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Alflutop - regola il metabolismo nel tessuto cartilaginoso. La composizione dell'estratto di pesce marino include glycosaminoglycans: acido di hyaluronic, chondroitin-6-sulfate, chondroitin-4-sulfate, dermatan solfato, keratan solfato; amminoacidi; polypeptides (con un peso molecolare di 50,000 daltons); macro - e microelementi: sodio, potassio, calcio, magnesio, ferro, zinco, rame.
Alflutop ha un effetto chondroprotective, basato sull'inibizione dell'attività di hyaluronidase e altri enzimi, che prendono parte alla distruzione della matrice intercellulare e normalizzano la biosintesi di acido hyaluronic e il tipo II collagen. Questi effetti sono synergistic e causano l'attivazione dei processi di restaurare la struttura della cartilagine e prevengono la distruzione di strutture macromolecolari di tessuti cartilaginosi normali.
Alflutop, restaurando il homeostasis nella giuntura, inibisce la biosintesi di mediatori incendiari, compreso cytokines proincendiario. Come risultato, ha un effetto antiincendiario e analgesico pronunciato, che si manifesta durante il 810esimo giorno di trattamento.
Proteoglycans, che sono la parte del farmaco, hanno un effetto trophic e hanno un effetto di sostituzione, considerevolmente crescente i valori MRI di hydrophilicity, altezza di cartilagine e omogeneità di osso.
In malattie del tratto gastrointestinale, Alflutop ha un effetto gastroprotective. Il farmaco restaura la sintesi di prostaglandins, riduce il tempo di epithelization di difetti ulcerativi ed erosivi in NSAIDs con gastropathies sullo sfondo di terapia di antiulcera. Può servire come un farmaco di scelta in pazienti con NSAID-gastropathy sviluppato in caso di necessità di continuare la terapia analgesica e antiincendiaria.
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Controindicazioni:
Non è consigliato prescrivere il farmaco in infanzia e adolescenza a causa della mancanza di dati clinici che confermano la sicurezza e l'efficacia del suo uso in questa fascia d'età.
Uso suggerito:
Il farmaco è amministrato ad adulti.
Con polyosteoarthrosis e osteochondrosis, Alflutop è iniettato in profondità in / il m a 10 mg (1 millilitro) per giorno. Il corso di trattamento - 20 iniezioni.
Con la lesione primaria di grandi giunture, il farmaco è iniettato in 10-20 mg comuni (1-2 millilitri) con un intervallo tra iniezioni 3-4 giorni. Il corso di trattamento - 5-6 iniezioni in ogni giuntura.
Uso più efficacemente unito di / m e iniezioni intraarticolari.
In caso di necessità, il corso di trattamento deve esser effettuato dopo di 3 mesi, dopo di 6 mesi.
Effetti collaterali:
Raramente: dermatite pruriginosa, rossore della pelle, la sensazione in fiamme nel sito d'iniezione, myalgia a breve scadenza.
Molto raramente: reazioni di anaphylactic.
In alcuni casi: un aumento transitorio di sindrome di dolore (con iniezione intraarticolare).
Imballaggio:
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