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Groprinosin - immunostimulating farmaco con effetto antivirale. È un complesso che contiene inosine e un sale acido 4-acetamidobenzoic con N, N dimethylamino 2 propanol in un rapporto molare di 1:3.
L'efficacia del complesso è determinata dalla presenza di inosine, il secondo componente aumenta la sua disponibilità a linfociti. Groprinosin blocca la moltiplicazione di particelle virali danneggiando l'impianto genetico, stimola l'attività macrophage, la proliferazione di linfociti e la formazione di cytokines.
Riduce le manifestazioni cliniche di malattie virali, accelera la convalescenza, aumenta la resistenza del corpo.
Quando Gropronosin è prescritto come un farmaco ausiliare per infezione delle membrane mucose e la pelle causata dal virus di simplesso di Herpes, più velocemente la guarigione della superficie intaccata succede che con trattamento convenzionale. Più raramente nuove vescicole, tumefazione, erosione e ricaduta della malattia. Con l'uso tempestivo del farmaco, l'incidenza di diminuzioni di infezioni virali, la durata e gravità delle diminuzioni di malattia.
Pharmacokinetics
Suzione
Dopo ingestione, il farmaco rapidamente e quasi completamente (> il 90%) è assorbito e ha buon bioavailability. Quando amministrato oralmente a una dose di Cmax di 1500 mg, inosine il pranobex è portato a termine dopo di 1 ora e è 600 μg / il millilitro. Non scoperto nel sangue dopo 2 ore dopo ingestione.
Distribuzione e metabolismo
Inosine pranobex consiste di inosine e sale acido p-acetamidobenzoic con N, N dimethylamino 2 propanol. Ciascuno dei componenti di inosine pranobex è rapidamente metabolized. Praticamente il 100% di metabolites è trovato nell'urina nella gamma di 8 a 24 ore a partire dal tempo di ammissione. Inosine è metabolized da un ciclo tipico di purine nucleotides, con la formazione di acido urico, la concentrazione di cui nel siero di sangue può aumentare. Come risultato, è possibile formare cristalli di acido urico nella distesa urinaria. L'aumento della concentrazione di acido urico è non lineare e può differire nel ± 10% tra 1-3 ore dopo ingestione. Come risultato del metabolismo di acido p-acetamidobenzoic, l'o-acylglucuronide è formato; N, N dimethylamino 2 propanol è metabolized al N-ossido. AUC di acido p-acetamidobenzoic> il 88%, AUC di N, N dimethylamino 2 propanol> il 77%. Il farmaco di Cumulation nel corpo non è trovato.
Escrezione
Inosine e il suo metabolites sono excreted nell'urina. Quando la concentrazione di equilibrio è raggiunta con una dose quotidiana di 4 g, l'escrezione urinaria quotidiana di acido p-acetamidobenzoic e il suo metabolite è l'approssimativamente 85% della dose presa; T1 / 2 - 50 min. T1 / 2 N, N dimethylamino 2 propanol, 3-5 ore.
L'eliminazione completa di inosine pranobeksa e il suo metabolites dal corpo succede tra 48 ore.
Indizi:
Controindicazioni:
Con prudenza deve prescrivere un farmaco con inibitori di xanthine oxidase, diuretici, zidovudine, con insufficienza renale acuta.
Uso suggerito:
Groprinosin prendono verso l'interno, dopo alimentazione, lavata giù con una piccola quantità d'acqua, ad intervalli regolari (8 o 6 ore) 3-4 volte al giorno. Se il dottore non nomina altrimenti, allora prende: adulti - da 6 a 8 tavolo. nel giorno, in 3-4 sessioni; bambini - 50 mg / kg / giorno, in 3-4 ore. In infezioni gravi, la dose può esser aumentata (sotto la supervisione di un dottore) a 100 mg / il kg / il giorno, in 4-6 ricevimenti. Il corso è di solito 5 giorni (in caso di necessità, può aumentare); Dopo di 8 giorni, il corso di trattamento può esser ripetuto.
Istruzioni speciali:
Groprinosin, come altri agenti antivirali, è il più efficace in infezioni virali acute se il trattamento è iniziato in una prima fase della malattia (meglio a partire dal primo giorno).
Poiché l'inosine è excreted dal corpo nella forma di acido urico, con uso prolungato è consigliato periodicamente controllare la concentrazione di acido urico in siero e urina. I pazienti con una concentrazione considerevolmente aumentata di acido urico nel corpo possono contemporaneamente prendere farmaci che abbassano la sua concentrazione.
È necessario controllare la concentrazione di acido urico nel siero di sangue prendendo Groprinosin contemporaneamente con farmaci che aumentano la concentrazione di acido urico o i farmaci che rompono la funzione renale.
Grogrinosin deve esser usato con prudenza in pazienti con fallimento di fegato acuto, perché il farmaco è metabolized nel fegato.
L'effetto sulla capacità di guidare veicoli e maneggiare meccanismi
L'effetto di Groprinosin sulle funzioni psicomotorie del corpo e la capacità di controllare veicoli e i meccanismi mobili non è stato investigato. Quando l'utilizzazione del farmaco deve prendere la possibilità in considerazione di capogiro e sonnolenza.
Applicazione per violazioni di funzione di fegato
I pazienti con deterioramento epatico acuto richiedono una riduzione della dose del farmaco. il processo di metabolismo di inosine pranobeks succede nel fegato.
Applicazione per violazioni di funzione renale
Il farmaco è contraindicated in urolithiasis.
Effetti collaterali:
Gli effetti collaterali sono definiti come frequenti (> 1/100 e 1/1000 e
Dal sistema nervoso: spesso - mal di testa, capogiro, stanchezza, salute cattiva; raramente - nervosismo, sonnolenza, insonnia.
Dalla distesa digestiva: spesso - appetito diminuito, nausea, vomito, dolore in epigastrium; raramente diarrea, stitichezza.
Dal sistema hepatobiliary: spesso - attività aumentata di enzimi di fegato, fosfatasi alcalina.
Dalla pelle e il grasso sottocutaneo: spesso - prurito, eruzione.
Dalla parte dei reni e la distesa urinaria: raramente - polyuria.
Reazioni allergiche: poco frequente - eruzione rappezzata-papular, alveari, angioedema.
Dal sistema musculoskeletal: spesso - congiungono il dolore, l'inasprimento di gotta.
Altro: spesso - accrescimento della concentrazione di azoto di urea di sangue.
Imballaggio:
Immagazzinamento:
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