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Unguento di Protopic 0.03% 30gr

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Unguento di Protopic - farmaco antiincendiario per uso esterno. Tacrolimus appartiene al gruppo di inibitori calcineurin. Lega con immunophilin chiamato di una proteina cytoplasmic specifica (FKBP 12), che è un recettore cytosolic per calcineurin (FK 506). Come risultato, un complesso è formato compreso tacrolimus, FKBP 12, calcio, calmodulin e calcineurin, che conduce a inibizione dell'attività di fosfatasi di calcineurin. Questo lo fa impossibile a dephosphorylate e traslochi il fattore nucleare di T-celle attivate (NFAT), che è necessario per l'iniziazione di trascrizione di geni che codificano la produzione di chiave cytokines (IL-2 e gamma dell'interferone) per la T-cella la risposta immune.

Inoltre, il tacrolimus inibisce la trascrizione di geni che codificano la produzione di un tal cytokines come IL-3, IL-4, IL-5, granulocyte-macrophage il fattore stimolante la colonia (GMPCS) e il tumore necrosis il fattore (TNF-α) che partecipano all'attivazione di stadi iniziale di T-linfociti.

Inoltre, sotto l'influenza di tacrolimus, il rilascio di mediatori incendiari da celle di albero, basophils ed eosinophils, così come una diminuzione nell'espressione di FcεRI (il recettore di superficie di affinità alto per immunoglobulin E) su celle di Langerhans, conduce a una diminuzione nella loro attività e presentazione dell'antigene a linfociti T.

L'unguento che contiene tacrolimus non intacca la sintesi di collagen e, così, non causa l'atrofia della pelle.

Indizi:

La cura di dermatite atopic (moderano la gravità e le forme severe) in caso di risposta insufficiente di pazienti a metodi tradizionali di trattamento o controindicazioni a tale.

Controindicazioni:

  • difetti genetici della barriera epidermal, come la sindrome di Netherton;
  • erythroderma generalizzato (a causa del rischio di un aumento progressivo di assorbimento sistemico di tacrolimus);
  • Gravidanza;
  • il periodo di lattazione (allattamento al seno);
  • Da bambini e adolescenza meno di 16 anni (per il 0.1% di unguento);
  • Età da bambini a 2 anni (per il 0.03% di unguento);
  • Ipersensibilità a tacrolimus, a sostanze ausiliari, a macrolides.

La prudenza deve essere Protopik usato in fallimento di fegato decompensated, con lesioni della pelle vaste, corsi particolarmente lunghi, così come in bambini.

Uso suggerito:

Gli adulti e i bambini più di 2 anni di Protema di unguento sono applicati uno strato sottile sulle aree della pelle intaccate. Il farmaco può esser usato su qualsiasi parte del corpo, compreso la faccia e il collo, nell'area di pieghe della pelle. Non applichi il farmaco alle membrane mucose e sotto vestirsi occlusivi.

Per bambini e adolescenti all'età di 2 a 16 anni, il trattamento deve cominciare con l'applicazione di unguento del 0.03% Protopik. La durata di trattamento secondo questo schema non deve eccedere 3 settimane. Nel futuro, la frequenza di applicazione è ridotta fino a 1, il trattamento è continuato finché i focolai di lesione non sono completamente sgomberati.

In adulti e adolescenti 16 anni di età e più vecchio, il trattamento deve cominciare con l'applicazione di unguento di Protema del 0.1% e continuare finché le lesioni non sono completamente sgomberate. Quando si perfeziona, può ridurre la frequenza di applicare il 0.1% dell'unguento o cambiare all'uso di Protema di unguento del 0.03%. In caso di ripetizione di sintomi della malattia, il trattamento con il 0.1% di unguento deve esser ripreso. 2 Se il quadro clinico permette, un tentativo deve esser fatto ridurre la frequenza di applicazione del farmaco o usare l'unguento del 0.03%.

Effetti collaterali:

Frequenza di evento di reazioni indesiderabili: molto spesso (> 1/10), spesso (> 1/100, 1/1000, reazioni Locali: molto spesso - la sensazione in fiamme e pruriginosa, spesso - la sensazione di calore, rossore, dolore, irritazione, eruzione in posto Di regola, sono espressi moderatamente e il passaggio tra la prima settimana dopo l'inizio di trattamento.

Infezioni: spesso - herpetic infezione (simplesso di herpes della faccia e le labbra, gli alveari di varicelliform di Kaposi).

Reazioni di Dermatological: spesso - folliculitis, prudendo; raramente - acne.

Dalla parte del sistema nervoso periferico: spesso - paresthesia, hyperesthesia.

Altro: spesso - l'intolleranza di alcool (affrontano hyperemia o sintomi d'irritazione della pelle dopo aver bevuto).

Durante il periodo intero di osservazione del farmaco, i casi soli di rosacea, malignization (i tipi cutanei e altri di lymphomas, cancro della pelle) furono registrati.

Istruzioni speciali:

L'unguento di protema non può esser usato in pazienti con immunodeficienza congenita o acquisita o in pazienti che prendono immunosuppressants.

Durante l'applicazione dell'unguento di Protema, la luce del sole, l'abbronzatura, UV-B o Una terapia con psoralen (la PUVA-terapia) devono esser evitati.

L'unguento di Protopik non deve esser usato per curare lesioni che sono considerate di essere potenzialmente maligne o premaligne.

Durante 2 ore sulle aree della pelle a cui l'unguento è stato applicato, non può usare emollienti.

L'efficacia e la sicurezza dell'uso di unguento di Protema nella cura di dermatite atopic infettata non sono state valutate. Se i segni d'infezione sono presenti prima dell'appuntamento di unguento di Protopik, la terapia adatta è necessaria. L'uso di unguento di Protema può esser associato con un rischio aumentato di prendere un'infezione herpetic. Alla presenza di segni d'infezione herpetic, dovrebbe singolarmente valutare il rapporto tra il vantaggio e il rischio di usare il Protema.

Alla presenza di lymphadenopathy, il paziente deve esser esaminato prima di terapia di avviamento e osservato durante il periodo di applicazione dell'unguento. In mancanza di una causa ovvia di lymphadenopathy o alla presenza di sintomi di mononucleosis infettivo acuto, è necessario smettere di usare l'unguento di Protema.

Eviti il contatto con unguento negli occhi e le membrane mucose (in caso d'ingestione accidentale, l'unguento deve esser accuratamente tolto e / o risciacquato con acqua).

Non è consigliato rivolgersi di unguento di Protema per vestirsi occlusivi e logorio l'abbigliamento stretto, ermetico.

Proprio come utilizzazione di qualsiasi altra medicazione di attualità, i pazienti devono lavare le loro mani dopo aver applicato l'unguento, tranne quando l'unguento è applicato all'area delle mani con scopi terapeutici.

Imballaggio:

  • Si trova in imballaggio originale. L'articolo è la marca nuova e chiusa.

Immagazzinamento:

  • Si tenga lontano da luce del sole diretta.
  • Tenga chiuso e lontano da bambini.
  • Deposito in posto secco a temperatura di camera.
  • Non ecceda la temperatura d'immagazzinamento più in alto che 25 C

L'avviso importante - il progetto di scatola esterno può differire prima di avviso precedente!

 

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