Cereton 400 mg 28 pillole

Cereton (Cholini alfosceras, Choline alfoscerate) - nootropic agente. holinostimulyator centrale, in cui la composizione contiene il 40.5% metabolicamente ha protetto choline. La protezione metabolica promuove il rilascio di choline nel cervello. Provvede phosphatidylcholine e sintesi di acetilcolina in membrane neuronal, migliora la corrente sanguigna e aumenta i processi metabolici nel sistema nervoso centrale e attiva la formazione reticolare. La corrente sanguigna di aumenti la velocità lineare sulla parte, la lesione cerebrale traumatica, promuove la normalizzazione delle caratteristiche di spaziotempo: attività bioelectric spontanea del cervello, regresso di sintomi neurologici focali e ricupero di coscienza; ha un effetto positivo sulle risposte cognitive e comportamentali in pazienti con malattie cerebrovascular (encephalopathy circolatorio ed effetti residui di circolazione cerebrale). Ha un preventivo e un effetto correttivo sui fattori pathogenetic di involutional psychoorganic la sindrome modifica la membrana neuronal phospholipid la composizione: coinvolto nella sintesi di phosphatidylcholine (la membrana phospholipid), migliora la plasticità di membrane neuronal. Stimola il rilascio di acetilcolina in condizioni fisiologiche dipendenti dalla dose, migliora la trasmissione synaptic, la funzione dei recettori. Nessun effetto sul ciclo riproduttivo e ha teratogenic, mutagenic l'effetto.

Testimonianza:

• acuto (l'iniezione) e i periodi di ricupero di lesione cerebrale traumatica grave e colpo di ischemic, i hemorrhagic accarezzano il periodo di ricupero succedendo con sintomi emisferici focali o sintomi di lesioni del gambo cerebrale;
• sindrome psycho-organica sullo sfondo d'involuzione e cambiamenti degenerativi nel cervello;
• i disordini cognitivi (i disordini di funzione mentale, memoria, la confusione, il disorientamento, diminuisce in motivazione, iniziativa e capacità di concentrarsi), compreso: demenza ed encephalopathy;
• psevdomelanholiya senile.

Controindicazioni:

• Ipersensibilità al farmaco;
• stadio acuto di colpo di hemorrhagic;
• gravidanza; allattamento al seno;
• bambini meno di 18 anni (a causa di mancanza di dati).

Pharmacokinetics:

Quando l'amministrazione parenteral (10 mg / il kg) Cereton prevalentemente si accumula nel cervello, i polmoni e il fegato. L'assorbimento - il 88% può facilmente penetrare la barriera cerebrale dal sangue (Oralmente la concentrazione nel cervello - il 45% di questo in plasma). Il 85% leggero del farmaco è excreted nella forma di biossido di carbonio, il resto (il 15%) excreted dai reni e nell'intestino.

Effetti collaterali:

Può provocare la nausea (principalmente nell'attivazione del dopaminergic), in tal caso la dose più bassa.

Reazioni allergiche.

Iniezione

Dal sistema digestivo: stitichezza, diarrea, mucosal aridità della bocca, gola.

Dal sistema nervoso: mal di testa, sonnolenza, insonnia, aggressività, ansia, nervosismo, ischemia cerebrale, convulsioni, capogiro.

Per la pelle: eruzione, urticaria.

Altro: dolore nel sito d'iniezione, la frequenza aumentata di urination.

Uso suggerito:

Durante il periodo di ricupero, la lesione cerebrale traumatica, ischemic o hemorrhagic accarezzano Cereton nella forma di capsule prescritte a 800 mg nel giorno del mattino e di 400 mg durante 6 mesi.

In sindromi di demenza e di malattia cerebrovascular croniche Cereton nominano 400 mg (1 capsula) 3 volte al giorno, preferibilmente dopo pasti, durante 3-6 mesi.

Imballaggio:

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Immagazzinamento:

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