Cytoflavin 100 pillole

Gli effetti farmacologici sono causati dall'azione combinata di una parte dei componenti di Cytoflavin della droga.

Cytoflavin (Inosinum + Nicotinamidum + Riboflavinum + Acidum succinicum, Inosine + Nicotinamide + la Riboflavina + Succinic acido)- l'attivazione promuove il metabolismo aerobic di celle, avere come conseguenza livelli aumentati di utilizzazione di glucosio contribuisce a un livello aumentato di ossidazione della beta acida grassa e risintesi γ-aminobutyric l'acido in neuroni.

Cytoflavin aumenta la stabilità delle membrane di nervo e celle glial agli effetti di ischemia, avendo come conseguenza una diminuzione nella concentrazione di proteine neurospecifical la caratterizzazione del livello di degradazione dei componenti strutturali principali del tessuto nervoso.

Cytoflavin migliora la corrente sanguigna coronaria e cerebrale, attiva processi metabolici nel sistema nervoso centrale, restaura la coscienza deteriorata, promuove il regresso di sintomi neurologici e miglioramento di funzioni cognitive del cervello. Ha un effetto di risveglio rapido in oppressione postanestetica di coscienza.

In applicazione di Cytoflavin della droga nelle 12 prime ore dopo che l'inizio di colpo commentò benefico per ischemic e processi di necrotic nell'area intaccata (la riduzione del focolare), il ricupero di stato neurologico e la riduzione d'invalidità a lungo andare.

Pharmacokinetics:

Citoflavin ha bioavailability alto.

L'ingestione di acido di Succinic penetra dal tratto gastrointestinale nel sangue e le reazioni di tessuto che prendono parte a metabolismo di energia e è completamente degradata per concludere prodotti di metabolismo (il biossido di carbonio e l'acqua) dopo di 30 minuti.

Inosine è bene assorbito dal tratto gastrointestinale. Il tempo per arrivare a concentrazione di sangue massima - tempo di residenza di media di 5 ore nel sangue - 5.5 ore, la distribuzione di equilibrio di volume di circa 20 litri. Inosine è metabolized nel fegato per formare il monofosfato inosine, seguito dalla sua ossidazione ad acido urico. In piccole quantità excreted dai reni.

Nicotinamide è rapidamente distribuito in tutti i tessuti (il volume di equilibrio di distribuzione di approssimativamente 500 litri). Il tempo per arrivare a concentrazione di sangue massima - 2 ore, il tempo di ritenzione medio nel sangue - 4.5 ore. Nicotinamide attraversa la placenta e il latte del seno; metabolized nel fegato con la formazione di N-methylnicotinamide, excreted dai reni.

La riboflavina è rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale, irregolarmente distribuito (il numero più alto nel myocardium, il fegato, il rene), è trasformato in flavinadeninmononukleotid (FMN) e adenina di flavin dinucleotide (FAD) nel mitochondria. Penetra attraverso la placenta e il latte del seno; excreted dai reni, principalmente come metabolites.

Testimonianza:

In adulti nel trattamento di:

• colpo acuto.
• Gli effetti di malattia cerebrovascular (gli effetti d'infarto cerebrale, atherosclerosis cerebrale).
• tossico e hypoxic encephalopathy in avvelenamento acuto e cronico, endotoxemia, oppressione postanestetica di coscienza, così come per la prevenzione e il trattamento di hypoxic encephalopathy durante chirurgia cardiaca con by-pass cardiopolmonare.

In bambini (compreso gestazione di pretermine 28-36 settimane) in terapia di combinazione nel periodo neonatale:

• ischemia cerebrale.

Controindicazioni:

L'ipersensibilità, i pazienti che sono su ventilazione meccanica, riducendo la pressione parziale di ossigeno in sangue arterioso è Hg di meno di 60 mm. Arte., il periodo di allattamento al seno.

Sia prudente - nephrolithiasis, la gotta, hyperuricemia.

Effetti collaterali:

Mal di testa, dolore o disagio nella regione epigastric. Reazioni allergiche come rossore della pelle e prurito. Le reazioni sfavorevoli includono: ipoglicemia transitoria, hyperuricemia, inasprimento di gotta di fatto concomitante.

Se alcuno di questi effetti collaterali di istruzioni è composto o nota qualsiasi altro effetto collaterale non menzionato nelle istruzioni, informa il Suo dottore.

Uso suggerito:

All'interno di 2 targhe 2 volte al giorno con un intervallo tra ricevimenti di 8-10 ore. Le targhe devono esser prese almeno 30 minuti prima di un pasto, senza masticazione, lavandosi giù con acqua (100 millilitri).

È raccomandato prendendo il farmaco nel tempo di giorno e di mattina (tra 18 ore).

La durata di trattamento di 25 giorni. Lo scopo del corso può ripetersi a intervalli di non meno di 1 mese.

Imballaggio:

• Si trova in imballaggio originale. L'articolo è la marca nuova e chiusa.

Immagazzinamento:

• Si tenga lontano da luce del sole diretta.
• Tenga chiuso e lontano da bambini.
• Deposito in posto secco a temperatura di camera.
• Non superi la temperatura d'immagazzinamento più in alto che 25 C

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