Iniezione di Vazaprostan 0.06 10 fiale

Vazaprostan è una preparazione di prostaglandin E1. Migliora la microcircolazione e la circolazione periferica.

Riduce il tono di arterioles e postvaso capillare sphincters, riduce OPSS senza cambiare la pressione del sangue, la corrente sanguigna coronaria di aumenti e la frazione di espulsione ventricular sinistra.

Migliora le proprietà rheological di sangue riducendo l'adesione e l'aggregazione di piastrine, riducendo l'aggregazione e migliorando il deformability di erythrocytes, aumentando fibrinolytic l'attività e riducendo la viscosità di sangue.

Ha un effetto su metabolismo, aumenta l'utilizzazione di glucosio e ossigeno, inibisce il rilascio di radicali liberi ed enzimi lysosomal da granulocytes e macrophages, stimola la sintesi di proteine, ha un effetto benefico su metabolismo lipid (la soppressione di sintesi di colesterolo e diminuzione in concentrazione LDL), inibisce la proliferazione e mitosis di celle muscolari lisce.

Contro il fondale di trattamento, Vasaprostan diminuisce la gravità della sindrome di dolore a riposo, accelera la guarigione di ulcere trophic, e una remissione succede nel corso della malattia.

Indizi:

Cura di malattie di cancellazione croniche di arterie di III e IV stadi.

Controindicazioni:

• arresto cordiaco cronico nello stadio di decompensation;
• Infarto del miocardio acuto e periodo di postinfarto durante 6 mesi;
• violazioni segnate del ritmo del cuore;
• fallimento circolatorio acuto (shock, crollo vascolare);
• hypotension arterioso severo (systolic pressione del sangue meno di 90 mm Hg);
• violazioni pronunciate della funzione di fegato;
• Ulcera allo stomaco e ulcera duodenale;
• Ipersensibilità al farmaco.

Uso suggerito:

Vasaprostan può esser amministrato in / a e / in.

Per ottenere una soluzione per amministrazione intraarteriosa, 20 μg (i contenuti di un'ampolla) devono esser dissolti in 50 millilitri di salina. Effettuando l'infusione endovenosa, 25 millilitri della soluzione risultante (10 μg alprostadil) devono esser amministrati tra 60-120 minuti usando un dispositivo speciale per infusione endovenosa. In caso di necessità (particolarmente con necrosis), la dose può esser aumentata a 50 millilitri (20 μg). Se il farmaco è amministrato attraverso un catetere stabilito, l'infusione è amministrata durante 12 ore a una dose di 0.1-0.6 ng / il peso del corpo di kg per minuto (corrispondendo a 12.5-25 millilitri di una soluzione di Vasaprostan).

Per ottenere una soluzione per amministrazione endovenosa, 40 μg (i contenuti di due ampolle) di questione secca devono esser dissolti in 50-250 millilitri di soluzione fisiologica e soluzione iniettata in / nella goccia durante 2 ore 2 volte / il giorno, o dissolvere 60 μg (i contenuti di 3 ampolle) in 50-250 millilitri di soluzione fisiologica e iniettato / la goccia durante 3 ore 1 volta / il giorno.

In pazienti con funzione renale deteriorata (creatinine la concentrazione più di 1.5 mg / dl) IV iniezione di Vazaprostan deve esser iniziata da 10 mg 2 volte / il giorno, la durata di ogni infusione è 2 ore. Con buon tolerability durante 2-3 giorni, la dose può esser aumentata a solito. La durata di un corso di trattamento non deve eccedere 4 settimane.

Effetti collaterali:

Dal sistema cardiovascolare: palpitazione, hypotension arterioso, mal di testa; in alcuni casi - ha aumentato tassi di angina pectoris, lo sviluppo di edema polmonare, i fenomeni di arresto cordiaco.

Dal sistema digestivo: fenomeni di dyspeptic, attività aumentata di transaminases epatico.

Altro: leukopenia, leukocytosis; con terapia prolungata (più di 4 settimane) in casi isolati, hyperostosis di ossa tubolari.

Reazioni locali: edema, hyperemia, dolore nel sito d'iniezione.

Istruzioni speciali:

Durante trattamento con Vasaprostan, i pazienti con segni di renali e arresto cordiaco devono esser limitati a un volume di 50-100 millilitri / il giorno.

Nel corso di terapia deve controllare la pressione del sangue, il tasso cardiaco, in caso di necessità - controllano l'equilibrio fluido, la misurazione di pressione venosa centrale, Echocardiography. L'efficacia clinica di trattamento è valutata dopo di 3 settimane di terapia.

Sullo sfondo di terapia con vasaprostane, l'apparizione di una proteina C-reactive può esser osservata nello studio biochimico su sangue.

Imballaggio:

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Immagazzinamento:

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