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Travatan gocce per occhio 2.5 millilitri

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Travatan gocce per occhio - sono una preparazione di antiglaucoma che è una soluzione acquosa di travoprost (una cosa analoga sintetica di F2-alfa prostaglandin) per uso in pratica oftalmica. È prescritto per abbassarsi la pressione intraoculare in pazienti con glaucoma e curare l'ipertensione oftalmica. Il meccanismo di azione del farmaco è a causa della stimolazione del deflusso del liquido intraoculare che riempie lo spazio tra la lente e la cornea, conducendo a una diminuzione in pressione intraoculare. Il farmaco previene o rallenta l'avanzamento ulteriore di glaucoma e aiuta a evitare l'evento di complicazioni severe.

Gocce per occhio di Travatan -preparazione di antiglaucoma. Cosa analoga sintetica di prostaglandin F2α.

È agonist molto selettivo di prostaglandin FP i recettori. Riduce la pressione intraoculare a causa di deflusso uveoscleral aumentato di umorismo acquoso.

La pressione intraoculare diminuisce approssimativamente 2 ore dopo applicazione del farmaco, l'effetto massimo è portato a termine dopo di 12 ore.

Pharmacokinetics

Assorbimento e metabolismo

Travoprost è assorbito attraverso la cornea dell'occhio, dove l'idrolisi di travoprost succede con una forma biologicamente attiva - travoprost l'acido.

Cmax di travoprost in plasma sanguigno è raggiunto tra 30 minuti dopo applicazione di attualità e è 25 pg / il millilitro o meno.

Escrezione

Travoprost è rapidamente eliminato dal plasma, tra un'ora che la concentrazione lascia cadere sotto la soglia di scoperta (<10 pg / il millilitro).

Travoprost è excreted come metabolites inattivo principalmente con bile (il 61%), il resto è excreted dai reni.

Indizi:

Diminuito ha innalzato la pressione intraoculare nelle condizioni seguenti:

  • glaucoma di angolo aperto;
  • ophthalmotonus aumentato.

Controindicazioni:

  • bambini e adolescenti sotto 18;
  • ipersensibilità ai componenti del farmaco.

La prudenza deve esser data a pazienti che hanno fattori di rischio per prendere l'edema macular (aphakia, pseudofakia, il danno alla capsula posteriore della lente), con iritis acuto, uveitis.

Istruzioni speciali:

Il farmaco può causare un cambiamento graduale in colore di occhio aumentando la quantità di pigmento marrone nell'iride. Questo effetto è rivelato principalmente in pazienti con colore d'iride misto, per esempio, azzurro-marrone, grigio-marrone, verde-marrone o giallo-marrone, che è spiegato dall'aumento di contenuto melanin nello stromal melanocytes dell'iride. Tipicamente, la pigmentazione marrone si diffonde concentricamente intorno allo scolaro alla periferia dell'iride degli occhi, mentre l'iride intera o le parti di lei possono acquisire un colore marrone più intenso.

In pazienti con occhi uniformemente colorati di azzurro, grigio, verde o marrone, i cambiamenti di colore di occhio dopo che due anni di uso del farmaco sono stati molto rari. Il cambiamento a colori non è accompagnato da nessun sintomo clinico o cambiamenti patologici.

Dopo che il farmaco fu interrotto, non ci fu aumento ulteriore della quantità di pigmento marrone, ma il cambiamento a colori già sviluppato può essere irreversibile.

Prima di trattamento di avviamento, i pazienti devono esser informati sulla possibilità di colore di occhio cambiante.

Il trattamento di solo un occhio può condurre a heterochromia permanente.

Alla presenza di nevi o lentigo sull'iride, i loro cambiamenti non sono stati osservati sotto l'influenza del farmaco.

Il farmaco può causare l'oscuramento, l'ispessimento e l'allungamento delle ciglia e / o un aumento del loro numero; raramente - oscuramento della pelle delle palpebre.

Travatan può esser usato in combinazione con altri farmaci di antiglaucoma per uso di attualità. In questo caso, l'intervallo tra il loro uso deve essere almeno 5 minuti.

Portando lenti a contatto prima d'instillamento del farmaco, la lente deve esser rimossa e non si riunì ancora prima che 20 minuti dopo la procedura.

La bottiglia deve esser chiusa dopo ogni uso.

Effetti collaterali:

Dalla parte dell'organo di vista: nel 35% di casi - il transiente debolmente ha espresso conjunctival hyperemia, passando solo; nel 5-10% di casi - ha ridotto l'acutezza visivo, un sentimento di disagio e corpo estraneo, dolore, prurito, sensazione in fiamme negli occhi; nel 1-4% di casi - i disordini visivi, blepharitis, la nebbia prima degli occhi, le cateratte, la congiuntivite, asciugano la congiuntiva, i cambiamenti in colore dell'iride, keratitis, la formazione di crosta sugli orli delle palpebre, la fotofobia, subconjunctival le emorragie e lacrimation aumentato.

Dal sistema cardiovascolare: nel 1-5% di casi - un aumento o una diminuzione in pressione del sangue, bradycardia, angina pectoris, dolore al petto, hypercholesterolemia.

Dalla parte del sistema nervoso centrale: nel 1-5% di casi - ansia generale, mal di testa, depressione.

Dal sistema urinario: nel 1-5% di casi - incontinenza urinaria e infezione di sistema urinaria.

Dal sistema musculoskeletal: nel 1-5% di casi - artrite, mal di schiena.

Altro: nel 1-5% di casi - sindrome simile a un'influenza, sinusite, bronchite, dispepsia.

Uso suggerito:

Il farmaco è instillato in 1 goccia nel sacco conjunctival dell'occhio intaccato (l'occhio) 1 volta / il giorno, preferibilmente di sera. L'uso più frequente del farmaco può condurre a una diminuzione nella sua efficacia.

Imballaggio:

  • Si trova in imballaggio originale. L'articolo è la marca nuova e chiusa.

Immagazzinamento:

  • Si tenga lontano da luce del sole diretta.
  • Tenga chiuso e lontano da bambini.
  • Deposito in posto secco a temperatura di camera.
  • Non superi la temperatura d'immagazzinamento più in alto che 25 C

L'avviso importante - il progetto di scatola esterno può differire prima di avviso precedente!

 

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