Iniezione di Ceraxon 500mg/4ml 5 fiale

Ceraxon (Citicolinum, Citicoline) - neuroprotective farmaci.

Citicoline, come un precursore di componenti ultrastrutturali chiave della membrana di cella (principalmente phospholipids), ha uno spettro largo di azione: aiuta a restaurare membrane di cella danneggiate, inibisce l'azione di phospholipases, prevenendo la produzione eccessiva di radicali liberi e prevenga la morte di cella agendo sui meccanismi di apoptosis.

Nella fase acuta di colpo il citicoline riduce la quantità di tessuto di danno cerebrale, migliora la trasmissione cholinergic.

Con lesione cerebrale traumatica riduce la durata di coma posttraumatico e la gravità di sintomi neurologici, salvo che citicoline riduce la durata del periodo di ricupero.

L'ipoxia cronica golvnogo il cervello citicoline è efficace nella cura di disordini cognitivi come perdita di memoria, mancanza d'iniziativa, le difficoltà imbattute in realizzazione di attività quotidiane e autocura. Aumenta il livello di attenzione e coscienza, così come riduce la manifestazione di amnesia.

Ceraxon efficace in depurazione di disordini degenerativi neurologici sensoriali e motori ed eziologia vascolare.

Testimonianza:

• la fase acuta di colpo di ischemic (nella terapia complessa);
• periodo di ricupero di ischemic e colpo di hemorrhagic;
• Lesione cerebrale traumatica, acuta (nella terapia complessa), e il periodo di ricupero;
• disordini cognitivi e comportamentali in malattie degenerative e vascolari del cervello.

Controindicazioni:

• ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco;
• vagotonia espresso (preponderanza di parte paracompassionevole del sistema nervoso autonomic);
• le malattie ereditarie rare hanno frequentato l'intolleranza fructose;
• bambini meno di 18 anni (a causa di mancanza di dati clinici sufficienti).

Gravidanza e allattamento al seno:

I dati sufficienti sull'uso di citicoline in donne incinte sono assenti. Sebbene gli animali l'effetto negativo non trovato in farmaco di gravidanza gli studi di Ceraxon prescritti solo in casi dove il vantaggio aspettato alla madre pesa più del rischio potenziale al feto.

In nomina di Ceraxon le donne che allatta devono fermarsi l'allattamento al seno a causa dell'allocazione di dati citicoline con latte del seno non sono disponibili.

Istruzioni speciali:

Durante trattamento, la cura deve esser presa compiendo attività potenzialmente rischiose che richiedono l'attenzione e le reazioni rapide (la guida e altri veicoli, il lavoro con macchine mobili, il direttore di lavoro e operatore, eccetera).

Soluzione orale (facoltativa). In condizioni fredde può formare una piccola quantità di cristalli a causa di conservante di cristallizzazione parziale provvisorio. Con immagazzinamento più lontano raccomandato i cristalli di condizioni dissolvono tra mesi. La presenza di cristalli non intacca la qualità della preparazione.

Uso suggerito:

La preparazione è amministrata endovenosamente come un'iniezione lenta (3-5 minuti, secondo la dose amministrata) o un'infusione di goccia (40-60 gocce per minuto). L'itinerario endovenoso è preferito sopra intramuscolare. Quando amministrato intramuscolaremente per evitare la reintroduzione del farmaco nello stesso posto.

Periodo acuto di colpo di ischemic e lesione cerebrale traumatica: la dose raccomandata è 1000 mg ogni 12 ore nei primi giorni dopo diagnosi; la durata di trattamento - almeno 6 settimane. Dopo 3-5 giorni dopo l'inizio di trattamento (se non funzione inghiottente risolta) transizione possibile a forme orali di Ceraxon della droga.

Il periodo di ricupero di ischemic e colpi di hemorrhagic, il periodo di ricupero in lesione cerebrale traumatica, i disordini cognitivi e comportamentali in malattie degenerative e vascolari del cervello: la dose raccomandata è 500-2000 mg / il giorno. (5.10 millilitri 1-2 volte / giorno.). La dose e la durata di trattamento dipendono dalla gravità di sintomi.

Periodo acuto di colpo di ischemic e lesione cerebrale traumatica: la dose raccomandata è 1000 mg ogni 12 ore nei primi giorni dopo diagnosi; la durata di trattamento - almeno 6 settimane. Dopo 3-5 giorni dopo l'inizio di trattamento (se non funzione inghiottente risolta) transizione possibile a forme orali di Ceraxon della droga.

Il periodo di ricupero di ischemic e colpi di hemorrhagic, il periodo di ricupero in lesione cerebrale traumatica, i disordini cognitivi e comportamentali in malattie degenerative e vascolari del cervello: la dose raccomandata è 500-2000 mg / il giorno. (5.10 millilitri 1-2 volte / giorno.). La dose e la durata di trattamento dipendono dalla gravità di sintomi.

Effetti collaterali:

Molto raro (meno che 1/10000) (compreso casi individuali): le reazioni allergiche (l'eruzione, pruritus, anaphylactic lo shock), il mal di testa, il capogiro, il sentimento di febbre, tremori, nausea, vomito, diarrea, allucinazioni, tumefazione, affanno, insonnia, agitazione, perdita di appetito, l'insensibilità negli arti paralizzati, cambiano in enzimi di fegato. In alcuni casi, Ceraxon può stimolare il sistema paracompassionevole e causare cambiamenti transitori in pressione del sangue.

Se alcuno di questi effetti collaterali di istruzioni è esacerbato o vedere qualche altro effetto collaterale non menzionato nelle istruzioni, deve informare il Suo dottore.

Imballaggio:

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Immagazzinamento:

• Si tenga lontano da luce del sole diretta.
• Tenga chiuso e lontano da bambini.
• Deposito in posto secco a temperatura di camera.
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