Groprinosin 500 mg 50 pillole

Groprinosin - immunostimulating farmaco con effetto antivirale. È un complesso che contiene inosine e un sale acido 4-acetamidobenzoic con N, N dimethylamino 2 propanol in un rapporto molare di 1:3.

L'efficacia del complesso è determinata dalla presenza di inosine, il secondo componente aumenta la sua disponibilità a linfociti. Groprinosin blocca la moltiplicazione di particelle virali danneggiando l'impianto genetico, stimola l'attività macrophage, la proliferazione di linfociti e la formazione di cytokines.

Riduce le manifestazioni cliniche di malattie virali, accelera la convalescenza, aumenta la resistenza del corpo.

Quando Gropronosin è prescritto come un farmaco ausiliare per infezione delle membrane mucose e la pelle causata dal virus di simplesso di Herpes, più velocemente la guarigione della superficie intaccata succede che con trattamento convenzionale. Più raramente nuove vescicole, tumefazione, erosione e ricaduta della malattia. Con l'uso tempestivo del farmaco, l'incidenza di diminuzioni di infezioni virali, la durata e gravità delle diminuzioni di malattia.

Pharmacokinetics

Suzione

Dopo ingestione, il farmaco rapidamente e quasi completamente (> il 90%) è assorbito e ha buon bioavailability. Quando amministrato oralmente a una dose di Cmax di 1500 mg, inosine il pranobex è portato a termine dopo di 1 ora e è 600 μg / il millilitro. Non scoperto nel sangue dopo 2 ore dopo ingestione.

Distribuzione e metabolismo

Inosine pranobex consiste di inosine e sale acido p-acetamidobenzoic con N, N dimethylamino 2 propanol. Ciascuno dei componenti di inosine pranobex è rapidamente metabolized. Praticamente il 100% di metabolites è trovato nell'urina nella gamma di 8 a 24 ore a partire dal tempo di ammissione. Inosine è metabolized da un ciclo tipico di purine nucleotides, con la formazione di acido urico, la concentrazione di cui nel siero di sangue può aumentare. Come risultato, è possibile formare cristalli di acido urico nella distesa urinaria. L'aumento della concentrazione di acido urico è non lineare e può differire nel ± 10% tra 1-3 ore dopo ingestione. Come risultato del metabolismo di acido p-acetamidobenzoic, l'o-acylglucuronide è formato; N, N dimethylamino 2 propanol è metabolized al N-ossido. AUC di acido p-acetamidobenzoic> il 88%, AUC di N, N dimethylamino 2 propanol> il 77%. Il farmaco di Cumulation nel corpo non è trovato.

Escrezione

Inosine e il suo metabolites sono excreted nell'urina. Quando la concentrazione di equilibrio è raggiunta con una dose quotidiana di 4 g, l'escrezione urinaria quotidiana di acido p-acetamidobenzoic e il suo metabolite è l'approssimativamente 85% della dose presa; T1 / 2 - 50 min. T1 / 2 N, N dimethylamino 2 propanol, 3-5 ore.

L'eliminazione completa di inosine pranobeksa e il suo metabolites dal corpo succede tra 48 ore.

Indizi:

• stati d'immunodeficienza causati da infezioni virali in pazienti con sistema immunitario normale e indebolito, incl. malattie provocate dai tipi 1 e 2 di virus di simplesso di Herpes (compreso herpes genitale e herpes di altra localizzazione);
• sclerosing subacuto panencephalitis.

Controindicazioni:

• gotta;
• malattia di urolithiasis;
• arrhythmia;
• insufficienza renale cronica;
• bambini meno di 3 anni (peso del corpo fino a 15-20 kg);
• gravidanza;
• periodo di lattazione (allattamento al seno);
• ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Con prudenza deve prescrivere un farmaco con inibitori di xanthine oxidase, diuretici, zidovudine, con insufficienza renale acuta.

Uso suggerito:

Il farmaco è preso oralmente dopo pasti, ad intervalli regolari (8 o 6 ore) 3-4 volte / il giorno.

Le targhe sono prese con una piccola quantità d'acqua.

Gli adulti prescrivono da 6 a 8 targhe / il giorno in ricevimento 3-4.

I bambini all'età di 3 a 12 anni sono prescritti una dose di 50 mg / il kg / il giorno, diviso in 3-4 dosi.

Sia in adulti sia in bambini, in malattie infettive gravi, la dose può esser singolarmente aumentata a 100 mg / il kg di peso del corpo / il giorno, diviso in 4-6 ricevimenti. La dose quotidiana massima in adulti è 3-4 g, la dose quotidiana massima in bambini è 50 mg / il kg.

In malattie acute, il trattamento di solito dura a partire da 5 a 14 giorni. Dopo la scomparsa di sintomi, il trattamento deve esser continuato durante 1-2 giorni o più, secondo gli indizi.

In malattie ricadenti croniche, il trattamento in adulti e bambini è condotto con corsi che durano 5-10 giorni a intervalli di 8 giorni.

La durata di trattamento di manutenzione può essere fino a 30 giorni, con la dose può esser ridotto fino a 0.5-1 g / il giorno.

Cura di infezioni provocate dal virus di herpes in adulti e bambini: deve prendere parecchi corsi, durando 5-10 giorni prima della scomparsa di sintomi. Per ridurre il numero di ricadute è consigliato effettuare il trattamento di manutenzione di 1 etichetta. 2 volte / giorno durante 30 giorni.

Non c'è necessità di regolazione di dose in pazienti anziani, il farmaco è usato allo stesso modo come in pazienti di mezza età. In pazienti anziani, la concentrazione di acido urico in siero e urina aumenta più spesso che di pazienti di mezza età.

Il farmaco è usato in bambini maggiori che 3 anni.

Sullo sfondo di trattamento con Groprinosin, i pazienti con insufficienza epatica devono esser controllati ogni 2 settimane per acido urico nel siero e l'urina. È consigliato controllare l'attività di enzimi epatici ogni 4 settimane con corsi prolungati di trattamento con il farmaco.

Istruzioni speciali:

Groprinosin, come altri agenti antivirali, è il più efficace in infezioni virali acute se il trattamento è iniziato in una prima fase della malattia (meglio a partire dal primo giorno).

Poiché l'inosine è excreted dal corpo nella forma di acido urico, con uso prolungato è consigliato periodicamente controllare la concentrazione di acido urico in siero e urina. I pazienti con una concentrazione considerevolmente aumentata di acido urico nel corpo possono contemporaneamente prendere farmaci che abbassano la sua concentrazione.

È necessario controllare la concentrazione di acido urico nel siero di sangue prendendo Groprinosin contemporaneamente con farmaci che aumentano la concentrazione di acido urico o i farmaci che rompono la funzione renale.

Grogrinosin deve esser usato con prudenza in pazienti con fallimento di fegato acuto, perché il farmaco è metabolized nel fegato.

L'effetto sulla capacità di guidare veicoli e maneggiare meccanismi

L'effetto di Groprinosin sulle funzioni psicomotorie del corpo e la capacità di controllare veicoli e i meccanismi mobili non è stato investigato. Quando l'utilizzazione del farmaco deve prendere la possibilità in considerazione di capogiro e sonnolenza.

Applicazione per violazioni di funzione di fegato

I pazienti con deterioramento epatico acuto richiedono una riduzione della dose del farmaco. il processo di metabolismo di inosine pranobeks succede nel fegato.

Applicazione per violazioni di funzione renale

Il farmaco è contraindicated in urolithiasis.

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