposta anabolica più grande, ma anche possiamo salvare mezzi.

Nonostante il fatto che la pulsazione naturale di GR entrando in CJC-1295 rimanga, non causa l'aumento di queste cime, aumentando solo il livello basale GR, creando così un modello di concentrazione su tipo femminile con una più piccola risposta anabolica. Per di più, GHRH sono efficaci solo quando il livello di un somatostatin in basso. Perciò la combinazione di CJC-1295 e GHRP-6 o GHRP-2 permette di tenere una curva naturale e regolare il tempo e l'altezza di cime di concentrazione.

Corso combinato ottimale:

• GHRP-6 o GHRP-2 su 100 mkg tre volte al giorno.
• CJC-1295 su 1000 mkg due volte alla settimana.
• La durata di un tasso è 8-12 settimane.

Da efficienza è identificato a ciclo di ormone di crescita su 15 PEZZI/GIORNI, nello stesso momento costato è diverse volte più basso.

Immagazzinamento e preparazione

È necessario raffreddare una bottiglia a temperatura di camera poi per entrare nel volume dell'acqua richiesto per iniezioni (che deve fluire giù su una parete di bottiglia) e mescolare i movimenti giranti (per non tremare). La soluzione ricevuta per mezzo d'acqua per iniezioni rimane stabile durante solo 8-10 giorni nel frigorifero. Se usare l'acqua bacteriostatic, la durata d'immagazzinamento aumenta fino a 30 giorni nel frigorifero. È migliore per CJC-1295 DAC per dissolvere solo per mezzo d'acqua bacteriostatic. La soluzione ricevuta non può esser congelata.

Corso di CJC-1295 senza DAC

Dose ottimale di CJC-1295 senza DAC: 1 mkg/kg a tre volte al giorno (in caso di un'iniezione sottocutanea) (in un'ampolla di 2 mg = 2000 mkg). Così, 90 mkg saranno un dosaggio relativo che pesa 90 kg, e una bottiglia durerà durante 8-22 giorni (secondo frequenza di ricevimento).

È anche desiderabile unire questo peptide a GHRP-6 o GHRP-2. Per esempio, il protocollo standard guarda così: un'iniezione contiene 100 mkg di GHRP-6 + 100 mkg di GRF modificato (1-29). È possibile dissolvere in una siringa. La soluzione è trovata 2-3 volte al giorno, con una differenza almeno 3 ore. Il tempo migliore per iniezioni: dopo la formazione, in 15 minuti prima del cibo e prima di andare a letto!